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1.
目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8~1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0~2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。 相似文献
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摘要:目的:建立HPLC法同时测定复方龙胆碳酸氢钠片中马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苷3种龙胆特征性成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Techmate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长:240nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml·min-1;进样量:20μl。结果:马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苷线性浓度范围分别为0.302~120.873μg·ml-1(r=0.999 9),0.302~120.926μg·ml-1(r=0.999 8),0.275~110.152μg·ml-1(r=0.999 9),加样回收率分别为98.48%(RSD=1.2%,n=6),98.06%(RSD=0.9%,n=6),95.61%(RSD=0.9%,n=6)。结论:该方法专属性强,准确性好,灵敏度高,可用于同时测定复方龙胆碳酸氢钠片中3种龙胆特征性成分。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46~5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量. 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定病毒合剂中黄芩苷、绿原酸和橙皮苷的含量。方法:色谱柱为Acclaim120 C18120A(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.4%磷酸,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长300 nm,进样量10μl。结果:黄芩苷、绿原酸和橙皮苷分别在29.16~121.50μg/ml(r=0.999 9)、3.23~13.44μg/ml(r=0.999 7)和6.55~27.30μg/ml(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率黄芩苷为102.6%(RSD为0.87%,n=6),绿原酸为100.1%(RSD为0.96%,n=6),橙皮苷为98.38%(RSD为0.38%,n=6)。结论:本方法简便、快速、结果准确、重现性好、灵敏度高,可用于病毒合剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法:采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18(250×4.6mm,5μm),(流动相:甲醇:水=25:75),流速:1.0ml/L;检测波长:270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果:龙胆苦苷在0.2~1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论:该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。 相似文献
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《中国药房》2017,(9):1239-1242
目的:建立同时测定茵胆平肝胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil TM-C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长分别为325 nm(绿原酸和阿魏酸)、250 nm(栀子苷和甘草酸铵)、275 nm(龙胆苦苷和黄芩苷),柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵检测进样量线性范围分别为0.087~3.480μg(r=0.999 8)、0.201~8.040μg(r=0.999 7)、0.200~8.000μg(r=0.999 5)、0.016~0.640μg(r=0.999 9)、0.105~4.200μg(r=0.999 9)、0.028~1.120μg(r=0.999 5);定量限分别为1.31、0.75、1.14、1.25、0.94、0.98 ng,检测限分别为0.87、0.67、0.96、0.93、0.60、0.88 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.9%~101.9%(RSD=0.7%,n=6)、98.7%~100.9%(RSD=0.9%,n=6)、98.1%~101.5%(RSD=1.4%,n=6)、98.5%~101.3%(RSD=1.3%,n=6)、98.5%~101.7%(RSD=1.2%,n=6)、98.2%~101.4%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该方法简便、结果准确,适用于茵胆平肝胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵含量的同时测定。 相似文献
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目的 建立HPLC法同时测定独红骨刺丸中芍药苷、龙胆苦苷、肉桂酸.方法 Thermo C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,体积流量1.0mL·min-1,检测波长254nm、230nm、285nm.结果 根据回归方程,芍药苷、龙胆苦苷、肉桂酸线性范围分别为0.0507~1.0136μg,r=1;0.08776~1.7552μg,r=1;0.00255~0.051μg,r=1.平均加样回收率分别为100.1%(RSD 2.2%);99.3%(RSD 0.74%);98%(RSD 3.99%).结论 本方法操作简便,结果准确,可同时测定独红骨刺丸中芍药苷、龙胆苦苷、肉桂酸. 相似文献
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HPLC测定温经通络酒中龙胆苦苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立测定温经通络酒中龙胆苦苷含量的方法.方法 采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(1:4);流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm.结果 龙胆苦苷在0.24~4.8 μg范围内线性良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.9%,RSD=2.7%;日内日间精密度分别为0.2%、1.6%.结论 所建方法简便、灵敏、准确,适合于温经通络酒中龙胆苦苷的含量测定. 相似文献