蒜氨酸抗菌机制研究

目的 检测蒜氨酸最低抑菌浓度（MIC）与最低杀菌浓度（MBC）,探讨蒜氨酸体内外抗菌机制。方法 体外微量稀释法检测蒜氨酸MIC和MBC,荧光显微镜观察菌体表面蒜氨酸,探讨蒜氨酸抗菌机制。体内蒜氨酸和青霉素分别治疗金葡菌感染家兔脓肿,检测脓汁标本中细菌存活情况,探讨体内蒜氨酸抗菌作用。结果 蒜氨酸对大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌的MIC分别为3.047 μg·mL^-1、6.094 μg·mL^-1、0.386 μg·mL^-1、0.386 μg·mL^-1,蒜氨酸体外无杀菌活性。浓汁标本：死菌率蒜氨酸治疗组显著高于阴性对照组（P < 0.01）,与青霉素治疗组无明显差异（P > 0.05）;活菌率蒜氨酸治疗组显著低于阴性对照组（P < 0.01）,与青霉素治疗组无明显差异（P > 0.05）。结论 蒜氨酸与菌体蛋白、细菌酶蛋白结合阻断细菌与环境物质交换,抑制细菌生命活动,具有较强的抑菌作用,无杀菌活性;蒜氨酸体内代谢成大蒜素,具有较强杀菌作用。     

和厚朴酚联合青蒿素体外抗肿瘤的实验研究

 目的 研究和厚朴酚、青蒿素及二者联合应用对人肺腺癌SPC-A-1细胞生长的抑制作用。方法 MTT法测定和厚朴酚、青蒿素单独或联合对细胞生长的抑制作用,以IC₅₀评判抗肿瘤的效果,应用金氏公式进行联合用药分析的结果;流式细胞仪检测和厚朴酚、青蒿素单独或联合作用对SPC-A-1细胞周期分布的影响。结果 和厚朴酚能显著抑制SPC-A-1细胞的增殖,并呈剂量依赖关系,其半数抑制浓度(IC₅₀)为8.20 μg·mL-1;青蒿素对SPC-A-1细胞生长没有明显的抑制作用,半数抑制浓度(IC₅₀)为53.52 μg·mL-1;和厚朴酚与青蒿素联合应用对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用优于各单药组,Q>1.15。细胞周期分布显示联合用药组将细胞阻滞于G₁期,显著高于各单药组。结论 和厚朴酚单独能够杀伤SPC-A-1细胞,并呈量-效关系,青蒿素单独作用不杀伤SPC-A-1细胞,两者青蒿素联合应用对SPC-A-1细胞具有协同作用。     

根炎痛对口腔致龋菌和牙周病原菌的抗菌活性实验

目的：研究根炎痛对口腔致龋菌和牙周病原菌的抗菌活性，以了解其最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。方法：琼脂稀释法。结果：根炎痛时致龋菌的MIC和MBC为≥50mg／ml，对牙周病原菌的MIC为3．1～25mg／ml．MBC为6．2～50mg／～ml。结论：根炎痛对牙周病龋齿具有防治作用。     

细辛挥发油对口腔主要致龋菌的抑制作用

目的:研究细辛挥发油对口腔主要致龋菌变异链球菌和黏性放线菌生长、黏附能力及产胞外多糖的影响,探索细辛挥发油的防龋作用。方法:将细辛挥发油按照二倍梯度稀释法测定最低抑菌浓度MIC和最低杀菌浓度MBC,再以低于MIC 4个浓度梯度配制含药TPY的液体培养基,将0.05%氯己定溶液作为阳性对照组,不含药组作为阴性对照组;采用酶标仪测定吸光度值从而判定细菌黏附能力;通过蒽酮法测定细菌产胞外多糖的情况。结果:细辛挥发油对变异链球菌的MIC为4.375%、MBC为5%;对黏性放线菌的MIC为3.75%、MBC为4.375%;MIC、1/2MIC两个浓度组对主要致龋菌的黏附抑制率、抑制其产胞外多糖效果明显(P<0.05)。结论::MIC、1/2MIC浓度细辛挥发油能够抑制口腔主要致龋菌的生长、黏附及产胞外多糖,其中对变形链球菌的抑制效果更为显著,说明该浓度的细辛挥发油在龋病预防方面有潜在的应用价值。     

根炎痛对口腔致龋菌和牙周病原菌的抗菌活性实验

目的:研究根炎痛对口腔致龋菌和牙周病原菌的抗菌活性,以了解其最小抑菌浓度和最小杀菌浓度.方法:琼脂稀释法.结果:根炎痛时致龋菌的MIC和MBC为≥50mg/ml,对牙周病原菌的MIC为3.1～25mg/ml,MBC为6.2～50mg/～ml.结论:根炎痛对牙周病龋齿具有防治作用.     

高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长287 nm。结果：橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷分别在4.47-178.70 μg·mL-1、3.42-136.96 μg·mL-1、3.49-139.48 μg·mL-1、3.92-157.20 μg·mL-1 范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.48%、99.05%、99.57%、99.79%。结论：该方法准确、灵敏、专属性强,为加味藿香正气软胶囊质量标准提高奠定了基础。     

凹叶厚朴叶的化学成分研究

目的 研究凹叶厚朴Magnolia officinalis var. biloba叶的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶及MCI等柱色谱进行分离纯化,经波谱解析确定化合物结构。结果 从凹叶厚朴叶75%乙醇提取物分离得到12个化合物,分别鉴定为鹅掌揪树脂醇A（1）、6, 7-二甲氧基香豆素（2）、吲哚-3-甲醛（3）、S-(＋)-去氢催吐萝芙叶醇（4）、黑麦草内酯（5）、厚朴酚（6）、反式对羟基桂皮醛（7）、和厚朴酚（8）、对烯丙基苯酚（9）、正二十九烷酸（10）、蚱蜢酮（11）、紫丁香苷（12）。结论 1～5、7、9～11为首次从凹叶厚朴和木兰属植物中分离得到。     

卷柏总黄酮及穗花杉双黄酮对人脐静脉内皮细胞增殖及VEGF蛋白表达的影响

 目的 观察卷柏总黄酮、穗花杉双黄酮对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖及血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达的影响。方法 采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度卷柏总黄酮及穗花杉双黄酮对HUVEC细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞周期;Western blot检测VEGF蛋白的表达。结果 不同质量浓度的卷柏总黄酮（1、5、10、15、20 μg·mL-1）和穗花杉双黄酮（0.3,1,2,4,5 μg·mL-1）可以剂量依赖地促进HUVEC细胞增殖,其中卷柏总黄酮10 μg·mL-1、穗花杉双黄酮1 μg·mL-1在36 h时显著促进细胞增殖,提高S期细胞比例,VEGF蛋白表达明显升高。结论 细胞实验结果提示卷柏中黄酮类物质可能具有促血管新生的作用。     

厚朴药渣资源化综合利用的预处理方法考察

目的 探究促进厚朴药渣酶解及有效成分提取的预处理方法，为厚朴药渣中资源性成分的利用提供参考依据。方法 采用液质联用技术（LC-MS）分析厚朴药渣中资源性成分的种类，检测条件为Agilent C₁₈反相色谱柱（3.0 mm×100 mm，2.7 μm），流动相水（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0~3 min，25%~48%B；3~6 min，48%~59%B；6~10 min，59%~80%B；10~20 min，80%~90%B；20~25 min，90%B），流速0.4 mL·min^-1，电喷雾离子源（ESI），负离子扫描模式，扫描范围m/z 50~1 200。参考2020年版《中华人民共和国药典》（一部）“厚朴”项下含量测定方法，运用高效液相色谱法（HPLC）定量分析其资源性成分。采用4种预处理剂对厚朴药渣的资源性成分进行分离，并通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、X射线粉末衍射（XRD）及傅里叶变换红外光谱（FT-IR）技术分析不同预处理剂的作用机制。结果 定性和定量分析明确了厚朴药渣的主要资源性成分为厚朴酚、和厚朴酚及木质纤维素组分。在1% NaOH、反应温度80 ℃、反应时间60 min条件下，预处理后固体残渣酶解产生还原糖质量浓度32.18 g·L^-1，较未预处理药渣提高了79.8%，若加入聚山梨酯-80（tween-80），酶解时间缩至原来的1/3（24 h），还原糖质量浓度提高了102.0%；预处理液中厚朴酚及和厚朴酚的总回收率69.23%。结论 厚朴药渣中厚朴酚、和厚朴酚及木质纤维素组分具备开发价值，碱预处理联合tween-80可实现这3种资源性成分的回收利用，可为中药药渣资源性成分的综合利用提供新思路。     

耐甲氧西林葡萄球菌对糖肽类药物的敏感性研究

 目的 研究万古霉素、替考拉宁及去甲万古霉素对耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）的体外抗菌活性,探讨三者之间最低抑菌浓度（MIC）的相关性及影响万古霉素MIC分布的因素。方法 收集MRS感染患者的临床首次分离菌,用琼脂稀释法进行体外敏感性的测定。结果 万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁对246株MRS的MIC范围分别为0.25~2.0、 0.25~4.0和0.125~8.0 μg·mL-1,万古霉素MIC≥1.5 μg·mL-1共30株（12.14%）。万古霉素与去甲万古霉素、万古霉素与替考拉宁、去甲万古霉素与替考拉宁的MIC值均具有正相关（P<0.01、Spearman 相关系数为0.747;P<0.01、Spearman 相关系数为0.497;P<0.01、Spearman 相关系数为0.424）。ICU病人、近30 d内使用过糖肽类药物的病人中万古霉素MIC值的分布明显高于非ICU病人及近30 d内没有使用过糖肽类药物的病人（P＝0.008,P＝0.000 2）。结论 分离的MRS对3种糖肽类药物均具有100%的敏感性,3种药物的抗菌活性具一定的正相关;ICU病人及近30 d内使用过糖肽类药物的病人在使用万古霉素时应考虑较大剂量。     

小儿青翘颗粒对呼吸道病原菌的体外抑制作用研究

目的:了解小儿青翘颗粒体外抗呼吸道病原菌的活性。方法:采用微量法测定小儿青翘颗粒对临床分离的肺炎链球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和副流感嗜血杆菌的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);采用平板法测定小儿青翘颗粒对鲍曼不动杆菌的杀菌时效与量效曲线。结果:小儿青翘颗粒对大部分呼吸道病原菌均有较好抗菌效果,对肺炎链球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和副流感嗜血杆菌的MIC范围分别为9.38~75、4.69~9.38、1.17~4.69和4.69~75 mg/mL;MBC范围分别为18.75~75、4.69~9.38、2.34~4.69和4.69~75 mg/mL。结论:小儿青翘颗粒对常见呼吸道病原菌均具有较好的抑菌作用,对鲍曼不动杆菌的抑菌效果最好。     

阳离子聚乙烯亚胺高分子聚合物对青霉素类抗生素的抑菌增效作用

 目的评价聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)多阳离子聚合体对青霉素类抗生素体外抑制铜绿假单胞菌(Pscudomonas aeruginosa,100609)活性的影响。方法采用光密度法测定PEI多阳离子聚合体分别与4种青霉素类抗生素联合使用对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度的影响。同时使用光密度法测定不同浓度相对分子质量为10000PEI多阳离子聚合体与亚最小抑菌浓度(11.5%MIC的浓度)的替卡西林共同作用对P.aeruginosa,100609的抑菌作用并计算抑菌百分数。结果相对分子质量为10000,260mg·L^-1的PEI分别使替卡西林,羧苄西林,氨苄西林和哌拉西林的MIC降低4～64倍。在细菌动力学致死-增殖研究中,发现PEI可显著增强替卡西林对P.aeruginosa,100609的抑菌作用,且其作用与PEI的浓度存在正相关性,表明PEI与青霉素类抗生素具有协同作用。结论PEI多阳离子聚合体可以显著增强青霉素类药物对P.aeruginosa,100609的抑菌活性。     

Antibacterial Effects of Ellagitannins from Acalypha wilkesiana var. macafeana hort.: Surface Morphology Analysis with Environmental Scanning Electron Microcopy and Synergy with Antibiotics

The present study served to gain further insight into the bactericidal effects of ellagitannins from Acalypha wilkesiana var. macafeana hort. against pathogenic bacteria. Ellagitannins from the aerial parts of A. wilkesiana var. macafeana hort. (EAW) inhibited the growth of Bacillus cereus (ATCC 11778), Bacillus subtilis (ATCC 6633), Staphylococcus aureus (ATCC 11632) and Methicillin‐resistant Staphylococcus aureus (MRSA) clinical strain with inhibition zones equal to 11.01 ± 1.53 mm, 16.63 ± 0.11 mm, 11.40 ± 1.10 mm and 8.22 ± 0.19 mm, respectively. The minimal inhibition concentration and the minimal bactericidal concentration of ellagitannins from A. wilkesiana var. macafeana hort. (EAW) against MRSA were 750 µg/mL and 3000 µg/mL, respectively. We then examined the synergistic effect of EAW with three antibiotics, i.e. ampicillin, streptomycin and tetracycline, via the checkerboard assay and time‐kill assay and observed that EAW is synergistic with ampicillin against S. aureus (ATCC 11632). Environmental electron scanning microscopy analysis showed cell lysis against S. aureus (ATCC 11632) upon treatment with the ellagitannin fraction. The ellagitannin fraction from A. wilkesiana var. macafeana hort. is bactericidal against gram‐positive bacteria tested and works synergistically with ampicillin against S. aureus. Morphology analysis of the cell suggests that the bactericidal property of the ellagitannin fraction mechanism involves lysis of the cell wall. In summary, our studies demonstrate that A. wilkesiana var. macafeana hort. produces bactericidal ellagitannins of clinical and/or cosmetological value. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

SFE-CO2萃取和水蒸气蒸馏提取熏衣草精油的抗菌活性比较与GC-MS分析

目的：考察用SFE-CO₂萃取(SFE-CO₂)技术和水蒸气蒸馏法(HD)提取的熏衣草精油的体外抗微生物活性，比较两者化学成分的差异。方法：采用滤纸片琼脂平板扩散法和琼脂稀释法检测SFE-CO₂和HD熏衣草精油对4种细菌和4种真菌的抗菌活性，采用GC-MS技术对其进行化学成分分析。结果：两种提取法的熏衣草精油对测试的所有微生物均具有不同程度抗菌作用，SFE-CO₂萃取物抗细菌与抗真菌作用均较HD精油强，其最低抑菌浓度(MIC)为0.63～3.33 g·L^-1,最低杀菌浓度(MBC/MFC)为1.04～5.00 g·L^-1。GC-MS法分别鉴定出SFE-CO₂和HD精油的34种和29种化合物，其质量分数为出峰物质总量的95.51 %和98.39 %，两者主要成分中乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯含量相差较大。结论：SFE-CO₂和HD熏衣草精油均对试验菌株有抗菌活性，SFE-CO₂法提取的熏衣草精油抗菌活性较强。     

肠安胶囊对132株肠炎常见菌的体外抗菌作用

 目的评估肠安胶囊(内含从牛至中提炼出的精油)体外抗肠炎常见菌的作用,并探讨其机制。方法采用稀释法体外测试肠安胶囊对肠炎常见菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果肠安胶囊对132株肠炎常见菌的MIC为50.00～1000.00g生药·L^-1,MBC为125.00～2000.00g生药·L^-1,与阳性对照药香连片的作用相当。结论肠安胶囊对所有受试菌均具有不同程度的抑菌和杀菌作用,且抗菌谱广,抗菌作用强;可以与香连片交替使用,以减少细菌耐药的发生。     

粤东沿海苦味叶下珠醇提物对肺炎克雷伯菌的抗菌作用

目的　研究粤东沿海苦味叶下珠醇提物对肺炎克雷伯菌的作用。方法　用水解蛋白冻肉汤和血平板培养基测定药物对肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度 (MIC)、最小杀菌浓度(MBC)值。采用菌落法绘制时间 -杀菌曲线。结果　粤东沿海苦味叶下珠醇提物对肺炎克雷伯菌的MIC为 4 .6 4mg/L ,MBC为 9.2 8mg/L。结论　粤东沿海苦味叶下珠醇提取物低浓度时为抑肺炎克雷伯菌作用 ,高浓度时为杀肺炎克雷伯菌作用。粤东沿海苦味叶下珠醇提物对治疗肺炎克雷伯菌感染性肺部疾病提供参考。     

Antibacterial activity of Zuccagnia punctata Cav. ethanolic extracts

The present study was conducted to investigate antibacterial activity of Zuccagnia punctata ethanolic extract against 47 strains of antibiotic-resistant Gram-negative bacteria and to identify bioactive compounds. Inhibition of bacterial growth was investigated using agar diffusion, agar macrodilution, broth microdilution and bioautographic methods. Zuccagnia punctata extract was active against all assayed bacteria (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia) with minimal inhibitory concentration (MIC) values ranging from 25 to 200 microg/mL. Minimal bactericidal concentration (MBC) values were identical or two-fold higher than the corresponding MIC values. Contact bioautography, indicated that Zuccagnia punctata extracts possess one major antibacterial component against Pseudomonas aeruginosa and at least three components against. Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli. Activity-guided fractionation of 1he ethanol extract on a silica gel column yielded a compound (2',4'-dihydroxychalcone), which exhibited strong antibacterial activity with MIC values between 0.10 and 1.00 microg/mL for Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia. These values are lower than imipenem (0.25-16 microg/mL). Zuccagnia punctata might provide promising therapeutic agents against infections with multi-resistant Gram-negative bacteria.     

国产罗红霉素体外抗菌作用的研究

 目的:研究国产罗红霉素体外杭菌作用，并同大环内醋类其它杭生素进行比较。方法:未用二倍平皿稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和影响因素的作用，采用试管二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC)，未用平皿菌落计数法绘制杀菌曲线。结果:国产罗红霉素与红霉素具有交叉耐药性，红霉素的MIC多等于国产罗红霉素MIC的1/2或1/4。国产罗红霉素对于所采用实验菌株的MBC要大于MIC的4 --16倍。10⁶ CFU · ml ^-1以下的细菌接种量几乎不影响国产罗红霉素的MIC。随着pH的增高，细菌对国产罗红霉素的敏感性增大。人血清可使国产罗红霉素MIC升高。结论:国产罗红霉素的杭菌谱与红霉素相同，体外杭菌活性略弱于红霉素或相近，但优于交沙霉素、麦迪霉素和柱晶白霉素，为一抑菌药。     

狭叶红景天的化学成分及其抑制结核分枝杆菌生长活性的研究

目的：研究狭叶红景天的化学成分；评价狭叶红景天提取物及其化学成分体外抗结核分枝杆菌(ATCC 27294) 活性。方法：运用硅胶，Sephadex LH-20，RP-18等柱色谱及半制备液相色谱对狭叶红景天的化学成分进行分离纯化，并利用核磁共振、质谱等技术，鉴定它们的化学结构；通过测试体外最低抑制浓度(minimal inhibitory concentrations, MIC) 和最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentrations, MBC)来评价有关物质的抗结核分枝杆菌活性。结果：分离、纯化并鉴定了12个化合物，分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)，酪醇(tyrosol,2)，反式-对羟基肉桂酸(trans-4-hydroxycinnamic acid,3)，香叶醇β-吡喃葡萄糖苷(geranyl-β-glucopyranoside,4)，橙花醇β-吡喃葡萄糖苷(neryl-β-glucopyranoside,5)，正己醇β-吡喃葡萄糖苷(hexyl β-glucopyranoside,6)，没食子酸(gallic acid,7)，表没食子儿茶素-3-没食子酸酯［(-)-epigallocatechin gallate,8］，棉皮素7-O-α-吡喃鼠李糖苷(rhodiolgin,9)，异落叶松树脂醇9-O-β-吡喃葡萄糖苷(isolariciresinol-9-O-β-glucopyranoside,10)，正辛醇α-吡喃阿拉伯糖(1→6)-β-吡喃葡萄糖苷(rhodiooctanoside,11)，和橙花醇α-吡喃阿拉伯糖(1→6)-β-吡喃葡萄糖苷(sacranoside B,12)。结论：化合物3,6,9～12为首次从狭叶红景天中发现，化合物4，5为首次从红景天属植物中分得；狭叶红景天80%乙醇提取物、醋酸乙酯萃取物以及化合物7，8，对结核分枝杆菌具有一定抑制和杀灭活性。     

缬草油体外抑菌活性研究

目的 探讨缬草油的抑菌活性.方法 以索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取的缬草油为试材,用管碟法和微量稀释法比较两种方法提取的缬草油对供试菌的抑菌活性、最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果 两种方法提取的缬草油对细菌和真菌有一定程度的抑制作用.结论 缬草油有抑菌作用,具很大应用潜力.实验结果为其在食品、化妆品行业的开发应用提供了依据.