飞龙掌血乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究飞龙掌血乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对飞龙掌血乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从飞龙掌血的乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为茵芋碱(1)、γ-花椒碱(2)、白屈菜红碱(3)、二氢白屈菜红碱(4)、异茴芹内酯(5)、去甲布拉易林(6)和氧化两面针碱(7).结论:化合物6为首次从该植物中分离得到.     

雷公藤乙酸乙酯部位和水部位化学成分的分离与鉴定

目的:分离并鉴定雷公藤乙酸乙酯部位和水部位化学成分,为其后续药理研究提供基础。方法:采用MCI GEL-CHP 20P柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱等方法对雷公藤乙酸乙酯部位和水部位提取物进行分离、纯化,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及理化性质对分离的化合物进行结构鉴定。结果:从雷公藤乙酸乙酯部位中分离得到2个化合物,分别鉴定为直楔草酸(化合物1)、邻苯二甲酸二丁酯(化合物2);从雷公藤水部位中分离得到8个糖苷类化合物,分别鉴定为2,6-二甲氧基-4-羟甲基-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物3)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-葡萄糖苷(化合物4)、4-羟基-1-(2-羟乙基)-苯基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物5)、3,4-二甲氧基-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物6)、β-腺苷(化合物7)、丁香苷(化合物8)、表儿茶素-8-C-β-D-半乳糖苷(化合物9)、2-羟基柚皮素-7-O-β-葡萄糖苷(化合物10)。结论:本研究分离并鉴定了雷公藤乙酸乙酯部位和水部位化学成分。     

油橄榄叶中三萜类成分的提取、分离与结构鉴定

目的:提取、分离油橄榄叶中的三萜类成分并进行结构鉴定,为油橄榄叶的开发利用提供参考。方法:采用硅胶柱色谱等方法对油橄榄叶乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行洗脱、柱层析、重结晶,并通过核磁共振等技术对分离出的化合物进行结构鉴定。结果:从油橄榄叶乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别鉴定为β-香树素、高根二醇、2α,3β-二羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(化合物3)、齐墩果酸、Camaldulenic acid(化合物5)、3α-山楂酸。其中,化合物3和化合物5首次从油橄榄叶中分离得到。结论:本研究为油橄榄叶的进一步开发和合理应用提供了试验基础。     

藏药菥蓂子乙酸乙酯部位主要化学成分的研究

目的提取、分离并鉴定藏药菥蓂子乙酸乙酯部位的主要化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20柱层析法和制备HPLC法等技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果从菥蓂子中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、香叶木素(3)、当药黄素(4)、新橙皮苷(5)、异牡荆苷(6)、异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(7)和4-O-β-D-glucopyranosyl sinapic acid methyl ester(8)。结论化合物8为首次从菥蓂属植物中分离得到。     

窝儿七化学成分研究

目的研究窝儿七乙酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从窝儿七乙酸乙酯部位中分离鉴定了7个化合物,分别为:棕榈酸(1)、3-O-甲基-槲皮素(2)、β-谷甾醇(3)、鬼臼毒酮(4)、鬼臼毒素糖苷(5)、山荷叶素糖苷(6)、胡萝卜苷(7)。结论其中,化合物1和2为首次从该植物中分离得到。     

中药异叶爬山虎抗氧化活性部位化学成分研究

目的对中药异叶爬山虎Parthenocissus heterophylla(BI.)Merr.抗氧化活性部位——乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从异叶爬山虎乙酸乙酯萃取部位分离并鉴定了6个化合物,分别为豆甾-4-烯-3-酮(1)、胡萝卜苷(2)、芹菜素(3)、木犀草素(4)、槲皮素(5)、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(6)。结论化合物1~6为首次从该植物中分离得到。     

闽产白花鬼针草乙酸乙酯部位化学成分研究

摘要：目的:研究闽产白花鬼针草乙酸乙酯部位化学成分。方法:以硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱及C18反相硅胶色谱分离纯化乙酸乙酯部位的化学成分,以1H-NMR、13C-NMR以及质谱鉴定化学结构。结果:从白花鬼针草乙酸乙酯部位分离、纯化、鉴定了6个黄酮类化合物,分别为:3,3’-二甲氧基槲皮素(1)、2’-羟基-4,4’-二甲氧基查耳酮(2)、山奈酚(3)、槲皮素-3-甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、槲皮素-3,3’-二甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、奥卡宁4’-O-β-D-(2″,4″,6″-三乙酰基)-吡喃葡萄糖苷(6)。结论:6个化合物均首次从白花鬼针草中分离得到,其中,3,3’-二甲氧基槲皮素(1)、槲皮素-3-甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、槲皮素-3,3’-二甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5) 3个化合物属于首次从鬼针草属药用植物中分离鉴定。     

胀果甘草化学成分的分离与鉴定

目的研究胀果甘草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从胀果甘草的乙酸乙酯萃取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为刺芒柄花素(Formononetin,1)、异甘草素(Isoliquiritigenin,2)、达维荚蒾苷元(Dihydroisoliquiritigenin,3)、α-甘草次酸(α-Glycyrrhetic acid,4)和β-甘草次酸(β-Glycyrrhetic acid,5)。结论化合物3为首次从胀果甘草中分离得到。     

桔梗乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的:研究桔梗乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用多种色谱、核磁共振波谱方法对桔梗乙酸乙酯部位化学成分进行分离和结构鉴定.结果:分离得到9个化合物,分别为齐墩果酸 (1)、木栓醇 (2)、黄芩素-7-甲醚 (3)、胡萝卜苷(4)、α-菠菜甾醇 (5)、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (6)、白桦脂醇 (7)、△7-豆甾烯醇 (8)、β-谷甾醇 (9).结论:化合物1,2,3,4为从该植物中首次分离得到.     

海洋真菌Y26-02的灰黄霉素类化学成分

目的研究海洋真菌Y26-02发酵液的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱数据对这些化合物进行结构鉴定。结果从海洋真菌Y26-02菌液的乙酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物,分别鉴定为灰黄霉素(griseofulvin,1)、表灰黄霉素(epigriseofulvin,2)、异灰黄霉素(isogriseofulvin,3)、脱氯表灰黄霉素(dechloroepigriseofulvin,4)、脱氢灰黄霉素(de-hydrogriseofulvin,5)、4′-丁氧基异灰黄霉素(4′-butoxyisogriseofulvin,6)、2′-丁氧基表灰黄霉素(2′-butoxyepigriseofulvin,7)。结论这7个化合物均为首次从该真菌的代谢产物中分离得到,其中化合物6、7是新天然产物。     

南山藤叶非甾体类化学成分研究

目的：研究南山藤叶中的非甾体类化学成分,阐明其物质基础。方法：利用硅胶、凝胶、MCI等色谱技术手段,对南山藤叶80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离,运用MS、NMR等波谱方法确定所得化合物结构。结果：从萝藦科南山藤属植物南山藤的干燥叶中分离鉴定了9个化合物：蒲公英赛醇（1）,谷甾醇（2）,丁香树脂醇（3）,梣皮树脂醇（4）,栎焦油酸（5）,β-胡萝卜苷（6）,橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯（7）,吲哚-3-甲醛（8）,橙黄胡椒酰胺乙酸酯（9）。结论：酰胺类化合物7和9为首次从萝藦科中分得。     

白叶蒿的化学成分研究

目的:研究白叶蒿的化学成分。方法:对白叶蒿全草的70%乙醇提取物及其极性部位进行系统化学成分分离,采用硅胶、ODS RP-18、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、异鼠李素(4)、十七烷酸单甘油酯(5)、东莨菪内酯(6)、伞形花内酯(7)、山柰酚-3-O-鼠李糖苷(8)、山柰酚-3-O-葡糖苷(9)、山柰酚-3-7-二鼠李糖苷(10)、甘露醇(11)。结论:化合物1¹1均为首次从白叶蒿中分得。该试验结果可为白叶蒿活性成分的进一步开发及临床应用奠定基础。     

海洋放线菌TPF-4的化学成分研究

目的：对海洋放线菌中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构确定。结果与结论：分离得到7已知个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、大黄素（3）、芦荟大黄素（4）、大黄酚（5）、环（缬-亮）二肽（6）、环（丙-苯丙）二肽（7）。     

余甘子化学成分研究

目的:研究余甘子的化学成分。方法:对余甘子80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行色谱分离,根据光谱数据确定各化合物的结构。结果:共分离并鉴定出9种化合物:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、3-乙基没食子酸(3)、槲皮素(4)、黏酸-1-甲酯-6-乙酯(5)、2-O-没食子酰基黏酸二甲酯(6)、β-香树脂酮(7)、β-香树脂醇(8)和β-谷甾醇(9)。其中,化合物5、6、7和8为首次从该植物中发现。结论:本研究为进一步明确余甘子的药理活性部位提供了基础资料。     

甲基丁香酚的大鼠肝微粒体生物转化

甲基丁香酚（1）是中药肉豆蔻的主要成分之-,将其与大鼠肝微粒体共温孵,从温孵物中通过色谱方法得到原形化合物1和8个转化产物（2-9）,根据谱学数据并与文献报道数据比较,确定它们分别为（R）-1-甲氧基甲基丁香酚（2）、3-（3,4-二甲氧基苯基）-1-甲氧基-2-丙烯（3）、顺式-3,4-二甲氧基桂皮酰乙酯（4）、反式-3,4-二甲氧基桂皮酰乙酯（5）、（R）-1-羟基甲基丁香酚（6）、反式-3,4-二甲氧基桂皮醇（7）、顺式-3,4-二甲氧基桂皮醇（8）、僻）-3-（3,4-二甲氧基苯基）-丙烷-1,2。二醇（9）。化合物7和8的13C NMR数据为首次报道。本文结果为甲基丁香酚的应用提供了有用的信息。     

四合木中的三萜类化学成分研究

目的：研究四合木Tetraena mongolica的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果：从四合木醋酸乙酯提取物中分离得到5个化合物,分别为11α,12α：13β,28-diepoxyoleanane-3β-caffeate（1）,3β-hydroxy-11α,12α：13β,28-diepoxyoleanane（2）,3β-（3,4-dihydroxy-cinnamoyl）-erythrodiol（3）,槲皮素（4）,（E）-22-（3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）acryloyloxy）docosanoic acid（5）。结论：化合物1～5均为首次从该属中分离得到,化合物1为未见报道的新化合物,化合物2为新天然产物。     

一株牛奶子内生真菌Colletotrichum sp.代谢产物的研究

目的研究牛奶子内生真菌Colletotrichumsp.代谢产物。方法采用乙酸乙酯萃取、硅胶层析、高效液相色谱制备分离纯化;通过质谱和核磁共振等谱学数据进行化学结构鉴定。结果从发酵液中分离得到7个化合物,经波谱数据分别鉴定为3-吲哚乙酸乙酯(1)、乙酸-3-吲哚乙酯(2)、吲哚-3-乙酰胺(3)、nectriapyrone(4)、2-(2-羟基丙酰胺)苯甲酰(5)、3-甲色酮(6)和苯乙酸(7)。结论化合物4,5和6为首次从该属真菌中分离得到。     

草珊瑚的化学成分研究

目的研究草珊瑚Sandragtabra的化学成分。方法应用萃取、重结晶和现代色谱技术对福建产草珊瑚进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从草珊瑚全草中分离得到17个化合物,分别葵定为：（一）-lithospermoside（1）,10a—hydroxy-1-OX—ocrcmophila-7（11）,8（9）_dien-8,12一olidc（2）,异东莨菪葶（isoscopoletin,3）,秦皮乙素（esculetin,4）,芦丁（rutin,5）,金丝桃苷（hyperoside。6）,‘o·羟基大黄素（citreorosein,7）,大黄酚（chrysophanol,8）,大黄素-8-0一B—D一葡萄糖苷（emodin-8一O一13-D—ghcopyranoside,9）,木栓酮（friedelin,10）,鸟苏酸（ursolicacid,11）,齐墩果酸（olcanolicacid,12）,B一胡萝p苷（13-daucosterol,13）,棕榈酸（palmiticacid,14）,1-棕榈酸甘油酯（monopalmitin,15）,5．羟甲基糠醛（5．hydroxylmethylfurfural,16）,13-D．葡萄糖（B—D—glucose,17）。结论化合物1、2,3…789、10、12、15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1…237、9、10、12、15首次从该属植物中分离得到,化合物1…279、10首次从该科植物中分离得到。     

细穗兔儿风的化学成分研究

目的:研究细穗兔儿风的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱及重结晶的方法对细穗兔儿风干燥全草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:共分离鉴定了10个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、蒲公英赛醇(3)、蒲公英赛醇乙酯(4)、还阳参属苷E(5)、4,4′-二丁氧基联二笨(6)、棕榈酸(7)、正二十烷醇(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物1～10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3、4、5、6为首次从该属中分离得到。     

艾叶中抗神经炎症的成分研究

本文对艾叶的化学成分进行了研究。利用各种色谱和波谱学方法分离得到六个化合物, 分别是： clemaphenol A （1）,aurantiamide acetate （2）, camelliagenin A （3）, japonica acid （4）, labd-13（E）-ene-8α,15-diol （5） 和3β-acetoxy-20-oxo-21-nordammaran-23-oic acid （6）。化合物1和3 6均首次从蒿属中分离得到, 化合物2首次从该植物中分离得到。此外对分离到的部分化合物进行了抑制脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞NO释放实验, 发现化合物5具有良好的抑制活性, 其IC50值为6.68 μM。