复方土茯苓颗粒治疗高尿酸血症患者疗效分析

目的观察复方土茯苓颗粒对高尿酸血症患者的临床疗效。方法将60例高尿酸血症患者分为复方土茯苓颗粒组、苯溴马隆组,每组各30例。复方土茯苓颗粒组给予口服复方土茯苓颗粒,10 g/包,2/d。苯溴马隆组给予口服苯溴马隆,50 mg,1/d。20天一疗程。实验前后抽血检测疗效指标：①血尿酸（uric acid,UA）;②安全性指标：血常规、肝脏功能、肾脏功能、尿常规）,并进行前后对照及组间比较。结果复方土茯苓颗粒、苯溴马隆组患者治疗后血尿酸水平均显著下降（P〈0.01）,两组之间无统计学差异（P=0.770〉0.05）。复方土茯苓颗粒组治疗前后血常规及肝肾功能各项指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方土茯苓颗粒治疗高尿酸血症疗效确切,且无副作用。     

苯溴马隆与别嘌呤醇治疗原发性痛风高尿酸血症患者的疗效比较

目的:比较原发性痛风高尿酸血症患者行苯溴马隆和别嘌呤醇治疗的疗效及安全性。方法:回顾性分析原发性痛风高尿酸血症120例患者临床资料,根据治疗方案分成观察组(66例)和对照组(54例)。对照组患者给予别嘌呤醇治疗;观察组患者给予苯溴马隆治疗。对两组患者的疗效、生活质量及不良反应情况进行对比。结果:治疗后,观察组患者的血尿酸水平改善幅度比对照组显著(P<0.05);总体健康评分[(83.02±15.60)分]比对照组[(64.37±13.01)分]优,总不良反应率(3.03%)比对照组(18.52%)低(P<0.05)。结论:苯溴马隆治疗原发性痛风高尿酸血症患者的疗效优于别嘌呤醇。     

秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎非急性发作期

目的 探析秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎非急性发作期的临床价值.方法 收集2015年12月至2017年2月核工业四一六医院收治的60例痛风性关节炎非急性发作期患者, 随机分为联合组和对照组, 各30例.对照组给予苯溴马隆胶囊, 联合组给予秋水仙碱+苯溴马隆胶囊, 对比2组患者治疗前后实验室指标[血尿酸、血沉 (ESR) 、C反应蛋白 (CRP) 、丙氨酸转氨酶 (ALT) 、肾小球滤过率 (GFR) ]、疼痛症状及生活质量的变化情况, 统计急性痛风性关节炎的发作次数及药物不良反应的发生率.结果 治疗前2组患者实验室相关指标、临床症状及生活质量对比差异无统计学意义 (P>0.05) ;疗程结束后, 2组患者ALT、GFR水平未见明显波动, 但血尿酸、ESR、CRP、疼痛症状及生活质量均得到改善, 联合组改善程度较对照组优;同时, 治疗期间联合组急性痛风性关节炎的发作次数亦较对照组少, 上述指标组间对比差异具有统计学意义 (P<0.05) , 联合组不良反应总发生率为30.00%, 与对照组的26.67%行组间比较差异无统计学意义 (χ2=0.180, P=0.857) .结论 秋水仙碱、苯溴马隆胶囊联合治疗痛风性关节炎非急性发作期安全性与单用苯溴马隆胶囊无异, 且疗效优于单一使用苯溴马隆.     

苯溴马隆治疗痛风伴高尿酸血症临床疗效观察

目的:观察苯溴马隆治疗痛风伴高尿酸血症患者的效果。方法:选取106例痛风伴高尿酸血症患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各53例,两组均行痛风常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予非布司他片治疗,观察组在常规治疗的基础上给予苯溴马隆片治疗,两组均治疗两个月;比较治疗前后两组临床疗效、血尿酸、IL-1β水平及VAS评分,并记录两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为94.34%(50/53),明显高于对照组的79.25%(42/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清尿酸、IL-1β水平及VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.43%(5/53),对照组不良反应发生率为5.66%(3/53),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯溴马隆治疗痛风合并高尿酸血症患者效果显著,可有效降低机体尿酸及炎症因子水平,减轻疼痛,且安全性高。     

非布司他联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎伴多发痛风石形成

【摘要】 目的 探讨非布司他联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎伴多发痛风石形成的疗效及安全性。 方法 选取2016年1月～2019年1月成都医学院第一附属医院就诊的痛风性关节炎且伴多发痛风石患者90例,采用随机数字表法分为联合组和单药组,每组各45例,单药组给予苯溴马隆片治疗,联合组在单药组的基础上加服非布司他片治疗,治疗两个月后评价两组患者疗效,并比较两组患者治疗前后痛风症状改善状况、痛风石大小及数目、肝功能指标及血清炎症因子变化情况。 结果 治疗两个月后,联合组总有效率显著大于单药组（P＜0.05）。治疗后两组关节疼痛评分、关节畸形评分、受累关节数较治疗前明显下降（P＜0.05）,而联合组下降幅度显著大于单药组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前后肝功能指标差异均无统计学意义（P＞0.05）,而联合组尿酸下降幅度显著大于单药组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）水平均显著下降（P＜0.05）,而联合组下降幅度显著大于单药组,差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 非布司他联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎伴多发痛风石形成的疗效显著,可显著改善患者临床症状,降低机体炎症水平,且对肝功能影响较小,可在临床推广应用。     

湿热痹颗粒辅助苯溴马隆片对痛风性关节炎患者血清免疫、炎症指标表达的影响

目的探究湿热痹颗粒辅助苯溴马隆片治疗痛风性关节炎(Gouty arthritis,GA)的临床疗效。方法按照随机数字表法将90例GA患者分为对照组与治疗组,每组45例。两组均给予常规治疗与干预,在此基础上,对照组给予苯溴马隆片,治疗组给予湿热痹颗粒辅助苯溴马隆片治疗,两组均治疗2周。对比两组临床疗效、安全性,治疗前后关节疼痛(VAS评分)、血尿酸水平及血清免疫炎症指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)]水平变化、生活质量(SF-12)评分改善情况。结果治疗组治疗后治疗总有效率高于对照组(P 0.05);治疗后两组VAS评分均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组(P 0.05);治疗后两组血尿酸水平均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组(P 0.05);治疗后两组血清IFN-γ、IL-4水平均较本组治疗前改善,且治疗组优于对照组(P 0.05);治疗后两组SF-12评分均较本组治疗前增加,且治疗组高于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05),且均评定为2级,未影响治疗。结论湿热痹颗粒辅助苯溴马隆片治疗GA安全、有效,可有效降低血尿酸水平,缓解关节疼痛,改善患者生活质量,且可能与调节血清免疫、炎症指标表达有关。     

自拟祛毒活络汤联合苯溴马隆对痛风急性期高血症患者尿酸排泄指标影响

目的:观察自拟祛毒活络汤联合苯溴马隆治疗痛风急性期高尿酸血症的临床效果。方法:纳入74例痛风急性期高尿酸血症患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组,各37例,对照组单用苯溴马隆治疗,观察组加用自拟祛毒活络汤,监测两组治疗前后血尿酸(UA)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量等指标的变化,观察治疗前后两组关节功能的变化情况,记录两组症状改善情况。结果:(1)治疗组总有效率为91.89%,明显高于对照组的62.16%,对比差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,两组症状积分均明显降低,治疗组红肿、疼痛、发热、活动受限等积分降低幅度高于对照组(P0.05)。(3)治疗后,两组尿酸排泄指标均有改善,治疗组UA、24 h尿蛋白定量、Scr均明显降低,幅度高于对照组(P0.05)。(4)治疗后,两组关节压痛评分、肿胀个数及关节活动指数均有所改善,治疗组关节压痛评分降低显著、关节肿胀个数减少、关节活动指数改善,幅度均优于对照组(P0.05)。结论:自拟祛毒活络汤联合苯溴马隆治疗痛风急性期高尿酸血症,疗效确切,患者关节功能改善明显,血尿酸指标改善显著。     

六味痛风饮治疗痛风性关节炎60例临床观察

目的 :探讨六味痛风饮治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法 :将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予六味痛风饮治疗,对照组服用苯溴马隆片,疗程结束后比较两组治疗前后血清尿酸、血脂、血常规、尿常规、肝功能指标。结果:治疗组降尿酸总有效率83.33%,对照组为76.67%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组有降低血脂的作用,而对照组降低血脂作用不明显;治疗后肝功能、血常规、尿常规两组均未见明显异常。结论:六味痛风饮可降低血清尿酸,并能降低血脂,不良反应少,适合长期应用。     

苯溴马隆与中药联用治疗高尿酸血症／痛风32例

目的探讨苯溴马隆与中药联用治疗高尿酸血症／痛风的临床疗效。方法对32例高尿酸血症痛风性关节症患者采用苯溴马隆片与中药联用的方法治疗。结景显效19例，好转10例，无效3例，总有效率90．63％。结论苯溴马隆与中药联合运用在控制高尿酸血症／痛风急性发作和减少胃肠道刺激副作用方面有独到之处，值得进一步推广应用。     

中西医结合治疗痛风性关节炎疗效观察

目的:探讨痛风饮配合醋氯芬酸钠治疗痛风性关节炎的临床疗效.方法:将32例患者随机分为两组,治疗组16例口服痛风饮;对照组16例口服苯溴马隆.结果:降低血尿酸方面治疗组优于对照组(P＜0.05),改善临床症状方面两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:痛风饮治疗痛风性关节炎有良好临床疗效.     

丁苯酞胶囊联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死 120例效果观察

目的观察丁苯酞胶囊联合银杏达莫治疗老年急性脑梗死的效果和安全性。方法将2012年4月～2014年1月在中山市大涌医院住院的120例老年急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各60例。观察组给予丁苯酞胶囊口服加银杏达莫静滴治疗,对照组给予血塞通静滴,疗程均为15d。收集治疗前后数据,观察比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、血液学指标及不良反应情况。结果观察组总有效率（85．0％）高于对照组（68．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组神经功能缺损评分均有明显降低（P〈0．01）,观察组神经功能缺损评分改善优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组纤维蛋白原、D-二聚体、超敏C反应蛋白都有不同程度降低（均P〈0．05）,观察组D一二聚体及超敏C反应蛋白改善作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组及对照组治疗过程中未出现明显药物不良反应。结论联合应用丁苯酞胶囊和银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死有较好的临床效果及安全性。     

远红外胶贴治疗急性腰扭伤的临床随机对照研究

目的:通过随机对照试验,探讨远红外胶贴治疗急性腰扭伤的疗效及不良反应。方法:76例急性腰扭伤患者随机分为治疗组(n=38)和对照组(n=38),治疗组给予远红外胶贴外敷,对照组给予麝香解痛膏外敷治疗。记录并统计分析患者治疗前、治疗第3天、治疗第7天的视觉模拟量表(VAS)评分及临床证候评分,评价临床疗效;同时观察并记录患者的不良反应,评价药物的安全性。结果:①两组经治疗后,第3天与第7天较治疗前疼痛强度均明显减轻,VAS评分差异均有统计学意义(P<0.001);治疗组治疗第3天的VAS评分亦明显低于对照组(P<0.01)。②两组经治疗后第3天与第7天的临床证候积分较治疗前均明显降低(P<0.001);治疗组治疗第3天、第7天的临床证候评分较对照组亦明显降低(P<0.01)。③治疗组临床显效率为80.00%,对照组临床显效率为55.88%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。④观察期间,治疗组未见不良反应,对照组有2例患者出现皮肤刺激反应。结论:远红外胶贴是治疗急性腰扭伤有效且安全的药物,具有起效快的特点,值得临床推广应用。     

CT三维重建引导下背根神经节脉冲射频治疗胸背部带状疱疹后神经痛的疗效

目的评价CT引导下背根神经节脉冲射频对带状疱疹后神经痛患者的安全性和疗效。方法带状疱疹后神经痛患者80例,随机分为2组（n=40）：药物组（A组）、脉冲射频加药物组（B组）。根据脊神经节段性分布确定神经痛受累节段,A组在CT三维重建引导下行背根神经节注射复方倍他米松,B组脉冲射频复合复方倍他米松。分别于术前（TO）、术后1d、7d、1个月、3个月（T1～4）进行VAS评分、睡眠干扰评分（SIS）和简化麦吉尔评分（SF-MPQ）,并观察并发症的发生情况。结果与术前比较,A组术后T1～2时VAS、SIS和SF-MPQ均降低（P〈0．05）,B组术后T1～4时VAS、SIS和SF-MPQ均降低（P〈0．05）;与A组比较,B组T1～4时VAS、SIS和SF-MPQ均降低（P〈O．05）。结论CT三维重建引导下经皮穿刺椎间孔内背根神经节脉冲射频复合复方倍他米松治疗带状疱疹后神经痛效果优于单纯复方倍他米松,且安全性好。     

依托考昔联合关节腔内注射皮质类固醇治疗急性痛风性关节炎的疗效观察

目的观察依托考昔联合关节腔内注射皮质类固醇治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法按1985年Holmes急性痛风诊断标准纳入急性痛风性关节炎患者80例,随机分为依托考昔联合关节腔内注射皮质类固醇组(E组)和依托考昔组(C组),每组40例。E组:依托考昔60mg,每天1次,连续服用8天,并于就诊当天进行病变关节腔内注射1.5ml消炎镇痛液(配置方法:复方倍他米松3.5mg+2%利多卡因0.5ml+0.9%NaCl溶液0.5ml);C组:依托考昔120mg,每天1次,连续服用8天。观察各组患者治疗前及第1、2、3、5、8d用药后4小时的视觉模拟评分(VAS),治疗疗程结束后受累关节的压痛、肿胀、关节活动情况,并观察各组患者的不良反应(恶心、呕吐、腹痛或腹部不适、腹泻、心悸、胸闷、异常出血)情况。结果治疗前两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);第1天治疗后两组VAS评分比较,E组优于C组(P<0.05);其他时点两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后关节的压痛、肿胀、关节活动等情况两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中发生恶心、呕吐及胸闷的情况,E组明显低于C组(P<0.05),其他不良反应两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托考昔联合关节腔内注射皮质类固醇治疗急性痛风性关节炎比单独使用依托考昔时起效时间更快,不良反应更少,但两者总体镇痛效果相当。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁32例临床研究

目的探讨舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效,并与阿米替林作比较。方法64例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组（舍曲林组）与对照组（阿米替林组）各32例,比较两组患者治疗8周后的临床疗效及采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）的评定效果及不良反应情况。结果治疗8周后,治疗组的有效率为87．5％,对照组的有效率为59．4％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗8周后的HAMD评分分别为（9．34±5．97）分、（12．59±5．53）分（P〈O．01）。两组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舍曲林治疗抑郁症疗效较满意,不良反应较阿米替林轻,安全有效,值得临床推广和应用。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死对神经功能缺损和日常生活活动能力的影响

目的探讨依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床效果。方法随机将60例脑梗死患者分为两组,每组30例。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上加用依达拉奉注射液治疗。比较两组的临床疗效。结果治疗后14 d、21 d研究组ESS得分显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗后14 d、21 d、3个月研究组ADL得分显著高于对照组(P<0.01)。治疗后7d、14d、21d,研究组的ESS增分率和ADL增分率临床疗效均显著优于对照组(P<0.01)。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死能够显著改善患者神经功能缺损状况,提高患者日常生活活动能力。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取62例急性脑梗死患者,将其随机分为治疗组(31例)与对照组(31例)。对照组在常规治疗基础上仅给予阿司匹林口服,治疗组在对照组治疗的基础上给予奥扎格雷钠静脉滴注,两组均连续治疗2周后进行神经功能缺损评分及临床疗效评价。结果治疗2周后,比较两组神经功能缺损积分,治疗组较治疗前显著减低,且明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);治疗组痊愈率和总有效率分别为41.94%和93.55%;对照组痊愈率和总有效率分别为25.81%和77.42%。治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠可显著改善急性脑梗死患者神经功能,临床疗效确切,值得推广应用。     

三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床研究

目的：观察三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：随机、开放、对照试验。85例年龄在14—59岁的病毒性脑炎患者随机分为三七通舒胶囊早期治疗组（A治疗组,27例）、三七通舒胶囊延迟治疗组（B治疗组,30例）和对照组（28例）。A治疗组在常规治疗的基础上立即口服三七通舒胶囊0．2gTid,共3月,B治疗组在常规治疗5天后加用三七通舒胶囊0．2gTid,共3月。观察三组患者的急性期症状、体征消失时间,3月后用90项症状清单（SCL-90）、简易智力筛查量表（MMSE）及神经功能缺损评分（ESS）评价患者的远期疗效。结果：A治疗组急性期症状（发热、头痛呕吐、惊厥及意识障碍）的改善均明显优于B治疗组和对照组（P〈0．05或P〈0．01）,而B治疗组与对照组比较无统计学差异（P〉0．05）。治疗后3月,两治疗组的SCL-90、MMSE及ESS评分均好于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,同时A治疗组的SCL-90、MMSE评分好于B治疗组（P〈0．05）。结论：三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎能减轻急性期症状,改善远期预后;早期使用三七通舒胶囊可取得更好的效果。     

越鞠升降汤治疗经前期抑郁45例临床观察

目的观察越鞠升降汤治疗经前期抑郁的临床疗效。方法将75例经前期抑郁患者随机分为两组,治疗组45例,对照组30例,治疗组以越鞠升降汤治疗,对照组以逍遥丸治疗。两组均以3个月经周期为1个疗程。采用汉密尔顿抑郁量表评定抑郁疗效,观察中医症状改善情况,记录不良反应。结果两组抑郁疗效和临床症状疗效比较,差异均具有统计学意义(P<0.05,或P<0.01);治疗组抑郁和临床症状愈显率和总有效率显著高于对照组(P<0.01),治疗后治疗组中医症状总积分显著低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论越鞠升降汤治疗经前期抑郁疗效明显,可靠安全。     

牛痘疫苗致炎兔皮提取物颈部硬膜外注射治疗颈椎间盘突出症的临床研究

目的 探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物颈部硬膜外注射治疗颈椎间盘突出症的临床效果.方法 将90例行颈硬膜外阻滞治疗的颈椎间盘突出症患者随机分成3组,每组各30例.A组：牛痘疫苗致炎兔皮提取物＋复方倍他米松＋罗哌卡因,B组：牛痘疫苗致炎兔皮提取物＋罗哌卡因,C组：复方倍他米松＋罗哌卡因＋维生素B.记录治疗第5天的VAS、症状体征评分及副作用;用Macnab标准评估治疗后1、6和12个月的疗效.结果 注药第5天3组VAS、症状体征等评分分别为：A组显著优于B组,B组显著优于C组（均P＜0.05）;3组副作用无显著差异（P＞0.05）;治疗后1、6和12个月3组的Macnab有效率分别为A组显著优于B组,B组显著优于C组（均P＜0.05）.结论 硬膜外穿刺注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物＋复方倍他米松＋罗哌卡因比局麻药加激素更能提高颈椎病患者的近期及远期疗效.