普罗布考对糖尿病肾病治疗的临床研究

目的探讨普罗布考对糖尿病肾病的临床治疗效果,为以后糖尿病肾病的治疗作参考。方法从临床选取80例糖尿病肾病患者,随机分为两组,观察组和对照组各40例。对照组给予降糖、降压、降脂和抗血小板聚集等常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,加用普罗布考治疗,两组患者均治疗3个月,观察比较两组患者治疗前后的血糖、血压、血脂、C反应蛋白和尿蛋白水平,总结普罗布考对糖尿病肾病的治疗效果。结果治疗前,两组患者的实验室指标没有太大差异;治疗后,两组患者的血糖、血压、血脂和尿蛋白量均下降,但观察组患者比对照组患者的尿微量白蛋白和C反应蛋白更接近正常水平,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的治疗效果较好。结论普罗布考对糖尿病肾病患者的蛋白尿有较好的治疗效果,值得在临床上推广应用。     

普罗布考治疗糖尿病肾病的实验研究

目的探讨普罗布考治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将60只大鼠随机分为NC、DN以及DP组各20例,人工建立糖尿病模型后,观察各组大鼠的血糖、血脂、血肌酐、尿白蛋白排泄率、肾质量、肾肥大指数、肾病理改变以及TGF-β1和p47phox的表达。结果 DN组与DP组大鼠的各项指标与NC组大鼠相比均有明显的升高,同时DP组大鼠的肾肥大指数、尿蛋白、TGF-β1以及p47phox均明显优于DN组大鼠。结论普罗布考对糖尿病肾病的肾损伤可以起到有效的保护作用,为糖尿病肾病的预防和治疗提供了理论依据。     

普罗布考对糖尿病肾病的治疗研究

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和NADPH氧化酶在糖尿病大鼠早期肾损伤中的作用,以及普罗布考对肾脏保护作用的机制。方法将30只大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病肾病(DN)组、普罗布考治疗组(DP),单侧肾切除后链脲佐菌素(STZ)35mg·kg-1腹腔注射诱导制作大鼠糖尿病肾病模型,用药8周后观察大鼠血糖(Glu)、血脂(TG及T-CH)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、肾质量、肾肥大指数,以及肾病理改变并检测TGF-β1和p47phox的表达。结果 DM组和DP组的肾质量、肾肥大指数、T-CH都升高,DM组的UAER明显高于DP组;TGF-β1和p47phox的表达,NC组明显低于DN组和DP组,而DN组的表达明显高于DP组。结论普罗布考对糖尿病早期肾损伤有一定的保护作用,可能是通过改善机体氧化应激状态,减少细胞外基质,减少尿蛋白实现的。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者血脂、炎性因子及肾功能的影响

目的:观察阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者血脂、炎性因子及肾功能的影响。方法:将60例早期糖尿病肾病患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者采用口服降糖药、阿司匹林等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上口服阿托伐他汀,每晚1片。两组患者均治疗12周。观察两组患者的临床疗效及治疗前后血脂、炎性因子水平和肾功能的变化。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白、白细胞介素6、血尿素氮、血肌酐水平均显著低于对照组及同组治疗前,高密度脂蛋白水平显著高于对照组及同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加用阿托伐他汀,在有效降低早期糖尿病肾病患者血脂水平的同时,也可显著降低炎性因子水平、改善肾功能。     

普罗布考治疗糖尿病肾病早期微量白蛋白尿的疗效观察

目的观察普罗布考治疗对早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白的影响。方法将53例2型糖尿病患者随即分为两组：对照组27例,常规药物治疗（包括降糖、降压、调脂、抗血小板聚集等）;普罗布考组26例,在常规药物治疗的基础上口服普罗布考片0.5 g、每日2次口服,两组治疗3个月。比较两组治疗前后尿中微量白蛋白、血糖、血脂、高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原水平。结果与治疗前比较,两组治疗后血糖、血脂、血压、尿微量白蛋白均明显下降（P<0.05）;治疗后两组患者的血糖、血脂、血压水平组间差别无统计学意义（P>0.05）。而普罗布考组的hs-CRP、纤维蛋白原水平、尿微量白蛋白较常规药物组有明显下降,组间差别有统计学意义（P<0.05）。结论在常规药物治疗的基础上,联合普罗布考,能有效降低尿微量白蛋白,对早期糖尿病肾病有治疗作用。     

普罗布考对早期糖尿病肾病患者血清超敏C反应蛋白和炎性因子表达的影响

目的观察普罗布考对早期糖尿病肾病患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和炎性细胞因子白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）水平的影响。方法将74例患者随机分为常规治疗组（A组）和普罗布考组（B组）。B组在常规治疗基础上加用普罗布考500 mg/次,每日2次,疗程8周。比较两组患者治疗前后血糖、血脂、24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、hs-CRP及血清IL-1、IL-6水平。结果治疗前两组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、空腹血糖（FBG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、UAER,hs-CRP,IL-1和IL-6水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗第8周后,A组与治疗前比较,TC,TG,LDL-C,HDL-C,UAER,hs-CRP和IL-1水平无显著变化（P〉0.05）;B组与治疗前比较,TC,TG,LDL-C,UAER,hs-CRP,IL-1和IL-6水平显著下降（P〈0.05或P〈0.01）。与A组比较,B组治疗8周后TC,TG,LDL-C,UAER,hs-CRP,IL-1和IL-6水平显著下降（P〈0.05或P〈0.01）。结论普罗布考在发挥降脂作用的同时,可显著降低早期糖尿病肾病患者血清hs-CRP及炎症介质IL-1,IL-6的水平,延缓肾损害。     

普罗布考联合辛伐他汀对脑梗死患者急性期血清氧化低密度脂蛋白和炎性因子的影响

目的 观察普罗布考联合辛伐他汀治疗对脑梗死患者急性期血清氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）和炎性因子水平的影响.方法 将122例急性期脑梗死患者分为两组,其中普罗布考联合辛伐他汀组（观察组）62例,对照组60例.治疗2周后,检测高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、ox-LDL、纤维蛋白原（FIB）、白介素6（IL-6）以及血脂六项,记录两组患者的不良反应发生情况.以神经功能评分为标准,分别观察治疗7d和14 d后两组的疗效.结果 治疗2周后观察组低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白-B、ox-LDL、IL-6、hs-CRP较对照组下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 普罗布考联合辛伐他汀能降低脑梗死患者急性期血清ox-LDL及炎性因子水平,并同时提高了患者的近期疗效.     

糖尿病肾病患者血清炎性因子表达水平及与糖代谢、肾功能关系的研究

目的 探讨糖尿病肾病(DN)患者血清炎性因子水平和糖代谢、肾功能之间的关系.方法 选取本院2016年11月-2019年1月收治的DN患者60例、糖尿病未合并肾病患者60例和体检健康者60例作为研究对象,测定3组患者的血常规、降钙素原及血清糖代谢指标、肾功能指标和炎性因子的水平,比较上述指标间差异,分析血清炎性因子水平和...     

2型糖尿病肾病患者早期hs-CRP水平的改变

目的探讨2型糖尿病肾病早期阶段血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化,从而能在疾病早期发现并进行有效干预,阻止病情向不可逆蛋白尿阶段发展。方法检测2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率,筛选排泄率低于30mg／24h及介于30～300mg／24h者,各30例,分别成立正常蛋白尿组及微量蛋白尿组,同时建立含30例健康人的正常对照组。测定并比较各组受试者血清hs—CRP的含量。结果两组2型糖尿病患者血清hs—CRP含量均高于健康对照组（均有P〈0．01）,微量蛋白尿组hs—CRP水平高于正常蛋白尿组（P〈0．01）。结论hs—CRP与2型糖尿病及其并发症糖尿病肾病关联紧密。     

阿托伐他汀联合普罗布考对糖尿病合并高血压患者的影响

目的分析阿托伐他汀联合普罗布考对糖尿病合并高血压患者血脂、IL-6、Hs-CRP的影响。方法糖尿病合并高血压伴高脂血症患者87例,其中男39例,女48例。随机分成联合用药组(A组)和单药强化组(B组)。联合用药组45例采用饮食控制,阿托伐他汀20mg,每晚顿服;联合普罗布考500mg,1日2次。单药强化组42例采用饮食控制,加阿托伐他汀40mg,每晚顿服。所有患者均于入院时抽取静脉血,检测血脂、IL-6、Hs-CRP等指标,观察患者服药12周对血脂、IL-6、Hs-CRP的影响。结果治疗12周后2组患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及总胆固醇(TC)均有降低,差异具有统计学意义(P<0.001),其中A组较B组降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05);三酰甘油治疗后2组均有降低,差异具有统计学意义(P<0.05),A组与B组比较,差异无统计学意义;高密度脂蛋白(HDL)联合用药组稍有降低,单药强化组稍有升高,但治疗前后比较无统计学意义。IL-6和Hs-CRP均有降低,差异具有统计学意义(P<0.01),其中联合用药组较单药强化组降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论阿托伐他汀联合普罗布考组LDL-C、TC、IL-6、Hs-CRP水平明显降低,从而起到降脂抗炎作用,这种联合应用为糖尿病合并高血压患者的调脂、抗炎治疗提供了新的途径。     

2型糖尿病肾病患者早期hs-CRP水平的改变

目的 探讨2型糖尿病肾病早期阶段血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化,从而能在疾病早期发现并进行有效干预,阻止病情向不可逆蛋白尿阶段发展.方法 检测2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率,筛选排泄率低于30mg/24h及介于30～300mg/24h者,各30例,分别成立正常蛋白尿组及微量蛋白尿组,同时建立含30例健康人的正常对照组.测定并比较各组受试者血清hs-CRP的含量.结果 两组2型糖尿病患者血清hs-CRP含量均高于健康对照组(均有P<0.01),微量蛋白尿组hs-CRP水平高于正常蛋白尿组(P<0.01).结论 hs-CRP与2型糖尿病及其并发症糖尿病肾病关联紧密.     

2型糖尿病肾病患者早期hs-CRP水平的改变

目的 探讨2型糖尿病肾病早期阶段血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化,从而能在疾病早期发现并进行有效干预,阻止病情向不可逆蛋白尿阶段发展.方法 检测2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率,筛选排泄率低于30mg/24h及介于30～300mg/24h者,各30例,分别成立正常蛋白尿组及微量蛋白尿组,同时建立含30例健康人的正常对照组.测定并比较各组受试者血清hs-CRP的含量.结果 两组2型糖尿病患者血清hs-CRP含量均高于健康对照组(均有P<0.01),微量蛋白尿组hs-CRP水平高于正常蛋白尿组(P<0.01).结论 hs-CRP与2型糖尿病及其并发症糖尿病肾病关联紧密.     

吡格列酮对早期糖尿病肾病患者血清CRP、IL-6的影响

目的 探讨吡格列酮(PGT)对早期糖尿病肾病(DN)患者血清炎症因子的影响.方法 60例早期DN患者随机分为两组:对照组用常规西药治疗,治疗组在此基础上加用PGT.疗程均为3个月.用ELISA测定治疗前后血清高敏C反应蛋白(hS-CRP)、白细胞介素6(IL-6)表达水平.结果 与治疗前比较,两组治疗后血清hs-CRP、IL-6水平均下降(P<0.05),治疗组与对照组治疗后同期比较,下降更为明显(P<0.01).结论 PGT可通过降低早期DN患者血清hs-CRP、IL-6的表达,抑制炎症反应,起到对DN的保护作用.     

加味当归芍药散联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者炎性因子的影响

目的：探讨早期糖尿病肾病患者采用加味当归芍药散联合厄贝沙坦治疗前后的炎性因子的变化情况。方法糖尿病早期肾病患者116例按照随机数字表法分为对照组（ n＝58）和观察组（ n＝58）,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合加味当归芍药散治疗,治疗前、治疗12周后检测临床指标。结果治疗后,两组各项观察指标均优于治疗前（均P＜0．05）;观察组治疗后24 h尿蛋白含量、UAER、ALB/Cr、CRP、TNF-α、IL-6、IL-18、TGF-β1[分别为（117．8±30．5）mg,（52．3±14．5）μg/min,（107．0±18．1）mg/g,（4．5±1．2）mg/L,（39．8±11．0）ng/L,（14．3±2．1）ng/L,（137．1±28．7）ng/L和（40．0±11．2）ng/L]均明显优于对照组治疗后[分别为（151±51．3） mg,（65．5±18．6）μg/min,（124．8±31．2） mg/g,（5．0±1．4） mg/L,（44．4±18．5）ng/L,（16．1±2．4）ng/L,（140．6±27．9）ng/L和（45．4±14．8）ng/L]（t＝6．24、5．33、6．11、5.96、7．02、5．14、4．98、8．13,均P＜0．05）。结论早期糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上加服中药加味当归芍药散有助于延缓肾功能损害、降低炎性因子水平,有效阻止肾病的进一步发展。     

百令胶囊辅助治疗对糖尿病肾病患者血清炎性因子的影响

摘 要 目的: 观察百令胶囊辅助治疗对糖尿病肾病（DN）患者血清炎性因子的影响。方法: 68例DN患者随机分为对照组和治疗组各34例,对照组给予饮食、降糖、降压、纠正贫血、保护肾功能及健康教育等综合治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊1.0 g,po,tid,疗程4周。比较两组患者治疗前后血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）,以及Scr、BUN、腰围、体质指数、腰臀比等指标的变化。结果:两组治疗后血清IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组下降程度更明显,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前后Scr、BUN、腰围、体质指数、腰臀比等比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:百令胶囊辅助治疗可明显降低患者血清IL 6、TNF GFR及CRP等炎症因子水平,保护肾脏功能。     

普罗布考对糖尿病肾病患者血清超敏C反应蛋白和骨形态发生蛋白-7的影响

目的 探讨普罗布考对糖尿病肾病患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的影响.方法 124例糖尿病肾病患者采用数字表法随机分为对照组62例、观察组62例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用普罗布考,共治疗8周.测定两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清hs-CRP和BMP-7.结果 治疗后,两组尿蛋白均较治疗前明显减少(t=6.16、5.23,均P＜0.01);两组治疗后差异有统计学意义(t=5.35,P＜0.05).治疗后两组hs-CRP、BMP-7较治疗前明显改善(t=10.50、5.54,均P＜0.05);两组治疗后差异均有统计学意义(t=10.28、4.36,均P＜0.05).结论 普罗布考可以通过抗炎和抗纤维化改善糖尿病肾病患者病情.     

2型糖尿病肾病患者血IL-6、TNF-α、hs-CRP检测的临床意义

目的探讨2型糖尿病肾病患者血浆白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化及其临床意义。方法将2型糖尿病患者分为单纯糖尿病组(SDM组)43例、早期肾病组(EDN组)39例、临床肾病组(CDN组)52例,设健康对照组20例,分别检测3组血浆IL-6、TNF-α、hs-CRP水平。将相关因素进行logistic多因素回归分析。结果 2型糖尿病肾病患者血浆IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著高于单纯糖尿病组及对照组(P<0.01)。Logistic回归发现IL-6、TNF-α、hs-CRP等均是2型糖尿病肾病的独立危险因素(P<0.05)。结论 IL-6、TNF-α、hs-CRP水平与2型糖尿病肾病相关,其血浆水平与2型糖尿病肾病的严重程度一致。     

2型糖尿病肾病患者血IL-6、TNF-α、hs-CRP检测的临床意义

目的 探讨2型糖尿病肾病患者血浆白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化及其临床意义.方法 将2型糖尿病患者分为单纯糖尿病组(SDM组)43例、早期肾病组(EDN组)39例、临床肾病组(CDN组)52例,设健康对照组20例,分别检测3组血浆IL-6、TNF-α、hs-CRP水平.将相关因素进行logistic多因素回归分析.结果 2型糖尿病肾病患者血浆IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著高于单纯糖尿病组及对照组(P<0.01).Logistic回归发现IL-6、TNF-α、hs-CRP等均是2型糖尿病肾病的独立危险因素(P<0.05).结论 IL-6、TNF-α、hs-CRP水平与2型糖尿病肾病相关,其血浆水平与2型糖尿病肾病的严重程度一致.     

血清Hcy、IL-6及hs-CRP水平在2型糖尿病肾病患者中的变化及临床意义

目的探讨2型糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、白介素-6(IL-6)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化及其临床意义。方法选择2型糖尿病患者100例,根据尿白蛋白排泄率(UAER)分组,其中无白蛋白尿组(DM组)28例,早期糖尿病肾病组(DN1组)34例,临床糖尿病肾病组(DN2组)38例,另选健康体检者30例作为对照组。采用ELISA法分别测定各组血清Hcy、IL-6水平,应用免疫比浊法测定血清hs-CRP水平。结果 2型糖尿病肾病患者组血清中Hcy IL-6及hs-CRP水平高于正常人组及DM组,且随糖尿病肾病的加重而增高,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论 Hcy IL-6及hs-CRP是2型糖尿病肾病的病理生理过程中重要的炎性介质,在2型糖尿病肾病的发生及发展过程中可能起重要作用。检测Hcy IL-6及hs-CRP有助于DN患者病情及预后的判断。