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1.
小鼠颌下腺组织培养上清液影响红系造血的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究颌下腺是否合成造血因子以及合成的造血因子的可能种类,进一步研究颌下腺对血发生的调控,采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测细胞表面标记物。结果显示,小鼠颌下腺组织培养上清液(SGCM)在体外培养中,对早期和晚期红系造血祖细胞有促进增殖和分化的作用,实验组集落数远远高于阴性对照组(P〈0.05);晚期红系祖细胞(CFU-E)培养体系雄性小鼠颌下腺组织培养上清液组集落数明显高于雄性组(P〈0.05),早期红系祖 细胞(BFU-E)培养体系没有明显差异(P〉0.05),贫血模型小鼠颌下腺促进BFU-E和CPU-E增殖和分化的活性高于正常小鼠(P〈0.05),IL-3与SGCM有协同刺激作用,说明小鼠颌下腺确能合成和分泌促进红系造血的细胞因子,雄性小鼠颌下腺促进CFU-E增殖和分化细胞因子的活性高于雌性小鼠。本 相似文献
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为了研究颌下腺是否合成造血因子以及合成的造血因子的可能种类 ,进一步研究颌下腺对血发生的调控 ,采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测细胞表面标记物。结果显示 ,小鼠颌下腺组织培养上清液(SGCM)在体外培养中 ,对早期和晚期红系造血祖细胞有促进增殖和分化的作用 ,实验组集落数远远高于阴性对照组 (P<0 .0 5 ) ;晚期红系祖细胞 (CFU- E)培养体系雄性小鼠颌下腺组织培养上清液组集落数明显高于雌性组 (P<0 .0 5 ) ,早期红系祖细胞 (BFU- E)培养体系没有明显差异 (P>0 .0 5 ) ,贫血模型小鼠颌下腺促进 BFU- E和 CFU- E增殖和分化的活性高于正常小鼠 (P<0 .0 5 ) ,IL- 3与 SGCM有协同刺激作用 ,说明小鼠颌下腺确能合成和分泌促进红系造血的细胞因子 ,雄性小鼠颌下腺促进 CFU- E增殖和分化细胞因子的活性高于雌性小鼠。本实验为进一步研究小鼠颌下腺合成造血因子和其与造血调控的关系提供了实验依据。 相似文献
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根据细胞形态、珠蛋白类型及造血部位,可将红系造血分为原始型红系造血(primitive erythropoiesis)和定向型红系造血(definitive erythropoiesis)两个不同的发育时期,前主要在卵黄囊的血岛内进行,产生有核红细胞,后则集中于胎肝、骨髓和脾脏,产生无核红细胞。如果从红系分化角度出发,则可将红系造血分为红系早期分化(由造血干细胞到红系祖细胞)和终末分化(由红系祖细胞到成熟红细胞)两个阶段。现对调控胚胎期红系造血的主要转录因子和细胞因子分述如下。 相似文献
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患女,19岁,“畏寒、发热3d”入院。因劳累后发病,体温波动于38.2℃~39.7℃之间。院外予以“安乃近、先锋Ⅵ”,疗效不显,后收入我院。既往有“功血、贫血、急性肾炎”等病史,曾在我院住院治疗。人院查体:T39.2℃,神清,贫血貌,浅表淋巴结无肿大,双肺无异常, 相似文献
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腹膜和骨髓巨噬细胞培养中含红系造血祖细胞增殖的刺激因子,它不但能提高红系祖细胞的产率,而且还可增加每个集落中细胞数。大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)可提高巨噬细胞产生红系增殖刺激因子的能力。经过LPS激活的巨噬细胞培养液对晚期红系造血祖细胞增殖表现出双向调控作用,低浓度促进,高浓度抑制,其中LPS激活腹膜贴壁巨噬细胞的活性高于骨髓巨噬细胞。 相似文献
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综述了K562细胞向终末红系分化的调控因素,这些因素主要包括促红细胞生成素、红系分化因子、转化生长因 子、HS特异结合蛋白和GATA-l蛋白。 相似文献
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当归多糖对人红系造血祖细胞增殖的影响及其机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物活性检测等实验血液学技术,研究当归多糖(AP)对人红系造血祖细胞(BFU-E,CFU-E)增殖调控的影响及其机理,结果表明,AP能显著促进BFU-E,CFU-E的集落形成/经AP诱导制备的脾细胞,胸腺细胞和骨髓基质细胞培养上清液能提高BFU-E的集落产率;AP能协同IL-3和红细胞生长素(Epo)促进BFU-E生长,研究提示,AP有可能直接刺激BFU-E,CFU-ZE增殖。亦可能通过促进机体产生红系造敌国生长因子和/或协同这些因子的作用等途径。进而促进机体的红系血发生。 相似文献
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人红白血病K562细胞与红素分化的调控 总被引:1,自引:1,他引:0
姜立 《第一军医大学学报》2001,21(6):461-463
综述了K562细胞向终末红系分化的调控因素,这些因素主要包括促红细胞生成素、红系分化因子、转化生长因子、HS特异结合蛋白和GATA-1蛋白。 相似文献
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目的 化学遗传学方法 大规模筛选并初步鉴定所获得具有不同红系造血缺陷表型的斑马鱼突变体.方法 乙基亚硝基脲(ENU)诱导雄性斑马鱼突变(founder),将其与野生型AB雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同来源的founder的F1代杂交产生F2家族.在F2代同家族内自交所产生的F3代胚胎中,用以βe1为探针,实施整体原位杂交实验,进行红系造血缺陷突变体筛选,并针对所筛选到的突变体在不同造血过程缺陷表型进行分类研究.结果 和结论 筛选得到4个βe1基因表达缺失突变体,其中2个为红系特异性造血缺陷突变体,另外2个突变体同时存在红系和淋系造血缺陷. 相似文献
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造血系统生长和分化是某些特殊基因不同表达的正性和负性信号之间复杂的平衡.其中转录因子在这一特殊的生物调节过程中起着十分重要的作用.c-Myb作为一种重要的转录调控因子参与了造血系统发育和分化过程[1~4]. 相似文献
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肿瘤坏死因子α对红系造血的抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)在红系祖细胞造血过程中的作用。方法:利用免疫磁珠法分离并纯化人类外周血CD34^ 细胞,在体外与TNF-α一起培养,测定红系、非红系细胞扩增倍数及集落形成能力;用流式细胞仪检测细胞表面标记。结果:TNF-α抑制暴式红系集落形成单位(BFU-E)的形成及血型糖蛋白A(GpA)的表达,增加红系集落形成单位(CFU-E)和非红系集落的数量;GpA^ 细胞缺乏TNFR Ⅰ表达,TNFα增加GpA^-细胞表达TNFRⅡ;这些TNFRⅡ^ 的GpA^-细胞具有树突状细胞(DC)相关的表达标记。结论:TNF-α抑制红系祖细胞的生长,选择性地发生在分化的早期阶段,与TNF-α诱导增加的DC有关。 相似文献
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人多能造血祖细胞与前红系祖细胞体外培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以Messner培养体系为基础,并加以改良,在一个培养体系内培养出了人多能造血祖细胞(CFU-Mix)和前红系祖细胞(BFU-E),集落产率高于文献报道。同时,我们改进了细胞离心方法,使单个细胞集落形态完整,记数准确,为研究造血干细胞的分化提供了条件。 相似文献
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了解多潜能造血祖细胞向红系分化过程中造血因子受体的关系。方法:应用受体结合实验和Northern杂交技术分别测定了依赖Epo和GM-CSF增殖的造血祖细胞株UT-7在Epo在下下红系分化过程中Epo受体和GM-CSF受体及其mRNA的表达水平。结果:UT-7分化至红系统阶段Epo-R表达明显上调,而高亲合力和中亲和力GM--CSF-R明显下调。 相似文献
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1984年至1985年鼠与人的重组粒系一巨噬系集落刺激因子(GM-CSF)相继产生,至1986年重组粒系集落刺激因子(G-CSF)的产生获得成功。发现这两种集落刺激因子在软琼脂培养基上能促进粒系和巨噬系细胞生长。到八十年代中期,这两种集落刺激因子已开始用于临床。 相似文献
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腹腔巨噬细胞培养上清液对小鼠红系造血调控的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了未刺激和经大肠杆菌内毒素(LPS)刺激的腹腔巨噬细胞培养上清液对小鼠红系造血的调控作用。结果提示:未刺激和经LPS刺激腹腔巨噬细胞培养上清液对早期红系祖细胞(BFU-E)均呈刺激作用,对晚期红系祖细胞(CFU-E)呈双向调控,即低浓度刺激,高浓度抑制。二者比较,LPS刺激腹腔巨噬细胞培养上清液具有更高调控活性。实验还提示,腹腔巨噬细胞培养上清液具有促红细胞生成素(EPO)、BPA(Burst Promoting Activity)样活性 相似文献
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目的探讨四物汤补血有效部位及对红系特异性转录因子GATA-1 mRNA表达的影响。方法采用极性由小到大的三种溶剂石油醚、醋酸乙酯及水分别提取四物汤组分,用半定量RT—PCR分析红系转录因子GATA-1 mRNA表达水平。结果与血虚小鼠模型组及石油醚提取物给药组比较,“四物汤”水提物能明显增强血虚小鼠模型红系造血,亦能显著上调红系转录因子GATA-1 mRNA的表达(P〈0.01)。结论“四物汤”水提物系补血有效部位,GATA一1mR_NA过表达可能在介导“四物汤”促红系造血中起重要作用。 相似文献