食管癌nm23-H1、c-erbB-2基因mRNA表达及临床意义

目的在转录水平研究肿瘤转移抑制基因nm23-H1和癌基因c-erbB-2在人食管癌中的表达及其临床价值.方法应用逆转录多聚酶链反应技术(RT-PCR)对30例食管癌中nm23-H1、c-erbB-2基因mRNA的表达情况进行定量分析,探索其与临床病理之间的关系.结果nm23-H1基因mRNA在食管癌组织中表达低于正常食管粘膜组织(P<0.05);分化差的癌组织中表达低于分化较好者(P<0.05),有淋巴结转移低于无转移者(P<0.01).c-erbB-2基因mRNA在食管癌组织中表达高于正常食管粘膜组织(P<0.05);分化差者高于分化较好者(P<0.05),有淋巴结转移高于无转移者(P<0.05).结论基因nm23-H1、c-erbB-2可作为食管癌重要生物学指标,有助于对食管癌生物学行为的了解和预后的判断,从而指导临床治疗.     

人胃癌组织中环氧化酶-2mRNA的表达

目的检测环氧化酶-2(COX-2)mRNA在人胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织中的表达情况,探讨其表达与胃癌临床病理特征的关系.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测24例胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织中COX-2mRNA表达水平.结果COX-2mRNA在胃癌组织中的表达水平为1.208±0.412,高于其在癌旁组织中的0.504±0.107和正常胃黏膜组织中的0.473±0.098,差异具有显著性(P<0.01);COX-2mRNA表达与患者性别、年龄及肿瘤大小、Lauren分型、分化程度均无显著性相关(P>0.05),而与肿瘤淋巴结转移、远处转移、临床分期和部位密切相关(P<0.01或P<0.05).结论COX-2mRNA表达水平在人胃癌组织中增高,并与胃癌淋巴结转移、远处转移、分期、部位等临床病理特征密切相关,COX-2mRNA表达在人胃癌发生、发展、转移过程中发挥重要作用.     

食管癌组织中基质金属蛋白酶-2 mRNA的表达

目的探讨食管癌组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)mRNA的表达.方法用反转录PCR(RT-PCR)法检测41例食管癌患者的癌组织、癌旁组织MMP-2mRNA的表达.结果食管癌患者的癌组织MMP-2mRNA的表达率(25/41)与癌旁组织的表达率(15/41)比较差异有显著性(P<0.05).有淋巴结转移的食管癌患者癌组织MMP-2mRNA的表达率(15/19)与无淋巴结转移者的表达率(10/22)比较差异有显著性(P<0.05).侵及浆膜层者的表达率(13/18)高于未侵及浆膜层者(12/23),但差异无显著性.结论MMP-2在食管癌的侵袭和转移中起到十分重要的作用.     

nm23H_1蛋白的表达与肺鳞癌转移关系的研究

目的 检测肺鳞癌中nm23H,蛋白的表达情况,以探讨nm23H1的表达与肺鳞癌淋巴转移之间的关系.方法 收集50例肺鳞癌组织及癌旁正常肺组织,采用免疫组化染色方法检测nm23H1蛋白的表达情况.结果 50例肺鳞癌组织中,nm23H1蛋白阳性表达29例,nm23H1蛋白阳性表达率在TNM Ⅰ期(73.91%)、无淋巴结转移者(72.00%)和单个淋巴结转移者(69.25%)显著高于TNM Ⅲ期(33.33%)、淋巴结转移者(52.00%)和多个淋巴结转移者(16.67%)(均P＜0.05).另外,nm23H1蛋白阳性表达率与患者年龄,肿瘤部位、大小、分化程度、类型及患者吸烟指数均无关.结论 肺鳞癌患者nm23H1蛋白的表达与肺鳞癌淋巴结转移关系密切,nm23H1基因可能在抑制肺鳞癌的淋巴转移方面具有重要作用.     

MACC1表达与胸中段食管鳞癌侵袭､转移的关系

目的:研究结肠癌转移相关基因(MACC1)在食管鳞癌中的表达及其与淋巴结转移的关系?方法:采用Western blot方法检测食管鳞癌细胞株和40例胸中段食管鳞癌组织及配对癌旁组织中MACC1蛋白的表达情况?结果:KYSE510? EC109 两种食管鳞癌细胞株中MACC1蛋白相对表达量分别为0.413 ± 0.175?0.876 ± 0.202,差异有统计学意义(P < 0.05)?40例配对胸中段食管鳞癌组织中,MACC1蛋白表达水平癌组织为0.513 ± 0.228,癌旁组织为0.248 ± 0.179,癌组织和配对癌旁组织表达差异有统计学意义,且在伴有淋巴结转移的癌组织中表达量明显较高(P < 0.05)?结论:MACC1与食管鳞癌的发生?发展及转移密切相关?     

转移抑制基因NM23-H1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因(nm23-H1)mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理特征间的关系。方法采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time qRT-PCR)方法检测48例NSCLC癌组织、10例癌旁正常肺组织以及10例良性疾病肺组织中nm23-H1 mRNA的表达水平。结果 nm23-H1 mRNA在NSCLC组的表达水平为(0.599±0.566),明显低于癌旁组的(1.232±0.328)及良性疾病肺组的(1.443±0.427)(P<0.01);NSCLC组中NM23-H1的低表达与肿瘤病理类型、癌细胞分化程度、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05),而与患者年龄、性别以及吸烟情况无关(P均>0.05)。结论 NSCLC组织中nm23-H1低表达,其表达量降低与NSCLC的侵袭、转移和预后有关。     

肺腺癌组织中COX-2 mRNA的表达

目的 :研究肺腺癌组织中环氧合酶 2 (COX 2 )的表达及其与转移的关系。方法 :应用逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR) ,对 4 5例肺腺癌 (临床分期Ⅰ期 1 4例 ,Ⅱ期 2 0例 ,Ⅲa期 8例 ,Ⅲb期 3例 ,淋巴结转移者 2 0例 ,无淋巴结转移者 2 5例 )和 1 5例癌旁组织COX 2mRNA的表达进行半定量分析。结果 :COX 2mRNA在肺腺癌组织中的表达 (1 .81 3± 0 .0 6 3)高于癌旁肺组织 (0 .6 2 4± 0 .0 4 2 ) (P <0 .0 5 ) ;有淋巴结转移组肺腺癌组织COX 2mRNA的表达为 2 .98± 0 .0 1 ,高于无淋巴结转移组 1 .0 1± 0 .96 (P <0 .0 5 ) ;COX 2mRNA表达随肺腺癌的临床分期增高而增高。结论 :COX 2可作为肺腺癌的重要生物学指标 ,有助于对肺腺癌生物学行为的了解 ,从而指导临床治疗     

Expression of nm23-H1 mRNA in Non-small Cell Lung Cancer and Its Clinical Significance

目的 探讨肿瘤转移抑制基因(nm23-H1)mRNA 在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理特征间的关系.方法 采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time qRT-PCR)方法检测48例NSCLC癌组织、10例癌旁正常肺组织以及10例良性疾病肺组织中nm23-H1 mRNA的表达水平.结果 nm23-H1 mRNA在NSCLC组的表达水平为(0.599±0.566),明显低于癌旁组的(1.232±0.328)及良性疾病肺组的(1.443±0.427)(P＜0.01);NSCLC组中NM23-H1的低表达与肿瘤病理类型、癌细胞分化程度、淋巴结转移和临床分期有关(P＜0.05),而与患者年龄、性别以及吸烟情况无关(P均＞0.05).结论 NSCLC组织中nm23-H1低表达,其表达量降低与NSCLC的侵袭、转移和预后有关.     

肺癌组织中血管内皮生长因子的表达

目的:观察肺癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。方法:采用免疫组化方法(LSAB法)检测114例肺癌组织(腺癌50例,鳞癌42例,腺鳞癌22例;低分化癌41例,中分化癌48例,高分化癌25例;PTNM分期:Ⅰ+Ⅱ期56例,Ⅲ+Ⅳ例期58例;有淋巴结转移66例,无淋巴结转移48例)、相应的癌旁组织及30例肺良性病变组织中的VEGF的表达水平。结果:①肺癌组织中VEGF阳性细胞率(78.70±17.11)%高于肺癌旁组织(46.76±21.97)%和肺良性病变组织(17.70±15.53)%(P均<0.01),肺癌旁组织高于肺良性病变组织(P<0.05);②VEGF表达水平与肺癌肿块大小、淋巴结转移、PTNM分期、细胞分化程度均有关(P<0.05)。结论:VEGF参与了肺癌的发生、发展、转移,可作为评估肺癌生物学行为的一项指标。     

巨噬细胞移动抑制因子和p~(53)及MVD在食道鳞癌组织中的表达与意义

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、p53和CD34在食管鳞癌组织表达的相关性。方法:应用免疫组织化学技术对63例食管鳞癌(ESCC)组织中的MIF、p53的表达,新生血管热区的CD34阳性微血管密度(MVD)进行研究。结果:食道鳞癌MIF、p53总体阳性表达率及MVD分别为93.8%(60/64)、84.3%(54/64)及(31.12+12.20)/高倍视野,明显高于正常胃黏膜组(P&lt;0.05),伴有淋巴结转移的癌组织中p53及MVD水平均高于无淋巴结转移的癌组织(P&lt;0.05),MIF、p53和MVD在低分化食管鳞癌的表达率分别为:100%、95.2%和(40.13&#177;20.04)/高倍视野,与高分化食管鳞癌组织差别具有显著性(P&lt;0.05);MIF和p53及MVD表达呈正相关(P&lt;0.05)。结论:MIF、p53和MVD在低分化胃癌、淋巴结转移组织中表达明显增高,且两者的表达有呈明显的正相关。提示MIF是与食道癌密切相关的因子之一。     

肺癌nm23基因产物核苷二磷酸激酶的表达及其临床意义

为了探讨肺癌中ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶的表达及其临床意义，应用免疫组化方法（Ｓ Ｐ法）检测肺癌组织标本中ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶的表达．结果，ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶在肺癌中表达阳性率为５４％，其中鳞癌４２％，腺癌６９％，两者有显著差别．ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶表达与肺鳞癌有无淋巴结转移显著相关，与肺腺癌有无淋巴结转移无显著相关性．ｎｍ２３基因可能在不同类型肺癌的形成和转移过程中起不同的调节作用，在肺鳞癌淋巴结转移过程中发挥负性调控作用     

非小细胞肺癌中CD44和nm23-H1的表达及临床意义

目的：探讨CD44和nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及与患者肿瘤临床病理特征之间的关系。方法：应用免疫组织化学法检测42例肺癌组织、21例肺癌癌旁组织、14例肺良性病变组织中CD44和nm23-H1蛋白的表达。结果：肺癌组织中CD44蛋白表达阳性率明显高于癌旁组织及肺良性病变组织,肺良性病变组织中nm23-H1蛋白表达阳性率明显高于肺癌组织(P均＜0.01);CD44蛋白的表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈正相关,有淋巴结转移者肺癌组织CD44蛋白表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(χ²=4.921, P=0.027);nm23-H1蛋白表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈负相关,有淋巴结转移者肺癌组织的nm23-H1蛋白表达阳性率低于无淋巴结转移者(χ2=4.805, P=0.028)。两者表达阳性率均与肿瘤分化程度无明显相关性。结论：CD44和nm23-H1蛋白在肺癌的发生、发展及转移过程中可能起着协同、调控作用,有可能成为临床上判断和评价预后的重要指标。     

P-选择素的表达与肺癌转移的关系

目的:探讨P-选择素在肺癌转移机制中的作用。方法:采用免疫组化SP法对48例原发性肺癌组织及18例癌旁组织P-选择素的表达进行检测。结果:①腺癌的P-选择素阳性表达明显高于鳞癌和癌旁组织(P<0.01);②在腺癌中:P-选择素的阳性表达随TNM分期的递增而逐渐加强,Ⅲ+Ⅳ期的阳性表达明显高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05);P-选择素的表达与分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小无明显相关性(P>0.05)。结论:P-选择素可能与腺癌的易浸润及血行转移有关。     

c-erbB-2,bcl-2和nm23-H1在原发性肺癌组织中的表达

目的：探讨癌基因c-erbB-2、凋亡抑制基因bcl-2及转移抑制基因nm23-H1蛋白在原发性肺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化S-P法检测59例原发性肺癌组织中c-erbB-2，bcl-2和nm23-H1蛋白的表达。结果：c-erbB-2蛋白的阳性表达在肺腺癌、腺鳞癌与鳞癌组间比较差异有显著性(P＜0．05)，与肺癌组织分化程度无明显关系(P＞0．05)，与淋巴结的转移呈正相关(P＜0．05)。bcl-2蛋白的阳性表达在高、中分化肺癌组和低分化肺癌组间比较，差异有显著性(P＜0．05)，与肺癌组织学类型及淋巴结转移无明显关系(P＞0．05)．nm23-H1蛋白在淋巴结无转移肺癌组中显著高于转移组(P＜0．05)，且与伴淋巴结转移组中c-erbB-2的表达呈负相关．结论：c-erbB-2，bcl-2及nm23-H1在肺癌的组织发生上起着重要作用，检测三种基因蛋白可作为判断肺癌病人预后的有效指标之一。     

nm23-H_1蛋白在上消化道肿瘤中的表达及其与淋巴结转移的关系

应用LSAB免疫组织化学方法，研究nm23－H1蛋白在40例食管鳞癌及52例胃癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。结果显示nm23－H1蛋白表达与肿瘤患者的性别、年龄及组织学类型无关。在食管癌和胃癌中，无淋巴结转移者其阳性率（52．9％、66．7％）明显高于有淋巴结转移者（26．1％，27．5％，P＜0．01，P＜0．05）。在食管癌的早期形成中，nm23－H1表达明显增强。在胃癌的原发灶与转移灶中比较，原发灶nm23－H1表达（36．5％）明显高于转移灶（12．5％，P＜0．01）。表明nm23－H1蛋白与食管鳞癌的发生有关并在食管鳞癌和胃癌的淋巴结转移中发挥负性调节作用。     

谷胱甘肽S-转移酶P1蛋白在肺癌中的表达及临床病理学意义

 目的探讨肺癌中谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)表达水平及临床病理学意义。方法应用免疫组织化学方法检测50例原发性肺腺癌、20例癌旁正常组织、11例肺转移性腺癌和14例肺鳞癌组织石蜡标本GSTP1蛋白表达水平,观察其与肺癌患者临床病理学参数的关系。采用Westernblot检测8例新鲜肺腺癌、鳞癌及癌旁组织中GSTP1蛋白表达水平。结果GSTP1在32例原发性肺腺癌及9例肺鳞癌组织中呈高表达,明显高于癌旁正常组织表达水平（x²=6.665,P=0.010;x²=3.927,P=0.048）,但在原发性肺腺癌、肺鳞癌及肺转移性腺癌中表达无明显差异（P>0.05）。GSTP1表达与肺腺癌患者年龄、性别、肿瘤大小、分化程度及淋巴结转移无明显相关性（P>0.05）,但与肺腺癌患者预后呈负相关(χ²=4.171,P=0.041)。Westernblot证实GSTP1在肺腺癌及鳞癌中表达明显高于癌旁组织(t=2.545,P=0.023;t=2.337,P=0.035)。结论GSTP1在肺癌中表达上调,并与肺腺癌患者预后相关。     

肿瘤转移相关基因mts1及nm23-H1在肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的探讨转移相关基因mts1及nm23-H1在人肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系.方法对手术切除后新鲜的26例肺鳞癌和13例肺腺癌组织标本采用地高辛标记的mts1及nm23-H1 cDNA探针进行原位杂交.结果26例鳞癌中,淋巴结转移组11例,mts1 mRNA阳性表达9例,阳性率82%,nm23-H1 mRNA阳性表达8例,阳性率73%;无淋巴结转移组15例,mts1 mRNA阳性表达4例,阳性率27%,nm23-H1 mRNA阳性表达10例,阳性率67%.13例肺腺癌中,淋巴结转移组5例,mts1 mRNA阳性表达4例,阳性率80%,nm23-H1 mRNA阳性表达4例,阳性率80%;无淋巴结转移组8例,mts1 mRNA阳性3例,阳性率38%,nm23-H1 mRNA阳性表达6例,阳性率75%.结论mts1 mRNA表达在肺鳞癌的淋巴结转移与非转移组之间相差显著,在肺腺癌的淋巴结转移组与非转移组之间差异性无统计学意义;nm23-H1 mRNA表达在肺鳞癌、腺癌的淋巴结转移组与非转移组之间差异性不显著.     

食管鳞癌组织中Ki-67和nm23的表达及其临床意义

目的:探讨Ki-67与nm23在食管鳞癌组织中的表达及其与癌组织分化、侵袭、转移的关系,以及Ki-67与nm23在组织中表达的相关性。方法:用免疫组化SP法对175例食管鳞癌组织中Ki-67与nm23进行检测。结果:175例食管鳞癌组织中,Ki-67阳性表达98例(56.0%),nm23阳性表达137例(78.3%)。Ki-67蛋白表达与食管癌淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),淋巴结转移者明显高表达(75.7%),无淋巴结转移者明显低表达(24.3%);食管癌TNM分期Ⅲ、Ⅳ期组织中,其高表达率明显高于低表达者。nm23蛋白表达与食管癌淋巴结转移有关(P<0.05),淋巴结转移者明显低表达(42.9%),无淋巴结转移者明显高表达(83.6%)。食管癌组织中Ki-67蛋白低表达与nm23高表达之间有明显相关性。结论:Ki-67蛋白高表达与nm23蛋白低表达可能与食管鳞状细胞癌浸润转移过程关系密切,Ki-67和nm23蛋白表达的检测有助于判断患者的预后。     

狭缝印迹杂交分析癌转移抑制基因nm23在人肺癌中的表达

为探讨癌转移抑制基因（ｎｍ２３）在人肺癌发生、发展中的作用，采用狭缝印迹杂交技术检测了不同部位、不同性质人肺组织中的ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２基因的ｍＲＮＡ表达。结果发现，ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２基因的ｍＲＮＡ表达，都有从正常肺组织、肺良性病变组织、非癌肺组织及癌旁组织、癌灶组织、到癌转移淋巴结组织逐渐降低的趋势。其中，肺癌组织较正常肺组织的ｎｍ２３－Ｈ２基因ｍＲＮＡ表达显著降低（Ｐ＜０．０５），癌转移淋巴结组织较正常肺组织的ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２ｍＲＮＡ表达均显著降低（Ｐ＜０．０５）。肺癌组织的ｎｍ２３基因表达与淋巴结有无癌转移无明显相关关系（Ｐ＞０．０５）。提示ｎｍ２３基因表达降低可能与肺癌发生有关，未发现ｎｍ２３有癌转移抑制作用。