局麻关节镜下治疗踝关节距骨骨软骨损伤的手术护理

目的主要研究护理方式,针对软骨损伤患者,观察其情况。方法选取该院59例患者作为分析的对象,对其开展治疗,应用优质护理方式,分析其治疗前后疼痛情况、自主活动、步行情况、反常步态情况、后足情况等评分,患者对其护理功能工作的各项评分情况及认同度。结果术前患者的反常步态分值为(1.97±0.87)分,疼痛情况分值为(9.74±0.21)分;术后患者的反常步态分值为(6.36±1.86)分,疼痛分值为(7.64±1.37)分。对其患者进行调查,患者对其各项情况评分:服务情况分值为(91.27±1.43)分,沟通情况分值为(87.83±4.67)分;对此方式非常认同的情况为34/59(57.63%)例,认同较差的情况为2/59(3.39%)例,总体的认同情况为57/59(96.61%)例。结论对于其患者的治疗应注意治疗环节的衔接性,关注患者各个方面的护理工作,提升整体的治疗效果。     

温郁金1号及2号注射液对小鼠心、肝、脾脏器cAMP含量的影响

中药温郁金(Curcuma aromatica(?)ali b)属于姜科植物,药用其干燥块根,多产于浙江省温州地带,故称为温郁金(Circuma Wenyujiu)。其味辛,苦,性凉。其主要成份为姜黄素(C_(21)H_(20)O(?)),挥发油中主要成份为倍半萜烯(C_5H_(24)),倍半萜烯醇(C_5H_(23)OH),樟脑等,温郁     

膝关节退行性骨关节病影像学分型与钙化层组织病理改变的关系

目的探究膝关节退行性骨关节病影像学分型与钙化层组织病理改变的关系。方法选取膝关节退行性骨关节病患者50例为该研究对象,时间选取为2014年1月—2018年1月,其均接受膝关节置换术治疗,在患者接受手术前,均为其实施X线以及MRI检查,根据其病变的部位,将病变分为髌股关节型(1型)11例,颈股关节型(2型)12例,髁间型(3型)9例,混合型(4型)18例,在其术后,实施切片病理检查,对其钙化层的病理变化情况进行观察,并分析其与影像学分型之间的关系。结果影像学分型为髌股关节型(1型)的膝关节退行性骨关节病患者,其主要的病理类型为A型、C型;颈股关节型(2型)患者,其主要的病理类型为A型、B型;髁间型(3型)患者,其主要的病理类型为A型;混合型(4型)患者,其主要的病理类型为A型、C型。结论膝关节退行性骨关节病患者其股骨髁负重区的相关钙化层存在形态学改变的情况,不同的影像学分型,其钙化层的病理变化存在一定的差异性。     

中药温郁金生化药理作用的研究

郁金属姜科,分黄郁金(广郁金)和温郁金(黑郁金)。前者为姜黄(CurcumaLongal);后者为郁金(Curcuma Aro-matica Salisl)的干燥块根。温郁金的性:凉;味:辛、苦、寒、无毒(唐本草)。主产于浙江地带,尤以温州最多,故称为温郁金。其主成份含有挥发油和姜黄素。(C_(21)H_(24)其挥发油中主要成     

金铁锁根中的3个环二肽

目的 :对金铁锁中的环肽成分进行系列研究。方法 :利用柱层析进行化合物的分离 ,用波谱法鉴定其结构。结果 :从其丙酮溶解部分分离得到 3个环二肽 ,其结构分别为环 (脯-缬 ) (1 )、环 (脯-丙 ) (2 )和环 (脯-脯 ) (3)。结论 :化合物 1和 2为新的天然产物 ,化合物 3为首次从金铁锁中得到。     

透明质酸与香叶醇缀合物的合成及其抗肝癌活性

目的 合成透明质酸(hyaluronic acid, HA)与香叶醇(geraniol, GER)缀合物，并初步评价其体外抗HepG2肝癌细胞活性。方法 通过化学接枝合成了一种透明质酸-香叶醇缀合物(HA-GER)。利用核磁共振氢谱(¹H-NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对其结构进行确认，利用激光粒度电位仪检测了其粒径与电位并通过透射电镜(TEM)进行形貌表征。采用CCK-8染色法检测了HA-GER对肝癌细胞HepG2的细胞毒性，EdU染色法考察了其对HepG2细胞体外增殖的影响。通过Transwell小室与Invasion小室考察了其对HepG2细胞迁移和侵袭能力的影响。通过TUNEL染色法考察了其对HepG2细胞体外凋亡的影响。结果 ¹H-NMR结果显示，HA-GER被成功合成，且GER在HA上的接枝率约为(50±5)%;FT-IR结果进一步验证了HA-GER结构；激光粒度电位仪测得其粒径为(188.4±9.7)nm, Zeta电位为-(8.53±0.63)mV,TEM显示其形貌为均一球形。CCK-8结果表明，200μmol·L     

藏药螃蟹甲化学成分研究

目的:研究螃蟹甲的化学成分。方法:柱色谱法分离其成分,利用光谱数据确定其化学结构。结果:分得8个化合物,分别鉴定为:barlerin(1)、sesamoside(2)、phloyosideⅡ(3)、红景天苷(4)、山栀苷甲酯(5)、类叶升麻苷(6)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(7)、胡萝卜苷(8)。结论:化合物4为首次从该属植物中得到,化合物4、6为首次从该植物中得到。     

植化

290.白花水飞蓟中两个新黄酮木质素——水飞木质灵和水飞木宁的结构作者数年前已发现栽培在匈牙利和荷兰的白花水飞蓟所含成分与紫花水飞蓟有所不同。白花水飞蓟含有两个亲脂性黄酮,且为其主要成分。当时报道命名为水飞木质灵(Silandrin)及水飞木宁(Silymonin)。通过层析及光谱分析知其为黄酮木质素类化合物。本文阐明其化学结构.(一)水飞木质灵,熔点234～236°,[α]_D~(20)-42.7°(吡啶)。( )水飞木宁,熔点258～260°,[α]_D~(20) 127°(吡啶)。水飞木宁由紫外、红外、质谱、核磁测定数据分析结果,其结构式为(1)     

川楝素的结构修正及新进展

川楝Melia toosendan Sieb. et Zucc。为常用中药,其果实和树皮有驱蛔作用。1975年钟炽昌等(化学学报1975,33(1):35)对从川楝树皮分得的川楝素(toosendanin)进行结构研究,初步确定其化学结构为Ⅰ式(中药大辞典即采用此式)。     

五腧穴的临床应用

五腧穴是十二经脉分布于肘膝以下的 5个特定穴位 ,简称为“五腧穴”,就是井、荥、输、经、合 5个穴位 ,十二经脉合计为 6 0穴。五腧穴与五行五腧穴的五行属性 ,阴经与阳经的配合次序是不同的 ,其与临床应用的关系很大。阴经为井 (木 )、荥 (火 )、输 (土 )、经 (金 )、合 (水 ) ;阳经为井 (金 )、荥 (水 )、输 (木 )、经 (火 )、合(土 )。临床上可以根据辨证取穴 ,以《难经·六十九难》曰“虚则补其母 ,实则泻其子。”如咳嗽 ,中医学分外感和内伤。外感咳嗽临床上属于实证 ,实则泻其子 ,可取肺经的合 (水 )穴尺泽 ,因肺属金 ,金生水 ,故取其…     

延胡索乙素纳米结构脂质载体的制备及其药动学行为

目的制备延胡索乙素纳米结构脂质载体,并考察其药动学行为。方法乳化-超声法制备纳米结构脂质载体后,测定其粒径、Zeta电位、体外释药情况。12只大鼠灌胃给药(30 mg/kg)后眼眶静脉取血,测定延胡索乙素血药浓度,计算主要药动学参数。结果纳米结构脂质载体包封率为(82.38±0.69)%,载药量为(12.46±0.31)%,粒径为(193.57±7.14)nm,PDI为(0.171±0.055),Zeta电位为(-19.4±1.3)mV,在体外具有明显的缓释特征,符合Weibull释药模型。与原料药比较,纳米结构脂质载体t_(max)显著延后(P0.05),C_(max)显著升高(P0.01),相对生物利用度提高到200.13%。结论纳米结构脂质载体可显著促进延胡索乙素体内吸收,提高其生物利用度。     

狭叶山黄麻化学成分研究

目的 :研究狭叶山黄麻枝的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果 :从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部分分得 6个化合物 ,其结构鉴定为 β 谷甾醇 (Ⅰ ) ,熊果烷 (Ⅱ ) ,熊果酸-3-乙酰酯 (Ⅲ ) ,齐墩果酸 (Ⅳ ) ,paprazine(Ⅴ ) ,moupinamide(Ⅵ )。结论 :以上各化合物均为首次从该植物中分离得到。     

复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法研究

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱(HAL)和去氢骆驼蓬碱(HAR)为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱:以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂;HPLC条件:采用反相HPLC色谱柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐(22∶78)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm。结果复方木尼孜其颗粒的薄层色谱中HAL、HAR分离度良好,可以用于鉴别复方木尼孜其颗粒中的骆驼蓬子。含量测定方法学研究结果表明,HAL和HAR分别在0.33~104.10 mg/L和0.13~40.91 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为97.04%和101.83%,RSD分别为2.02%和2.32%,方法的日内和日间精密度RSD均小于3%。15批复方木尼孜其颗粒样品的测定结果表明,HAL含量范围为1.62~5.04 mg/袋,平均为(2.87±0.95)mg/袋;HAR含量范围为0.87~2.22 mg/袋,平均为(1.51±0.41)mg/袋;总碱(HAL+HAR)含量范围为(2.49~7.14)mg/袋,平均为(4.38±1.33)mg/袋。结论建立的复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,适用于复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制。     

毛大丁草根和根茎化学成分的研究

目的 :研究毛大丁草根和根茎的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及光谱法进行结构鉴定。结果 :从其乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得 7个化合物 ,其结构鉴定为bothrioclinin (Ⅰ) ,氢醌(Ⅱ) ,异紫花前胡内酯 (Ⅲ) ,琥珀酸 (Ⅳ) ,伞形花内酯 (Ⅴ) ,isoarborinol (Ⅵ) ,β-谷甾醇 (Ⅶ)。 结论 :化合物Ⅰ ,Ⅴ ,Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

洋金花在肺科临床应用及其研究现状

洋金花为茄科植物白花曼陀罗(DaturametelL.)或毛曼陀罗(D.innoxiaMill.)的干燥花,异名为山茄花,曼陀罗花,风茄花等。其主要成分为生物碱,含量在0.3%～0.43%,其中东莨菪碱(scopolamine)占85%左右,莨菪碱(hyoscyamine)和阿托品(atropine)共占15%。因其主要成分的抗胆碱作用,临床     

从依南木中分得有抗疟活性的新生物碱

番荔枝科植物依南木(Enantiachlorantha Oliv.)广泛分布于西、中非的森林中,其茎皮用于治疗溃疡,解热和抗疟疾。本文以生物活性为指导将其茎皮经提取,层析,从氯仿提取液中分得一个新的异喹啉生物碱—osupupine.经化学和光谱测定证实其结构为(1)。体外抗疟原虫试验表明:以原小檗碱类化合物药根碱氯化物(2)和巴马亭氯化物(3)作对照,本品(1)对耐氯喹的恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的活性优     

细长鼠曲草中的黄酮类化合物

用传统的提取和纯化方法,从细长鼠曲草(Gnaphalum gracile H.B.K.)花中,分离了若干已知的黄酮类化合物。从该植物的花的石油醚提取物中,分离并依据UV、~1HNMR、~(13)CNMR和MS数据并与标准品对照,鉴定黄酮(1)为良姜精—3＇—甲基酯,黄酮(2)为5.7—二羟基—3—甲氧基黄酮。(1)的含量为0.6％,mp174°。其UV光谱揭示在B环上无取代基。其~1HNMR显示的信号峰在64.0和δ3.88,而~(13)CNMR信号峰出现在δ61.9和δ60.4,说明有两个甲氧基,最后与标准品对照确证了其化学结构。黄酮(2)的UV光谱与黄酮(1)相似。其     

阿里红化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究药用真菌阿里红Fomesofficinalis的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构,并研究其对凝血酶(thrombin)的抑制作用。结果从其氯仿洗物中分离得到7个三萜酸类化合物,分别鉴定为:3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(3-keto-dehydrosulfurenic,Ⅰ)、去氢齿孔酸(dehydroeburicoicacid,Ⅱ)、齿孔酸(eburicoicacid,Ⅲ)、硫色多孔菌酸(sulphurenicacid,Ⅳ)、去氢硫色多孔菌酸(dehydrosulphurenicacid,Ⅴ)、去氢齿孔酮酸(dehydroeburiconicacid,Ⅵ)、变孔孔菌酸D(versisponicacidD,Ⅶ)。化合物Ⅶ对thrombin的抑制率为45.36%,而其他化合物抑制作用不明显。结论化合物Ⅴ、Ⅶ为首次从该属真菌中分离得到。除化合物Ⅶ在较高浓度对thrombin有一定的抑制作用外,其他化合物的抑制作用不明显。     

四味脾胃舒颗粒化学成分研究

目的:研究四味脾胃舒颗粒的药效物质基础以促进其质量标准完善。方法:采用硅胶柱色谱法等方法对四味脾胃舒颗粒进行化学成分研究,采用现代波谱分析方法对分离得到的化合物结构进行确定。结果:从四味脾胃舒颗粒中分离纯化到7个化合物,依次为:(1)甲基异茜草素-1-甲醚、(2)5,5′-双取代氧甲基呋喃醛、(3)柠檬苦素、(4)3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、(5)5-羟甲基糠醛、(6)橙皮素、(7)橙皮苷。结论:化合物(1)～(7)均为首次从四味脾胃舒颗粒中分离得到,为进一步研究其药效及促进其质量标准完善打下了基础。     

持续气道正压通气治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并高血压的疗效分析

目的分析持续气道正压通气(CPAP)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)合并高血压患者的临床效果。方法随机选取OSAS合并高血压患者96例,将其均分为治疗组和对照组。治疗组患者行CPAP治疗;对照组患者行常规治疗。采用多导睡眠检测仪监测患者的睡眠并记录分析,测定患者的血氧饱和度、鼾声变化和呼吸暂停低通气指数(AHI)等指标,并比较2组患者收缩压和舒张压的变化情况。结果治疗组收缩压由(161.7±11.9)mmHg(1 mmHg=0.133kPa)降低为(125.4±10.3)mmHg,对照组收缩压由(162.1±12.0)mmHg降低为(140.9±11.3)mmHg。治疗组AHI由(45.9±18.7)次/h降低为(4.5±3.1)次/h,对照组由(46.0±18.8)次/h降低为(21.4±7.9)次/h。治疗组ESS总分由(19.8±4.3)分降低为(4.5±3.1)分,对照组由(20.0±4.4)分降低为(11.7±4.0)分。结论 CPAP治疗OSAS合并高血压患者有很好的临床效果。它可以有效改善患者嗜睡症状,降低其AHI,还可以降低患者的血压,使其恢复到健康水平。