中枢神经介质在针刺镇痛中的作用 XV.α-甲基酪氨酸和酚苄明对大鼠电针镇痛的影响

近年来有一些报告指出,中枢儿茶酚胺类神经介质对针刺镇痛可能有某种对抗作用。本工作中应用了儿茶酚胺合成抑制剂α-甲基酪氨酸(α-MT)和α受体阻断剂酚苄明两种药物,降低中枢儿茶酚胺的功能活动,观察其对大鼠电针镇痛的影响。脑室注射α-MT_2毫克,不同时间处死动物测定脑内去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量,发现在注射后4小时,脑内NE和DA分别降至原水平的63%和65%,以后逐渐回升,8小时已基本恢复正常。脑     

碳纤微电极伏安法测定电针大鼠尾核多巴胺含量动态变化

针刺能镇痛并与中枢乙酰胆碱(ACH)、儿茶酚胺(CA)、5—羟色胺(5—HT)、脑啡呔等有密切关系,很多实验认为ACH、5—HT、脑啡肽是有利于针刺镇痛,为镇痛的物质基础之一.对CA的研究资料结果不一,因为CA包括多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)三种不同介质,它们各有自己的神经通路和受体并有明显的部位特异性,因此CA在中枢作用比其他介质更为复杂。实验证明α受体有对抗针刺镇痛作用,β受体有利于针刺镇痛,DA有的认     

参芪解郁方对产后抑郁大鼠脑前额叶皮层,海马区5-HT,NE及其受体的干预机制

目的:从脑前额叶皮层,海马5-羟色胺(5-HT),去甲肾上腺素(NE)及其受体变化角度,探讨具有健脾养心作用参芪解郁方对产后抑郁症(PPD)的干预机制。方法:选用雌性SD大鼠,2~3月龄,随机分为正常、假手术、模型、中药、西药组,每组分设1,2,4,6周观察时点。采用去势后连续雌孕激素注射并突然停撤方法制备PPD模型,并给予药物干预。规定时点取材,选脑前额叶皮层、海马区域,采用高效液相法测定5-HT,NE含量,免疫组化法检测5-羟色胺受体(5-HT_(1A)R),去甲肾上腺素受体(α_(2A)R)蛋白表达。结果:(1)模型组各时点前额叶皮层、海马5-HT,NE含量均较正常、假手术组显著减少(P0.01)。与模型组2,4,6周比较,中药组、西药组前额叶皮层、海马5-HT,NE含量增加(P0.05,P0.01)。(2)与正常、假手术组各时点比较,模型组前额叶皮层、海马5-HT_(1A)R蛋白表达显著减少(P0.01),α_(2A)R蛋白表达显著增强(P0.01);与模型组2,4,6周比较,中药组前额叶皮层及海马5-HT_(1A)R蛋白表达增加(P0.01);中药组2周及中、西药组4,6周前额叶皮层α_(2A)R蛋白表达减少,中药组4,6周,西药组2,4,6周海马α_(2A)R蛋白表达减少(P0.05,P0.01)。结论:参芪解郁方可明显提升PPD大鼠脑内5-HT,NE含量,并能对其受体表达的异常状态进行有效调整,对上述神经递质及其受体的平衡调节可能是该方发挥抗抑郁效应的重要途径之一。     

中枢神经介质在针刺镇痛中的作用 Ⅹ.脑室注射儿茶酚胺受体阻断剂与激动剂对家兔指针镇痛的影响

取2公斤左右的家兔,以辐射热照射嘴角皮肤,测定痛(反应)阈,并进行针刺镇痛试验。发现指压昆仑穴可使痛阈明显提高。在此动物模型上进行下列实验。从予先埋置的侧脑室瘘管注入各种儿荼酚胺受体的阻断剂或激动剂,观察其对针刺镇痛作用的影响。实验表明:脑室注射螺哌啶(120微克)或苄胺唑啉(250微克),分别阻断中枢多巴胺受体或肾上腺素能α受体,对针刺镇痛有显著的加强作用;脑室注射去水吗啡(100微     

亚型选择性α1肾上腺素受体拮抗剂

 目的：综述亚型选择性α₁肾上腺素受体拮抗剂的研究进展。方法：依据α₁肾上腺素受体的最新分类，分别从α_1A受体拮抗剂，α_1B受体拮抗剂和α_1D受体拮抗剂等方面总结文献报道的亚型选择性α₁肾上腺素受体拮抗剂的研究进展。结果：在几种亚型选择性α₁肾上腺素受体拮抗剂中，有关α_1A受体拮抗剂的研究报道最多，是目前治疗前列腺增生症较为理想的药物。结论：亚型选择性α₁肾上腺素受体拮抗剂的开发为这一研究领域的前沿，有可能取代非亚型选择性α₁肾上腺素受体拮抗剂的主导地位。     

针刺镇痛中α和β受体的作用及其对脑内5—羟色胺代谢的调节(摘要)

为探讨针刺镇痛中α和β受体的作用及对脑内5羟色胺(5-HT)代谢的调节,本文分别观察了大鼠腹腔注射α受体阻断剂酚妥拉明和β受体阻断剂心得安对电针镇痛效应和5-HT及其主要代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量变化的影响。实验用健康大鼠,体重250克左右。每次实验选取6只体重相似的动物,随机分为6个组:(1)对照组:注射生理盐水;(2)电针组:注射生理盐水20分钟后电针;(3)酚妥拉明组:注射酚妥拉     

大鼠腹腔注射纳洛酮对电针镇痛效应及其脑内儿茶酚胺含量变化的影响

<正> 中枢儿茶酚胺(CA)主要有去甲肾上腺素(NA)和(DA)。我们曾观察到电针后大鼠脑内 NA 和 DA 含量发生显著变化,这种效应与所用的电针频率和强度有密切关系。许多实验研究也支持 NA 和 DA参与针刺镇痛过程。此外,阿片受体拮抗剂纳洛酮广泛被用来间接检查某一生理过程是否有内源性吗啡样物质参与。大量实验表明,无论全身性或脑室注射纳洛酮可以阻断或降低针刺的效应。由于脑内多种神经化学物质在代谢和功能上有着密切的联系。在本工作中,我们观察了大鼠腹腔注射纳洛酮对电针镇痛效应及其脑内 NA 和 DA 含量变化的影响,以便探讨阿片受体在针刺镇痛中对中枢 CA 的调节作用。     

中枢α_2去甲肾上腺素受体在点燃模型的调控作用

目的　研究中枢α2 去甲肾上腺素受体在大鼠点燃模型的作用。方法　建立大鼠杏仁核点燃和戊四唑 (pentylenetetrazol)点燃模型 ,测定α2 受体激动剂可乐定 (clonidine) 0 .0 1～ 5 .0mg·kg-1ip对发作行为和后放电的影响 ,并用α2 受体阻断剂育亨宾(yohimbine) 2mg·kg-1ip预处理 ,再观察可乐定对点燃的影响。结果　可乐定对大鼠杏仁核点燃和戊四唑点燃均呈剂量依赖性抑制作用 (P <0 .0 1) ,育亨宾完全反转可乐定对点燃的抑制作用。结论　中枢突触后α2 去甲肾上腺素受体参与大鼠杏仁核电刺激点燃和戊四唑化学点燃的调控作用     

大鼠不同脑区中环磷酸腺苷(cAMP)环磷酸鸟苷(cGMP)和甲硫氨酸脑啡肽(Met-Enk)的微量测定

<正> 在我们已往的工作中,曾观察到针麻胃大部切除手术病人及狗实验模型上,血中反映交感神经机能状态的多巴胺β-羟化酶活性降低,手术器官组织肾上腺素能神经纤维去甲肾上腺素释放减少。血中游离5-羟色胺含量减少。在中枢神经系统、中脑、桥脑、延脑等脑区内,5-羟色胺的含量有所升高,去甲肾上腺素有所降低。近几年来,随着国外关于内源性吗啡样物质的发现,在针刺镇痛原理的研究中,也报导脑脊液中内源性吗啡样物质的含量有所增加。由于这些物质都是通过细胞表面的特殊受体而影响细胞内 cAMP 的含量,也     

针刺对卒中后抑郁大鼠脑组织神经递质及5-羟色胺转运体、5-羟色胺1A受体、去甲肾上腺素α2受体的影响

目的:观察解郁安神针法对卒中后抑郁(PSD)大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)转运体(5-HTT)、5-HT 1A受体(5-HT_(1A)R)、去甲肾上腺素α2受体(NEα_2R)蛋白的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、针刺组,每组各10只。采用大脑中动脉闭塞和慢性不可预见性温和性应激法复合制备卒中后抑郁模型。药物组予以氟西汀(2mg/kg)灌胃,针刺组选取"百会""风府"及双侧"神门""太冲"穴针刺20min,每日1次,7d为1个疗程,共3个疗程,疗程之间休息1d。观察大鼠行为学并采用高效液相色谱法检测大脑皮质5-HT、去甲肾上腺素(NE)、乙酰胆碱(Ach)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)、谷氨酸(Glu)变化,采用免疫印迹法检测海马、中缝核、蓝斑核5-HTT、5-HT_(1A)R、NEα_2R蛋白变化。结果:与正常组大鼠比较,PSD模型大鼠大脑皮质5-HT、NE及海马、中缝核、蓝斑核中5-HTT蛋白表达降低,大脑皮质Ach、γ-GABA、Glu及海马、中缝核、蓝斑核中NEα_2R、5-HT_(1A)R蛋白表达升高(P0.01);与模型组大鼠比较,针刺组脑皮质5-HT、NE、5-HTT蛋白表达升高(P0.01),Ach、γ-GABA、Glu、NEα_2R、5-HT_(1A)R蛋白表达降低(P0.01,P0.05)。结论:解郁安神针法能明显改善PSD大鼠行为学变化,其机制可能是上调大脑皮质5-HT、NE,下调Ach、γ-GABA、Glu表达,促进海马、中缝核、蓝斑核5-HTT敏感性,抑制NEα_2R、5-HT_(1A)R表达。     

大鼠脑内生长抑素在电针镇痛中的作用

本文目的在于探讨脑内生长抑素（Som）在电针镇痛中的作用。脑室注射（icv）Som可使大鼠痛阈明显提高，电针镇痛效应显著加强，海马内Ca2+－ATP酶活力明显降低。电针镇痛时海马、脑干内Som和GABA含量均显著下降。以icv半胱胺耗竭脑内Som后，痛阈、电针镇痛效应均未受影响。实验表明脑内外源性Som可增强电针镇痛效应．而部分脑区的内源性Som含量降低参与了电针镇痛过程。     

大鼠单侧隔核内微量注入TRH或吗啡对痛阈及电针镇痛的影响

<正> 我组曾报道脑室注入促甲状腺素释放激素(TRH)能对抗电针镇痛,其作用机理不清。隔核与脑室紧密相邻又是前脑边缘系统的重要结构,与其他边缘系统和脑区都有着密切的联系,它具有多种生理功能,许     

针药结合治疗坐骨神经痛

共观察 1 58例病人 ,四分之一病人经ＣＴ或ＭＲＩ诊断为腰椎间盘突出症。男 87例 ,女 71例 ,年龄 2 1～ 80岁 ,病程最短为 1天 ,最长 2年余。以症状、体征、活动范围和口头模拟量表 (ＶＡＳ)测定为四组观察指标。把每组情况分别量化为0、1、2、3分。 0分为无疼痛或无阳性体征 ,活动范围正常 ,ＶＡＳ为 0分。 3分为剧痛 ,体征最为明显 ,无活动能力 ,ＶＡＳ为最高分。2、3分则分别介于二者之间。四组的得分相加 ,就为该病例的总积分 ,最严重者为 1 2分 ,完全正常为 0分针刺方法 :取大肠俞、肾俞、承山、环跳、阳陵泉、委中等穴 ,得气后施电针 …     

甲氧氯普胺加强电针镇内脏痛及其中枢机制

为进一步了解中枢DA系统与针刺镇痛的关系，寻找合理的加强针刺镇痛的药物，本文在家免内脏痛模型上观察了甲氧氯普胺对电针镇内脏病的影响。实验结果表明：甲氧氯普胺能够加强电针镇内脏病，并延长其后效应，该作用与阻断脑内DA受体有关。     

大鼠脑内P物质在针刺镇痛中的作用及其与脑啡肽的关系

<正> P物质(SP)在痛觉感受方面已有不少研究。多数学者认为,在脊髓水平它是传递痛信息的神经递质;而在中脑导水管周围灰质(PAG)或脑室注射SP则出现镇痛作用。因此,人们考虑到脑内SP是否参     

大鼠中枢P物质含量与针刺镇痛的关系

<正> 已知 P 物质(SP)在痛觉调制中,具有双重作用:鞘内注射 SP 拮抗剂可对抗 SP 引起的痛阈下降,将 SP 注入脑室、中脑导水管周围灰质,可出现镇痛作用。其镇痛效应可能是通过释放脑啡肽而实现的。以往的研究多应用脑室(或中脑导水管周围灰质),腹腔、肌肉以及鞘内注射或微电泳导入 SP 或 SP 抗体等方法,观察痛阈及神经元电位的变化。但在电针时,动物不同脑区和脊髓 SP 含量的变化有何不同,已有报道。为了进一步探讨中枢 P 物质与针刺镇痛的关系,本工作从三个方面进行观察:一是电针时大鼠海马、下丘脑、纹状体和脊髓内SP 免疫活动物质(Ir-SP)含量的变化;二是电针强度和频率对 Ir-SP 含量的影响;同时还观察了阿片受体和5-羟色胺(5-HT)受体在电针引起不同脑区 Ir-SP 含量变化中的作用。     

The role of substance P in electroacupuncture analgesia and its relation to enkephalins in the rat brain]

In order to understand the role of substance P (SP) in the brain and the relationship between SP and enkephalins in the electroacupuncture analgesia (EA), we have observed the influence of SP-antagonist, (D-Arg', D-Phe5, D-Trp7.9, Leu11) -SP (DADPDTL) injected intracerebroventricularly (icv) on EA and the change of the level of SP in the brain regions of the rat during EA. We have made a further observations on the influences of the naloxone (NX) on the che change of the content of SP induced by EA and DADPDTL on the increase in Leu-enkephalins (LEK) induced by EA. The Wistar rats were used in the experiment. The latency of the tail flick, immersing the tip of rat tail (4 cm) into hot-water of 50 degrees C, was taken as the pain threshold. The drugs were injected icv via plastic cannulae implanted in the bilateral ventricles. The EA was applied to the point of "Zusanli" (S36). The contents of SP and LEK were determined radioimmunoassay in the hypothalamus, mid-brain, striatum and pons-medulla-oblongata. The pain threshold was increased by 48 +/- 9% (P less than 0.01) after EA. But icv injection of DADPDTL decreased the pain threshold by 14 +/- 7% after EA. The result suggests that DADPDTL can antagonize the effect of EA and that SP in the brain is involved in EA. After EA the contents of SP in the hypothalamus and mid-brain of the rats were decreased by 29% and 28% in comparison with that of the control group respectively (both of them, P less than 0.05), but the contents of SP in the striatum and pons-medulla-oblongata had no significant change.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

不同穴位电针治疗大鼠慢性神经源性痛的疗效比较

目的 :比较不同经穴电针治疗大鼠慢性神经源性痛的疗效。方法 :选用大鼠L5/L6 脊神经结扎慢性神经源性痛模型 ,给予不同经穴的电针治疗 ,穴位选用“夹脊”(L5)、“环跳”、“委中”、“阳陵泉”和“足三里”。采用引起缩足的机械刺激阈值 ( 50 %缩足阈值 )来评价机械性痛觉超敏 ,用大鼠 5min内在 5± 1℃冷板上的抬脚次数来反映冷诱发的持续性疼痛。分别于电针后即刻、2 4hr、48hr和 72hr检测冷诱发的持续性疼痛 ;电针后即刻、电针后 1 2hr、2 4hr和 48hr检测机械性痛觉超敏 ( 50 %缩足阈值 ) ,以观察其疗效。结果 :以上五个穴位单次电针均有较好的镇痛作用。对冷诱发的持续性疼痛的抑制均可持续至电针后 2 4hr,其中“委中”对冷诱发的持续性疼痛的抑制作用可持续至电针后 48hr;对机械性痛觉超敏的镇痛作用即刻效果较好 ,电针后 1 2hr消失。五个穴位镇痛强度之间在统计学上无显著差异。结论 :临床经验提示穴位选择是影响针刺镇痛效果的重要因素之一。在本实验条件下 ,“委中”穴电针后的镇痛作用持续时间最长 ,可以认为效果最优     

Effect of monoamine neurotransmitters, enkephalin and morphine on substance P contents of several brain regions and pain threshold in rats]

The present work was carried out to observe the effect of intra-cerebroventricular (icv) injection of monoamine neurotransmitters, enkephalin and morphine on immunoreactive substance P(Ir-SP) contents in hypothalamus, striatum, hippocampus and pain threshold. The results were as follows: (1) After icv or intra-DR (dorsal raphe nucleus) injection of 5-HTP, the content of Ir-SP in hypothalamus significantly decreased and pain threshold markedly increased; After depletion of the 5-HT content in brain by pCPA or destruction of DR, the contents of Ir-SP were remarkably elevated in three brain regions by the former and in hypothalamus, striatum by the later. (2) The Ir-SP levels in the three brain regions and the pain threshold were not affected by the icv injection of NE, however, icv injection of DA caused a increase of Ir-SP concentration in striatum which was reversed by the DA receptor antagonist haloperidol, but without any change of the pain threshold. 7th day after icv injection of 6-OHDA, the content of Ir-SP in striatum significantly reduced. (3) Icv injection of met-enkephalin (MEK) or morphine could increase the Ir-SP levels in hypothalamus, striatum and the pain threshold, and above-mentioned effect of morphine could be prevented by the opioid receptor antagonist naloxone. Icv injection of leu-enkephalin (LEK) had no effects both on Ir-SP contents in three brain regions and the pain threshold.