国产狂犬病疫苗接种反应及免疫效果观察

狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人兽共患传染病,一旦出现症状几乎100％死亡。接种疫苗是预防和控制狂犬病的重要措施。为了解某种国产液体狂犬病疫苗的接种反应和免疫效果,对94例狂犬病疫苗接种者免疫后局部和全身反应情况进行了观察,并对免疫后抗体浓度进行了分析,进一步为衢州市规范使用人用狂犬病疫苗提供依据。     

2005年福州市部分人群狂犬病疫苗接种后免疫效果观察

[目的]了解狂犬病纯化疫苗的免疫效果。[方法]对1407例暴露后自愿到福州市疾病预防控制中心预防医学门诊部接种人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞疫苗）的人群，采用酶联免疫检测方法检测狂犬病毒抗体，并对检测结果进行统计分析。[结果]共检测犬伤患者1407例，免疫后狂犬病毒抗体阳性者1327例，总阳性率为94．31％，其中男性阳性率为95．03％；女性阳性率为93．50％；男女抗体阳性率差异无统计学意义（Χ^2=1．528，P〉0．05）。不同年龄组的抗体阳性率不同，0～19岁组与20～59及60～93岁组抗体阳性率差异有统计学意义（Χ^2=15．457、13．829，P〈0．01、P〈0．05）。[结论]人用狂犬病疫苗有很好的免疫效果，但对免疫失败者应加强免疫，同时个体自身年龄对狂犬病毒抗体的形成有一定影响。     

犬伤后人群接种狂犬病疫苗免疫效果分析

本文对300名犬伤后人群接种狂犬病疫苗进行临床使用效果观察,其接种后45天狂犬病毒抗体阳转率为93.67％;比较不同生产厂家生产的狂犬病疫苗抗体阳转率和首针注射时间距疫苗有效期的时限与抗体阳转率的关系,结果抗体阳转率均维持在较高水平;分析比较精制苗与浓缩苗的免疫效果,其抗体阳转率两者无统计学差异。表明我国狂犬病疫苗的质量是稳定的,在有效期内使用其免疫效果是可靠的。     

两种人用狂犬病疫苗免疫效果观察

为了解百色市被动物致伤者接种不同种类狂犬病疫苗后的免疫效果,我们对2006年8月至2007年4月收集到的598例被动物致伤者进行狂犬病疫苗全程免疫后效果分析。1材料和方法1.1狂犬病疫苗A组为北京生物制药有限公司生产的人用狂犬病纯化疫苗(地鼠肾细胞),批号:2006051402,规格:≥2.     

不同狂犬病疫苗的免疫效果及副反应观察

「目的」了解精制纯化地鼠肾细胞狂犬病疫苗（精制苗）免疫效果临床副反应情况。「方法」采用夹心间接ＥＬＩＳＡ法,对精制苗免疫后人群血清进行狂犬病毒抗体检测,并与法国Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗（ＰＶＲＶ）及国产每剂２．５ＩＵ浓缩的原代地鼠肾组织培养疫苗（浓缩苗）进行比较。「结果」检测接种精制苗、ＰＶＲＶ及浓缩苗的人群血清狂犬病毒抗体水平,其阳性率分别为９５．２％、９１．６％和８４．０％;抗体几何平均滴度分别为１：１６９５、１：８８７和１：２７３．２,总反应率分别为２．７４％、３．９６％和７．５６％;检测首针注射后第１５天人群血清,其抗体阳性率精制苗为６１．１％,ＰＶＲＶ为４０．０％。「结论」精制苗的免疫效果显著好于浓缩苗,早期狂犬病毒抗体产生水平及免疫后抗体滴度均高于ＰＶＲＶ,因此有必要尽快推广精制纯化苗以逐步取代浓缩苗     

两种狂犬病疫苗接种后副反应观察及免疫效果比较

从 2 0 0 0年 1月份起 ,靖江市对犬咬伤病人一律使用人用精制狂犬疫苗 ( Vero细胞 ) (以下简称精制苗 ) ,替代使用已久的人用浓缩狂犬病疫苗 (以下简称浓缩苗 )。作者对接种浓缩苗和精制苗后副反应发生情况及免疫效果进行了观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象　为 1999年门诊接种浓缩苗与 2 0 0 0年接种精制苗的犬咬伤病例。1.2　疫苗来源与使用方法　浓缩苗为上海生物制品研究所生产的地鼠肾原代细胞苗。精制苗为长春长生实业股份有限公司生产的 Vero细胞纯化苗。两者均采用暴露后 5针次免疫程序( 0、3、7、14、3 0天 ) …     

浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察

浓缩人用狂犬病疫苗的免疫效果观察扬裕华，陶小润，张进贵，苏军英，崔嵩，郑大明我国自１９８１年开始使用地鼠肾细胞培养狂犬病疫苗（ＰＨＫＣＶ）以来，仍有免疫失败的病例［１］。国内外普遍采用的暴露后治疗性接种，对于狂犬病短潜伏期者很难予以保护［２，３］。我...     

2种人用狂犬病疫苗免疫效果比较

我国目前使用的人用狂犬病疫苗大部分为 2 5 1ＩＵ/支浓缩的原代地鼠肾组织培养疫苗 ,该苗由于未经纯化 ,注射人体后副反应较大 ,阳性率较低。为了进一步提高狂犬病疫苗的免疫效果 ,减少副反应 ,近几年人们致力于精制狂犬病疫苗的研制 ,并应用于临床 ,已取得了较好的效果。我县是狂犬病高发地区 ,自 1994年来一直使用浓缩疫苗免疫 ,今年开始使用精制疫苗。本文对本站 6～ 10月份狂犬疫苗注射后进行抗体检测的患者做了统计 ,就精制狂犬病疫苗及浓缩狂犬病疫苗免疫效果进行观察比较 ,现将结果报告如下。材料与方法1　疫苗　精制纯化Ｖｅｒｏ…     

人用狂犬病纯化疫苗免疫效果分析

狂犬病为犬、猫等动物传播的人兽共患病,温血动物为狂犬病的宿主和传染源,人被可疑动物致伤后易感染发病,且病死率几乎达100%.及时进行暴露后的伤口处理和免疫注射是预防狂犬病的根本措施.本试验研究人用纯化疫苗接种后的免疫效果,分析如下.     

接种狂犬疫苗免疫效果分析

狂犬病是一种自然疫源性疾病 ,病死率极高 ,临床上尚无特效疗法。因此被犬咬伤后及时预防接种狂犬疫苗尤为重要 ,为了解人群接种狂犬疫苗后的免疫效果 ,现就 2 0 0 2年接种疫苗的 332 0人血清抗体检测结果作如下分析1　材料与方法1.1　样品及材料来源　血清样本来自被动物咬伤后 ,到我站接种狂犬疫苗并进行抗体测定的患者 332 0例。疫苗分别为吉林亚泰生物药业有限公司 (疫苗 ) ,长春长生实业科技股份有限公司 (疫苗 )和沈阳安迪生物高科技公司 (疫苗 )生产 ,三者均为地鼠肾细胞纯化疫苗。患者在全程接种疫苗 15 d后来我站抽血进行抗体测…     

170例狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人兽共患病，该病是以侵犯中枢神经系统为主的急性传染病，一旦发病，死亡率高达100％。目前全世界还没有特殊治疗狂犬病的方法。因此应用狂犬病毒疫苗对被动物咬伤者进行免疫接种是预防狂犬病发生的有效措施之一。疫苗接种后是否有效，需经过检验血清中的相应抗体。为了解犬伤者接种狂犬病疫苗后的免疫效果，[第一段]     

2007-2008年武城县狂犬病疫苗接种免疫效果分析

[目的]了解武城县接种狂犬病人免疫球蛋白及狂犬病疫苗人群产生抗体情况。[方法]采用狂犬病毒IgG抗体诊断试剂盒（即酶联免疫法）检测狂犬病IgG抗体。[结果]共检测血清标本448份,其中抗体阳性355份,总阳性率为79.24%。受伤24h内接种97人抗体阳性率86.60%,超过24h接种71人抗体阳性率80.28%,差异无统计学意义（P〉0.05）。首剂加倍给予102人抗体阳性率87.25%,5针全程接种178人抗体阳性率70.22%,两者之间差异有统计学意义（P〈0.01）。受伤后按要求正确处理伤口者324人抗体阳性率75.62%,未按要求处理伤口者124人抗体阳性率70.16%,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。受伤后注射狂犬病人免疫球蛋白者168人抗体阳性率89.29%,未注射狂犬病人免疫球蛋白者280人抗体阳性率76.43%,两者差异有统计学意义（P〈0.01）。[结论]为了达到更好的免疫效果,被可疑动物咬伤或抓伤后应立即到医疗部门处理伤口,并及时注射狂犬病人免疫球蛋白和狂犬病疫苗。     

华容县1268例狂犬病疫苗接种后抗体水平分析

目的了解不同年龄、性别、季节、采血时间、免疫程序等因素对免疫效果的影响。方法采用间接ELISA法对2007年1月-2009年11月期间华容县疾病预防控制中心预防医学门诊采集到的检测狂犬病毒抗体的1268份血清标本进行检测。结果接种疫苗后,抗体的阳性率为93.7%,除季节、性别因素外,年龄、免疫程序采血时间均为血清抗体水平的影响因素。结论人被动物致伤后接种狂犬病疫苗,可获得有效的保护,免疫后检测血清抗体水平十分重要,对暂未产生抗体者要及时加强免疫提高抗体阳转率,严重咬伤者注射抗狂犬血清后,再进行全程免疫可获得满意的免疫效果,同时要注意采血时间对抗体检测结果也会产生影响。     

北京市891例狂犬病疫苗接种后抗体水平分析

目的:了解疫苗种类、免疫程序、采血时间、年龄、性别等因素对免疫效果的影响。方法:采用间接ELISA法对2007年北京市疾病预防控制中心免疫门诊采集到的检测狂犬病毒抗体的891份血清标本进行检测。结果:接种疫苗后抗体阳性率为92.7%,除性别因素外,年龄、接种疫苗的种类、免疫程序、采血时间均为血清抗体水平的影响因素。结论:绝大多数人群在接种狂犬病疫苗后可获得有效的保护,抗体阳转率在一定范围内随接种针次的增加而提高,严重咬伤者注射抗狂犬病血清后再进行全程免疫可获得满意的免疫效果。同时要注意采血时间对抗体检测结果也会产生影响。     

浓缩与精制狂犬病疫苗免后抗体阳性率比较

为了解浓缩与精制 2种狂犬病疫苗的免疫效果 ,我们对856例动物咬伤者分别注射浓缩或精制狂犬病疫苗后 ,进行抗体阳性率监测。结果报告如下。材料和方法　 (1 )疫苗 :国产人用浓缩狂犬病疫苗 (简称浓苗 ) ,生产厂家 :卫生部北京生物制品研究所、兰州生物制品研究所 ,≥ 2 5IU/支× 5支 /人份 ;人用纯化狂犬病疫苗 (简称精苗 ) ,生产厂家 :辽宁生物技术公司 ,河北福尔生物制药有限公司 ,≥ 2 5IU/支× 5支 /人份 ,均在有效期内使用。 (2 )接种对象 :1 998～ 2 0 0 1年被犬、猫等咬、抓伤 ,无狂犬病疫苗及精制抗狂犬病血清注射史的就诊者 ,…     

人用精制狂犬病疫苗的免疫效果监测报告

狂犬病是由狂犬病毒所致的一种自然疫源性或动物源性急性传染病,流行面广,病死率为100％,到目前为止尚无特效药可治,因此及时,全程,足量注射安全,高效且无不良反应的狂犬病疫苗显得尤为重要,以前,国内所生产的狂犬病疫苗未能达到世界卫生组织的要求,预防效果不理想,鉴于此种情况,卫生部要求生产狂犬病疫苗的厂家必须在生产时将疫苗浓缩,以达到世界卫生组织的要求,但浓缩后的狂犬病疫苗,副反应较重,为提高疫苗质量,我国某生物技术公司通过多年的努力,克服了技术和生产设备上的困难,率先在国内研制成功了人用精制狂犬病疫苗,该疫苗在预防效果上比现用的浓缩狂犬疫苗苗好,且中和抗体阳转率为100％,为进一步证实该疫苗的效果,湖北省荆门市卫生防疫站于1999年12月25日起开始使用了该疫苗,并对其免疫效果及不良反应进行了监测。     

狂犬病疫苗免疫后血清抗体检测结果分析

目的分析狂犬疫苗接种后抗狂犬病毒中和抗体的产生情况。方法暴露者在全程接种狂犬疫苗后10～30d,采集手指尖末梢血0.3 ml,用狂犬抗体酶联免疫吸附间接法作抗体测定。结果1 515例接种狂犬疫苗的暴露者抗体阳性1 458例,阳转率为96.24%,不同年龄人群之间抗体阳性率差异有统计学意义。结论接种狂犬疫苗的暴露者抗体阳转率较高,但未达到100%阳转。     

姜堰市1948例狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

[目的]了解狂犬病疫苗的免疫效果及其影响因素,为预防狂犬病提供依据。[方法]选择姜堰市2009年内狂犬病疫苗接种者1948人,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测狂犬病毒中和抗体,进行抗体阳性率分析。[结果]接种疫苗后抗体阳性率为95.12%,性别、季节和疫苗种类对抗体阳性率无明显影响,而不同年龄、免疫程序两者对抗体阳性率有影响。[结论]疫苗接种后抗体阳性率并非100%,必须进行狂犬抗体的检测,阴性人群必须加强免疫,以确保抗体的产生。     

1648份狂犬病疫苗免疫后血清抗体检测结果分析

狂犬病毒抗体的测定是评价狂犬病疫苗预防狂犬病是否有效的重要指标。江苏省常熟市疾病预防控制中心 (市疾控中心 )于 1 997～ 2 0 0 0年采用酶免疫法 (ＥＩＡ)开展了对我市狂犬病疫苗 (卫生部上海生物制品研究所 )免疫后血清狂犬病毒抗体 (抗 ＲＶ)的调查工作。结果报道如下。1 .对象与方法 :①抽取静脉血 ,分离血清 :暴露者 ,按规定全程免疫 (5针 )狂犬病疫苗 ,免疫后 45天的 1 555份 ;未完成全程免疫 (3～ 4针 ) ,也于末次接种后 45天的 30份 ;第 1次全程免疫失败 ,加强 (1针接种 )免疫后 2 0天的 63份 ;疫苗免疫前的 40份 ,非暴露者的 4…     

惠州市1186例狂犬病疫苗接种者免疫效果分析

目的分析惠州市人狂犬病疫苗暴露后免疫的抗体水平,及时了解和观察本市犬咬伤人群接种狂犬病疫苗后（IgG）抗体产生的免疫效果,评价目前本市使用的狂犬病疫苗质量,为今后的狂犬病疫苗预防接种工作及制订科学完善的防患措施提供科学依据。方法惠州市人狂犬病疫苗暴露后（咬伤后）,抽取全程接种五针疫苗1个月后自愿进行狂犬病毒抗体检测人员静脉血,按酶联免疫法检测抗狂犬病毒抗体。结果惠州市1186例接种狂犬疫苗后抗狂犬病毒抗体水平检测阳性率为96.1%。其中男性97.2%,女性94.5%。不同年龄组抗狂犬病毒抗体阳性率有随着年龄的增长而呈下降的趋势。不同厂家狂犬疫苗免疫效果相当,差异无统计学意义。结论通过0、3、7、14和28d全程接种狂犬疫苗后,96.1%以上的患者抗狂犬病毒抗体水平合格,还有3.9%的患者抗体水平低于保护阈值,需进一步加强接种。