紫外分光光度法测定盐酸克林霉素胶囊的溶出度

目的建立测定盐酸克林霉素胶囊溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9-1000)为溶出介质,在201nm波长处测定紫外吸收,计算其溶出度。结果盐酸克林霉素的线性范围为5.21~31.24μg.mL-1(r=0.9932),平均回收率为99.9%(RSD=0.4%);3批样品的30min溶出度均在85%以上。结论本方法简便,准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

麦白霉素胶囊溶出度测定方法研究

目的建立麦白霉素胶囊溶出度测定方法。方法以含1%胃蛋白酶的盐酸溶液（稀盐酸24 mL加水至1 000 mL）为溶出介质,溶出体积为900 mL,转速为100 r.min-1,取样时间45 min,在235 nm波长处测定吸收度。结果麦白霉素在5.06～30.35μg.mL-1内与吸光度有良好的线性关系（r=0.999 2）,两种处方的样品平均回收率分别为100.09%（RSD=1.1%）和99.61%（RSD=1.2%）,6批样品45 min溶出度均在80%以上。结论本方法准确,结果可靠,可用于麦白霉素胶囊的溶出度测定。     

盐酸克林霉素胶囊的溶出度研究

目的建立盐酸克林霉素胶囊的溶出度测定方法。方法以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵2.88g,加水溶解并稀释成1000mL,用80%磷酸溶液调节pH值至3.0)为溶出介质,检测波长为214nm,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵2.88g,加水溶解并稀释成1000mL,用80%磷酸溶液调节pH值至3.0)-甲醇(210∶300)为流动相,流速0.7mL/min。结果盐酸克林霉素0.332~6.640μg的范围内,线性关系良好,Y=-3844+3.542e+004X,r=0.9962(n=6)。结论方法快速准确,可作为盐酸克林霉素胶囊的质量控制方法。     

盐酸雷尼替丁胶囊溶出度测定方法探讨

目的　建立盐酸雷尼替丁胶囊的体外溶出度测定方法。方法　采用转蓝法 ,紫外分光光度法检测。结果　该法的平均回收率为 95 9% ,样品溶出量均超过限度 80 % ,组内RSD均 <5 %。结论　该法结果准确、简便、可靠     

盐酸氨基葡萄糖胶囊溶出度测定方法研究

目的建立紫外-可见分光光度法测定盐酸氨基葡萄糖胶囊溶出度的方法。方法按照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第一法,以蒸馏水900mL为溶剂,转速100r·min-1,30min采样,依法在525nm波长处测定吸光度。结果盐酸氨基葡萄糖质量浓度在6.32³1.60μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为1.8%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于盐酸氨基葡萄糖胶囊的质量控制。     

不同厂家盐酸克林霉素胶囊溶出度的比较

目的：考察在不同PH值溶出介质中.不同厂家盐酸克林霉素胶囊的体外溶出情况.方法：采用桨法,转速50转/分钟.不同PH值的溶出介质900ml.测定溶出度,绘制溶出曲线.结果：显示在PH1.2.PH4.0.PH6.8.水的溶出介质中.各厂家的胶囊溶出曲线有较大差异.结论：盐酸克林霉素胶囊的内在质量需进一步提高.     

盐酸克林霉素胶囊的体外溶出度考察与结果分析

目的通过对4个不同厂家的盐酸克林霉素胶囊体外溶出度的考察与比较,为临床合理用药提供参考。方法参考相关文献,采用《中国药典》2010年版(二部)附录溶出度第一法装置,以高效液相色谱法测定各样品不同时间的溶出量,并以Weibull方程拟合溶出参数,并对检测结果进行分析。结果根据T50,T d等溶出参数显示,不同厂家盐酸克林霉素胶囊在不同溶出介质中溶出行为有一定差异。结论该药的溶出速率与所处pH环境有关,在临床用药过程中应予以注意。     

盐酸雷尼替丁胶囊溶出度考察

中国药典（９５版二部）对盐酸雷尼替丁胶囊未作溶出度检查项。本文根据国酸雷尼替丁具有紫外光吸收特征,采用转篮法测定盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度,并对其溶出度条件进行考察。实验以水为溶剂,转速为１００ｒ／ｍｉｎ,时间为４５ｍｉｎ,测定波长为３１４ｎｍ １０μｇ／ｍｌ,依法测定盐酸雷尼替丁胶囊６批,溶出量均不少于８０％,结果满意。     

盐酸克林霉素胶囊剂溶出度测定

采用RP－HPLC法对盐酸克林霉素胶囊剂进行溶出度测定，结果4批样品的累积溶出量及weibull参数均无显著性差异，5min溶出均超过70％。     

盐酸雷尼替丁胶囊溶出度考察

中国药典 (95版二部 )对盐酸雷尼替丁胶囊未作溶出度检查项。本文根据盐酸雷尼替丁具有紫外光吸收特征 ,采用转篮法测定盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度 ,并对其溶出度条件进行考察。实验以水为溶剂 ,转速为1 0 0r/min ,时间为 4 5min ,测定波长为 31 4nm ,测定浓度为 1 0 μg/ml,依法测定盐酸雷尼替丁胶囊 6批 ,溶出量均不少于 80 % ,结果满意     

氯高铁血红素胶囊溶出度测定方法的研究

目的研究氯高铁血红素溶出度测定方法。方法考察不同pH缓冲液和十二烷基硫酸钠对氯高铁血红素溶解速度的影响;建立了UV法测定氯高铁血红素的方法。结果通过实验,确定选用pH7.8缓冲液,并在其中加入5g·L-1的十二烷基硫酸钠作为溶出介质;建立了紫外法测定氯高铁血红素胶囊溶出度的方法,通过方法学考察,氯高铁血红素浓度在2~24mg·L-1范围内呈良好线性关系r=0.9999;辅料对吸收度无干扰,平均回收率为100.2%,RSD为0.61%;精密度、重现性均符合要求。结论说明所建立的方法简单可行,可以满足溶出度测定的需要。     

黄藤素软胶囊溶出度的研究

目的研究黄藤素软胶囊体外溶出度及其测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为75r.min-1;采用高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊的体外溶出度。结果30分钟黄藤素软胶囊的溶出度均大于标示量的80%。结论该法测定黄藤素软胶囊的溶出度,方法稳定可行。     

吲达帕胺胶囊的研制及溶出度考察

目的:研制吲达帕胺胶囊并对其溶出度进行考察.方法:溶出介质选用乙醇-水(5:895)900mL,用紫外分光光度法测定其溶出度,测定波长为240nm.测定吲达帕胺胶囊在不同转速及不同时间的累积溶出量.结果:转速为75r·min-1,取样时间为45min,吲达帕胺胶囊的溶出度均大于标示量的70%.结论:所研制的吲达帕胺胶囊溶出度符合要求.     

头孢呋辛酯胶囊体外溶出度考察

目的 对3个厂家5个批号的头孢呋辛酯胶囊进行溶出度考察.方法 采用转篮法和紫外分光光度法进行测定.结果 不同厂家的药品溶出度存在显著性差异.结论 生产单位有必要对头孢呋辛酯胶囊进行溶出度检查,以便更好地控制药品质量.     

美洛昔康片溶出度测定方法的研究

目的：建立美洛昔康片溶出度测定法,并纳入药品标准。方法：选用中国药典１９９５年版溶出测定法第二法,紫外分光光度法检测。结果：测定波长为２７３ｎｍ,浓度在５～２５μｇ．ｍｌ＾－１范围内,与吸收度呈良好的线必关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．３％（ｎ＋６）,每片溶 出量应为标示量的８０％以上。结论：本法适合于美洛昔康片的溶出度测定。     

盐酸利托君胶囊溶出度的测定

目的建立盐酸利托君胶囊溶出度的测定方法。方法采用2005年版《中国药典（二部）》附录Xc第三法,以盐酸溶液（9→1000）200mL为溶出介质,恒温（37±0．5）℃,采用紫外分光光度法,测定波长275nm。结果转速100r／min、溶出时间45min时,盐酸利托君胶囊的溶出度达标示量的80％以上,以转篮法和桨法测定的溶出度结果无显著性差异,试验均一性良好。结论该方法简单便捷,可作为盐酸利托君胶囊溶出度的测定方法。     

复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究

目的 研究复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度。方法 照溶出度测定法[2000年版《中国药典（二部）》附录XC第一法转篮法]分别测定复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度，并考察转速、pH值对溶出度的影响。结果 样品累积溶出量基本一致，体外溶出度均一性良好，转速对溶出度有明显影响，而pH值对溶出度几乎无影响。结论 自制复方酚咖伪麻胶囊样品的溶出度符合要求。     

甲苯磺酸托氟沙星胶囊溶出度测定方法的研究

本文报道用盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）作溶剂，以转篮法测定甲苯磺酸托氟沙星胶囊的溶出度，按本实验测得的吸收系数（Ｅ_（１ｃｍ）~（１％））为７３８计算主药的溶出量。本法简便、灵敏、准确，甲苯磷酸托氟沙星的平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．４５％（ｎ＝８）。