参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

参麦联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期30例疗效观察

目的:总结参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期合并心力衰竭的疗效。方法:选择对照组30例,运用常规综合治疗和小剂量强心(地高辛)利尿治疗,治疗组30例用常规综合治疗加参麦、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.7%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效满意。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染,改善肺通气,强心利尿等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予参麦注射液60ml每日一次缓慢静注,疗程15d。观察两组疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床总有效率为89.29%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组,两组临床总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心功能改善率为89.29%,对照组为73.21%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭36例临床观察

目的:探讨生脉注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法:将我院2007年10月～2008年10月72例慢性肺源性心脏病心力衰竭的住院患者随机分成治疗组及对照组,照组采用常规的吸氧、抗感染、解痉平喘、强心、利尿、扩血管等治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液40 ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,妥拉明10mg+5%葡萄糖注射液100ml静滴,次/d,～10d为一疗程.结果:治疗组总有效率为100.0%,对照组为80.3%%,组比较,非常显著性差异(P<0.01).结论:生脉注射液、酚妥拉明联合治疗对慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效可靠.无明显不良反应.     

参麦注射液对慢性肺源性心脏病96例疗效观察

目的观察参麦注射液在慢性肺源性心脏病患者治疗中的疗效.方法将慢性肺源性心脏病患者96例分成观察组48例和对照组48例,对照组给予西医综合治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液静滴治疗,2周为一个疗程,两个疗程后比较两组临床疗效、不良反应及住院时间.结果观察组总有效率(85.5%)高于对照组(60.4%),差异有统计学意义(P<0.05),观察组住院时间(14.2±2.5)天,对照组(19.5±3.8)天,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论参麦注射液能显著缓解慢性肺源性心脏病患者的临床症状,疗效肯定,且能缩短住院时间,适合临床推广.     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

慢性肺源性心脏病42例临床治疗体会

目的:探讨慢性肺源性心脏病患者的治疗方法及临床效果。方法:将收治的42例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组与观察组,每组21例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上用50 ml参麦注射液加5%葡萄糖注射液200 ml治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的动脉血气指标变化。结果:两组患者治疗后PaCO2、PaO2均有改善,但观察组显著优于对照组,P<0.05;且观察组的总有效率为95.2%(20/21)显著高于对照组85.0%(17/20),P<0.05。结论:参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好,能明显缓解患者的症状,值得临床推广。     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。     

川芎嗪联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨川芎嗪联合硝酸甘油辅助治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效.方法:将60例肺心病患者随机分组,对照组给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上辅助川芎嗪注射液和硝酸甘油治疗.结果:治疗组总有效率为88.8%,对照组总有效率为66.6%.结论:川芎嗪注射液联合硝酸甘油治疗肺心病急性加重期优于常规治疗.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效.方法:将59例符合诊断标准的患者随机分为参麦治疗组19例,联合治疗组(参麦注射液和卡托普利)21例,治疗前后观察血压、心率等指标,对比用药前后心功能状态,并与对照组19例比较.结果:患者心功能和临床症状明显改善,心率及收缩压与心率乘积均有显著降低,3组(联合组、参麦组、对照组)有效率分别为90.47%、73.68%、57.89%,有统计学差异.结论:参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺心病可有效缓解临床症状、改善生活质量.     

参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效.方法将59例符合诊断标准的患者随机分为联合治疗组21例,参麦治疗组19例,治疗前后观察血压、心率等指标,对比用药前后心功能状态,并与对照组19例比较.结果患者心功能和临床症状明显改善,心率及收缩压与心率乘积均有显著降低,三组(联合组、参麦组、对照组)有效率分别为90.5%、73.7%、57.9%,有统计学差异.结论参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺心病可有效缓解临床症状、改善生活质量.     

硝酸甘油、多巴胺联合生脉注射液治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭34例临床分析

目的:观察硝酸甘油、多巴胺联合生脉注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)顽固性心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法:将34例肺心病顽固性心衰患者在常规治疗基础上,用硝酸甘油10 mg、多巴胺20 mg,生脉注射液20～60 ml,1次/d,7 d为1个疗程。结果:治疗1个疗程后,治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为68%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝酸甘油、多巴胺合生脉注射液治疗肺心病顽固性心衰能改善临床症状,提高疗效。     

卡托普利联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察卡托普利联合单硝酸异山梨酯注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效.方法将86例慢性肺源性心脏病患者分成两组,联合组采用常规治疗外再加上卡托普利与单硝酸异山梨酯注射液进行治疗,对照组仅采用常规治疗,观察两组患者的疗效,并比较总有效率.结果治疗后联合组总有效率显著高于对照组,分别为89.13%和67.50%,两组数据差异较显著(P<0.05),具有统计学意义.结论对慢性肺源性心脏病患者采用卡托普利联合单硝酸异山梨酯注射液进行治疗,副作用小,效果良好且安全.     

合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的探讨卡托普利和参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的应用。方法将49例慢性肺源性心脏病患者分为对照组和治疗组。对照组24例，给予控制感染、强心、利尿、持续低流量吸氧及对症治疗；治疗组25例，在上述常规治疗的基础上合用卡托普利和参麦治疗10天，评估临床效果。结果对照组总有效率70．8％，治疗组总有效率96％。结论在常规治疗基础上合用卡托普利和参麦治疗慢性肺源性心脏病可以明显提高疗效。     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合血塞通注射液对老年肺心病的临床疗效影响。方法:采用随机单盲分组对照法,将112例肺源性心脏病(肺心病)急性发作的患者随机分为两组,其中对照组52例,均给予抗感染、解除支气管痉挛、稀释痰液、保持呼吸道畅通、吸氧、利尿等常规治疗;治疗组60例,另加参麦注射液40ml(内含人参、麦冬各4 g)和血塞通注射液600 mg静脉滴注,1次/d;两组均治疗2周后评定疗效。结果:治疗组显效35例,有效21例,总有效率93.33%;对照组显效19例,有效20例,总有效率75.00%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。参麦注射液联合血塞通注射液组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积均有改善,治疗组改善更为显著(P<0.01)。结论:提示静脉滴注参麦注射液和血塞通注射液在联合治疗肺心病急性发作时可以改善血液黏稠度,明显提高疗效。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的:观察川芎嗪注射液和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效。方法:2007年9月～2010年11月治疗肺心病心衰150例,随机分成治疗组80例和对照组70例,常规治疗两组相同,治疗组每日给予川芎嗪120mg静脉滴注和卡托普利75mg口服,疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率91.25%,对照组总有效率74.29%。治疗组疗效显著优于对照组(χ2=7.74,P<0.01)。结论:川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效显著。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合参麦注射液治疗慢性肺心病84例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的治疗效果。方法 168例慢性肺源性心脏病患者,随机分为治疗组和对照组各84例。治疗组在常规治疗基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠40~80mg,参麦注射液50~100mL,稀释后静脉滴注,每日1次,连用1周;对照组给予常规治疗,观察治疗后的临床效果及血液流变学和血气分析的变化情况;1周后继续使用巩固至出院。结果治疗组84例患者中显效48例(57.14%)、有效29例(34.52%)、无效7例(8.33%),总有效率91.67%,平均住院天数(10.4±2.8)d;对照组84例患者中显效26例(30.95%)、有效44例(52.38%)、无效14例(16.67%),总有效率83.33%,平均住院天数(13.2±3.6)d。2组比较,P0.05;治疗组各证型疗效比较,气虚血瘀证总有效率96.15%最高,与其他各证型比较,P0.05;治疗后患者血液流变学指标和血气分析指标治疗组明显改善(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合参麦注射液中西医结合治疗慢性肺心病疗效显著,对气虚血瘀型患者疗效明显。     

参麦注射液治疗肺心病心力衰竭64例临床观察

[目的]观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床疗效。[方法]共115例,随机分对照组51例,采用常规治疗方法;治疗组64例在常规治疗的基础上加用参麦注射液。[结果]两组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。[结论]参麦注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效较好,不良反应少。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效观察

目的对参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效进行观察和分析。方法对我院收治的100例心力衰竭患者随机分组,对照组采用硝酸甘油进行治疗,试验组联合参麦注射液和硝酸甘油进行治疗。结果试验组临床总有效率、血液流变学以及心功能指标均明显优于对照组。差异存在统计学意义,P〈0.05。结论采用参麦注射液联合硝酸甘油对心力衰竭进行治疗,效果显著,值得推广和普及。     

参麦注射液治疗老年肺源性心脏病临床分析

目的:通过对临床资料分析,探讨参麦注射液在治疗老年肺源性心脏病方面的临床疗效。方法:选择的对象为2010年5月~2013年4月64例在我院就诊的肺源性心脏病的老年患者,将其随机分成对照组和观察组,每组32例患者,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合参麦注射液的注射治疗,具体方案为:每天进行参麦注射液的静脉滴注(35ml参麦注射液加入到250ml葡萄糖注射液中),持续10天。结果:观察组的临床总有效率明显高于对照组,观察组治疗后PaO2值明显高于对照组,观察组脑钠钛(BNP)、肺动脉压力、PaCO23项指标的数值明显小于对照组,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:参麦注射液在治疗老年肺源性心脏病方面有显著的疗效,值得临床推广。