阿维A复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A及复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 将入选的132例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组66例.对照组给予复方甘草酸苷片50 mg,口服每日3次,阿维A胶囊10～20 mg/d,治疗组在对照组基础上进行NB-UVB照射治疗,隔日1次,两组连续治疗8周.结果 治疗组和对照组有效率分别为90.90％和71.02％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著.     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷、复方丹参注射液治疗红皮病型银屑病临床观察

目的 观察阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 采用简单随机单盲对照方法(1:1),将30例红皮病型银屑病患者随机分为两组,治疗组15例.以阿维A、复方甘草酸苷、复方丹参联合治疗;对照组15例,以复方甘草酸苷、复方丹参治疗;8周后观察疗效.结果 治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组.结论 阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病疗效更好.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效。方法将90例患者随机分为三组,每组各30例,A、B组为对照组,C组为治疗组。C组给予静脉滴注复方甘草酸苷40～60 mL,每天1次,联合阿维A 20 mg,每天1次;A组单独静脉滴注复方甘草酸苷,B组单独口服阿维A,剂量均同C组,均治疗4周。结果三组皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)及治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效明显优于单独应用复方甘草酸苷或单独口服阿维A,且不良反应少。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性分析

目的探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2011年12月—2013年4月皮肤科收治的银屑病患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组单纯应用复方甘草酸苷治疗,疗程为8周,治疗结束后对两组患者治疗效果进行比较分析。结果治疗组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效确切,不但能够显著提高治疗总有效率,而且降低治疗不良反应发生率。     

阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病疗效观察

目的：对阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病的临床疗效进行观察以及研究。方法选取62例中重度银屑病患者,所有患者均符合银屑病的诊断标准,且均为PASI评分≥10,皮损面积＆gt;10%的中、重度患者,现将其随机分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组28例,对照组给予复方甘草酸苷片以及阿维A进行治疗,治疗组则在此基础上给予NB-UVB治疗,8周后对其临床疗效进行观察。结果治疗组痊愈22例,显效7例,进步4例,无效1例,总有效率为85.29%;对照组痊愈10例,显效8例,进步4例,无效6例,总有效率为64.29%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病疗效显著、安全可靠。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析

目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

液氮冷冻联合复方甘草酸苷片治疗传染性软疣疗效观察

目的观察液氮冷冻联合复方甘草酸苷片治疗传染性软疣的临床疗效。方法 40例患者随机分为治疗组22例和对照组18例。对照组单纯采用液氮冷冻棉签轻压法治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷片。3个月后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.5%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论液氮冷冻联合复方甘草酸苷片治疗传染性软疣效果显著,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床效果。方法：将2011年1月～2013年1月我院收治的184例泛发性寻常型银屑病患者的临床资料进行回顾性分析。结果：观察组92例泛发性寻常型银屑病患者,经复方甘草酸苷联合阿维A治疗,总有效率为89.13%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性寻常型银屑病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广。     

液氮冷冻联合复方甘草酸苷片治疗传染性软疣疗效观察

目的 观察液氮冷冻联合复方甘草酸苷片治疗传染性软疣的临床疗效.方法 40例患者随机分为治疗组22例和对照组18例.对照组单纯采用液氮冷冻棉签轻压法治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷片.3个月后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.5%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 液氮冷冻联合复方甘草酸苷片治疗传染性软疣效果显著,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床分析

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的临床效果。方法将本院2011年8月～2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91．67％,明显高于对照组（P〈0．05）;观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的:探讨蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法:53例患者随机分为两组.治疗组28例,蓝科肤宁湿敷的同时口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d.对照组25例,口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,疗程均4周.结果:治疗组有效率(89.29%)高于对照组(56.00%),无明显不良反应.结论:蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎疗效明显,安全性好,值得推广.     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹的疗效。方法:将132例慢性湿疹患者随机分为治疗组69例,对照组63例。治疗组口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid,同时合用湿疹汤煎剂;对照组仅口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid。2组均加外用滋润皮肤的药膏,疗程均为1个月。结果:治疗组和对照组痊愈率分别为69.57%、50.79%,总有效率分别为89.86%、71.43%,2组比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹效果较单用复方甘草酸苷片更加显著。     

肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或美能片治疗慢性乙型肝炎的疗效评价

目的 观察评价肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或联合美能片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗Ⅰ组55例、治疗Ⅱ组55例、对照组50例.治疗Ⅰ组口服肝苏颗粒并静脉滴注还原型谷胱甘肽,治疗Ⅱ组口服肝苏颗粒和美能片,对照组采用常规保肝治疗,疗程均为3个月.结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组肝功能指标、乙型肝炎病毒血清标志物改善情况优于对照组(P ＜ 0.01),症状改善和临床有效率均优于对照组(P ＜ 0.05),但治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较则无明显差异(P ＞ 0.05).结论 肝苏颗粒与还原型谷胱甘肽或与美能片联用治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄、促进肝功能恢复以及改善临床症状方面都有满意疗效.     

复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效。方法 :将60例应用抗肿瘤药导致肝功能损害的患者随机分成治疗组 (32例 )和对照组 (28例 ) ,治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷。结果 :治疗组在丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素的改善程度上均明显优于对照组 (P<0.01)。结论 :复方甘草酸苷有很好的保肝降酶、抗炎、免疫调节作用 ,未见不良反应 ,用药安全 ,推荐用于治疗抗肿瘤药导致的肝损害。     

联苯双酯治疗慢性肝炎的疗效观察

采用联苯双酯治疗慢性肝炎24例,其中慢性活动性肝炎21例,慢性迁延性肝炎1例,肝硬化2例。以甘草甜素组作为对照。治疗组在治疗后GPT的平均值逐渐下降,对照组下降不明显。治疗8wk(周)总有效率,治疗组为88％,对照组为68％,经统计学处理两组有显著差异。对TTT,血清蛋白的疗效不满意。     

复方甘草酸苷对外周血单核细胞趋化因子表达的影响

目的:探讨复方甘草酸苷(SNMC)是否可以通过抑制外周血分离单核细胞(PBMC)趋化因子的表达而对变态反应性疾病发挥治疗作用。方法:抽取15名健康人外周血并获得PBMC,将PBMC分为SNMC、地塞米松、咪唑斯汀、氯雷他定4个药物组,并设加入及不加入致炎刺激物的阳性对照组和阴性对照组,采用荧光定量聚合酶链反应测定PBMC中趋化因子RANTES、MCP-1、MIP-1α mRNA的表达,酶联免疫吸附法测定上清液中上述趋化因子的含量。结果:阳性对照组3种趋化因子的mRNA表达和含量明显升高,各药物组明显低于阳性对照组,其中MIP-1α mRNA表达地塞米松和SNMC组与阳性对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:SNMC可能通过抑制PBMC分泌MCP-1、RANTES、MIP-1α等趋化因子而对变态反应性疾病发挥治疗作用。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

氟尿嘧啶注射液皮损内注射治疗多发性跖疣疗效分析

目的观察氟尿嘧啶注射液皮损内注射和皮损外用治疗多发性跖疣的临床疗效。方法将62例患者随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组将2．5％氟尿嘧啶注射液与2％利多卡因（1：1）的混合液注入疣体,每周1次,连用2次;对照组将2．5％氟尿嘧啶注射液外涂皮损处,每天3次,连用30d。观察2组临床疗效。结果治疗组痊愈率为46．8％高于对照组的20．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为87．5％,对照组为79．7％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟尿嘧啶治疗多发性跖疣痊愈率高、疗效好、恢复快、痛苦小。     

复方甘草酸苷(美能)联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎

目的 :观察复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法 :126例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,比较两组的临床疗效。结果 :有效率治疗组为87 2 % ,对照组为70 0 % (P<0 05) ;治疗组经治疗后 ,肝功能明显改善 (P<0 05) ,且改善幅度明显高于对照组 (P<0 05) ;早期应用复方甘草酸苷及促肝细胞生长素可提高有效率。结论 :复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎效果显著