多肿瘤标志物蛋白芯片检测对泌尿系统肿瘤的诊断价值

肿瘤标志物单项指标检测在临床上已应用多年,但存在组织特异性不强、敏感性低和费用高等不足[1].近年来,临床上常将多项相关的肿瘤标志物组合对肿瘤进行检测.     

多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统对胰腺癌的诊断价值

目的 探讨多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统对胰腺癌的诊断价值。方法 用多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统测定30例胰腺癌患者和30例健康人群血清12项肿瘤标志物(CA19-9、CA242、CEA、CA15-3 CA125、AFP、PSA、F-PSA、NSE、β-HCG、HGH、Fer)的含量。结果 30例胰腺癌患者中有27例上述血清肿瘤标志物阳性，阳性率为90％，健康人血清有3例肿瘤标志物阳性，阳性率为10％。从12项肿瘤标志物中筛选出有诊断意义的标志物是CA19-9、CA242和CEA。其中CA19-9敏感度和特异度最好，分别达80％和90％，联合检测可提高敏感度，达93．3％。结论 多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统对胰腺癌的诊断有一定的价值。     

应用多种肿瘤标志物蛋白芯片检测肺癌的价值探讨

目的探讨多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌的诊断价值。方法用该检测系统测定130例肺癌患者,78例肺良性病变患者血清中12种肿瘤标志物（CD199,NSE,CEA,CA242,CA125,CA153,AFP,fertitin,free—PSA,PSA,β—HCG及HCG）的水平。结果肺癌组的阳性率显著高于良性肺病组（66．15％VS32．05％,x^2=22．78,P〈0．01）;肺癌组中CEA的阳性率最高为47．7％。结论多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺良、恶性病变的鉴别诊断中有较高的应用价值。     

多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术对肺癌的诊断价值分析

目的研究多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术对肺部恶性肿瘤的诊断价值。方法同期住院患者分为三组：肺癌组（78例）、肺部良性病变组（118例）、对照组（68例）,用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统测定血清中12种肿瘤标志物的水平。结果癌胚抗原（CEA）、糖原125（CAl25）、铁蛋白（Fer）和糖原242（CA242）的血清水平肺癌组明显高于肺部良性病变组和对照组。CEA、CAl25、Fer和CA242检测诊断肺癌的灵敏度分别为41．O％、35．9％、26．9％、17．9％,特异度分别为89．8％、86．0％、86．6％、95．7％。12种肿瘤标志物中单项检测阳性诊断肺癌的敏感度和特异度分别为57．7％和72．0％,二项阳性为32．1％和88．7％,三项阳性为24．4％和96．8％,四项阳性为15．4％和98．9％。结论多肿瘤标志物蛋白芯片检测方法对肺癌诊断的阳性率较高,当三项以上同时阳性时虽然敏感度下降,但特异度可高达96．8％,对于初步判断病灶的恶性性质有一定的帮助。     

多项肿瘤标志物蛋白芯片在原发性肝癌诊断上的应用

目的探讨多项肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对原发性肝癌的诊断价值.方法采用蛋白芯片检测技术,对93例原发性肝癌、71例非癌性肝病、49例健康献血员血清中的12种肿瘤标志物进行定量分析.结果对原发性肝癌诊断的敏感性为88.1%,特异性为87.3%.原发性肝癌组与非癌性肝病组比较差异显著(P＜0.01).结论多项肿瘤标志物蛋白芯片检测系统可用于对肝癌高危人群的筛查,联合多因素分析亦有助于原发性肝癌的早期诊断.     

C-12蛋白芯片检测系统对肺癌诊断的价值评价

目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺癌中的诊断价值。方法使用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(C-12)检测61例肺癌患者、47例肺良性疾病患者、50例健康体检者血清中12项肿瘤标志物的水平。结果肺癌组肿瘤标志物C-12检测阳性率明显高于良性疾病组及健康体检组(P<0.01);12项联合检测阳性率(77.05%)明显高于单项检测阳性率(14.75%～45.9%),P<0.01;CEA、NSE、CA125、CA19-9、CA242联合检测是一种肺癌诊断既经济又有效的组合;CEA阳性率以肺腺癌组最高,NSE阳性率以小细胞肺癌组最高;随着肺癌病情进展,CA19-9、CA242、CA125阳性率明显升高。结论多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌早期诊断、提高肺癌诊断灵敏度有较好的应用价值,对肺癌病理分型、判定病情进展程度也有一定的价值。     

三种肿瘤标志物联合检测对原发性肝癌的诊断价值

原发性肝癌(PHC)是威胁人类健康的恶性肿瘤之一，死亡率较高。甲胎蛋白(AFP)作为诊断PHC的首选肿瘤标志物，自应用于临床以来使PHC诊断的准确性得到很大的提高，但仍有30％～40％的PHC患者血清AFP呈阴性。因此，对于影像学检查发现肝占位性病变的患者，通过联合检测多种肿瘤标志物以明确其病变性质是必要的。以往研究结果已证实AFP、a-L-岩藻糖苷酶(AFU)及谷氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)在PHC诊断中的价值。     

肿瘤标志物联合检测诊断原发性肝癌

１９９６年以来我们通过联检甲胎蛋白（ＡＦＰ），谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ），ａ－Ｌ－岩藻糖苷酶（ＡＦＵ），肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）及肿瘤患者血液中坏死分子（ＤＲ－７０ＴＭ）５种肿瘤标志物进行早期原发性肝癌诊断，现报告如下。１资料与方法１．１研究对象原发...     

液相蛋白芯片检测三种肿瘤标志物反应模式的建立及方法学评价

目的建立用液相蛋白芯片检测人血清三种肿瘤标志物的反应模式,并对其进行方法学评价。方法将癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）和总前列腺特异性抗原（tPSA）的包被抗体分别交联于不同荧光编码的微球上,并自行制备生物素标记抗体和抗原标准品,建立双抗体夹心反应模式,评价液相蛋白芯片的检测范围、最低检测限、精密度等指标;将检测结果与化学发光免疫分析（CLIA）、时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）进行相关性分析。结果CEA、AFP、tPSA的线性范围分别为0．063～200、0．052—66．6、0．008～10ng／ml;最低检测限分别为31．3、13．0、5．2pg／ml;批内变异系数（cv）为6．2％～9．1％,批间CV为7．5％-13．5％;检测100（109）份临床血清标本的灵敏度为96．2％～98．2％,特异度为97．7％～98．2％,准确度为97％-98％;液相蛋白芯片与CLIA及TRFIA结果均呈明显正相关,P均〈0．001。结论液相蛋白芯片检测多种肿瘤标志物具有线性范围广、灵敏度高、重复性好、操作简便、标本用量少等优点,具有临床应用潜力。     

多肿瘤标志物蛋白芯片诊断前列腺癌

目的:探讨多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统在筛查高危人群前列腺癌发生中的作用.方法:采用多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统检测泌尿外科189例前列腺疾病患者血清中12种肿瘤标志物CA19-9、CA242、CEA、AFP、NSE、Ferritin、β-HCG、fPSA、tPSA、CA125、CA15-3、HGH的含量.结果:189例前列腺疾病患者血清中,fPSA和tPSA升高超过正常者分别为15.3%(29/189)和39.7%(75/189),病理诊断前列腺癌共13例,fPSA和tPSA联合诊断前列腺癌的敏感性和特异性分别为100%(13/13)和64.8%(114/176).结论:多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统是进行快速和规模性筛查前列腺癌的可行和有效手段.     

门静脉高压症合并肝癌的外科治疗

报道门静脉高压症（ＰＨＴ）合并肝癌（ＰＨＣ）患者９例,施行肝叶切除术及脾切除、断流术８例,另１例因左、右肝均 灶,仅行剖腹探查术,术后随访６个月至３年,１例多发肿瘤患者于术后９个月死亡;１例肝癌复发并肺内转移者于术后１８个月死亡;余７例肝癌无复发,未发生消化道出血,情况良好,其中５例已恢复术前工作,提示ＰＨＴ合并ＰＨＣ患者只要条件允许,应同期施竽肝叶切除加脾切除、断流术,可延长生存时间,改善生活质量。     

肿瘤标志物在肺癌引起胸腔积液诊断中的应用进展

胸腔积液是一个常见的临床表现.其良恶性的判断与治疗、预后密切相关.许多方法和指标都曾尝试用于恶性胸腔积液的诊断,各有利弊.随着分子生物学和实验技术的迅速发展,新的诊断指标和检测方法不断涌现.肿瘤标志物包括肿瘤相关抗原,肿瘤相关蛋白等,对于肺癌引起的胸腔积液的鉴别诊断具有重要的意义.     

肿瘤标志物对肺癌分期和骨转移诊断的价值

目的探讨肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19的片段（CYFRA21—1）、神经稀醇酶（NSE）、糖类抗原（CA153）血清水平对肺癌分期及肺癌骨转移的辅助诊断价值。方法检测206例肺癌患者血清4种标志物水平,比较各期肺癌之间、骨转移组和无骨转移组之间的肿瘤标志物表达水平和阳性率的差异。结果骨转移组4项标志物水平均高于无骨转移组（P均〈0．05）;肺癌分期越晚,4项标志物阳性率越高;4项联检时灵敏度、准确率等均优于单项检查。结论肿瘤标志物水平的检测对肺癌骨转移的诊断、肺癌分期（特别是肺癌后期）诊断有辅助价值,联合检查优于单项检查：     

血清GLS和AFP联合测定对原发性肝癌诊断的意义

探讨联合测定血清GLS和AFP对肝癌诊断的临床意义。测定肝癌、非癌肝病患者血清神经节苷脂(GLS)和AFP含量,然后分组统计、分析结果,肝癌组GLS(799±226)mg/L显著高于非癌患者(481±104),后者与正常人(466±65)无明显差异。测定血清GLS对肝癌诊断敏感度、特异度、准确度、诊断效率分别为82．4％、94．7％、89．7％和78．0％,具有显著临床价值。肝癌组GLS和／或AFP升高为阳性者达97．3％,显著高于良性肝病组,可用于初筛肝癌;GLS与AFP都升高为阳性者达到52．7％,而非癌肝病和正常人组都为0,可用于确诊肝癌。结果显示肝癌患者血清GLS显著增多;测定血清GLS对肝癌诊断、监测及预后分析具有显著临床价值。血清GLS与AFP联合测定对肝癌诊断具有更显著的临床意义。     

肝动脉热化疗栓塞术后患者血清新喋呤和T淋巴细胞rDNA转录活性的改变

目的 研究原发性肝癌患者肝动脉热化疗栓塞术前后血清新喋呤和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的变化及其临床意义。方法 分别用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)和核仁形成区相关蛋白银染技术测定45例中晚期肝癌行肝动脉热化疗栓塞术治疗前后血清新喋呤和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的改变,并与健康对照组比较分析。结果 肝癌组治疗前新喋呤增高,外周血T淋巴细胞rDNA转录活性降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);行肝动脉热化疗栓塞术后,患者血清新喋呤降低,外周血T淋巴细胞rDNA转录活性增高,治疗前后有显著性差异(P<0.05);应用免疫调节剂(r-IL-2和r-IFN)组较未用组血清新喋呤下降和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性升高更显著。结论 检测原发性肝癌患者血清新喋呤和外周血T淋巴细胞rDNA转录活性的情况,有助于了解病人的免疫状况,肝动脉热化疗栓塞术能改善机体免疫功能,给予合理的过继免疫治疗能增强这种作用。     

危险信号分子与原发性肝癌的研究进展

危险信号分子,是一大类细胞结构蛋白,病理情况下释放到细胞外,通过启动和介导炎症反应,传递着细胞损伤的危险信号.以HMGB1、HSPs和S100为代表的危险信号分子,在肝脏慢性炎症和肿瘤形成的微环境中持续存在,在原发性肝癌形成和进展过程中发挥着重要的作用.危险信号分子可以成为新的预测和监测原发性肝癌发生、转移和复发的标志...     

呼出气冷凝物检测在肺癌诊断和治疗中的意义

呼出气冷凝物（EBC）检测具有收集简单、无创伤、患者易接受等优点,但检测EBC中肺癌标记物刚刚起步,主要检测指标有癌胚抗原、p53、内皮素-1、白介素等,可用于肺癌诊断、疗效观察和监测其转移、复发等,本文就EBC中与肺癌有关的肿瘤标记物的检测及其临床意义进行综述。     

Epstein-Barr virus negative primary hepatic leiomyoma: Case report and literature review

Primary hepatic leiomyoma is a neoplasm of mesen-chymal origin and occurs only rarely. Secondary to benign smooth muscle proliferation, it is usually found in adult women and is associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. Here, we report the 29 th case of primary hepatic leiomyoma with its unique features related to diagnosis, treatment and developmental biology. A 48-year-old man, with an immunocompromised status, complained of pain in the upper quadrant of the abdomen. Serological analysis indicated no presence of hepatitis virus, no human immunodeficiency virus, and no EBV infection. The levels of α-fetoproteinand carcinoembryonic antigen were normal. A mass was detected in segment Ⅲ of the hepatic lobe by ultrasonography and an abdominal computed tomography scan. Endoscopy had negative findings. Exploratory laparotomy found no existing extrahepatic tumor and left lateral lobectomy was performed. Pathological examination showed the mass to be a typical leiomyoma. The cells were positive for α-smooth muscle actin and desmin, and negative for the makers of gastrointestinal stromal tumor (GIST), including CD117, CD34 and DOG1 (discovered on GIST1). In situ hybridization revealed negative status for EBV-encoded small RNA. After left lateral lobectomy, the patient was not given chemotherapy or radiotherapy. During a 2-year follow- up, no sign of local recurrence or distant metastasis was observed. In conclusion, we report a rare case of primary hepatic leiomyoma in a male patient without EBV infection. Hepatic resection was curative. This case presents data to expand our knowledge concerning the complex and heterogeneous nature of primary liver leiomyoma, indicating that EBV infection is important but neither necessary nor sufficient for the development of primary liver leiomyoma.