唑来膦酸联合美施康定治疗骨癌痛的临床观察

目的 观察唑来膦酸联合美施康定治疗骨癌痛的临床效果.方法 采取随机对照方法,96例骨癌患者随机分为3组：美施康定组（A）,唑来膦酸组（B）,唑来膦酸＋美施康定组（C）.采用疼痛程度主述分级法评估用药前后的疼痛评分,比较治疗前后的疼痛缓解程度、美施康定用量、患者生活质量.结果 C组疼痛缓解程度明显大于A、B组;与治疗前相比,C组美施康定用量比A组少（P＜0.05）;联合用药组患者的生活质量明显优于单一用药组.结论 唑来膦酸联合美施康定能减少美施康定的用量,有效控制骨癌痛,提高患者生活质量.     

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗骨转移癌骨痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移癌骨痛的有效性和安全性。方法:2008年6月—2010年12月,入组64例恶性肿瘤骨转移患者,其中35例接受复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗(治疗组),29例接受唑来膦酸单药治疗(对照组)。治疗组给予复方苦参注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,d1～14,唑来膦酸4 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注15 min,每4周重复1次;对照组单用唑来膦酸,方法同治疗组。观察8周内骨痛及体力改善情况。结果:治疗组35例患者中有31例骨痛得到了不同程度的缓解,其中14例显效,15例有效,6例无效,有效率为82.9%;对照组29例患者中10例显效,11例有效,8例无效,有效率为82.4%;治疗组有效率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:复方苦参注射液联合唑来膦酸治对恶性肿瘤骨转移癌引起的骨痛具有良好的治疗作用,不良反应较轻微。     

中西医结合治疗恶性肿瘤骨转移临床疗效观察

目的:观察中药联合唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛的临床疗效。方法:将40例溶骨性骨转移患者随机分为两组,各20人,对照组使用唑来膦酸注射液,治疗组用唑来膦酸联合中药治疗,2个疗程后评价疗效及不良反应。结果:治疗组与对照组疼痛缓解有效率分别60%和75%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:中药联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移效果较单用唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛具有更好的止痛效果,无不良反应,值得临床推广应用。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的:观察唑来膦酸联合紫杉醇为基础的化疗方案治疗肺癌骨转移疼痛的止痛效果方法:32例肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组两组:对照组为单纯化疗,治疗组在化疗间隙期间使用唑来膦酸注射液,化疗2个周期后观察生活质量(KPS评分)、骨痛评分、血清碱性磷酸酶及钙离子浓度的变化.结果:对照组有效率为31.2%,治疗组有效率为87.5%,两组间止痛效果差异有显著性(P＜0.05).唑来膦酸主要不良反应为一过性骨痛加重,发热、恶心、呕吐.结论:唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效好、安全,患者可耐受.与化疗联合应用效果更佳.     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床研究

目的观察芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及毒性。方法 46例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸组(A组)和芬太尼透皮贴剂组(B组),A组23例患者每72h接受芬太尼透皮贴剂4.2～8.4mg,并接受唑来膦酸4mg,加入生理盐水100mL内,静脉滴注15min,每月1次;B组23例接受芬太尼透皮贴剂的患者不接受唑来膦酸治疗。结果 A组:CR 4例(17.4%),PR 9例(39.1%),有效率52.2%;B组:CR 1例(4.4%),PR 4例(17.4%),有效率21.7%。结论芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的 观察加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效.方法 61例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组(n=31)和对照组(n=30),治疗组予加减三骨汤联合唑来膦酸治疗,对照组予唑来膦酸治疗.结果 疼痛总缓解率,治疗组为93.2%,对照组为70%;以活动能力改善评价,治疗组总有效率为90.3%,对照组为70%.两组相比差异显著(P＜0.05).结论 加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移有协同疗效.     

唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移临床观察

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移的临床疗效。方法:102例实体瘤患者随机分为治疗组和对照组各51例,对照组予常规化疗,治疗组加用唑来膦酸静滴,评价止痛、骨转移灶修复及生活质量改善疗效,测定TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9和血钙含量,记录治疗过程中的不良反应。结果:治疗组止痛有效率为86.3%,骨转移灶修复有效率为54.9%,生活质量改善有效率为72.5%,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9和血钙含量均明显下降(P<0.01),且均明显优于对照组(P<0.01);与对照组相比,主要不良反应是一过性发热(P<0.01)。结论:唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移疗效肯定,不良反应可耐受。     

唑来膦酸治疗氯膦酸二钠耐药的癌性骨转移疼痛疗效观察

目的:观察唑来膦酸治疗氯膦酸二钠耐药的晚期骨转移疼痛患者的近期疗效和安全性。方法:37例患者既往都用过氯膦酸二钠治疗≥2周期,以后骨痛再发或加重,给予唑来膦酸注射液4mg加入生理盐水100mL中稀释后静脉滴注,给药时间大于15min,唑来膦酸治疗每3～4周1次,至少连续2次。结果:对癌性骨转移疼痛止痛总有效率64.9%(24/37);体力状况改善总有效率67.6%(25/37)。主要不良反应为低热、食欲下降等,无需特殊处理。结论:唑来膦酸能有效缓解对氯膦酸二钠耐药的癌性骨转移疼痛,防止骨相关事件发生,改善患者生活质量。     

消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的疗效分析

目的观察消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床疗效。方法将恶性肿瘤骨转移引起疼痛的50例患者随机分为两组,即消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗组（联合组）23例与单纯唑来膦酸治疗组（单用组）27例,比较两组的止痛总有效率和患者生活质量和体力状况改善情况。结果联合组止痛总有效率为91.3%,单用组为63.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;患者生活质量和体力状况改善情况联合组优于单用组,两组均无明显不良反应。结论消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床效果较满意,具有良好的止痛效果,值得在临床应用。     

局部放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效评价

目的:评估恶性肿瘤骨转移疼痛运用局部放疗联合唑来膦酸治疗的临床效果.方法:将我院2014年2月~2016年5月收治的80例恶性肿瘤骨转移疼痛患者按随机数字表法分为实验组和对照组各40例,实验组采用局部放疗联合唑来膦酸治疗,对照组单用唑来膦酸治疗,比较两组疼痛缓解率.结果:实验组疼痛缓解率为82.5%,明显高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:局部放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,效果确切,疼痛症状能够显著改善,临床应用价值极高.     

NP方案联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效分析

目的观察NP化疗方案联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移的疗效。方法把60例骨转移的NSCLC患者随机分为两组,每组30例。治疗组接受唑来膦酸联合NP方案化疗,对照组为单纯NP方案化疗。结果治疗组疼痛缓解率83.3%,对照组56.7%(X2=9.00,P=0.024);骨病灶控制总有效率,治疗组为53.3%,对照组为20.0%(X2=11.00,P=0.007)。两组均无明显的不良反应。结论唑来膦酸联合NP方案化疗对NSCLC骨转移有较好的治疗作用。     

唑来膦酸联合化疗对于肺癌骨转移患者的疗效观察

目的观察唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的疗效。方法选取2008年2月—2010年2月我院收治的66例肺癌骨转移患者,平均分为两组,对照组患者给予唑来膦酸治疗,观察组给予唑来膦酸联合化疗的方法进行治疗,对两组的治疗效果和不良反应进行观察比较。结果联合治疗的疼痛缓解有效率为84.84%,对照组为36.36%(P<0.05),观察组的骨转移灶缓解有效率为60.61%,对照组15.15%(P<0.05)。对照组患者中有1例出现发热,其他患者无不良反应,观察组患者中8例出现恶心、呕吐等反应,3例出现低热,经过适当的处理得到缓解。结论通过比较分析,唑来膦酸联合化疗治疗虽然存在一定的不良反应,但其治疗效果明显,不良反应易消除,值得临床推广应用。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床研究

目的探讨和研究唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床疗效。方法将2004至2009年间来我院治疗的60例骨转移癌患者随机分成联合治疗组(30例)和对照组(30例)。联合治疗组采用唑来膦酸4mg静脉滴注联合局部放疗30Gy/10f/2w,对照组采用单纯局部放疗,两组放疗方法一致。通过治疗前后的疼痛分级(VRS)、一般状况评分(KPS)、以及疼痛缓解率等,进行治疗效果的比较。结果治疗后两组的疼痛分级均有明显下降,一般状况(KPS)较治疗前有了明显提高。联合治疗组疼痛缓解率为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组生活质量改善率为93.3%,对照组为83.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3个月,联合治疗组和对照组的疼痛缓解率分别为86.7%和66.7%(P<0.05)。结论唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌,镇痛效果好,疼痛缓解明显,患者的生活质量也有着明显的提高,是目前治疗骨转移癌的优选方案。     

唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移42例疗效观察

目的:对比唑来膦酸或唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果.方法:选取我院肿瘤内科收治的84例绝经后乳腺癌骨转移患者,随机分成两组,每组42例.唑来膦酸组给予唑来膦酸,联合组给予唑来膦酸和来曲唑.对比两组临床疗效、止痛效果和不良反应发生情况.结果:治疗3个月后,联合组治疗总有效率为42.9％,止痛总有效率为78.6％,明显高于唑来膦酸组的19.0％和57.1％(P<0.05).两组不良反应事件发生率无明显差异(P>0.05).结论:唑来膦酸和来曲唑联合治疗绝经后乳腺癌骨转移,能够取得比较理想的治疗效果,有效缓解疼痛,不良反应较轻.     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床研究

目的探讨唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法选取我院2007年11月至2011年2月期间收治的肺癌骨转移患者31例,所有入选患者经明确诊断后均给予唑来膦酸与化疗的联合治疗,并分别对治疗后的镇痛显效情况和骨转移灶修复情况以及功能状态改善情况进行评价和分析。结果经治疗后疼痛缓解的总有效率为80.65%;骨转移灶修复的总有效率为61.29%;功能状态改善的有效率为64.52%。结论唑来膦酸联合化疗对于肺癌骨转移患者的临床治疗具有积极的现实意义。     

唑来膦酸治疗骨转移疼痛63例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗骨转移疼痛的临床疗效。方法 125例恶性肿瘤骨转移患者随机分为观察组和对照组,分别静脉注射唑来膦酸和帕米膦酸二钠,3周1次,治疗2次,采用VAS和ECOG评价疼痛和体力状况。结果观察组和对照组治疗后VAS评分明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组疼痛疗效总有效率分别为76.19%和59.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组ECOG疗效总有效率分别为82.54%和66.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸能明显降低恶性肿瘤骨转移疼痛,改善患者体力状况,疗效优于帕米膦酸二钠。     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的疗效

目的探讨芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的临床疗效。方法选取本院2007年4月～2012年11月收治的晚期肿瘤伴多发性骨转移疼痛的患者120例,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗,对照组单一应用芬太尼透皮贴剂治疗,治疗4周后观察比较两组患者疼痛评分(NRS)、生活质量评分(Karnofsky评分)及不良反应。结果观察组患者治疗后疼痛评分明显低于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后Karnofsky评分明显高于对照组,两组比较有显著差异性(P0.05);治疗后观察组总有效率为86.7%明显高于对照组的61.7%,两组比较有显著差异性(P0.05);两组患者治疗过程中的不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05)。结论采用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛取得了良好的临床效果,不仅止痛效果显著,而且明显提高了患者的生活质量,临床工作中值得广泛推广应用。     

唑来膦酸与伊班膦酸用于治疗肺癌骨转移疼痛患者的临床疗效及其成本费用比较

目的:比较唑来膦酸与伊班膦酸对肺癌骨转移疼痛患者的疗效-成本费用。方法:选取2013年6月—2016年6月期间于治疗的肺癌骨转移患者80例,按照用药的不同将其分为治疗组40例和对照组40例;治疗组患者给予唑来膦酸治疗,对照组患者给予伊班膦酸治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、成本费用和不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为90.00%稍高于对照组为85.00%(P>0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率均为60.00%(P>0.05);治疗组患者治疗费用为42 340.00元低于对照组为59 495.00元(P<0.05)。结论:伊班膦酸与唑来膦酸在疗效和不良反应的发生率均较为接近,但唑来膦酸成本更低,药物经济学价值更高。     

加味阳和汤治疗乳腺癌骨转移的临床观察

目的观察加味阳和汤治疗乳腺癌骨转移的临床疗效。方法选取2013年3月~2015年3月在本院治疗的乳腺癌骨转移患者60例,随机平均分为2组,试验组的30例患者使用口服加味阳和汤加减联合静脉滴注唑来膦酸治疗,对照组的30例患者仅使用唑来膦酸治疗,从治疗后骨转移灶、活动能力、生活质量、疼痛情况及高钙血症和碱性磷酸酶的改善情况比较2组临床疗效。结果 1试验组在改善骨转移灶方面有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);2试验组活动能力、生活质量卡氏评分、疼痛评分改善情况优于对照组(P<0.05);3试验组高钙血症及AKP改善情况优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味阳和汤治疗乳腺癌骨转移有较好的临床疗效,值得推广应用。     

唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛50例

目的:评价唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效和安全性。方法:100例恶性肿瘤骨转移患者,随机分为试验组50例和对照组50例。试验组用唑来膦酸注射液4mg加入生理氯化钠溶液50mL中,静脉滴注15min;对照组用帕米膦酸二钠注射液90mg加入生理氯化钠溶液500mL中,静脉滴注6h。两组均一次性给药后观察28d。结果:治疗骨转移疼痛试验组有效率为66.6%,对照组为62.3%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为46.0%和44.0%,差异无显著性。两组不良反应均为Ⅰ和Ⅱ度,无需特殊处理。结论:唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移所引起的疼痛安全有较。