紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量

目的　银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法　采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果　槲皮素的线性范围为 3.72 8～ 2 6 .0 96 μg·ml-1,回归方程为Y =0 .0 2 34X +0 .0 394 ,相关系数r =0 .9999。结论　该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法　样品经前处理后 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 6 2nm波长处测定吸收值。结果　浓度在 10～ 35 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =9999) ;溶液在 4 8h之内测定浓度无变化 ;平均回收率99 .4 3% ,RSD =0 .4 3% (n=6 ) ,精密度测定 RSD =0 .32 % (n=6 ) ,本法与药典法测定结果比较 ,t检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　该测定方法准确、精密 ,操作简单、快速 ,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。     

分光光度法测定阿齐霉素胶囊含量

本采用分光光度法，以硫酸为显色剂测定阿齐霉素胶囊的含量。操作简便，结果可靠，测得平均回收经为100．2％，RSD＝1．06％。     

双波长分光光度法测定棉籽提取物中黄酮苷含量

目的 通过分别测定棉籽提取物中以槲皮素和山奈酚为苷元的两类黄酮苷的含量,确定棉籽提取物中总黄酮含量.方法 以槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖（1→2）-[α-L-鼠李糖（1→6）]-β-D-葡萄糖苷和山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖（1→2）-[α-L-鼠李糖（1→6）]-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用双波长分光光度法,在铝离子存在下测定510nm和410nm处的吸收度,计算两类黄酮苷的含量.结果 槲皮素糖苷类成分的线性范围为0～6.00×10-2 mg·ml-1（r=0.999 6）,回收率为（98.96±1.26）%;山奈酚糖苷类的线性范围为0～5.40×10-2 mg·ml-1（r=0.999 8）,回收率为（98.83±1.29）%.结论 本方法避免了两类黄酮苷显色后吸收系数的差异引起的测试误差,测定结果更准确地反映了棉籽中黄酮类成分的含量.     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定脑络通胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,流动相甲醇-水(75∶25),检测波长270nm.结果精密度及稳定性均良好;在16～96μg*ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 5.平均回收率99.85%,RSD为1.4%.丹参酮ⅡA与其它杂峰分离度符合要求.结论本方法简单、专属性强,重现性好,可用于脑络通胶囊含量的测定.     

赤土茯苓中总黄酮的含量测定

目的：测定赤土茯苓中总黄酮含量。方法：６０％乙醇提取液,三氯化铝醋酸钾显色,４２０ｎｍ测定紫外吸收度。结果：１２．５－２５倍量６０％乙醇回流提取１ｈ,提取一次,总黄酮含量为０．２６％;８倍量６０％乙醇回流提取１ｈ,提取４次,总黄酮含量为０．４％。结论：赤土茯苓中总黄酮含量为０．４％。本法简便、快速,可用于赤土茯苓生药及其制剂总黄酮含量测定及质量控制。     

苦豆草中总生物碱含量测定

目的　寻求一种简便实用的苦豆草总生物碱含量测定方法。方法　用pH =5 .6的醋酸 -醋酸钠缓冲液提取苦豆草中的总生物碱 ,总生物碱在pH =7.6的溶液中与溴麝香草酚蓝形成离子对 ,氯仿萃取后在 4 2 2nm处用紫外分光光度法进行含量测定。结果　线形范围 0～ 13.6 0 μg·ml-1。苦参碱的平均回收率为 98.5 7% ,RSD =1.92 %。结论　测定结果表明提取完全、方法简便、重现性好、结果准确 ,优于药典采用的氨水碱化后氯仿提取总生物碱的含量测定方法     

分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量

目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30 min,波长485 nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55 mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112 C+0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。     

紫外分光光度法测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量

目的:建立一种简易的苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法在290nm波长处测定苯佐卡因的含量.结果:苯佐卡因平均回收率为101.22%,线性范围5.082～40.68μg/ml,RSD＜2%.结论:本法操作简便,结果准确,适用于不同级别医院.     

分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量

目的　测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 6 2 0nm。结果　氧化锌在 0 .5 1～2 .5 5 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.79% ,RSD为 0 .4 8% (n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量姜英哈尔滨第３医院１５００６６盐酸普鲁卡因注射是临床上常用的局部麻醉药，其含量测定方法为“永停法”’‘’或内指示刑法“－”等一般容量分析方法。由于重氯化及应为慢反应，诸多因素往往影响含量测定结果。用指示剂指示终点...     

HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量,方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．01mol.L^-1磷酸二氢钾（KH2PO4）－甲醇－磷酸（48：52：0．4）为流动相,检测波长240nm。结果：地塞米松磷酸钠在1．26－10．08ug/ml^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为99．16％,RSD为0．65％（n=6)。结论：本方法快速,准确,可用于测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量。     

紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量

目的：建立了用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片含量的方法。方法：以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液为溶剂,测定波长为２７８ｎｍ。结果：检测线性范围９．６～２８．７μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为１００．６％,ＲＥＤ为０．２４％。结论：本方准确、快速、简便,可用于甲磺酸酚妥拉明分散片的质量控制。     

康肤霜中醋酸氯己定的含量测定

目的：建立分光光度法测定康肤霜中的醋酸氯己定含量的方法。方法：将康肤霜溶于乙醇中，用分光光度法在260nm处测定吸收度，进行醋酸氯己定的定量分析。结果：在4μg/mL－16μg/ml之间线性关系良好，r=0.9999;RSD=0.43%。结论：分光光度法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量，方法简单，干扰少，结果准确。     

益元口服液中总皂苷的含量测定

目的测定益元口服液中总皂苷的含量。方法采用香草醛-硫酸分光光度法测定总皂苷。结果以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025~0.175mg范围内线性关系良好。加样回收率为99.45%,RSD为3.2%。测得3批益元口服液中总皂苷含量分别为3.39、3.35、3.53mg·ml-1。结论该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可作为益元口服液中总皂苷的质控方法。     

分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量

目的建立复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的分光光度测定方法。方法采用一阶导数光谱法在378nm处测定维甲酸的含量，用紫外分光光度法在482nm处测定红霉素的含量。结果维甲酸的平均回收率为99．72％，红霉素的平均回收率为99．45％。结论所建立的方法适用于复方维甲酸凝胶剂中维甲酸和红霉素的测定。     

分光光度法测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量

目的　测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 5 6 9nm。结果　酸麻黄碱在 4 .13～ 4 1.2 6 μg·ml-1(r=0 .9997)范围内 ,吸收度值与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 7% ,RSD为 0 .38% (n=6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为测定该制剂盐酸麻黄碱含量的方法     

高效液相色谱法测定复方银杏口服液中芍药苷的含量

目的测定复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法固定相色谱柱HypersilC18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相为乙腈-水（13∶87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min;柱温：25℃。结果测定了3批复方银杏口服液中芍药苷的含量,建立了该制剂中芍药苷的含量测定方法。芍药苷在0.1～1μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.65%,RSD为1.52%。结论此方法简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。