宫颈癌患者血清及组织TGFβ对激素替代治疗的影响

目的探讨宫颈癌患者血清和组织(转化生长因子β)TGFβ对激素替代治疗(HRT)的影响。方法用ELISA法对83例HRT和NHRT宫颈癌患者在治疗的不同时期及40例对照进行血清TGFβ含量测定,并采用免疫组化方法对83例宫颈癌病灶以及正常宫颈组织30例进行TGF-β表达检测。结果宫颈癌患者血清及癌组织中TGFβ高于正常对照者。宫颈癌Ⅱb~Ⅲ期患者血清TGFβ含量明显高于Ⅰ~Ⅱa期患者,比较有显著性差异(P<0.05)。不同临床病理因素内,宫颈癌组织TGFβ阳性表达率无显著性差异(P>0.05)。在三个不同的时期(手术/放疗前、手术/放疗后、手术/放疗后半年),行HRT的宫颈癌与NHRT的宫颈癌血清TGFβ含量,均无显著性差异。宫颈癌组织TGFβ表达与患者血清TGFβ水平无相关。结论宫颈癌患者TGFβ与恶性肿瘤有关,但与HRT无明显相关。     

转化生长因子β与卵巢恶性肿瘤

转化生长因子β是一组具有调节细胞生长和分化功能的超家族多肽，功能多样，在卵巢癌的发生、发展和转移过程中起着十分重要的作用，对其研究将有助于卵巢癌的诊治。     

转化生长因子β与卵巢恶性肿瘤

转化生长因子β是一组具有调节细胞生长和分化功能的超家族多肽,功能多样,在卵巢癌的发生、发展和转移过程中起着十分重要的作用,对其研究将有助于卵巢癌的诊治.     

血清肿瘤特异性生长因子对卵巢恶性肿瘤病情监测及预后判断的价值

目的:探讨血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)检测对卵巢恶性肿瘤病情监测及预后判断的价值.方法: 采集114例卵巢恶性肿瘤患者空腹静脉血,用化学比色定量法测定血清中TSGF含量,并对患者进行监测、随访.结果: 血清TSGF预测卵巢恶性肿瘤复发的灵敏度、特异度、真实性、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比分别为52.0%、75.0%、66.67%、54.17%、73.33%、2.08、0.64.术前血清TSGF的含量与能否施行理想的肿瘤细胞减灭术并无相关性.血清TSGF降至正常后,首次升高与发现卵巢恶性肿瘤复发的平均时间为8.43个月.治疗前TSGF阴性患者累积生存率高于阳性患者.结论: 单独检测血清TSGF对监测卵巢恶性肿瘤治疗后复发虽有一定的参考价值,但存在局限性.术前血清TSGF含量对能否施行理想的肿瘤细胞减灭术并无预测价值.但可作为预后判断的因子.     

血管内皮生长因子与卵巢恶性肿瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是血管生成最重要的调节因子。卵巢恶性肿瘤易于早期浸润转移，这一生物学特性与VEGF的作用相关。因此，VEGF与卵巢癌的关系以及其诊断、监测病程、判断预后和作为治疗靶点的价值为人们所关注。综述这一领域的最新进展。     

血清CA125放免测定对卵巢恶性肿瘤为主的观察

目的 研究C_(A125)在卵巢癌病人的表达及其与疗效的关系。这136例病人包括:卵巢癌58例,宫颈癌8例,子宫内膜异位症7例,卵巢良性瘤30例,子宫肌瘤23例,盆腔炎7例,宫外孕3例。对其中23例术前C_(A125)阳性的卵巢癌病人在术后4个月内进行两次以上的血清C_(A125)测定。方法 应用放射免疫分析方法对妇科疾病13种136例及正常人10例进行血清C_(A125)测定。结果 卵巢癌的血清C_(A125)阳性率明显高于其它疾病,卵巢浆液性癌阳性率最高为90.5%,正常人阳性率为0,结论 C_(A125)放免测定在卵巢浆液性癌有较高的阳性率,对卵巢癌的疗效观察似有参考价值。     

宫颈恶性肿瘤治疗后激素替代疗法(HRT)对预后的影响

目的：观察宫颈恶性肿瘤治疗后的激素替代疗法（HRT）对预后的影响。方法：对166例宫颈癌治疗后的妇女给予HRT，通过病人主观症状的变化了解替代效果；通过阴道宫颈涂片、B超、胸片、ECT等检查了解病情变化，总结其疗效及对预后的影响。结果：研究组复发转移占12．05％（20／166），对照组中复发转移占15％（24／160），两组无明显差异。肿瘤的复发与病理类型、临床分期有密切关系，与是否采用HRT关系不大。结论：HRT对宫颈鳞癌与腺癌患者都是安全有效的。     

血管内皮生长因子与卵巢恶性肿瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子（VEGF）是血管生成最重要的调节因子。卵巢恶性肿瘤易于早期浸润转移，这一生物学特性与VEGF的作用相关。因此，VEGF与卵巢癌的关系以及其诊断，监测病程，判断预后和作为治疗靶点的价值为人们所关注。综述这一领域的最新进展。     

对40例卵巢恶性肿瘤患者保留生育机能的治疗

目的：探讨对年轻的恶性卵巢肿瘤患者保留生育机能治疗的可行性及效果。方法：回顾性分析40例恶性卵巢肿瘤保守性治疗患者的临床资料。结果：40例患者中恶性生殖细胞性肿瘤25例（62.5%)，上皮性卵巢癌13例（32.5%)，性索间质肿瘤2例（5%)，有34例（85％）存活至今，其中恶性生殖细胞性肿瘤20例（58.8%)，上皮性卵巢癌12例（35.3%)，性索间质肿瘤2例（5.9%)。8例（20％）术后复发，其中6例再次手术时切除子宫。生存病例中32例保留子宫者，31例月经正常，11例已婚者6例（54.5%)获得妊娠成功。结论：对年轻的卵巢恶性肿瘤患者应尽可能保留其生育机能。     

恶性肿瘤特异性生长因子检测的临床意义

目的 探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)与各种肿瘤之间的关系,为恶性肿瘤辅助诊断提供理论依据。方法 应用比色法对255例恶性肿瘤患者和30例健康对照的血清标本进行TSGF检测。结果 恶性肿瘤TSGF的灵敏度为83.53％,特异性为96.97％。恶性肿瘤TSGF的阳性率与健康对照比较,存在明显统计学差异(X~2=92.29 P<0.001)。常见恶性肿瘤血清TSGF的阳性率除胃癌外均在65％～90％之间。结论 TSGF检测对恶性肿瘤的诊断具有广谱性,在恶性肿瘤辅助诊断中有一定的价值。     

绝经期卵巢上皮性肿瘤患者测定血清激活素A和卵泡休止素的临床意义

目的:探讨激活素A和卵泡休止素在绝经期妇女卵巢上皮性肿瘤血清浓度变化和对诊断的临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者血清中激活素A和卵泡休止素的浓度,其中卵巢上皮性恶性肿瘤组48例,交界性肿瘤组12例,良性肿瘤组30例,40例正常健康的绝经期妇女作为对照组.同时测定25例卵巢上皮性恶性肿瘤患者手术前和手术后血清中激活素A和卵泡休止素的浓度变化.结果:同卵巢上皮性良性肿瘤患者和健康的对照组相比,在患卵巢上皮性恶性肿瘤患者和交界性上皮性肿瘤患者血清中激活素A的浓度明显升高(P＜0.001),而卵泡休止素浓度变化无显著性意义(P=0.15).应用对照组的第90百分位数为界值,发现有72.2%的卵巢上皮性恶性肿瘤患者血清激活素A升高,而卵泡休止素升高仅占11.2%.恶性组临床分期Ⅲ～Ⅳ期和低分化患者其血清激活素A的含量分别为1.02±0.81ng/ml和1.01±0.63mg/ml,明显高于临床分期Ⅰ～Ⅱ期患者0.79±0.55ng/ml和高～中分化患者0.86±0.65ng/ml.但血清激活素A含量与组织学类型无关(P＞0.05).卵巢上皮性恶性肿瘤组患者手术前血清激活素A浓度为1.01±0.57ng/ml,明显高于手术后0.59±0.32ng/ml(P＜0.01).结论:在绝经期卵巢上皮性恶性肿瘤患者血清中激活素A浓度明显升高,并且与肿瘤的恶性程度相关,而卵泡休止素升高不明显.对于将血清激活素A作为绝经期卵巢上皮性恶性肿瘤的标志物应用于诊断和筛查,值得进一步研究.     

全反式维甲酸对卵巢癌细胞系黏附分子表达的影响

目的:探讨ATRA作用于两种细胞系(3AO,ES2)后两种粘附分子E-cad、CD44在mRNA水平和蛋白水平上的变化.方法:用RT-PCR检测3AO,ES2两种细胞系经ATRA作用后E-cad,CD44在mRNA水平的变化,应用Western blot检测3AO,Es2两种细胞系经ATRA作用后E-cad,CD44在蛋白水平上的变化.结果:两种细胞系经ATRA处理后,E-cad在mRNA水平及蛋白水平上表达均增加,统计学差异有显著性P<0.05;CD44在mRNA水平上表达减少,统计学显示差异有显著性,P<0.05;在蛋白水平上的表达有下降趋势,但未显示出明显的统计学差异,P>0.05.结论:ATRA可能通过改变癌细胞表面的粘附分子来抑制卵巢癌细胞的侵袭和远处转移.     

Clinicopathological Features and Prognosis of Thai Women with Endometrioisis-Associated Ovarian Carcinoma

This study was undertaken to evaluate the clinical features and survival outcomes of ovarian cancer patients whohad associated pelvic endometrioisis. The medical records of 1076 patients with ovarian cancer treated at ChiangMai University Hospital between 1995 and 2005 were reviewed. Among of these patients, 37 (3.4%) had associatedpelvic endometriosis. The mean age of the patients was 44 years (25-62 years). The most common presenting signand symptom was an abdominal mass (12), followed by abdominal pain (10), abdominal distension (7), abnormaluterine bleeding (2). Twenty-one (56.8%) patients were nulliparous and 14 (37.8%) were single. The stage distributionwas stage I (24), stage II (4), stage III (4), and stage IV (1). Four patients had 2 primary carcinomas. The mostcommon histology of the 37 patients was clear cell carcinoma (17) followed by endometrioid carcinoma (11). Theestimated 5-year disease - free survival was 55.4%. In conclusion, most patients associated with endometriosisassociatedovarian carcinoma present with abdominal masses and pain. Clear cell CA is the most common histologyin ovarian cancer patients who have associated endometriosis. Three fourths of the patients are in stage I and havefavorable prognosis.     

MTA1在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞侵袭转移影响的研究

  目的  研究转移相关基因1(metastasis-associated-gene1, MTA1)表达与卵巢癌发生发展转移的关系, 研究MTA1对卵巢癌侵袭转移能力的影响, 并探讨抑制卵巢癌侵袭转移的潜在靶点。  方法  免疫组织化学法检测110例卵巢癌组织中MTA1的蛋白表达水平, 分析MTA1蛋白表达与卵巢癌分化程度、临床分期及与腹腔转移的关系。并通过脂质体介导方法, 将特异性siRNA表达载体psilenter2.0-MTA1-siRNA转染入人卵巢癌细胞系HO-8910PM, 采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对卵巢癌细胞侵袭转移能力的影响。  结果  MTA1随卵巢癌组织学分化程度的升高而降低, 呈负相关, MTA1的表达随着FIGO分期期别的增加而增加, 呈正相关, MTA1的表达随卵巢癌腹腔转移而增加, 呈正相关。RT-PCR及Western blot结果显示, siRNA成功抑制卵巢癌细胞系HO-8910PM中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢, 迁移率明显降低, Transwell体外侵袭实验结果显示, 转染后穿膜细胞百分率显著降低(P < 0.05)。  结论  MTA1表达水平的增高与卵巢癌的分化程度、临床分期及远处转移密切相关, 体外研究显示抑制MTA1在卵巢癌细胞中的表达, 使细胞生长、侵袭及转移能力均受到抑制, 提示MTA1在卵巢癌的远处侵袭转移过程中发挥重要作用, 可能成为卵巢癌基因治疗的潜在靶点。      

上皮性卵巢癌患者血清sICAM-1检测的意义

 目的　探讨血清可溶性细胞间粘着分子 1(sICAM 1)在上皮性卵巢癌中的临床意义。方法　利用ELISA法检测血清sICAM 1浓度。结果　卵巢上皮癌患者血清sICAM 1平均浓度和阳性率与良性卵巢瘤组和正常对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ;II～Ⅳ期显著高于临床Ⅰ期的患者 ;淋巴结转移阳性显著高于淋巴结转移阴性的患者 ;组织分化程度Ⅲ级者高于Ⅰ、Ⅱ级 (P <0 .0 1)。结论　血清sICAM 1检测可能有助于监测上皮性卵巢癌患者的病情和判断预后     

PCNA、EGFR、TGFβRⅠ和TGFβRⅡ在胃癌组织中表达的临床意义

目的:通过检测胃癌和癌旁组织中的增殖细胞核抗原(PCNA)、表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体(TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ),探讨表达的临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测38例手术切除的胃癌实质组织和癌远侧切端正常胃组织中PCNA、EGFR、TGFβRⅠ和TGFβRⅡ的表达.分析采用t检验、x2检验和精确概率法.结果:胃癌组织与癌旁正常组织比较,PCNA标记指数和EGFR阳性率升高,TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ的阳性率降低,差异有显著性(P＜0.05);经统计学处理,有浆膜外侵者PCNA的标记指数高于无浆膜外侵者,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,差异有显著性(P＜0.05);EGFR的表达升高,TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ的表达降低,但统计学处理差异没有显著性(P＞0.05).结论:PCNA、EGFR的高表达和TGFβR Ⅰ、TGFβRⅡ的低表达可能与胃癌的发生及其恶性进展有关.     

MUC1黏蛋白在卵巢癌中的表达

[目的]研究MUC1黏蛋白在卵巢癌中的表达及临床意义。[方法]应用免疫组化技术检测115例卵巢癌中MUC1的表达状况。[结果]黏液性卵巢肿瘤患者MUC1水平随恶性程度的增大而表达增强，MUC1的超表达及胞质的高比率表达与卵巢癌的病理分级、FIGO分期，淋巴结转移，生存期短呈正相关趋势。[结论]MUC1的表达可作为评估卵巢上皮交界性黏液肿瘤癌变潜能及卵巢癌预后有价值的指标。     

卵巢癌组织中EZH2蛋白表达与临床病理特征及预后的关系

摘 要：［目的］ 检测果蝇zeste基因增强子同源物2（EZH2）、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在卵巢癌组织中表达情况及与临床病理特征预后的关系,分析EZH2检测的临床意义。［方法］ 采用免疫组织化学法(SP法)检测85例卵巢癌、30例卵巢良性肿瘤、30例正常卵巢组织中EZH2、Cyclin D1及MMP-9蛋白表达情况。［结果］ EZH2蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为72.9%（62/85）,较卵巢良性肿瘤组20.0%（6/30）和对照组10.0%（3/30）显著增高（P<0.05）;Cyclin D1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为60.0%（51/85）,较卵巢良性肿瘤组13.3%（4/30）和对照组10.0%（3/30）显著增高（P<0.05）;MMP-9蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为90.6%（77/85）,较卵巢良性肿瘤组23.3%（7/30）和对照组6.7%（2/30）显著增高（P<0.05）。EZH2、Cyclin D1及MMP-9蛋白表达与卵巢癌分化程度、FIGO临床分期、淋巴结转移、脉管瘤栓有明显相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,卵巢癌EZH2蛋白表达阳性患者的生存期短于阴性表达者(P<0.05),经相关性分析发现,EZH2与Cyclin D1及MMP-9蛋白表达呈正相关(r=0.314,0.298;均P<0.01)。［结论］ EZH2参与卵巢癌的发生发展,可能与Cyclin D1、MMP-9协同促进卵巢癌的恶性增殖与转移,是卵巢癌预后的危险因素。     

HIF-1α与MVD 在上皮性卵巢癌中的表达

 目的 探讨卵巢上皮性肿瘤中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）与微血管密度（MVD）的关系。方法 采用原位杂交和免疫组化法检测66例卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中HIF-1α mRNA和蛋白的表达水平，用CD105标记MVD。结果 ①HIF-1α mRNA及HIF-1α在卵巢上皮癌和交界性肿瘤中的表达高于良性肿瘤和正常卵巢组织（P〈0．05）。CD105-MVD值呈卵巢上皮癌〉交界性肿瘤〉良性肿瘤（P〈0．05）。②HIF-1α 和CD105-MVD值明显正相关，且组织分化程度越低，表达越高（P〈0．05）。结论 HIF-1α对卵巢癌的发生、发展具有重要作用。