双氯芬酸钾的人体药代动力学特点研究

采用反相高效液相色谱法测定双氯芬酸钾盐的血浆药物浓度,通过与双氯芬酸钠比较,研究双氯芬酸钾粉剂在人体内药动学过程的特点。结果表明,双氯芬酸钾与双氯芬酸钠在吸收速度及程度方面相比,双氯芬酸钾有较稳定的吸收过程,Tmax及AUC值的个体差异较双氯芬酸钠小(变异系数小)。受试者口服双氯芬酸钠无明显双峰曲线现象。提示双氯芬酸钾的体内吸收过程较双氯芬酸钠有一定的优点。     

双氯芬酸钾的人体药代动力学特点研究

采用反相高效液相色谱法测定双氯芬酸钾盐的血浆药物浓度,通过与双氯芬酸钠比较,研究双氯芬酸钾粉剂在人体内药动学过程的特点。结果表明,双氯芬酸钾与双氯芬酸钠在吸收速率及程度方面相比,双氯芬酸钾有较稳定的吸收过程,Tmax及AUC值的个体差异较双氯芬酸钠小（变异系数小）。受试者口服双氯芬酸钠无明显双峰曲线现象,提示双氯芬酸钾的体内吸收过程较双氯芬酸钠有一定的优点。     

丁香挥发油与氮酮对双氯芬酸钠促透作用的比较研究

目的:比较丁香挥发油与氮酮对双氯芬酸钠的促透作用。方法:在体外透皮吸收装置上,测定不同时间双氯芬酸钠的透过量,计算稳态流量和增渗倍数,并考察其储库效应。结果:丁香挥发油和氮酮均有促进双氯芬酸钠经皮渗透的作用,当二者合用时效果更显著。丁香挥发油与氮酮单用及合用时对双氯芬酸钠的储库效应均有显著的增强作用(P<0.05或P<0.01)。结论:丁香挥发油对双氯芬酸钠具有较强大的促透作用,可望开发成为一种透皮吸收促进剂。     

功效函数法评价双氯芬酸钠的透皮吸收效果

目的:探讨功效函数法在药物透皮吸收研究中的应用。方法:以双氯芬酸钠为模型药物,BALB/c裸小鼠、KM小鼠、SD大鼠及小型猪的腹部、背部、耳背部皮肤为载体,双氯芬酸钠稳态流量、渗透系数和滞后时间为指标,在双室透皮扩散装置上,通过离体动物皮肤渗透释药实验,采用功效函数法进行多指标综合评价。结果:双氯芬酸钠在不同动物不同部位皮肤中的渗透效果不同,以双氯芬酸钠在BALB/c裸小鼠背部皮肤上的透皮吸收效果最好。结论:功效函数法能够比较客观、合理地评价药物的透皮吸收效果。     

在裸小鼠皮肤上松节油对双氯芬酸钠的渗透动力学研究

目的以双氯芬酸钠为模型药物,研究松节油对药物的透皮吸收促透作用.方法采用氮酮、松节油对皮肤预处理的方法,通过离体裸小鼠皮肤渗透释药实验,不同时间取样,测定接受液中双氯芬酸钠的浓度,计算累积透过量、稳态流量、渗透系数和滞后时间等指标.结果松节油对双氯芬酸钠促透作用较氮酮弱,但其时滞较氮酮短(P<0.05).两种促透剂均减弱双氯芬酸钠的储库效应,其中松节油减弱程度没有氮酮大;两种促透剂对双氯芬酸钠的时滞均有延长,松节油延长更明显(P<0.05).结论松节油对双氯芬酸钠有一定的促透作用.     

广藿香挥发油对双氯芬酸钠经皮渗透动力学研究

目的以双氯芬酸钠为模型药物,研究广藿香挥发油对药物透皮吸收的促进作用。方法采用氮酮、广藿香挥发油预处理皮肤的方法,通过离体大鼠皮肤渗透释药试验,在不同时间点取样,测定接受液中双氯芬酸钠的浓度,计算累积透过量、稳态流量、渗透系数和滞后时间等指标。结果广藿香挥发油对双氯芬酸钠有促透作用,广藿香挥发油组和氮酮组的促渗作用差异有统计学意义(P0.05),但比氮酮的弱;挥发油组可延长双氯芬酸钠的时滞,而氮酮组缩短双氯芬酸钠的时滞;透皮实验中,二者并未减弱双氯芬酸钠的贮库效应;去角质层实验中,二者均减弱了双氯芬酸钠的贮库效应。结论广藿香挥发油对双氯芬酸钠有一定的透皮吸收促进作用。     

双氯芬酸钠(奥尔芬)缓释颗粒胶囊的临床应用

<正> 双氯芬酸钠以不同的途径治疗各种急、慢性疼痛和炎症等。 1.药理机制:双氯芬酸钠为一种新型的强效消炎镇痛药,具有抑制前列腺素的合成,并有阻止血小板凝聚的作用,因此适用于治疗风湿或风湿性炎症和疼痛,其镇痛消炎及解热作用比乙酰水杨酸强20至50倍。特点为药效强,不良反应少,剂量小,个体差异小,口服吸收迅速,服用1至2小时血液浓度达峰值、排泄快,长期服用无蓄积作用。双氯芬酸钠缓释     

HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和盐酸利多卡因的含量

复方双氯芬酸钠注射液为一消炎镇痛药,每2mL含双氯芬酸钠75 mg、盐酸利多卡因20 mg及辅料丙二醇、乙酰半胱氨酸、依地酸二钠、聚乙二醇、氢氧化钠等。有关双氯芬酸钠及盐酸利多卡因的测定,中国药典均有收载。复方双氯芬酸钠注射液的厂附质量标准采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠,气相色谱法测定盐酸利多卡因,该法较     

双氯芬酸钠人血浆蛋白结合率的测定

双氯芬酸钠是一种常用的非甾体类抗炎药．具有疗效确切、不良反应小等特点,在临床上有很好的应用跚。本实验建立了双氯芬酸钠在人血浆及在透析液中的含量分析方法,结合平衡透析法考察了双氯芬酸钠人血浆蛋白结合率。为临床上双氯芬酸钠的血药浓度监测和应用提供方法和依据。     

双氯芬酸钾水凝胶的制备和质量评价

目的研制双氯芬酸钾水凝胶．并对其进行质量评价。方法用卡波姆940为基质．用紫外分光光度法测定制剂中双氯芬酸钾的含量．并建立制剂的其他质量评价指标。结果双氯芬酸钾在277nm处有最大吸收．而且基质几乎无干扰，浓度在2～20μg·mL^-1范围内，呈良好线性关系。结论该凝胶制剂制备简单，稳定悼好，刺激性小，质量控制方法简便易行，定量准确。