高氧液加丹参治疗椎-基底动脉供血不足眩晕

目的比较高氧液加丹参与倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法55例椎-基底动脉供血不足眩晕患者，随机分3组，分别用高氧液加丹参、倍他司汀和丹参治疗3天。观察各组眩晕减轻程度。结果高氧液加丹参组1天完全缓解率及总完全缓解率为75％（15／20）和95％（19／20），高于倍他司汀组的25％（5／20）和70％（14／20），P〈0．01和P〈0．05。结论高氧液加丹参治疗椎-基底动脉供血不足眩晕在改善症状出现的时间和改善症状的程度优于倍他司汀。     

倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床观察

目的观察倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将65例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,均给予静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液250ml,1次/d,治疗7d;治疗组在上述治疗基础上加用血栓通注射液0.4g（加入5%葡萄糖注射液250ml）静脉滴注,1次/d,治疗7d。结果治疗组患者大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）血流情况较对照组改善显著,椎动脉颅内段（VA）、基底动脉（BA）血流速度比对照组有明显的改善;治疗组总有效率为93.94%,对照组总有效率为75.0%,两组总有效率间差别具有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他司汀联合血栓通注射液可提高眩晕症的临床疗效,不良反应少,耐受性好。     

脂微球前列腺素E_1联合长春西汀治疗椎—基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察脂微球前列腺素E_1联合长春西汀治疗椎—基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法 66例椎—基底动脉缺血性眩晕患者,随机分为治疗组及对照组,各33例。治疗组予长春西汀20 mg联合脂微球前列腺素E_110μg静滴,1次/d,共用10 d。对照组予丹参30 ml联合脉络宁30 ml静滴,1次/d,共用10 d。全部病例治疗前后均作经颅多普勒(TCD)检查。结果治疗组痊愈28例、好转3例、无效2例,总有效率为94%;对照组分别为19、5、9例和73%。两组总有效率相比P<0.01。结论脂微球前列腺素E_1联合长春西汀治疗椎—基底动脉缺血性眩晕的效果较好。     

银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液对椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将68例诊断为椎基底动脉供血不足的眩晕患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液;对照组口服盐酸倍他司汀口服液。两组均治疗14d后观察临床疗效及颈动脉血流变化情况。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后颈动脉血流速均较治疗前改善。结论口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单用盐酸倍他司汀口服液,联合治疗方案是治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的较为有效方法。     

多巴酚丁胺与川芎嗪治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的探讨多巴酚丁胺与川芎嗪治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法140例患者随机分为治疗组与对照组。对照组常规治疗，给予氧疗、抗感染、改善通气功能，应用利尿剂、洋地黄以及扩血管药物。治疗组在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺40mg加入5％葡萄糖液250ml内静滴，每日1次，7天为一疗程，川芎嗪400mg加入5％葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次，14天为一疗程。结果治疗组有效率为9．14％，对照组有效率为71．43％。两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论多巴酚丁胺与川芎嗪联合治疗肺心病心力衰竭疗效显著。     

丹红注射液联合利多卡因治疗眩晕26例疗效观察

目的观察丹红注射液加利多卡因治疗眩晕的疗效。方法将50例眩晕患者随机分为随机分为A、B两组,A组24例,B组26例,A组患者给予10％葡萄糖250ml加胞二磷胆碱0．75g静脉点滴,续用5％葡萄糖液加利多卡因100mg静脉点滴,每日一次,7d为1个疗程。B组患者给予706代血浆500ml加丹红注射液20ml静脉点滴,续用5％葡萄糖液加利多卡因100mg静脉点滴,每日1次,7d为1个疗程。观察两组患者治疗后的疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合利多卡因治疗眩晕疗效显著,有效率高。     

丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足60例临床观察

目的观察丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法随机将126例椎-基底动脉供血不足患者分为治疗组60例，对照组66例。治疗组用丁咯地尔针150mg＋5％葡萄糖液250ml静脉滴注，每日1次；对照组给予刺五加针60mg＋5％葡萄糖液250m1静脉滴注，每日1次；两组均在治疗7天后观察疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著、安全，值得临床应用。     

天眩清配合络泰治疗TIA眩晕患者60例疗效观察

目的 观察天眩清配合络泰治疗TIA眩晕患者60例疗效。方法 113例TIA眩晕患者随机分为治疗组60例和对照组53例，治疗组给天眩清600mg和络泰400mg静点，每日一次；对照组配合盐酸培他啶氯化钠注射液500ml及低分子右旋糖酐500ml，静脉点滴，每日一次。十天为一个疗程。两组均治疗三个疗程后，观察临床疗效、血流变参数和椎基底动脉供血改善情况。结果 临床总有效率，治疗组96．7％，对照组90．5％，治疗组优于对照组；血流变参数和椎基底动脉供血改善，治疗组优于对照组。结论 天眩清配合络泰治疗TIA眩晕患者疗效显著。     

前列地尔治疗老年椎动脉性眩晕的效果观察

目的观察前列地尔治疗椎基底动脉供血不足(VBI)所致眩晕的临床疗效.方法符合条件的老年椎动脉性眩晕患者120例随机分为两组,两组综合治疗相同,对照组给复方丹参注射液20 ml加5%葡萄糖液或和生理盐水250 ml中,静脉滴注,每日1次,疗程1 w.观察组在对照组应用复方丹参等治疗基础上给前列地尔100 μg加5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉缓慢滴注,每日1次,疗程1 w;观察起效时间,临床疗效,TCD改善情况.结果观察组在起效时间,临床疗效,TCD变化方面均优于对照组.结论前列地尔对椎-基底动脉供血不足所致眩晕症状疗效较好,使用简便,安全.     

马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕疗效分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕的疗效。方法入选患者78例,均经TCD及颈部血管彩超证实为后循环椎-基底动脉系统供血不足患者。随机分为治疗组与对照组,治疗组42例予马来酸桂哌齐特240 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次。对照组36例予盐酸川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率88.0%,显效69.44%,与对照组经统计学处理有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕起效快,疗效较好。     

倍他司汀联合步长脑心通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察倍他司汀联合步长脑心通胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将65例椎基底动脉供血不足患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组应用倍他司汀片联合步长脑心通胶囊,对照组用桂利嗪片联合复方丹参针。结果治疗组总有效率为94.29%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论倍他司汀片联合步长脑心通胶囊组治疗椎基底动脉供血不足型眩晕疗效高于桂利嗪片联合复方丹参针组,是治疗老年人椎基底动脉供血不足型眩晕的有效方法 。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效.方法 101例椎-基底动脉缺血性眩晕的患者随机分为治疗组(58例)及对照组(43例),治疗组予马来酸桂哌齐特注射液320 mg(加入0.9%生理盐水250 ml中)静脉滴注,1次/d,治疗10 d,对照组予丹参注射液20 ml(加入0.9%生理盐水250 ml中)静脉滴注,1次/d,治疗10 d.检测两组治疗前后血液流变学指标的变化,全部病例治疗前后均作经颅多普勒(TCD)检查.结果 治疗组总有效率为91.4%;对照组总有效率为72.1%,治疗组疗效与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液对椎-基底动脉缺血性眩晕有良好的治疗效果.     

盐酸曲美他嗪辅助治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察盐酸曲美他嗪辅助治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法97例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组,对照组给予盐酸倍他司汀治疗,治疗组给予盐酸倍他司汀联合盐酸曲美他嗪口服治疗,观察所有患者治疗14d后临床疗效及椎-基底动脉血流速度、阻力指数变化。结果治疗组总有效率优于对照组,治疗后两组患者椎-基底动脉血液流速、阻力指数较治疗前均明显改善,两组间比较无统计学差异。结论盐酸曲美他嗪辅助治疗椎-基底动脉供血不足引起的眩晕疗效显著,且不依赖于血流动力学的改变。     

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床研究

目的：探讨参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床疗效及不良反应。方法将入选的75例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,两组基础治疗相同,对照组37例,采用倍他司汀注射液进行治疗,观察组38例,采用参麦注射液联合倍他司汀注射液进行治疗,比较两组患者椎基底动脉平均血流速度（Vm）、血浆黏度、血压改变和临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为89.47%,明显高于对照组的78.38%（P〈0.05）;观察组3个月复发率为13.16%,明显低于对照组的21.62%（P〈0.05）;同时,观察组椎基底动脉平均血流速度、血浆黏度、血压改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用倍他司汀注射液治疗。     

川芎嗪治疗慢性乙型肝炎50例(摘要)

目的:观察川芎嗪治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将1994睥3月～1996年5月在我院住院且诊断符合1990年5月第六次全国病毒性肝炎学术会议制定的诊断标准的100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组用川芎嗪注射液200mg加入10％葡萄糖溶液250ml中静滴每日1次;对照组以丹参注射液20ml加入10％葡萄糖液250ml中静滴。两组患者同时采用对症支持疗法和服用中草药,均以3个月为1疗程。结果:治疗组基     

大剂量川芎嗪联用蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓

近2年来,我们用大剂量川芎嗪联用蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓59例,疗效满意。 1.治疗方法:Ⅰ组:59例,川芎嗪400～800mg加入5％葡萄糖250ml静滴,同时联用蝮蛇抗栓酶0.25～0.5U加入5％葡盐液250ml静滴。Ⅱ组:58例,只用蝮蛇抗栓酶静滴(剂量同前)。两组均以2～3周为一疗程,两疗程间隔时间为3～5天,每周检查血常规、血小板计数和出凝血时间。     

654-2联合安定治疗重度眩晕60例疗效观察

目的观察654-2合安定治疗眩晕的疗效。方法将120例眩晕患者随机分为两组，治疗组60例予654-2注射液加入5％葡萄糖注射液250ml静滴以及安定注射液加入5％葡萄糖注射液250ml缓慢静滴；对照组60例，采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液10～20ml静滴。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论654-2联合安定治疗眩晕安全有效。     

川芎嗪注射液联合肝素钠与口服熊去氧胆酸治疗慢性淤胆型肝炎疗效观察

探讨与观察川芎嗪注射液联合肝素钠与口服熊去氧胆酸治疗慢性淤胆型肝炎的临床疗效和安全性,并与苦黄注射液进行比较。56例随机分为治疗组(29例)和对照组(27例),治疗组采用川芎嗪注射液(120-200)mg加入50%葡萄糖250ml缓慢静滴,每日1次;联合肝素钠注射液6250单位加入0．9％生理盐水150ml静滴,(20～30)滴／分,每日2次;同时配合熊去氧胆酸片(UDCA)每次(150～250)mg,每日3次口服。对照组用苦黄注射液30ml加入5％葡萄糖250ml静滴,每日1次,疗程均(5～8)周。治疗组总有效率86．2％,对照组62．9％,两组比较有显著性差异(P<0．05)。治疗组治疗后肝功能指标(TBil、ALT、ALP、GGT)均较对照组明显下降,差异显著。提示川芎嗪注射液联合肝素钠与口服UDCA治疗慢性淤胆型肝炎疗效肯定,价廉安全,适合临床普及推广。     

普乐林治疗冠心病42例疗效观察

临床资料:将我院收治的72例冠心病(诊断符合1979年上海中西医结合治疗冠心病标准)随机分为治疗组42例,对照组30例,平均年龄55岁。 治疗方法:①治疗组将普乐林注射液200～300mg加入5％葡萄糖液500ml中静滴,3～4小时滴完,每日1次,15天为一疗程。②对照组将复方丹参注射液14～16ml加入5％葡萄糖液500ml中静滴,3～4小     

硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察硫酸镁联合疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将68例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组38例，予25％硫酸镁10ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d，联合应用疏血通6ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d。对照组患者给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次/d。两组均连续用药14d。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0.05）；治疗组患者治疗前、后全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原含量间差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗后上述各指标间差异亦均有显著性意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病疗效显著。