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目的:观察补肾健骨滴丸治疗肾阳虚型骨质疏松症的临床疗效.方法:将166例肾阳虚型骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组采用本院自制补肾健骨滴丸对照组用维生素D3加钙片治疗,观察各组临床症状改善情况以及骨密度、骨代谢生化指标改变情况.结果:治疗组症状改善情况均优于对照组,对于轻、中度症状患者的效果较显著,与对照组比较治疗前后血Ca2 较治疗前明显升高,尿Ca/Cr(尿钙/尿肌酐)、尿Hop/Cr(尿羟基脯氨酸/尿肌酐)均较治疗前明显降低;与对照组比较治疗前后骨密度值均有明显提高.结论:补肾健骨滴丸可明显改善患者的临床症状,增加血Ca2 ,提高骨密度. 相似文献
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补肾助阳合剂对动物下丘脑—垂体—肾上腺轴功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
<正> 补肾助阳药主要是用来治疗肾阳虚所引起的一系列病证。对于肾阳虚证的实质,近年来研究报道颇多,如沈自尹等认为,肾阳虚患者往往有尿17-羟皮质类固醇基值的低下,半数以上的病人表现有肾上腺储备功能的低下,半数以上病人表现有垂体储备功能的低下或下丘脑的功能紊乱,说明肾阳虚病人在下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴上有不同环节、不同程度的功能紊乱,而通过温补肾阳治疗后能使尿-17羟皮质类固醇基值,ACTH试验或SU-48.85试验恢复正常,部分病人血浆皮质醇昼夜节律亦得以恢复,说明温补肾阳药能作用于下丘脑-垂体 相似文献
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补肾胶囊增强免疫功能及雄性激素样作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
补肾胶囊由海马、首乌、黄芪、刺五加、淫羊霍等中草药组成,能使氢化可的松所致的小鼠“阳虚”症状得到缓解,并能增加小鼠血清睾酮含量;补肾胶囊能明显增加正常和氢化可的松处理的小鼠巨噬细胞吞噬功能。结果表明补肾胶囊能增强机体免疫功能,并且有雄性激素样作用。 相似文献
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回春液补肾助阳药效学的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
回春液由人参、鹿茸、貂鞭等名贵中药组成。有补肾助阳,填精益气等功效。药效学研究证实,该药有促进幼鼠发育及增加去势大鼠前列腺——精液囊的重量,亦显著增加小鼠血红蛋白的含量,表明回春液有雄性激素样作用。 相似文献
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目的:优选补肾健骨颗粒的最佳制备工艺。方法:以补肾健骨颗粒中熊果酸的含量及浸膏得率为双重指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果:山萸肉、女贞子粉碎成粗粉,用12倍量75%的乙醇为溶媒加热回流提取3次,每次45min,熊果酸的含量最高。其余药材饮片用12倍量水加热回流提取2次,每次60min,浸膏得率最高。结论:经正交设计优化的补肾健骨颗粒的制备工艺可行。 相似文献
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摘 要 目的: 观察巴马神酒对肾阳虚小鼠的影响,以及对正常小鼠交配能力及精子数量的影响。方法: 观察巴马神酒对氢化可的松诱导的肾阳虚模型小鼠体重、体温、自主活动次数、耐寒能力、生殖器官脏器系数及抗脂质过氧化的影响,对去势性肾阳虚模型小鼠生殖器官脏器系数、免疫器官脏器系数及勃起功能的影响,以及对正常小鼠交配能力及附睾精子数量的影响。结果: 巴马神酒能增加氢化可的松诱导的肾阳虚小鼠的体重、体温和自主活动次数,提高耐寒能力以及使精囊腺和前列腺、包皮腺、附睾的脏器指数上升,并提高血清中SOD含量和降低血清中MDA含量(与模型组比较,P<0.05或P<0.01);巴马神酒能使去势性肾阳虚小鼠的包皮腺及胸腺脏器系数有所提升,并缩短阴茎勃起潜伏时间(与模型组比较,P<0.05);巴马神酒能提高正常小鼠的交配能力和附睾精子数量(与空白组比较,P<0.05或P<0.01)。结论:巴马神酒具有一定的补肾壮阳作用。 相似文献
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目的对具有温肾助阳、补肾育精、和血补气、回春固本作用的补肾强精颗粒剂进行有关的男性不育症药效学研究。方法以肉苁蓉、制何首乌、海龙、狗鞭、仙茅、菟丝子、补骨脂等10味中药组成的补肾强精颗粒剂为试验材料,采用乙酸棉酚造模大鼠研究其对精子生成、精子活率及其活力的作用,试验其药效作用。结果补肾强精颗粒剂可显著地增加乙酸棉酚造模大鼠精子数量、精子活率及其活力,并能增强精子对毛细管的穿透能力。体外试验证明,可直接提高豚鼠精子活力及其受精能力。结论该方剂具有一定的补肾助阳功能,使用该方剂可用于治疗因少精子症、弱精子症和少精子伴弱精子症所致的男性不育症。 相似文献
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目的对具有温肾助阳、补肾育精、和血补气、回春固本作用的补肾强精颗粒剂进行有关的男性不育症药效学研究。方法以肉苁蓉、制何首乌、海龙、狗鞭、仙茅、菟丝子、补骨脂等10味中药组成的补肾强精颗粒剂为试验材料,采用乙酸棉酚造模大鼠研究其对精子生成、精子活率及其活力的作用,试验其药效作用。结果补肾强精颗粒剂可显著地增加乙酸棉酚造模大鼠精子数量、精子活率及其活力,并能增强精子对毛细管的穿透能力。体外试验证明,可直接提高豚鼠精子活力及其受精能力。结论该方剂具有一定的补肾助阳功能,使用该方剂可用于治疗因少精子症、弱精子症和少精子伴弱精子症所致的男性不育症。 相似文献
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目的 观察牛黄解毒滴丸对小鼠的急性毒性和对大鼠90 d长期毒性.方法 取健康大鼠80只,完全随机分为对照组和小、中、大剂量组,各20只.对照组给等容量新制蒸馏水;小、中、大剂量组分别给予4.1、8.2、16.4 g/kg牛黄解毒滴丸,上午定时空腹灌胃给药1次,连续给药3个月.采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究.结果 对小鼠灌胃给药的半数致死量>9 g/(kg·d),相当于临床用量的120倍;停药后24 h大剂量组淋巴细胞高于对照组[(89±5)%比(84±4)%,P<0.05],其他指标各组都在正常范围内;停药后2周,即恢复期,淋巴细胞即下降至正常范围内.停药后24h,中剂量组和高剂量组组大鼠的ALT、AST高于正常组[分别为(43±7)、(44±9) U/L比(35±9) U/L,(221 ±35)、(233±34) U/L比(197±35) U/L],停药后2周降至正常范围内.大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长和病理组织学检查等与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 牛黄解毒滴丸未见明显毒性,为临床安全用药提供了实验依据. 相似文献
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目的:评价灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:收集符合纳入标准的240例患者,随机分为试验组(180例)和对照组(60例).试验组给予灯盏花素滴丸和血塞通片模拟剂,对照组给予血塞通片和灯盏花素滴丸模拟剂,疗程为28天.以心绞痛症状积分、西雅图心绞痛量表为主要有效性评价指标,观察两组的临床疗效和不良反应/事件.结果:试验组显效率比对照组显效率高20%(95%CI:8.45%~32.66%),试验组优于对照组;试验组愈显率优于对照组(P=0.0006);试验组治疗前后西雅图量表总分差值(平均为-22.5)与对照组(平均为-14.9)比较差异有统计学意义(P=0.0001),试验组优于对照组;心绞痛症状缓解试验组好于对照组.试验组和对照组均无不良反应出现,患者生命体征各次访视和治疗前后变比值均无统计学意义(P>0.05)和临床意义.结论:灯盏花素滴丸治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)安全、有效,可为临床用药提供参考. 相似文献
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疏乳消块丸对大鼠乳腺增生的治疗作用及其机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病的治疗作用,并对其作用机制进行探讨。方法:采用肌内注射雌-孕激素联合诱导制备乳腺增生模型大鼠,灌胃给予疏乳消块丸30 d后,观察各组药物对乳腺增生大鼠乳腺组织病理学的改变及各组大鼠乳头形态学变化,用放射免疫方法测定各组大鼠血清雌二醇(E2)、黄体酮(P)的含量,并计算脏器指数。结果:疏乳消块丸能明显减小乳腺增生大鼠乳头高度及乳房直径,抑制大鼠乳腺增生程度,还可明显降低大鼠血清雌二醇水平、增加孕酮水平。结论:疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,其机制与调节乳腺增生大鼠血清中性激素水平有关。 相似文献
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中药滴丸制剂在治疗心血管疾病中的优势 总被引:1,自引:0,他引:1
滴丸制剂是一种固体分散体。中药滴丸制剂近年来有较快的发展、特别是在治疗心血管疾病方面有一定优势。本文对固体分散体的制药原理以及中药滴丸制剂在治疗心血管疾病方面的应用特点进行了综述。 相似文献
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小柴胡汤滴丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小柴胡汤滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对小柴胡汤滴丸中的柴胡、黄芩进行薄层色谱定性鉴别,采用HPLC法对制剂中黄芩的黄芩苷进行含量测定,采用Hypemil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),检测波长为280 nm,柱温30℃。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.1~1.2μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为2.29%(n=6)。结论本方法可用于小柴胡汤滴丸的质量控制,具有简便、准确及专属性强的特点。 相似文献
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目的观察复方丹参滴丸治疗痛经的临床疗效。方法我院2009年10月-2010年12月门诊痛经患者116例,随机分为治疗组61例,给予舌下含服复方丹参滴丸5粒,3次/d;对照组55例,口服芬必得胶囊1粒,2次/d。结果治疗组总有效率93.44%,对照组总有效率65.45%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方丹参滴丸治疗痛经疗效显著,具有起效快、不良反应低、复发率低的优点。 相似文献
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目的:优选左金滴丸的成型工艺。方法:采用正交试验,以基质种类、药物与基质的比例、药液温度、冷却剂种类为考察因素,以混合状况、成型情况、溶散时间为指标选取基质和冷却剂;以冷却剂温度、滴头的内外径大小、滴距、滴速为考察因素,以丸重差异变异系数为指标选取滴制条件。结果:最佳成型工艺为以聚乙二醇4000为基质,液体石蜡为冷却剂,冷却温度为12℃,滴头的内外径大小为3.5/4.9mm,滴距为10cm,滴速为25滴.min-1。结论:该工艺稳定、重现性好,所得制剂成型好,可为左金滴丸的生产提供参考依据。 相似文献