前列腺素E1/凯时注射液(Lipo PGE1)治疗重型肝炎67例疗效评价

目的:比较前列腺素E1(PGE1)和凯时注射液(Lipo PGE1)治疗重型肝炎的疗效.方法:将118例重型肝炎患者根据治疗方法的不同分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ组.对照组51例单用综合治疗,治疗组Ⅰ 56例在综合治疗基础上用Lipo PGE1治疗,治疗组Ⅱ11例在综合治疗基础上用PGE1治疗.结果:治疗Ⅰ组疗效显著优于对照组(P＜0.01).与治疗组Ⅱ比较,治疗组Ⅰ用药时间显著延长,副作用显著减少(均P＜0.01).结论:PGE1和Lipo PGE1治疗重型肝炎均有较好的疗效,Lipo PGE1因其制剂的独特优点疗效更明显.     

前列腺素E_1/凯时注射液(Lipo PGE_1)治疗重型肝炎67例疗效评价

目的 :比较前列腺素E1 (PGE1 )和凯时注射液 (LipoPGE1 )治疗重型肝炎的疗效。方法 :将 118例重型肝炎患者根据治疗方法的不同分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ组。对照组 5 1例单用综合治疗 ,治疗组Ⅰ 5 6例在综合治疗基础上用LipoPGE1 治疗 ,治疗组Ⅱ 11例在综合治疗基础上用PGE1 治疗。结果 :治疗Ⅰ组疗效显著优于对照组 (P <0 .0 1)。与治疗组Ⅱ比较 ,治疗组Ⅰ用药时间显著延长 ,副作用显著减少 (均P <0 .0 1)。结论 :PGE1和LipoPGE1 治疗重型肝炎均有较好的疗效 ,LipoPGE1 因其制剂的独特优点疗效更明显。     

前列腺素E1治疗重型肝炎32例疗效观察

目的：探讨前列腺素E1对重型肝炎的疗效。方法：设立了对照组，对重型肝炎32例应用前列腺素E1（PGE1）进行治疗观察。结果：治疗组的好转率明显高于对照组，且在早期应用效果尤为理想，表明PGE1是治疗重型肝炎的有效药物之一。     

前列腺素E1治疗重型肝炎42例疗效分析

重型病毒性肝炎(重型肝炎)病情重,进展快,并发症多,无特效治疗,病死率高达60%[1]。1994—1999年4月,我科在应用促肝细胞生长素及高血糖素、胰岛素治疗的基础上,加用前列腺素E1治疗重型肝炎42例,取得良好效果,报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　所有病例均为我院住院患者,男56例,女28例,年龄27～56岁,平均39岁。按1995年(北京)第五次全国传染病与寄生虫病会议修订的诊断标准,急性重型肝炎(急重肝)26例,亚急性重型肝炎(亚重肝)31例,慢性重型肝炎(慢重肝)27例,随机分为观察组、对照组,两组在年龄、性别、病程等方面均具有可比性。1.2　治…     

凯时联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎的疗效观察

目的:应用凯时(前列腺素E1脂微球制剂Lipo PGE1)联合还原形谷胱甘肽(GSH)治疗慢性重型肝炎82例以评价疗效。方法:选择慢性重型肝炎155例。根据治疗方法的不同分为2组。对照组73例为常规综合治疗,治疗组82例在常规综合治疗的基础上加用GSH 1.2 g溶于5％葡萄糖250 ml静脉滴注,凯时10μg加入10％葡萄糖100 ml中静滴,或加入生理盐水20 ml中静注,每日1～2次持续1个月。结果:Lipo PGE1联合GSH组与对照组比较存活率高(P<0.05),肝功能显著改善(P<0.01)。结论:早期足量联合应用Lipo PGE1联合GSH能改善慢性重型肝炎患者的肝功能,降低病死率,其效果明显优于时照组,且安全有效,无明显不良反应,具有较好的应用前景。     

前列腺素E1治疗儿童重型肝炎疗效观察

重型肝炎属临床危重症,其发病机制复杂,迄今尚未有十分特效药物,病死率高。我们应用前列腺素Ｅ１治疗重型肝炎,对其疗效进行评价,结果如下： １ 资料与方法 １．１ 病例选择：急性重型肝炎住院病患儿１８例,亚急性重型肝炎９例,慢性重型２例,均符合１９９５年修订病毒性肝炎防治方案（试行）诊断标准。男１９例,女１０例,年龄３～１４岁,平均９．２岁。分治疗组（１５例）、对照组（１４ 例）。两组年龄性别及临床特点具有均衡可比性。 １．２ 治疗与观察方法：全部病例按重型肝炎综合治疗,治疗组加用前列腺素 Ｅ１１００μｇ加…     

前列腺素E1治疗重型肝炎241例临床分析

目的前列腺素E1(PGE1)治疗重型肝炎的疗效观察.方法465例重型肝炎患者随机分为治疗组241例和对照组228例,在综合疗法的基础上治疗组加用前列腺素E1注射液40μg/d.结果前列腺素E1治疗组存活155例(64.3%),较对照组存活51例(11.3%)为高(P＜0.01).结论前列腺素E1可提高重型肝炎存活率.     

前列腺素E1联合中医辩证治疗重型肝炎疗效观察

1　临床资料1.1　一般资料治疗组 2 4例患者中 ,男 2 0例 ,女 4例 ,最大年龄 58岁 ,最小年龄 16岁 ,平均 38岁。按临床类型分 ,急性重型肝炎 6例 ,亚急性重型肝炎 8例 ,慢性重型肝炎 10例 ;按病原学分 ,乙型 2 0例 ,丙型 2例 ,甲乙重叠型 1例 ,乙戊重叠型 1例。对照组 2 2例 ,其性别、年龄、病程、临床表现、肝功能指标、临床类型及病原学分型与治疗组相仿 ,具有可比性 ,两组病例的诊断均符合《1995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订》所制订的重型肝炎诊断标准。1.2　治疗方法对照组采用一般常规护肝及支持对症治疗 ,如口服…     

前列腺素E1联合糖皮质激素治疗乙型重型肝炎临床分析

目的:探讨前列腺素E1联合糖皮质激素(以下简称激素)治疗乙型重型肝炎的临床疗效。方法:将我院2006年10月～2011年5月收治的70例重症肝炎的患者随机分为两组,对照组患者给予常规药物与激素联合治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础上联合前列腺素E1治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者采用联合治疗后,其凝血酶原活动度明显上升,好转率达85.71%,各指标与对照组比较差异具有统计学意义。结论:采用前列腺素E1与激素联合治疗乙型重型肝炎能够取得更好的治疗效果,值得在临床应用。     

不同剂量脂质体前列腺素E1治疗早期慢性重型肝炎临床疗效观察

慢性重型肝炎是在慢性肝炎或肝硬化基础上出现的亚急性肝坏死 ,其病情虽不如急性或亚急性重型肝炎那样进展迅速 ,但在乙型肝炎发病率较高的我国 ,临床上更为常见。一旦出现并发症 ,临床预后差 ,病死率高 ,因而早期治疗、及时阻断肝细胞的进一步坏死就尤为重要。前列腺素Ｅ １(ＰＧＥ１)治疗各型慢性肝病已得到大多数学者的认同 ,但其在肺内大部分失活 ,剂量增加时不良反应的发生率也增加。脂质体前列腺素Ｅ１(Ｌｉｐｏ-ＰＧＥ１)是将ＰＧＥ １封入脂微球中 ,脂微球以其特殊的亲和力 ,使ＰＧＥ １能聚集于病变部位 ,并使其免于在肺内灭活 ,从…     

前列腺素E1治疗急性重型肝炎疗效分析

急性重型肝炎发病急、病情重、进展快、并发症多、死亡率高 ,1995年～ 1998年我们采用前列腺素Ｅ1治疗急性重型肝炎 30例 ,疗效较好 ,现总结如下 :材料与方法1 临床资料 :所有病例均为我院传染科住院患者 ,按1995年上海肝病会议制定的诊断标准 ,计急性、亚急性重型肝炎 6 0例 ,男 47例 ,女 13例 ,年龄 2 7岁～ 46岁 ,平均35 7岁。随机分为观察组、对照组各 30例 ,两组在年龄、性别、病程等方面均具有可比性。2 治疗方法 :两组患者均给予绝对卧床休息、清淡饮食等一般处理 ,并给予静脉滴注促肝细胞生长素、胰高血糖素、胰岛素、大量维生素…     

凯时注射液治疗重型肝炎16例疗效观察

为了观察凯时注射液（ＬiＰＯ ＰＧＥ１）对重型肝炎的疗效,对治疗组１６例和对照组 １９例患者作了对比观察。疗程均为２０d。结果,治疗组在改总善症状、体征、降低病死 率及辅助检查等均明显优于对照组。认为凯时注射液是目前治疗重型肝炎较为理想的药物。     

凯时（Lipo PGE1）治疗糖尿病溃疡的临床观察与护理

目的 观察静脉滴注凯时（LipoPGE1）对糖尿病足溃疡的治疗效果。方法 将60例糖尿病足溃疡患者随机分为治疗组30例．对照组30例。治疗组在常规治疗的基础上加用凯时静滴，每日1次，连续14天；对照组给予复方丹参注射液静滴，每日一次，连续14天。结果 治疗组显效12例，有效15例，无效3例，总有效率90％，对照组显效5例，有效13例，无效12例，总有效率60％。两者比较差异有显著性。结论 凯时治疗糖尿病足溃疡效果优于复方丹参注射液，值得推广应用。     

前列腺素E1治疗肝炎后肝硬化临床疗效分析

肝炎后肝硬化其残留黄疽、低蛋白血症以及顽固性腹水,迄今为止仍是治疗的一大难题。我院１９９９年５月－２０００年７月应用前列腺素Ｅ１注射液（商品名谱斯泰）治疗肝炎后肝硬化３１例,取得了一定的疗效,现报告如下： １ 临床资料 １．１ 病例选择：共选择病例５８例,均为我院住院病人,根据１９９５年５月全国传染病与寄生虫病学术会议所定标准［１］,均诊断为肝炎后肝硬化。 １．２ 一般资料：随机分成两组。治疗组３１例,男２４例,女７例;年龄２６～７１岁,腹水２４例,占７７．４％;血浆蛋白低,白／球比倒置或平值２６例,…     

凯时注射液治疗慢性重型肝炎并发肝肾综合征

我院从2001年1月～2002年12月,用凯时注射液(Lipo-PGE1)治疗慢性重型肝炎并发肝肾综合征患者24例,报道如下.     

两种剂型前列腺素E1在治疗重型肝炎中的疗效对比

目的：观察前列腺素E1脂微球制剂（凯时）与前列腺素E1粉针剂治疗重型病毒性肝炎的疗效及不良反应发生率。方法：选择重型病毒性肝炎60例，分为2组。在综合治疗的基础上，A组（前列腺素E1脂微球制剂组）30例加用凯时10μg静脉点滴，qd。B组（前列腺素E1粉针剂组）加用前列腺素E1 100μg静脉点滴，qd；疗程均为2周。结果：两组治疗2周后TBil相比较有显著性差异（P〈0．05），但ALT、PT相比较无显著性差异（P〉0．05），两组治疗前TBil、ALT与治疗后的相比较有显著性差异（P〈0．05）。B组不良反应发生率高，两组不良反应发生率相比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：2种剂型前列腺素E1均可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能。前列腺素E1脂微球制剂不良反应发生率低，是治疗重型肝炎有效药物之一。     

前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎效果观察

目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗慢性重型肝炎的效果。方法:回顾性分析二组慢性重症肝炎患者112例,治疗组55例在综合疗法(白蛋白、新鲜血浆、门冬氨酸钾镁、能量合剂、维生素等)基础上加用PGE1。对照组57例仅采用综合疗法。结果:治疗组55例中死亡17例,病死率31%,对照组57例中死亡42例,病死率74%(P<0.01)。而肝肾综合征、出血以及继发感染二组差异有显著性,治疗组不上升反而下降(P<0.01)。结论:该疗法具有使用方便、价格低廉、疗效较好等优点,值得在基层医院推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合凯时治疗慢性重型肝炎疗效观察

慢性重型肝炎病情重,并发症多,病死率高,目前尚无特效治疗,我们使用还原型谷胱甘肽联合凯时治疗慢性重型肝炎取得较好疗效,现将结果报道如下。1临床资料1.1病例选择:2002年1月至2004年5月,我院住院患者60例,诊断全部符合2000年8月西安中华医学会全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准[1],按入选顺序以随机数目表随机分成治疗组及对照组。治疗组30例,其中男27例,女3例;年龄为(38±8)岁;对照组30例,其中男28例,女2例;年龄为(38±11)岁。治疗组慢性重型肝炎早期7例,中期13例,晚期9例;对照组慢性重型肝炎早期6例,中期15例,晚期9例。治疗组与对照组病…