单硝酸异山梨酯治疗冠心病无症状心肌缺血的临床疗效

目的分析评价单硝酸异山梨酯对冠心病无症状心肌缺血患者的治疗疗效和安全性,供临床参考使用。方法将我院2011年8月至2012年8月间收治的冠心病无明显心肌缺血症状表现的患者30例分为观察组和对照组,每组15例,在尽量保证其他治疗措施一致的基础上对观察组患者加用单硝酸异山梨酯,连续治疗72h,并每隔24h进行一次心电图检查,比较两组患者的疗效,结果做统计学分析。结果观察组治疗总有效13例,有效率86.67%;对照组治疗总有效9例,有效率60.0%;观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论应用单硝酸异山梨酯治疗无症状心肌缺血性冠心病疗效优于一般治疗措施,可作为治疗无症状心肌缺血的辅助药物,值得临床进一步推广使用。     

美托洛尔和硝苯地平用于老年冠心病无症状心肌缺血患者临床治疗效果分析

目的探讨美托洛尔同硝苯地平治疗老年冠心病患者无症状心肌缺血临床疗效。方法通过对2013年8月至2015年2月我院收治的130例无症状心肌缺血老年冠心病患者的临床资料进行回顾性分析,全部患者按入院时间顺序编号随机分为观察组和对照组各65例,分别使用美托洛尔和硝苯地平进行治疗,观察2组临床疗效。结果疗程结束后统计观察组无症状心肌缺血发作次数为(4.2±1.5)次,持续时间为(825±122)s,对照组发作次数为(8.2±1.7)次,持续时间为(1 358±233)s,观察组发作次数和持续时间显著低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组ST段压低次数、持续时间和下移减少值分别为(149±13)次、(257±25)min、(0.076±0.029)mV,对照组ST段压低次数、持续时间和下移减少值分别为(73±12)次、(108±21)min、(0.043±0.028)mV,对照组3项指标均显著低于观察组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔治疗老年冠心病无症状心肌缺血患者可显著降低ST段压低次数、持续时间和下移值,较硝苯地平临床疗效显著,可推荐作为老年冠心病无症状心肌缺血患者的首选药物,临床推广意义重大。     

通心络胶囊治疗冠心病无症状性心肌缺血患者对动态心电图及血流动力学的影响

目的 研究通心络胶囊治疗冠心病(CHD)无症状性心肌缺血(SMI)患者对动态心电图、血流动力学指标的影响。方法 120例冠心病SMI患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予阿司匹林常规治疗,观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗。比较两组患者治疗前后24 h心电图指标(ST段压低总持续时间、ST段压低次数、心肌缺血总负荷)、各种早搏次数[房性早搏(APBs)、室性早搏(VPBs)、交界性早搏(JPBs)次数]、血流动力学指标[全血低切粘度(WBLSV)、全血高切粘度(WBHSV)、血浆粘度(PV)]及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者ST段压低总持续时间短于本组治疗前, ST段压低次数、心肌缺血总负荷低于本组治疗前,且观察组患者ST段压低总持续时间(16.02±4.68)min短于对照组的(24.83±5.49)min, ST段压低次数(3.18±0.61)次/24 h、心肌缺血总负荷(23.46±5.21)mm·min低于对照组的(4.12±1.03)次/24 h、(43.13±5.81)mm·min,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组...     

疏血通+单硝酸异山梨酯治疗老年无症状心肌缺血的临床效果评价

目的研究老年无症状心肌缺血疾病患者采用单硝酸异山梨酯联合疏血通进行治疗的临床效果。方法选择以往在我院接受治疗的106例老年无症状心肌缺血疾病患者,分成对照组和治疗组,平均每组53例。对照组采用单硝酸异山梨酯进行治疗;治疗组采用单硝酸异山梨酯联合疏血通进行治疗。结果治疗组患者在用药后动态心电图表现恢复正常时间和用药总时间短于对照组(P <0.05);药物导致的不良反应仅有3例,少于对照组的11例(P <0.05);心肌缺血病情控制总有效率为90.6%,对照组为64.2%(P <0.05)。结论老年无症状心肌缺血疾病患者采用单硝酸异山梨酯联合疏血通进行治疗,可以有效减少药物导致的不良反应,缩短用药时间,提高治疗效果。     

琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病无症状心肌缺血及心率变异性的影响

目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病无症状心肌缺血及心率变异性(HRV)的影响.方法 随机将70例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中35例在常规药物阿司匹林、普伐他汀基础上加用美托洛尔缓释片治疗为美托洛尔缓释片(A)组,其余35例应用阿司匹林、普伐他汀联合硝酸异山梨酯治疗为硝酸酯(B)组.治疗前后进行动态心电图检测,对缺血及HRV的相关指标作对比观察.结果 治疗8周后,有症状的ST段压低次数及其持续时间与无症状的ST段压低及其持续时间,A与B两组均有明显减少及缩短,与治疗前比较,差异均有显著性(P＜0.01与＜0.05),2组间疗效比较,A组明显优于B组(P＜0.01).同时,A组HRV指标(SDNN、SDANN、SDNNindex)亦明显改善(P均＜0.01),但B组治疗前后HRV各指标差异不显著(P＞0.05).美托洛尔缓释片治疗期间,患者无严重不良反应.结论 美托洛尔缓释片不仅对冠心病无症状心肌缺血有显著疗效,且能改善HRV.     

卡维地洛联合尼可地尔在冠心病心肌缺血中的应用

目的探讨卡维地洛与尼可地尔联用在治疗冠心病心肌缺血患者中的临床效果。方法选择2011年3月至2012年4月在我院住院治疗的58例患者为研究对象并将其分为均等的两组,对照组给予常规的药物治疗,观察组在此基础上加用卡维地洛和尼克地尔。治疗3个月后对两组患者进行24h动态心电图监测并比较两组患者治疗前后的ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血总负荷。结果两组患者在治疗后的ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血总负荷均比治疗前有所降低(P<0.05),但观察组患者降低更为明显(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼克地尔能有效改善冠心病患者心肌缺血状态,疗效显著。     

曲美他嗪改善冠心病无症状心肌缺血的效果与评价

目的评价曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病无症状性心肌缺血(SMI)的疗效与安全性。方法随机将64例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中TMZ组32例,采用TMZ治疗;对照组32例,内服辅酶Q10胶囊。同时2组均服用硝酸异山梨酯、阿司匹林、普伐他汀钠,治疗8周。治疗前后进行24 h动态心电图监测,对比观察缺血及其相关指标。结果治疗8周后,2组动态心电图示ST段压低伴有症状的次数、持续时间及无症状的ST段压低的次数、持续时间均明显减少与缩短,与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.01)。两组组间比较,TMZ的疗效更为显著(P<0.05)。同时,TMZ组用药后伴随的室性早搏亦显著减少(P<0.01);对照组室性早搏计数治疗前、后比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗期间未见TMZ明显不良反应。结论TMZ治疗冠心病SMI有效、安全。     

琥珀酸美托洛尔与单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的疗效比较

目的比较琥珀酸美托洛尔与单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将70例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各35例。治疗组在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯。比较2组患者心绞痛缓解情况、心电图改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,ST段恢复情况优于对照组,ST段下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。且2组不良反应轻微。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效要优于单硝酸异山梨酯,且安全性好,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病心肌缺血临床研究

目的探讨参松养心胶囊治疗心肌缺血（MI）的临床疗效。方法选取2012年5月至2014年4月该院心脏内科收治的MI患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组患者予硝酸异山梨酯、美托洛尔、阿司匹林、普伐他汀钠等常规治疗;研究组患者在常规治疗基础上口服参松养心胶囊,每天3次,每次4粒。两组均治疗2个疗程（4周为1个疗程）。观察比较两组治疗前后24 h动态心电图、血压、心率及总有效率。结果治疗8周后,动态心电图示两组治疗后ST段压低伴有症状的次数及其持续时间和无症状ST段压低及其持续时间分别与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）,且研究组治疗后ST段压低伴有症状的次数及其持续时间和无症状ST段压低及其持续时间优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。研究组总有效率[98.0%（49/50）]明显优于对照组[84.0%（42/50）],差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论参松养心胶囊治疗冠心病MI安全、有效,值得临床推广。     

单硝酸异山梨酯联合红花黄色素治疗冠心病心绞痛258例疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合红花黄色素治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将258例冠心病心绞痛患者随机分为两组,均采用常规治疗,对照组加用单硝酸异山梨酯,治疗组加用单硝酸异山梨酯及红花黄色素。治疗前后检查心电图,观察临床疗效。结果:治疗组心电图总有效率及临床总有效率分别为90.0%和92.3%,对照组为80.5%和82.0%,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:红花黄色素与单硝酸异山梨酯联合静脉滴注能明显提高冠心病心绞痛的疗效,对冠心病心绞痛缺血缺氧的心肌有明显的保护作用。     

加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的比较

目的:探讨加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例.将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例.2组均实施常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d.结果:治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组(P＜0.05),ST段恢复情况观察组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯.     

补气活血法治疗冠心病无症状心肌缺血的临床疗效观察

目的探讨冠心病无症状心肌缺血患者应用补气活血法治疗的有效性评定及研究。方法将我院2015年3月至2016年4月于我院就诊的100例冠心病无症状心肌缺血患者随机分为对照组和观察组,对照组50例患者运用西药常规方法治疗,观察组患者治疗方法主要采用中医补气活血法,判定两组患者的康复情况。结果观察组ST段压低次数由治疗前的(129.4±4.5)次/24 h下降为治疗后的(37.2±4.6)次/24 h,而对照组ST段压低次数由治疗前的(132.2±4.1)次/24 h下降为治疗后的(70.4±23.9)次/24 h,两组患者ST段压低持续总时间经过治疗后都有所下降,观察组患者ST段压低持续总时间下降幅度明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后观察组患者治疗的总有效率为96%,对照组患者治疗的总有效率为66%。观察组患者的临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医补气活血法在冠心病无症状心肌缺血患者治疗中应用效果显著,可行性高,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察采用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取福建省泉州市第一医院老年科2016年9月～2018年1月收治的冠心病心绞痛患者102例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例,对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗,比较治疗效果。结果观察组治疗总有效率、生活质量评分、总胆固醇水平、甘油三脂水平均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),观察组在心绞痛发作持续时间上较对照组患者短,在心绞痛发作次数上较对照组患者少,差异有统计学意义(P 0.05)。结论复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合应用治疗冠心病心绞痛效果显著,值得应用。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病心功能不全的临床效果评价

目的:探讨对冠心病心功能不全患者选择单硝酸异山梨酯进行治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2015年08月～2017年09月收治的70例冠心病心功能不全患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究治疗方法期间,对照组(35例):选择基础疗法施治;观察组(35例):选择基础疗法+单硝酸异山梨酯疗法施治;最终就两组冠心病心功能不全患者治疗总有效率、硝酸甘油服用次数以及心绞痛发作次数展开对比。结果:同对照组冠心病心功能不全患者治疗总有效率(65.71%)对比,观察组(97.14%)提升程度明显(P0.05);同对照组冠心病心功能不全患者硝酸甘油服用次数以及心绞痛发作次数对比,观察组减少程度明显(P0.05)。结论:临床医师对于冠心病心功能不全患者选择单硝酸异山梨酯药物进行治疗,通过提高治疗效果,减少硝酸甘油服用次数以及心绞痛发作次数,最终显著促进冠心病心功能不全患者的病情康复。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定心绞痛临床疗效及对心功能的影响.方法 选择我科住院诊治的冠心病不稳定性心绞痛的患者112例,随机分为2组,治疗组给予复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯注射液治疗,对照组予单硝酸异山梨酯注射液治疗.两组患者疗程4周.观察两组患者临床疗效及对心功能的影响.结果 两组在血压心率方面无差异,在心绞痛发作次数,心功能,心肌缺血恢复程度差异有统计学意义(P<0.05),两药合用的临床疗效均优于对照组.结论 复方丹参滴丸可改善心绞痛患者血流变性,增加心肌血供,减慢心率,降低心肌氧耗,以稳定心绞痛.复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效较好.     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将82例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各41例。观察组应用单硝酸异山梨酯治疗,对照组应用硝酸异山梨醇酯治疗,观察比较2组心绞痛和心电图改善效果。结果观察组患者的心绞痛疗效和心电图疗效明显好于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。结论单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者的心绞痛减轻作用明显,且能改善心功能,具有较高治疗价值,可作为冠心病心绞痛治疗的首选药物。     

心元胶囊治疗老年冠心病无症状心肌缺血的观察

为探讨心元胶囊治疗老年冠心病无症状心肌缺血的疗效。方法：对５８例老年冠心病肌缺血患者,采用分期自身对照法,于治疗期使用心元胶囊治疗,对照用硝酸异山梨酯治疗。结果：心元胶囊与硝酸异山梨酯均能减少无症状心肌缺血发作次数与缩短无症状心肌缺血持续时间。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病和心功能不全的临床研究

目的：探讨单硝酸异山梨酯治疗冠心病和心功能不全的临床疗效。方法：将本院2009年12月～2010年12月收治的90例冠心病和心功能不全患者,随机分为观察组60例和对照组30例,在原有治疗的基础上,对照组采用硝酸异山梨酯治疗,3次/d,观察组采用单硝酸异山梨酯治疗,2次/d,两组均以12周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数。结果：观察组的临床总有效率为91.7%（55/60）,显著高于对照组的76.7%（23/30）,P〈0.05。且观察组心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数显著优于对照组,P〈0.05。结论：单硝酸异山梨酯治疗冠心病和心功能不全疗效确切,可明显缓解患者的症状。     

万爽力治疗38例老年冠心病无症状心肌缺血的临床观察

目的 探讨万爽力治疗老年冠心病无症状心肌缺血的疗效.方法 对58例老年冠心病无症状心肌缺血患者,采用分期自身对照法,于治疗期用万爽力治疗;对照采用硝酸异山梨酯治疗.结果 万爽力与硝酸异山梨酯均能减少无症状心肌缺血发作次数与缩短无症状心肌缺血持续时间.用药前后比较,差异有统计学意义(P<0.01);两者比较,万爽力疗效较为显著(P<0.05);治疗期间未见毒副反应.结论 万爽力安全有效,是治疗无症状心肌缺血的理想药物.     

碟脉灵注射液治疗老年稳定型心绞痛的疗效观察

目的:为探索老年人稳定型心绞痛更有效、更具针对性的治疗方法而进行了本组观察。方法:本观察选择120例老年冠心病稳定型心绞痛反复发作患者,随机分为对照组60例,给予硝酸异山梨酯口服治疗,治疗组60例,在对照组的基础上,给予碟脉灵注射液治疗,以15d为1疗程,比较2组临床疗效差异。结果:碟脉灵治疗组临床总有效率81.66%,对照组61.67%,2组间比较差异有显著性(P<0.05),治疗组与对照组治疗前后心绞痛发作次数、消心痛消耗量、常规12导联心电图ST段压低总和ΣST、心泵功能均有显著变化,但治疗组作用优于对照组。结论:碟脉灵注射液合用硝酸异山梨酯药物口服治疗老年冠心病稳定型心绞痛,可提高疗效,且能有效改善患者心功能。