头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法的研讨

目的建立头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法。方法用紫外吸收分光光度法测定。本方法用纯化水为溶剂,对照品溶液与供试品溶液在相同条件下,在262nm处测定头孢氨苄的吸收值,检测浓度为20μg/ml,头孢氨苄含量结果的计算采用对照品比较法。结果含量测定的线性范围为15～30μg/ml,r为0.99985,回收率为99.6%-100.5%,重复性试验RSD为0.7%。结论本法与药典收录的方法无显著性差异,准确可靠、简便快捷、重复性好,利于环保。     

头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法的研讨

目的建立头孢氨苄胶囊中间产品含量测定方法.方法用紫外吸收分光光度法测定.本方法用纯化水为溶剂,对照品溶液与供试品溶液在相同条件下,在262 nm处测定头孢氨苄的吸收值,检测浓度为20 μg/ml,头孢氨苄含量结果的计算采用对照品比较法.结果含量测定的线性范围为15～30 μg/ml,r为0.99985,回收率为99.6%-100.5%,重复性试验RSD为0.7%.结论本法与药典收录的方法无显著性差异,准确可靠、简便快捷、重复性好,利于环保.     

高效液相色谱法测定消银片含量

目的：用高效液相色谱法测定消银片含量；方法：ODS柱，以乙腈：0．1％磷酸溶液(40：60)为流动相，于220nm波长处检测，流速1．0ml／min；结果：该方法在50μg／ml～460μg／ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0．9998)，重复性试验RSD=1．21％(n=6)；结论：方法简便快速、重现性好。     

HPLC测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的 用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法 采用C18柱，以甲醇-水-冰醋酸(50：50：1)为流动相，检测波长为279nm测定。结果 对照品在1．60～7．60μg／ml内呈线性关系，r=0．9998，加样回收率平均为99．0％，RSD为2．2％．结论 本法准确、稳定、重复性好，可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量．     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

HPLC法测盐酸头孢吡肟精氨酸中头孢吡肟的含量

目的:用高效液相色谱法测定头孢吡肟含量。方法:ODS柱,以戊烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相,于254nm波长处检测,流速为1．0ml／min。结果:该方法在80μg·ml-1-480μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0．9997),重复性实验RSD=0．59％,n=5。结论:方法简便,快速,重复性好。     

紫外分光光度法测定补骨脂中总黄酮含量

目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以补骨脂甲素为对照品，氢氧化钠为显色剂，测定波长为440nm。结果 在4．1。20．5μg／mL质量浓度范围内，对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．8％．RSD：2．29％（n=6）。结论 分光光度法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定补骨脂中总黄酮的含量。     

头孢氨苄缓释片含量测定方法的改进

目的建立头孢氨苄缓释片含量测定最佳条件的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Wondasil C18（4．6mm×250mm,5μm）分析柱。以磷酸盐缓冲液（pH6．8）-甲醇（80：20）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为260nm。结果头孢氨苄浓度在3．92～58．85μg/ml范围内与峰面积呈现良好关系,平均回收率99．6％,RSD为1．1％（n=5）。结论本法准确度高,专属性强,操作简便,可用于头孢氨苄缓释片的含量测定。     

HPLC法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶的含量

目的 建立RE-HPLC测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18柱;流动相为甲醇-乙腈-水（60：37：3）,流动相中含有0．005mol／L的PICB-7试剂;检测波长为270nm,外标法定量。结果 依沙吖啶在0．3μg/ml-1．25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9993）,0．5μg／ml和1μg／ml依沙吖啶溶液样品平均加样回收率分别为99．23％（RSD=0．73％）和100．4％（RSD=0．79％）。结论 本法可用于依沙吖啶溶液制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

分光光度法测定胆红素含量

作者采用重氮化试剂法测定胆红素含量，先用胆红素对照品（Bilirubin）100％、077－9501，中国药品生物制品检定所。制作标准曲线．在10μg～50μg／ml范围内成线性，实验结果r=0．992，CV=1．52％，测定回收率为98．75％，说明精密度好．定量准确，操作简便，可满足测定要求。胆红素原料昂贵，由猪（或牛）胆汁中提取加工制得，由于来源不同，工艺没有统一，其含量不尽相同，我们用UV－2100型分光光度法计在波长533nm处测定胆红素含量，效果满意：样品含量可用回归方程：A—－0．027＋8．ofXC，C—0．03mg／ml计算，其平均含量为64．54…     

高效液相法测定甲硫氨酸维B1注射液的含量及其有关物质

目的建立了甲硫氨酸VitB1注射液的含量及其有关物质的HLPC测定方法，并进行了方法学研究。方法采用HLPC法，色谱柱为迪玛-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为1mmol／L己烷基磺酸钠溶液（含0．2％三乙胺，用50％磷酸溶液调节pH值5．0）：甲醇（85：15）；流速为1．0ml／min；检测波长：228nm。结果甲硫氨酸及VitB1的主峰与杂质峰得到很好的分离，且重复性、精密度良好；甲硫氨酸浓度在201～1005μg／ml范围内、VitB1在20．2～101．0μg／ml范围内呈良好的线性，甲硫氨酸r=0．9967、VitB1r=0．9999；最低检测限4．04ng。结论本法能准确的测定甲硫氨酸维B1注射液的有关物质及其含量，且方法简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法采用紫外分光光度法，检测波长282nm。结果浓度在2～12μg／ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101．7％，相对标准偏差为0．9％。结论该测定方法简单、快速，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。     

紫外分光光度法测定汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠含量的方法。方法:以水为溶剂,分别配制对照品与供试品溶液,在波长200nm-400 nm范围进行扫描,在215 nm处测定吸收光度,测定汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠的含量。结果:硫代硫酸钠在18．54-37．0 9μg·ml-1范围内与其吸光度呈良好线性关系,回归方程:C=0．018417 64．10764A r= 0．999 8,平均回收率99．70％,RSD为O．92％(n=5)。结论:本法操作快速简便,结果准确,可用于汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠的含量测定。     

反相HPLC法测定阿奇霉素软胶囊的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定阿奇霉索软胶囊中阿奇霉索的含量。方法 用耐碱性的十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相，以水：0．01mol／L磷酸氢二钠溶液（用氢氧化钠试液调节pH值至10．3）：乙腈（16．7：23．3：60）为流动相，流速1．5ml／min，柱温40℃，检测波长210nm。结果 阿奇霉索主成分峰与相邻杂质峰分离状况良好；空白辅料植物油不干扰阿奇霉索主成分的分离检测。阿奇霉素在0．2052-1．9207μg／ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系；在添加了空白油辅料的体系中在0．1995-2．0147μg／ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系。在添加了空白油辅料的体系中阿奇霉素的最低检测浓度为1．0483～2．0966μg／ml，最低定量浓度为4．1932～10．483μg／ml。准确性试验的平均回收率为101．4％，RSD为0．2％（n=9）；重复性试验的平均含量为98．0％，RSD为1．0％（n=9）。结论 方法专属性强，精密、准确、耐用，可替代抗生索微生物检定法作为阿奇霉索软胶囊的含量测定方法。     

分光光度法测定瑰及乳膏中白及胶的含量

目的：建立瑰及乳膏中白及胶的主要成分白及多糖含量测定方法。方法：用无水葡糖糖为对照品,0．4％蒽酮硫酸溶液为显色剂,分光光度法测定,测定波长485nm。结果：白及多糖在3．1—15．6μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9994）,回收率为98．15％,RSD为1．26％（n：6）。结论：该方法便捷、重复性好,适用于瑰及乳膏中白及胶的含量测定。     

山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量测定

目的建立测定山楂西洋参疏肝口崩片中西洋参总皂苷含量的紫外分光光度法。方法以人参皂苷Rg1为对照品，香草醛-冰醋酸溶液-高氯酸溶液为显色剂，测定波长为540nm。结果人参皂苷Rg1的含量在19．32～120．75μg范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．36％，RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量的方法。方法用原子吸收分光光度法,以氯化钙溶液为溶剂,检测波长248．3nm。结果在0～5．03ug／ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．999,回收率为101．2％,RSD为1．18％（n=6）。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量

目的建立复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil—C18（4．6mm×200mm，10μm），流动相为甲醇-水（75：25，含0．36％三乙胺，用冰醋酸调节pH值至7．1）；流速为0．8ml／min；检测波长为310nm；进样量为20μl。结果甲硝唑线性范围为24～120μg／ml，平均回收率为100．52％，RSD为0．65％，n=6；盐酸丁卡因线性范围为12～60μg／ml，平均回收率100．78％，RSD为0．51％，n=6。结论方法简便、快速、准确，重现性好，可用于复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量测定。     

高效液相色谱法快速测定头孢氨苄片的含量

目的建立反相高效液相色谱法快速测定头孢氨苄片中头孢氨苄的含量。方法采用Bonshell表面多孔壳层色谱柱（3.0×100mm,2.7μm）,参考中国药典2010版二部头孢氨苄片含量测定方法,以水-甲醇-3.86%醋酸钠-4%醋酸溶液（742∶240∶15∶3）为流动相,等度洗脱,流速0.4mL·min-1,柱温30℃,检测波长254nm。结果样品溶液色谱图中显示与对照品溶液色谱图中相同的头孢氨苄色谱峰,且分离度良好。头孢氨苄在1.0-200.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;重复性试验的RSD=3.5%（n=6）;平均回收率为101.2%,RSD=2.1%（n=6）。结论该方法快速、简便、灵敏、专属性强。既加快了分析速度,又减少了有机溶剂的使用,可以在药典方法条件下实现头孢氨苄片含量测定的高通量分析。     

紫外分光光度法测定中成药茵胆平肝胶囊中胆甾酸的含量

本文拟用紫外分光光度法测定茵胆平肝胶囊中胆甾酸的含量。采用60％硫酸溶液为显色剂，猪去氧胆酸为对照品，检测波长381±2μm，线性范围0.04～0.2μg／ml，相关系数γ=0.9997。本法稳定性、重现性良好，方法准确精密，操作简便，回收率100.76％。