反相高效液相色谱法测定磺棕合剂中甘草酸的含量

目的 :建立测定磺棕合剂中甘草酸含量的反相高效液相色谱方法。方法 :采用反相C18 色谱柱 ,流动相为甲醇 -四甲基氢氧化铵缓冲溶液 (65∶35) ,并以10 %磷酸溶液调 pH=6 5 ,检测波长为254nm。结果 :在0 5～50μg/ml浓度范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为99 75 % ,RSD=1 87 %。结论 :该方法简便、可靠 ,结果满意。     

高效液相色谱法测定麻杏石甘合剂中甘草酸的含量

目的：建立麻杏石甘合剂中甘草酸的含量测定方法.方法：采用Lanbo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（62∶37∶1）为流动相;检测波长：250 nm.结果：甘草酸线性范围为17.02～85.12 μg/ml（r=0.9999）;平均回收率为102.1%,RSD为0.39%（n=9）.结论：本方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.     

炙甘草合剂质量标准研究

目的 建立炙甘草合剂质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)法对处方中的桂枝和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中甘草酸进行含量测定;采用pH值测定法对制剂pH值进行检测。结果 桂枝、甘草的薄层鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;甘草酸进样量在0.20444～1.27775μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000,n=5);平均回收率为100.6%,RSD=1.47%(n=6)。结论 本文建立的TLC鉴别、含量测定方法和pH值范围,可用于炙甘草合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定补肾生精合剂甘草酸含量

目的建立补肾生精合剂中甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SB C18分析柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.02%磷酸（75：25）;检测波长：250 nm;流速：1 mL•min 1;柱温：30 ℃。结果线性回归方程为：Y=815.860 X+33.098 (r=0.999 8),甘草酸在0.515～10.300 μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为（100.8±2.89）%(n=6)。精密度、重复性、稳定性符合要求。结论该方法简便、准确,可用于补肾生精合剂中甘草酸含量测定。     

高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58）,检测波长：252nm,流速：1．0ml／min,进样量：10μl,柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100．79％,相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸和甘草酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸、甘草酸含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,0．085％磷酸水溶液为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为245nm,柱温为25℃。结果：阿魏酸在5．02～50．24μg·ml^-1（r=0．9．999）和甘草酸在2．46～24．62μg·ml^-1（r=0．9999）的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,阿魏酸和甘草酸的加样回收率分别为100．1％（n=9,RSD=1．57％）和99．8％（n=9,RSD=0．98％）。结论：本法操作简单、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于养血化瘀合剂的质量控制。     

高效液相色谱法法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的:控制复方甘草合剂质量,建立样品中甘草酸含量的测定方法.方法:HPLC法测定样品中甘草酸含量;用C18ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(65∶5∶30),三乙胺调pH 4.35,紫外检测器,检测波长254 nm.结果:甘草酸标准品线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.27%,RSD为1.24%(n=5).结论:本法方便、快速、准确,可用于复方甘草合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸（65∶35∶1）,检测波长：250 nm。结果甘草酸在0.1963~5.8890μg呈良好线形关系,r=0.9999,平均回收率99.03%,RSD=0.4%（n=9）。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

HPLC测定复方甘草片中甘草酸含量

目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.     

HPLC法测定毓麟合剂中甘草酸和淫羊藿苷的含量

目的:建立毓麟合剂的质量控制方法.方法:采用HPLC法测定甘草酸和淫羊藿苷的含量.结果:甘草酸在0.033～0.135 mg·mL-1浓度范围的线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=5).淫羊藿苷在0.015～0.15mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为0.96%(n=5).结论:本方法简便,易行,精密度高,重复性好,能够控制毓麟合剂的质量.     

HPLC法测定咳可合剂中绿原酸的质量浓度

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定咳可合剂中绿原酸质量浓度的方法。方法:采用C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(8∶92)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温为室温。结果:绿原酸在质量浓度36.30~363.00μg/mL范围内与峰面积响应值线性关系良好,r=0.9998。样品溶液在24h内稳定,平均加样回收率为99.93%,RSD=1.25%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确可靠,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量

目的探讨提高噙化上清片质量标准的方法。方法采用HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量,流动相:2%冰醋酸-乙腈(65∶35),检测波长250 nm,流速1.0 ml.min-1。结果在0.012~0.24μg范围内,甘草酸进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.0%。结论所建方法灵敏?准确,可有效控制嗪化上清片的质量。     

HPLC法测定克咳胶囊中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱法测定克咳胶囊中甘草酸的含量。方法色谱柱采用C18(4.6 mm×15 cm,5μm),以乙腈-2%醋酸溶液(36:64)为流动相,流速为0.6 mL.min-1,检测波长为248 nm,柱温为室温。结果甘草酸在0.192~0.96μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为96.99%,RSD=1.30%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定风湿骨痛片中甘草酸的含量

目的　研究风湿骨痛片中甘草酸的含量测定方法。方法　高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇 水冰醋酸 三乙胺(62∶38∶1∶0.3) ;检测波长:250nm。结果　平均加样回收率为98.30% ,RSD=1.09%。结论　本法简便、准确,重现性好,可用于风湿骨痛片的质量控制。     

HPLC法测定九味合剂中阿魏酸的含量

目的建立九味合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以TechsphereC18为色谱柱,流动相为甲醇—1%醋酸溶液(35∶65),检测波长为320nm。结果阿魏酸在9.36￣74.88!g·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.44%(n=6),RSD=1.63%。结论本法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中甘草酸的含量

目的建立利咽口服液中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(66∶33∶1.3),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,甘草酸浓度在10.9172~174.6752μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率99.1%,RSD为1.14%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量

目的 采用HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量.方法 C18-ODS柱(150 mm×4.6 mm)、柱温35℃、流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵.冰醋酸(67:33:1)、流速为1.0 m1·min-1、检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.15～1.52μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系;r=0.9999(n=6),平均回收率为96.4%,RSD=0.8%(n=6).结论 本法操作简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量

目的 建立玄麦甘桔颗粒中甘草酸的检测方法.方法 色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1);流速1 mL·min-1;检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.139～0.695 μg具有良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为95.4％o (RSD为2.7％,n=6).结论 该方法简便,准确度高,可有效控制玄麦甘桔颗粒的质量.     

HPLC测定安神补脑液中甘草酸的含量

目的研究安神补脑液中甘草酸的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Shim Pack ODS（250mm×4·6mm）;流动相：甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）;检测波长：250nm;流速1．0mol·L^-1。结果甘草酸含量测定的线性范围为12．3～61．5g·L^-1（r=0．9992,n=5）,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．18％。结论本法简便、灵敏准确,可用于安神补脑液的质量控制。