HPLC法测定抗哮喘滴丸中雷公藤甲素的含量

目的建立抗哮喘滴丸中雷公藤甲素含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为D iamond C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(39∶61)为流动相,检测波长:224 nm,流速:1.0 m l·m in-1,柱温:30℃。结果雷公藤甲素在2.08~16.72 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为92.66%,RSD=1.38%,保留时间为20.092 m in。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于抗哮喘滴丸的质量控制。     

HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量

目的 :建立测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法。方法 :采用HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量。结果 :线性范围 10 0～ 12 0 0 μg·ml 1,r =0 9999,草乌甲素的平均加样回收率为 10 1 5 4 % ,RSD =0 82 % (n =6)。结论 :该法简便、快速 ,精密度和准确度良好     

草乌甲素滴丸成型工艺研究

目的 确立草乌甲素滴丸的最佳成型工艺.方法 采用正交试验法,以滴丸的丸形、溶散时间以及滴丸的质量差异系数为评价指标,优选药物与基质配比、药液温度、滴速以及滴头的口径,确定最佳滴制条件.结果 原料药与基质以1∶6∶1.5～1∶8∶2配比,药液温度为(80±1)℃,滴速为50滴/min,滴口内外径为1.32/2.28 mm的滴头为最佳滴制条件.结论 草乌甲素滴丸滴制方法简单、操作容易切实可行,成品率高,质量稳定.     

HPLC法测定华中五味子中五味子甲素含量

目的测定华中五味子中五味子甲素的含量.方法样品用环己烷超声提取,提取液过滤,蒸干,残渣用甲醇溶解后,经高效液相色谱仪测定.色谱柱PHENOMENEX C18(5μm,4.6 mm×250 mm)柱;流动相乙腈-甲醇-水(151510);检测波长254 nm.结果华中五味子中五味子甲素与其它组分良好分离.五味子甲素保留时间分别约为14.6分钟.五味子甲素对照品线性浓度范围1.0～80 μg·ml-1,r=0.9996,平均回收率为96.53%,RSD为1.44%.结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于南五味子中五味子甲素含量测定.     

HPLC法测定水飞蓟素滴丸的含量

目的 建立水飞蓟素滴丸中的水飞蓟宾的HPLC含量测定法。方法 采用HPLC法,以Shimadzu VP-ODS C₁₈为色谱柱,以甲醇-水-0.5 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(260 ml∶240 ml∶25 ml)为流动相,用0.2 mol·L^-1磷酸调节pH至5.3,流速为1 ml·min^-1。检测波长为288 nm。结果 水飞蓟宾的量在0.152～0.912μg范围内线性良好,回收率为102.0%,RSD为0.72%。结论 该方法简便、可靠,适用水飞蓟素滴丸的质量控制。     

HPLC测定鱼腥草素钠滴丸中鱼腥草素钠的含量

目的建立鱼腥草素钠滴丸中鱼腥草素钠的含量测定方法。方法用HPLC法测定滴丸中鱼腥草素钠的含量:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mo.lL-1四丁基溴化铵(150∶200)的混合液1 000 m l中加二乙胺0.4 m l,检测波长283 nm。结果鱼腥草素钠在2.3~46 mg.L-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.99%,RSD为2.02%。结论该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定水飞蓟素滴丸的含量

目的建立水飞蓟素滴丸中的水飞蓟宾的HPLC含量测定法。方法采用HPLC法,以Shimadzu VP-ODS C18为色谱柱,以甲醇-水-0.5 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(260 ml∶240 ml∶25 ml)为流动相,用0.2 mol.L-1磷酸调节pH至5.3,流速为1 ml.min-1。检测波长为288 nm。结果水飞蓟宾的量在0.152~0.912μg范围内线性良好,回收率为102.0%,RSD为0.72%。结论该方法简便、可靠,适用水飞蓟素滴丸的质量控制。     

HPLC法测定五甘桑冲剂中五味子甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五甘桑冲剂中五味子甲素含量的方法。方法应用甲醇超声提取五甘桑冲剂样品10min,提取液经浓缩后甲醇溶解;高效液相色谱法测定,色谱柱：Diamonsil－C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇－水（65∶35）;柱温25℃,流速0．8mL?min －1,进样体积10μL。结果五味子甲素在0．06～0．42mg? mL －1范围内线性关系良好,Y＝0．0414X ＋0．028,r＝0．9992,回收率为98．3％, RSD＝1．4％（n＝9）。结论所建方法便捷、专属性强,适用五甘桑冲剂中五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定百冬止咳丸中五味子甲素的含量

目的采用高效液相色谱法测定百冬止咳丸中五味子甲素的含量,以控制该制剂的质量。方法以C18硅烷键合硅胶柱分离五味子甲素,甲醇-水(85∶150)为流动相,检测波长254nm进行测定。结果五味子甲素在0.2920～1.4600μg内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均加样回收率为97.0%(RSD为2.0%,n=6)。结论该方法测定百冬止咳丸中五味子甲素的含量,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量

用HPLC法对不同厂家和自制冬凌草片中冬凌草甲素的含量进行了比较,采用HypersilODS2C18色谱柱,以甲醇－水（50：50）为流动相,检测波长为238nm,结果表明含量有较大差异。建议通过控制药材的含叶量来控制冬凌草片中冬凌草甲素的含量。     

HPLC法测康妇灵滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈(50∶50),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:265 nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08～100.8 mg·L-1之间峰面积(S)与浓度(C)线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。     

HPLC测定富马酸福莫特罗滴丸的含量

目的:建立HPLC法测定富马酸福莫特罗滴丸的含量。方法:采用KromasilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-50mmol/LNaH2PO4·2H2O(pH2.8)(34∶10∶56,含有6.0mmol/L庚烷磺酸钠)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为214nm。结果:富马酸福莫特罗在1.0～3.0μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.0%～101.2%,RSD为0.66%～1.62%(n=3)。结论:本方法简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮含量

目的:建立丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mn,5 μm),流动相A为85%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH 3.0),流动相B为10%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH 3.0).梯度洗脱程序:0～15 min,A 20%～100%,B 80%～0%;流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:黄芩苷和隐丹参酮保留时间分别为6.7 min和19.3 min,黄芩苷回归方程Y=1100430 81892541X,r=0.9999,线性范围0.240 2～1.201μg;隐丹参酮回归方程Y=695415 147227894X,r=0.9999,线性范围0.1600～0.8000μg.黄芩苷和隐丹参酮最低检出量分别为0.005 1μg和0.0045μg.黄芩苷平均回收率为97.4%,RSD为2.4%,隐丹参酮平均回收率为97.3%,RSD为2.1%.结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于丹芩滴丸中黄芩苷和隐丹参酮的含量测定.     

高效液相色谱法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量

目的建立心血宁滴丸中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(1∶1∶30∶70)为流动相,检测波长为363 nm,测定金丝桃苷的含量。结果金丝桃苷进样量在79.6~318.4 ng有良好的线性关系,回收率为98.8%±1.86%。结论本法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量,结果准确可行。     

HPLC法测定抗病毒滴丸中连翘苷的含量

目的建立抗病毒滴丸中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相;流速:0.7 m l.m in-1;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在0.248~2.48 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒滴丸的质量控制。     

HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量

目的建立以HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18（4．6×150mm,5μm）。流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL·min^-1。检测波长为274nm。结果丹皮酚在8．2--41．0μg·mL^-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997）;加样回收率为99．30％（RSD=0．66％）。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC法测定羌黄颈康丸中葛根素的含量

目的：建立HPLC法测定羌黄颈康丸中葛根素的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇∶水（21∶79）,流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为35℃。结果：葛根素在上述色谱条件下,与其他组分有较好的分离度,葛根素线性范围为0.0505~0.303μg,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=0.5%（n=6）。结论：所建方法操作简单,重现性好,结果准确,可作为羌黄颈康丸中葛根素的含量测定方法。     

HPLC测定木香顺气丸中的木香烃内酯

目的 测定不同批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长225 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样体积10 μL.结果 木香烃内酯1.033 ～ 20.67 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为98.95％,RSD=1.2％ (n =9);5批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量为0.08％.结论 所用方法简单、稳定,可作为木香顺气丸的品质评价依据之一.     

HPLC法测定板蓝根滴丸中腺苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根滴丸中腺苷含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:腺苷的检测浓度在6.36～31.8μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为104.93%,RSD=0.94%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便,可用于板蓝根滴丸的质量控制。