硫普罗宁联合强力宁治疗有机磷中毒所致重度肝损害临床分析

目的探讨硫普罗宁联合强力宁对有机磷中毒所致重度肝损害的治疗效果。方法有机磷中毒所致肝损害117例,随机分为3组。对照A组41例,强力宁80ml加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d;对照B组36例,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d;试验组40例,以硫普罗宁0.2g联用强力宁80ml分别加入5%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d,3组均连续治疗3周;同时分别监测肝功能指标谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBi）以及乙酰胆碱酯酶（ChE）活力等,并进行比较。结果治疗组较对照组在肝功能复常方面显示良好的治疗效应,使转氨酶明显下降,试验组和对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论硫普罗宁联合强力宁可明显改善肝脏功能,疗效显著。     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效评价

目的探讨硫普罗宁对慢性乙型肝炎的治疗效果及安全性。方法将慢性乙型肝炎84例,随机分为两组。对照组42例,以肌苷0.6g,维生素C2.0g,维生素B60.2g加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d,连续治疗4周;治疗组42例,以硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/d,连续治疗4周,同时分别监测肝功能指标：丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天冬氨酸转移酶（AST）、总蛋白（TP）、总胆红素（TBI）、总胆汁酸（TBA）等,并进行比较。结果硫普罗宁治疗组较对照组在肝功能复常方面显示良好的治疗效应,使转氨酶明显下降,两组显效率分别为50%（21/42）和30%（13/42）,总有效率为84%（35/42）和50%（21/42）,两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论短期临床研究提示硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎,可明显改善肝功能,且不良反应少,疗效显著。     

促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价促肝细胞生长素联合硫普罗宁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组40例采用促肝细胞生长素100mg和能量合剂分别加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d;治疗组40例在对照组的基础上加用硫普罗宁注射液0.2g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d。观察肝功能复常情况和总有效率。结果治疗组肝功能复常率显著高于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙肝,加速肝功能恢复,提高临床疗效。     

腺苷蛋氨酸用于化疗所致肝损伤的疗效观察

目的观察腺苷蛋氨酸对化疗所致肝损伤的治疗效果。方法将符合入组条件的化疗引起肝损伤的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用腺苷蛋氨酸加硫普罗宁治疗,对照组单用硫普罗宁,用药14d,观察治疗前后两组患者症状及肝功能改善情况。结果共入组64例患者,经治疗后两组患者临床症状及肝功能均明显改善,治疗组症状改善快,肝功能改善情况优于对照组。结论腺苷蛋氨酸能有效缓解化疗所致肝损伤。     

硫普罗宁防治化疗后肝功能损害60例观察

目的探讨硫普罗宁对恶性肿瘤患者因化疗导致产生的肝损伤的防治作用。方法把病患任意分配为两组,即对照组和治疗组各30例,共60例。针对治疗组从开始化疗的第1天开始用硫普罗宁针200mg注入到浓度为5%的250mL葡萄糖溶液中,开始静滴,每天1次,连续10d。而对照组则进行纯化疗治疗,针对有肝损伤的患者出现就为其加用硫普罗宁进行保肝治疗,方法与治疗组一样。结果治疗组用硫普罗宁治疗后比对照组发生肝损伤率要低得多,肝功能改善也有明显的差异(P<0.01)。治疗组为10%(2/30)的肝损伤发生率,对照组为36.67%(14/30)的肝损伤发生率。结论患者化疗过程中可配合使用硫普罗宁,可以起到保护肝脏、减少化疗对肝损害的发生率,同时还能快速让受损的肝脏尽快恢复,而不耽误化疗周期,可以按时进行。     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :慢性乙肝患者 12 5例分为两组。治疗组 70例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid ;复方丹参注射液 2 0mL加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。对照组 5 5例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid。两组患者均加维生素C注射液 2g ,维生素K1 注射液 2 0mg ,加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。疗程均为 3个月。结果 :治疗组显效 5 4例 (77.2 % ) ,有效 12例 (17.1% ) ,无效 4例(5 .7% ) ,总有效率 94.3 %。对照组显效 3 0例 (5 4.5 % ) ,有效 14例 (2 5 .5 % ) ,无效 11例 (2 0 % ) ,总有效率 80 .0 %。治疗组总有效率优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝具有协同作用 ,可加快肝功能恢复     

硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性病毒性肝炎疗效观察

目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法80例慢性肝炎患者随机分为2组：治疗组40例,给予硫普罗宁、复方丹参分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注;对照组40例,给予强力宁、复方丹参等分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察2组效果。结果2组均有良好的改善肝功能及退黄作用,但治疗组住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。     

复方治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察复方二氯醋酸二异丙胺联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法治疗组采用复方二氯醋酸二异丙胺80mg加入5％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d联合硫普罗宁0．2g加入5％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d。对照组采用常规保肝、降酯药物。治疗4周，观察ALT、TG、ALP、CHOL变化。结果治疗组患者综合疗效与对照组比较，有显著统计学意义（P〈0．05）。结论复方二氯醋酸二异丙胺联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝能有效的改善临床症状，明显降低谷丙转氨酶、胆固醇、碱性磷酸酶和血脂。     

凯西莱治疗肝硬化失代偿期肝功能损害的疗效观察

目的：观察凯西莱治疗肝硬化失代偿期肝功能损害的临床疗效。方法：将本院肝胆外科收治肝硬化失代偿期病人124例随机分为两组，每组62例，治疗组采用凯西莱0．2g加入10％葡萄糖500ml中静脉滴注1次，日，疗程14天。对照组不加入凯西莱（硫普罗宁）。分别检测治疗前及治疗结束后1周的肝功能。结果：治疗组治疗结束后1周复查肝功能与治疗前比较。ALT、AST及血清胆红素均有明显降低（P〈0．01），治疗组总有效率83．17％，对照组总有效率52．31％，（治疗组与对照组比较P〈0．05），差异均有显著性。结论：凯西莱能明显降低ALT，AST及血清胆红素，改善肝脏功能，不良反应少。     

防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝临床观察

目的观察防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝的近期临床疗效。方法72例非乙醇性脂肪肝患者随机平行分为对照组和观察组,各36例。对照组给予硫普罗宁注射液静脉滴注,口服复合维生素B片;观察组给予硫普罗宁注射液静滴,内服防风通圣颗粒。两组均连续用药8周。观察两组的疗效及治疗前后症状及体征、肝功能、血脂、B超肝脏脂肪沉积情况。结果对照组显效率27．8％,总有效率69．4％;观察组分别为55．6％和91．7％。两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组降酶（ALT、AST）、降血脂（TG、TCH、HDL）,改善B超肝脏脂肪沉积,以及改善症状和体征均明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝具有较好的近期临床疗效。     

硫普罗宁在乳癌化疗中的保肝作用

目的：观察硫普罗宁（凯西莱）在乳癌化疗轻度肝损害患者中的保肝作用。方法：对56例乳癌选用CMF方案，患者随机分为治疗组和对照组。治疗组28例加凯西莱静滴及口服，28例患者为对照组用肌苷静滴及口服，观察一周期化疗后ALT的变化，结果治疗组化疗后ALT值显著低于化疗前组，与对照组比较差异有显著性。结论：对乳癌化疗轻度肝损伤患者凯西莱可对抗化疗性肝损害，改善肝脏功能，保证化疗连续性。     

硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果观察

目的探讨硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果。方法选取本院收治的抗结核药物性肝损害患者130例,随机分为两组,分别行常规治疗与硫普罗宁注射液治疗,对比两组临床效果与安全性。结果观察组患者治愈率与总有效率高于对照组,肝功能检测显示丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBiL）、谷氨酰转肽酶（γ-GT）、AST／ALT均显著优于对照组,两组患者均无严重不良反应发生。结论硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果显著,能有效改善肝功能,减轻临床症状,且安全性较好,适合临床推广。     

复方甘草酸苷预防消化道肿瘤化疗后肝脏和血液系统毒性的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液预防消化道肿瘤化疗后肝脏和血液系统毒性的疗效。方法:回顾性分析在我院接受治疗的84例消化道肿瘤化疗患者,按所接受的治疗方案分为两组。对照组40例,给予常规化疗,基本化疗用药采用含有5-氟尿嘧啶、顺铂、阿霉素、紫杉醇等药物的方案,包括TCF、FAM、DF、ECF等化疗方案各2⁴个周期;治疗组44例,在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液160 mg、qd。观察化疗前后两组患者呕吐、纳差、腹胀、肝区疼痛、乏力的症状、体征以及肝功能、血常规相关指标的变化。结果:与对照组比较,治疗组能显著改善患者的不适症状及体征,降低血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、谷氨酰转肽酶等肝功能指标,并升高白细胞、中性粒细胞数量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷可减轻消化道肿瘤化疗后的肝脏毒性和白细胞损伤。     

硫普罗宁对酒精性脂肪肝大鼠肝组织细胞色素P_(450)2E1表达的影响

目的:探讨硫普罗宁对大鼠酒精性脂肪肝细胞色素P4502E1(CYP2E1)表达的影响。方法:取Wistar大鼠30只随机分为3组:A组(空白对照组)、B组(模型组)、C组(硫普罗宁组)。B组和C组大鼠均以50%乙醇灌胃进行酒精性脂肪肝的造模,C组大鼠在造模后1h灌胃给予硫普罗宁(0.15g.kg-1.d-1),连续5周后,处死所有大鼠,分别检测血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP2E1表达水平;观察肝组织病理。结果:与A组比较,B组AST、ALT、CYP2E1水平均明显升高(P<0.01);与B组比较,C组上述指标均明显降低(P<0.01或P<0.05);病理组织观察发现C组肝脏脂肪变性程度明显轻于B组。结论:硫普罗宁可能通过降低CYP2E1在肝脏中的表达而具有防治酒精性脂肪肝的作用。     

异甘草酸镁注射液防治化疗药物所致急性肝损伤的临床观察

目的:观察异甘草酸镁注射液对化疗药物所致急性肝损伤的防治作用。方法:第1周期化疗后出现Ⅱ°药物性肝损伤且经保肝治疗后恢复正常的恶性肿瘤患者94例,在进行第2周期化疗的同时,应用异甘草酸镁注射液150mg(治疗组,47例)或还原型谷胱甘肽注射液1.2g(对照组,47例)进行预防性保肝治疗,均为1次/d,疗程2周。肝损伤<Ⅱ°者为有效。结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为80.9%、55.3%(P<0.01),丙氨酸氨基转移酶分别为(20.8±9.4)、(35.4±7.1)U·L-(1P<0.05)。结论:异甘草酸镁注射液对于化疗药物所致急性肝损伤有良好的防治作用。     

硫普罗宁联合中药治疗非酒精性脂肪肝作用机制的探讨

目的：探讨硫普罗宁注射液联合中药治疗非酒精性脂肪肝（NAFL）的实验性研究。方法：将50只NAFL大鼠随机分为两组,分别给予硫普罗宁注射液联合中药及单用硫普罗宁注射液治疗,3个月为1个疗程,观察治疗NAFL大鼠前后血清丙氨酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TCh）及肝脏组织形态学的变化。结果：治疗组总有效率为88％,而对照组52％（P〈0．01）。结论：硫普罗宁注射液联合中药治疗NAFL疗效确切,值得临床推广。     

硫普罗宁联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效

目的：探讨硫普罗宁联合复方甘草甜素对中重度酒精性肝病的疗效。方法：将46例酒精性肝病患者随机分为两组，每组23例。治疗组采用硫普罗宁200mg和复方甘草甜素注射液40ml静脉滴注，对照组采用谷胱甘肽1．2g静脉滴注。治疗前后分别检测两组血清总胆红素（TBil）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST），并对照两组疗效。结果：治疗后治疗组血清TBil、ALT和AST均值明显低于对照组（37．85&#177;19．68vs．68．33&#177;13．07μmol&#183;L^-1，P〈0．01；56．33&#177;14．78vs．89．38&#177;35．67μ&#183;L^-1，P〈0．01：79．76&#177;24．65vs．121．32&#177;23．44．μ&#183;L^-1，P〈0．01）。治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：硫普罗宁联合复方甘草甜素可明显改善酒精性肝病患者肝功能，使总有效率明显提高。     

硫普罗宁对乙肝病毒标志物（HBsAg）阳性的肺结核患者化疗所致肝损害的防治作用观察

目的观察硫普罗宁对乙型肝炎病毒标志物（HBsAg）阳性肺结核患者化疗所致肝功能损害的防治作用。方法将60例HBsAg阳性合并肺结核患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在患者使用抗结核药物化疗的前2个月给予硫普罗宁片200mg（tid）,对照组则不用。治疗期间每周复查1次肝功能。结果治疗组出现药物性肝损害的时间为14～96d,中位52d;对照组为5～56d,中位21d,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的药物性肝损害发生率为13.33%（4例）,对照组则为56.67%（17例）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在HBsAg阳性肺结核患者化疗强化期采用硫普罗宁联合治疗,能降低药物性肝损害的发生率及延缓药物性肝损害的发生时间,保证了HBsAg阳性肺结核患者抗结核药物治疗的顺利进行。     

硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组28例和对照组32例,两组化疗方案均为长春瑞滨+顺铂,治疗组加用硫普罗宁,疗程10 d,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组有效率为46.4%,对照组为46.9%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组KPS评分下降率17.9%,明显低于对照组的43.8%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肝功能损害率(9.4%)及白细胞下降率(46.4%)明显低于对照组(31.2%、81.2%)(P<0.05、P<0.01).结论 硫普罗宁能降低晚期乳腺癌患者化疗的不良反应,改善了患者的生存质量,且不影响化疗的疗效,值得临床推广应用.