快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测

目的观察快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测,实现植入性器械快速质量控制。方法用快速生物指示剂对植入性器械包灭菌效果进行快速生物监测。结果使用快速生物指示剂对植入性器械包进行生物监测,可在3 h出结果。连续监测466包次,出现2包次有菌生长,灭菌通过率99.57%。结论快速生物指示剂监测缩短了监测时间,及时为植入性器械提供灭菌成功信息。     

国产化学指示剂应用质量监测报告

为了解国产化学指示剂质量情况,在实际条件下对其与进口产品及生物指示剂进行比较。结果,在相同条件下进行3组试验比较,生物指示剂监测结果合格率均为100%;国产化学指示剂在辅料包中合格率为93.3%、金属器械包内合格率为70.0%、玻璃器械包内合格率为76.6%;进口1250化学指示剂在辅料包中合格率为96.6%、金属器械包内合格率为80.0%、玻璃器械包内合格率80.0%。结论,国产与进口化学指示剂在不同物品灭菌中的监测效果相同,但化学指示剂与生物指示剂存在差异。     

过氧化氢灭菌生物监测指示剂使用现状

正随着临床医学高新技术的快速发展,精密医疗器械在临床中频繁使用。而这类器械因怕热、怕湿,必须经低温灭菌后方可重复使用。消毒供应室最常用的低温灭菌技术有过氧化氢灭菌和环氧乙烷灭菌~([1])。相比环氧乙烷灭菌,过氧化氢灭菌有如下优势[2]:(1)灭菌速度快,约55 min,不需要解毒时间;     

不同类别化学指示剂对压力蒸汽灭菌监测的效果比较

目的比较不同类型化学指示剂对压力蒸汽灭菌监测的效果,为科学选择评估方法提供参考。方法通过对压力蒸汽灭菌效果的实际监测应用,比较常用的三类化学指示剂监测结果的准确性,并对结果进行统计分析。结果所参照的压力蒸汽灭菌生物指示剂的D值为1.75 min,ST值为6.3 min,KT值为16.8 min。五类化学指示卡在121℃、128℃和135℃温度下,均达到了上限时间指示卡全部合格,下限时间指示卡全部不合格。进口或国产四类化学指示卡在规定的上限时间和温度条件下,全部合格;在下限时间和温度条件下,全部不合格。结论目前国内外批准在中国市场销售的压力蒸汽灭菌四类和五类化学指示剂均可用于现行压力蒸汽灭菌器灭菌监测。     

生物指示剂监测灭菌的效果分析及特点比较

目的观察菌片条和自含式生物指示剂两种生物指示剂监测灭菌的效果,探讨各自的优缺点。方法2000～2005年用菌片条和自含式生物指示剂按标准方法分别放在压力蒸汽灭菌器和环氧乙烷灭菌器内,灭菌后监测灭菌效果。结果菌片条监测压力蒸汽和环氧乙烷灭菌分别为105次和32次,结果均为阴性(灭菌合格)。用自含式生物指示剂监测压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌分别96次和24次,结果均为阴性(灭菌合格)。结论菌片条和自含生物指示剂监测压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌均可靠。菌片条费用较低,但需自配培养液,取样操作比较复杂,培养结果需7d,自含式生物指示剂不需自配培养液,取样操作简单,监测48h可出结果,但价格较高。     

自动阅读器监测生物指示剂的使用及结果分析

目的通过自动阅读器监测生物指示剂的使用及结果分析,总结进行监测结果的影响因素及正确使用方法,找出改进措施,指导今后更好地开展此项工作。方法对2004年9月~2005年2月生物指示剂监测结果进行分析。结果监测例数共计124例,合格122例,不合格2例。结论操作人员必须严格执行灭菌器的操作规程,完善灭菌器的使用、维修、保养制度。确保生物指示剂监测合格,从而保证脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用。     

自含式生物指示剂转运盒的设计与应用

正按照WS 310.3的标准,对医院消毒供应中心的灭菌质量应采用物理监测法、化学监测法和生物监测法,监测结果应符合要求〔1〕。物理监测和化学监测每锅次进行,并由灭菌员立即判断效果,而压力蒸汽灭菌器和低温甲醛蒸汽灭菌器生物监测需每周进行1次,环氧乙烷灭菌器每灭菌批次应进行生物监测,过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行1次灭菌循环的生物监测,这些含不同菌株的生物指示     

环氧乙烷灭菌生物指示剂监测呈阳性原因的调查及对策

无菌医疗器械实际上不是指医疗器械上绝对无菌,而是指医疗器械上有菌存在的概率已低到可接受的程度.常用无菌保证水平(SAL)来衡量产品的无菌程度,对于灭菌产品要求其无菌保证水平大于106.     

生物指示剂爆裂刺伤拇指1例警示

讨论了对提高职业危险因素的认识,主要包括通过分析生物指示剂爆裂刺伤拇指事件的原因制订了防范措施及培训计划,规范了操作流程并持续改进,以防止类似事件的发生。认为此项措施切实可行,保证了人员安全操作,避免了意外伤害。     

压力蒸汽灭菌生物指示剂

<正> 压力蒸汽灭菌生物指示剂(下简称生物指示剂)是一种用于指示灭菌效果的细菌制品,一般多将标准菌片加培养基封于安瓿内制成,亦有仅将菌片封于纸袋内使用者。以生物指示剂测定压力蒸汽灭菌效果是一种可靠的方法,特别是使用对热有较强抗力的嗜热脂肪杆菌(Bacillus staorothemophilus)芽胞。生物指示剂可用于灭菌研究和日常监     

几种压力蒸汽灭菌指示剂的比较

采用化学和生物指示剂作压力蒸汽灭菌监测效果比较,若以嗜热脂肪杆菌芽胞菌片为标准,3M指示剂胶带较为可靠。硫磺管、苯甲酸管、枯草杆菌黑色变种芽胞、金黄色葡萄球菌与HBsAg均不宜作为湿热灭菌的指示剂。     

过氧化氢灭菌生物指示剂抗力测定方法的研究

摘要 目的 研究过氧化氢灭菌生物指示剂的抗力检验方法。方法 采用存活曲线法、部分阴性分析法和Stumbo-Murphy-Cochran procedure（SMCP）法,分别对两家企业生产的生物指示剂的D值进行测试和ST值及KT值验证。结果 甲企业生产的生物指示剂平均含菌量为1.30×106 cfu/支;3种方法测出的D值分别为7.75 s、5.03 s、6.14 s, ST值分别为31.88 s、20.69 s、25.26 s,KT值分别为78.38 s、50.87 s、62.10 s。乙企业的生物指示剂平均含菌量为1.98×106 cfu/支;3种方法所测D值分别为7.94 s、5.50 s、6.30 s,ST值分别为34.12 s、23.63 s、27.07 s,KT值分别为81.76 s、56.63 s、64.87 s。结论 用3种方法所测两家企业生产的过氧化氢灭菌生物指示剂D值符合标准（GB/T 33417-2016）的要求,但用D值计算的ST值和KT值验证D值的结果均不符合标准要求。     

3M—Z350纳米复合树脂修复牙齿楔状缺损的临床效果观察

目的：追踪观察、分析评价纳米复合树脂修复牙齿楔状缺损的临床长期效果。方法：应用3M—Z350纳米复合树脂修复缺损患牙326颗,参考美国公共健康部（USPH）评价系统,制订临床评价标准,追踪观察2年的临床效果。结果：1年后复查,3M—Z350纳米复合树脂修复楔状缺损的成功率为96．48%,2年后复查,成功率为92．63％。结论：3M—Z350纳米复合树脂是一种理想的前牙修复材料,临床疗效肯定,同时获得良好的美观效果,还可降低充填后敏感发生。     

3M透明敷贴预防压疮的效果观察

目的观察3M透明敷贴预防压疮的效果。方法选择Braden评分≤12分患者56例,随机分为实验组和对照组,实验组采用3M透明敷贴预防压疮,并实施常规护理,对照组采用常规护理。结果实验组压疮发生率为7．14％,对照组压疮发生率为21．43％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论3M透明敷贴预防压疮临床效果显著。     

复合指示剂显色法检测细菌最低抑菌浓度效果观察

目的:探讨复合指示剂显色法检测细菌最低抑菌浓度(MIC)检测的效果.方法:将一定稀释浓度待检细菌悬液加入含有复合指示剂的CAMMH肉汤中,混匀后接种含有不同抗生素系列浓度的特制药敏塑料板(PVC)孔中,滴加液状石蜡隔绝空气,35 ℃下孵育16～24 h,通过观察孔内指示剂颜色变化,判断MIC结果,并与微量肉汤稀释法作比较.结果:用该方法20次测定6类抗生素对4株ATCC标准菌株的MIC,符合率91.05%,±1倍比稀释度的符合率100.00%,结果均在质控范围内;测定临床分离菌株革兰阳性球菌6株、革兰阴性杆菌16株,共测定10次与微量肉汤稀释法相比,革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌符合率分别为96.44%、98.07%;与药敏纸片扩药法比较,符合率为87.50%.结论:复合指示剂显色法能准确快速地检测一般营养要求快速生长的需氧或兼性厌氧菌的MIC,颜色变化明显,肉眼易判断结果,可替代常规微量肉汤稀释法用于临床.     

3M透明敷料预防12例压疮的效果观察

压疮（pre-ssure sore）又称压力性溃疡（pressure Ulcer），是由于局部软组织持续受压，血液动力学改变，导致组织、细胞缺血、缺氧、营养代谢障碍而发生变性坏死的病理过程。Cinsdule提出，在9．3kPa压力下组织持续受压2h以上，就能引起组织不可逆损伤，事实证明，只要施加足够的压力，并有足够长的时间，任何部位均可发生压疮。从溃疡发生的病理生理学角度来看，[第一段]     

汽化过氧化氢低温灭菌器在生物安全实验室消毒效果观察

目的观察STERIS VHP 1000ED过氧化氢汽化低温灭菌器对生物安全实验室消毒效果。方法采用化学指示剂和生物指示剂方法,对该灭菌器用于生物安全实验室空气和物体表面消毒效果进行了检测。结果采用过氧化氢低温灭菌器,保持实验室温度在常温下,相对湿度40%~50%,空间分布过氧化氢浓度约640 mg/m3,作用90 min,所有化学指示卡均由蓝色变为米黄色,呈现合格的颜色。在相同条件下,连续4次生物检测,所有嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂培养均呈阴性,所有试验组接种枯草杆菌黑色变种芽孢的平板无菌生长,阳性对照生长正常,生物监测全部合格。结论该过氧化氢低温灭菌系统对实验室内空气和物体表面具有良好消毒效果,使用操作安全。     

3M无痛保护膜对放疗患者皮肤保护的效果观察

目的观察3M无痛保护膜对放疗患者皮肤的保护效果。方法将60例肿瘤放疗患者随机分成两组,每组各30例,试验组于放疗前采用3M无痛保护膜喷洒整个放疗部位,对照组放射部位不采取保护措施,观察并比较两组皮肤损伤的发生率。结果试验组放射性皮肤损伤的发生率较对照组明显降低,两组比较有显著的差异（P〈0．05）;试验组皮肤损伤的程度较对照组轻（P〈0．05）;试验组皮肤放射性损伤的发生时间也较对照组明显延缓,两组比较有显著的差异（P〈0．01）。结论3M无痛保护膜能有效预防肿瘤患者放疗时的皮肤损伤。     

压力蒸汽灭菌生物指示剂微型培养器的研制

经检测，该微型培养器内满装量时温度能长期均匀稳定地维持在５５～５８℃，可作为压力蒸汽灭菌生物指示剂（含嗜热脂肪杆菌芽胞）的专用培养器。