硫普罗宁治疗老年药物性肝损伤疗效观察

目的：观察硫普罗宁治疗老年药物性肝损伤的临床疗效。方法：将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,给予维生素、氨基酸、肝泰乐等基础治疗,同时加用硫普罗宁肠溶片,4周为一个疗程;对照组仅给予基础治疗。结果：治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且治疗组优于对照组,同时治疗组总有效率为98.0%,对照组为84.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：硫普罗宁治疗药物性肝损伤具有良好疗效。     

硫普罗宁联合促肝细胞生成素治疗药物性肝损伤52例临床分析

目的研究硫普罗宁联合促肝细胞生成素治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法 52例药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组。结果治疗组治疗后,肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组;治疗组早期应用硫普罗宁及促肝细胞生成素可以提高疗效、缩短病程。结论硫普罗宁联合促肝细胞生成素治疗药物性肝损伤疗效显著。     

硫普罗宁治疗药物性肝病临床评价

目的 通过应用硫普罗宁治疗药物性肝病（DILD）,观察患者临床表现及肝功能的变化,探讨其治疗DILD的疗效和安全性。方法 77例患者随机分为治疗组41例（3例因过敏而停止用药）,硫普罗宁200mg加入10％葡萄糖液250mL静脉滴注,每日一次,疗程30d;对照组36例,给予肝炎灵及能量合剂等基础治疗,每日一次,疗程30d。治疗前后分别观察症状和体征、肝功能及B超检测肝脾大小。结果 硫普罗宁治疗后患者临床症状、肝功能均有显著改善。治疗组与对照组比较。显效率及总有效率均有显著性差异（P〈0．05）。治疗组中3例有不良反应,出现低热,皮肤瘙痒、发红,皮疹等,停药后自行缓解。结论 硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,而且安全,可作为目前治疗DILD的理想药物。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝病的临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗抗结核药物性肝病的临床疗效.方法 将抗结核药物性肝病50例随机分为应用硫普罗宁治疗的实验组25例和应用肌苷与维生素C治疗的对照组25例,疗程28 d.结果 实验组治疗总有效率100%,显著高于对照组治疗总有效率的76.0%（P＜0.01）,实验组和对照组在恢复异常肝功能方面差异亦有显著意义（P＜0.05）.结论 硫普罗宁可快速恢复抗结核药物性肝病的异常肝功能,显著改善临床症状体征,不良反应轻微,用药安全.     

硫普罗宁治疗食管癌化疗所致肝损伤的效果观察

肝脏是化疗药物代谢的主要器官,化疗药物常可致轻度肝损伤。笔者在2002年10月～2004年12月收治的食管癌患者中,对化疗后有轻度肝损伤的患者应用硫普罗宁(凯西莱,河南新谊药业有限公司生产)进行保肝治疗,收到了明显效果,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料及病例分组中晚期食管癌患者,化疗前常规肝功能各项生化指标正常,乙型肝炎病毒标志物阴性,肝脏B超检查正常;NP[顺铂(DDP) 长春瑞滨(NVB)]化疗方案1个周期复查肝功能,ALT值大于1.26N小于2.5N(N为正常值)的患者,即符合Ⅰ度肝损伤诊断标准[1]。本组无Ⅱ度以上肝损伤,共入选44例,将全部…     

硫普罗宁治疗药物性肝病30例

目的:观察硫普罗宁粉针剂治疗药物性肝病的疗效。方法:治疗组30例患者给予硫普罗宁粉针剂200mg,用5%葡萄糖注射液250mL稀释后静脉滴注,1次/d;对照组30例患者给予静脉滴注能量合剂,1次/d。疗程均为4周,观察治疗前后肝功能的改善情况。结果:治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)复常率分别为73.3%,70.0%,较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:硫普罗宁粉针剂对药物性肝病患者有良好的疗效。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法:121例抗结核药物性肝损害患者,随机分为治疗组61例,对照组60例,治疗组给予硫普罗宁注射液0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,对照组给予一般护肝药治疗。结果:两组治疗前比较差异无显著性(P>0.05),治疗组与对照组治疗4周后比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗7,15,30 d,丙氨酸转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)复常率为78.69%,91.8%和100%,对照组治疗7,15,30 d,ALT、TBIL复常率分别为31.67%,71.67%,90%,治疗组ALT、TBIL复常率优于对照组(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果明显。     

茵栀黄口服液联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床研究

目的探讨茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年9月成都市新都区人民医院收治的药物性肝损伤患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注注射用硫普罗宁,400 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服茵栀黄口服液,10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能、临床症状和炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.0%、92.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著下降,白蛋白(ALB)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些肝功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹胀、乏力、纳差、黄疸、肝脾大改善率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(TNF-γ)水平显著降低,血清白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些炎症因子的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

硫普罗宁防治抗结核药肝损伤的临床观察

目前国内推广的抗结核治疗方案因同时含有异烟肼（H）、利福平（R）、吡嗪酰胺（Z）等肝毒性药物而易致肝损伤的发生。为探讨结核治疗中肝损伤的预防和保护性治疗，我院于2000年lO月“2004年10月应用硫普罗宁预防性护肝治疗，取得了一定效果，现总结报告如下。     

硫普罗宁防治化疗后肝功能损害60例观察

目的探讨硫普罗宁对恶性肿瘤患者因化疗导致产生的肝损伤的防治作用。方法把病患任意分配为两组,即对照组和治疗组各30例,共60例。针对治疗组从开始化疗的第1天开始用硫普罗宁针200mg注入到浓度为5%的250mL葡萄糖溶液中,开始静滴,每天1次,连续10d。而对照组则进行纯化疗治疗,针对有肝损伤的患者出现就为其加用硫普罗宁进行保肝治疗,方法与治疗组一样。结果治疗组用硫普罗宁治疗后比对照组发生肝损伤率要低得多,肝功能改善也有明显的差异(P<0.01)。治疗组为10%(2/30)的肝损伤发生率,对照组为36.67%(14/30)的肝损伤发生率。结论患者化疗过程中可配合使用硫普罗宁,可以起到保护肝脏、减少化疗对肝损害的发生率,同时还能快速让受损的肝脏尽快恢复,而不耽误化疗周期,可以按时进行。     

硫普罗宁在乳癌化疗中的保肝作用

目的：观察硫普罗宁（凯西莱）在乳癌化疗轻度肝损害患者中的保肝作用。方法：对56例乳癌选用CMF方案，患者随机分为治疗组和对照组。治疗组28例加凯西莱静滴及口服，28例患者为对照组用肌苷静滴及口服，观察一周期化疗后ALT的变化，结果治疗组化疗后ALT值显著低于化疗前组，与对照组比较差异有显著性。结论：对乳癌化疗轻度肝损伤患者凯西莱可对抗化疗性肝损害，改善肝脏功能，保证化疗连续性。     

硫普罗宁对乙肝病毒标志物（HBsAg）阳性的肺结核患者化疗所致肝损害的防治作用观察

目的观察硫普罗宁对乙型肝炎病毒标志物（HBsAg）阳性肺结核患者化疗所致肝功能损害的防治作用。方法将60例HBsAg阳性合并肺结核患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在患者使用抗结核药物化疗的前2个月给予硫普罗宁片200mg（tid）,对照组则不用。治疗期间每周复查1次肝功能。结果治疗组出现药物性肝损害的时间为14～96d,中位52d;对照组为5～56d,中位21d,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的药物性肝损害发生率为13.33%（4例）,对照组则为56.67%（17例）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在HBsAg阳性肺结核患者化疗强化期采用硫普罗宁联合治疗,能降低药物性肝损害的发生率及延缓药物性肝损害的发生时间,保证了HBsAg阳性肺结核患者抗结核药物治疗的顺利进行。     

硫普罗宁对酒精性肝损伤大鼠的干预作用

目的:探讨硫普罗宁对大鼠酒精性肝损伤的干预作用。方法:用酒精灌胃建立酒精性肝病大鼠模型,成模后模型组随机分为干预组、未干预组和干预对照组,4周后处死,分别测量肝功生化指标,肝组织巯基和丙二醛含量,光学显微镜下观察肝脏组织病理变化。结果:模型组肝功生化指标与还原性巯基含量均明显异常;硫普罗宁干预后血清肝功能各指标均显著改善,肝组织巯基含量明显增加(P<0.01),丙二醛含量下降(P<0.05),同时肝脏病理变化明显改善。干预对照组指标改善优于硫普罗宁干预组(P<0.01)。结论:还原性巯基减少是酒精性肝病的重要变化,补充还原性巯基可以减轻或改善肝细胞损伤程度,但戒酒仍是首选和重要的干预治疗办法。     

硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果观察

目的探讨硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果。方法选取本院收治的抗结核药物性肝损害患者130例,随机分为两组,分别行常规治疗与硫普罗宁注射液治疗,对比两组临床效果与安全性。结果观察组患者治愈率与总有效率高于对照组,肝功能检测显示丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBiL）、谷氨酰转肽酶（γ-GT）、AST／ALT均显著优于对照组,两组患者均无严重不良反应发生。结论硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果显著,能有效改善肝功能,减轻临床症状,且安全性较好,适合临床推广。     

HPLC法测定硫普罗宁片释放度

目的采用高效液相色谱法测定硫普罗宁片释放度。方法采用高效液相色谱法。用Diamon-sil(r)C18色谱柱,以甲醇-水(5∶95)为流动相,用磷酸调pH值至2.5,流速为1.0mL/min,检测波长为205nm。结果本法的线性范围为10~100μg/mL,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD为1.0%(n=9)。结论本法专属性强,结果准确可靠,可用于硫普罗宁片释放度的测定。     

凯西莱（硫普罗宁）治疗肝硬化临床分析

目的探讨分析凯西莱（硫普罗宁）治疗肝硬化、改善肝脏功能的临床疗效。方法将100例不同病因确诊肝硬化患者随机分为治疗组50例,对照组50例。对照组应用常规综合治疗,治疗组在此基础上再加用凯西莱（硫普罗宁）0．2g静脉点滴,1次,d,疗程1个月。疗程结束时,比较两组患者肝功能及血清肝纤维化等指标变化。结果治疗组患者肝功能指标丙氨酸转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）、总胆红素（TBil）、白蛋白（A）及血清肝纤维化指标：透明质酸（HA）、III型前胶原（PC—III）、IV型胶原（IV—C）、层粘蛋白（LN）改善与对照组比较,除ALT、LN指标差异无显著性意义（P均〉0．05）外,余指标间差异均有显著性（P〈0．05或〈0．01）。结论凯西莱（硫普罗宁）能改善肝硬化患者肝功能,同时有一定的促进肝细胞再生作用,对肝纤维化形成也有一定抑制作用,且不良反应少,疗效显著。     

硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组28例和对照组32例,两组化疗方案均为长春瑞滨+顺铂,治疗组加用硫普罗宁,疗程10 d,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组有效率为46.4%,对照组为46.9%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组KPS评分下降率17.9%,明显低于对照组的43.8%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肝功能损害率(9.4%)及白细胞下降率(46.4%)明显低于对照组(31.2%、81.2%)(P<0.05、P<0.01).结论 硫普罗宁能降低晚期乳腺癌患者化疗的不良反应,改善了患者的生存质量,且不影响化疗的疗效,值得临床推广应用.     

1例蒲公英致化疗患者药物性肝损伤的药学监护实践与分析

目的 探讨药学监护在1例化疗患者使用中药蒲公英导致药物性肝损伤的诱因判断及相应处置过程中的作用.方法 通过药学监护发现1例化疗患者发生药物性肝损伤,利用药学相关知识与临床实践相结合,对患者出现不良反应的原因进行判断、干预和用药建议.结果 医生采纳药师建议,停用蒲公英,患者不良反应情况得到改善,顺利完成后续治疗.结论 药...