固阳熏洗方联合盐酸舍曲林治疗早泄的临床观察

目的：观察中药固阳熏洗方联合盐酸舍曲林治疗早泄（PE）的疗效。方法：对95例患者采用中药熏洗、盐酸舍曲林口服治疗4周,以射精潜伏期、夫妻对性生活满意度等为疗效判定标准,对治疗前后结果进行比较。结果：最终78例患者完成临床研究,治疗后射精潜伏期均有不同程度延长,CIPE-5各项分数及总分均显著高于治疗前（P〈0.01）。结论：固阳熏洗方联合舍曲林治疗早泄具有较好的疗效。     

按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激治疗原发性早泄的临床观察

目的探讨治疗原发性早泄的方法。方法将45例原发性早泄患者分为治疗组23例和对照组22例。治疗组按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激,疗程为8-12周;对照组连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用,每周2次性生活前3-5h服用,疗程为8-12周;全部病例完成干预并获随访。适当地进行性心理干预。治疗前后分别评估两组患者阴道内射精潜伏时间和记录配偶性交满意度。结果治疗前后平均阴道内射精潜伏时间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后配偶性交满意度得分有明显提高。随访3个月不能坚持放弃的为18%（8/45）。治疗期间副作用少。结论按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激和连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用治疗原发早泄是安全和有效的。     

舍曲林联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的对照研究

目的：探讨舍曲林联合丁螺环酮对老年抑郁症的疗效和安全性.方法：将88例老年抑郁症患者,随机分为对照组（ 单用舍曲林）和治疗组（ 舍曲林联合丁螺环酮）,治疗时间为8周,采用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD -17） 和治疗中出现的症状量表（ TESS） 进行评定.结果：治疗2周后,治疗组HAMD 评分较对照组显著下降（P＜0.01）,治疗组起效快.治疗4、8 周末,两组间有显著性差异（P＜0.01）,治疗组疗效好.TESS评分两组间差异没有统计学意义（P＞0.05）.结论：舍曲林联合丁螺环酮治疗老年抑郁症比单用舍曲林起效快,疗效好,不良反应少.     

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的对照观察

目的 观察联合应用舍曲林与喹硫平治疗强迫症的效果。方法 选择我院收治的50例强迫症患者,按随机双盲法将其分成试验组、对照组各25例,对照组应用舍曲林治疗,试验组联合应用舍曲林与喹硫平治疗。用药8周后统计2组治疗效果。结果 与治疗前相比,2组强迫评分、抑郁评分、焦虑评分、精神病评分均有所下降,试验组以上各项指标均优于对照组（P〈0.05）;比较2组失眠、嗜睡、便秘发生率,试验组均低于对照组（P〈0.05）。结论 对强迫症患者联合应用舍曲林与喹硫平治疗,临床效果显著,值得进一步推广。     

舍曲林治疗2型糖尿病伴抑郁42例疗效观察

目的：了解2型糖尿病伴抑郁患者联用舍曲林治疗后,患者空腹血糖及抑郁症状改善情况.方法：84例患者随机分为研究组与对照组各42例,两组均给予糖尿病的常规治疗,研究组加用舍曲林,分别在治疗前,治疗2周、4周、6周时进行汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD）和空腹血糖测定.结果：治疗2周时,研究组HAMD评分明显低于治疗前（t=2.20,P＜0.05）.治疗4周、6周时,研究组HAMD评分显著低于对照组（P＜0.01）,空腹血糖低于对照组（P＜0.05）.结论：舍曲林治疗伴抑郁的糖尿病患者,能明显改善患者的抑郁症状,降低患者血糖水平.     

整脊手法配合针刺治疗早泄20例疗效观察

目的 探讨推拿手法治疗早泄(PE)的作用途径.方法 将38例PE患者随机分为2组,治疗组(20例)采用整脊手法配合针刺治疗,对照组(18例)给服六味地黄丸,治疗4周后观察治疗前后射精时间及CIPE-5评分的变化.结果 治疗组射精时间和CIPE-5评分与对照组相比,P＜0.01,有明显统计学差异.结论 运用整脊手法配合针刺是治疗早泄的有效方法.     

舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中后功能恢复的影响

目的：探讨舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中功能恢复影响。方法：81例脑卒中患者被分成舍曲林＋多奈哌齐治疗组（25例）、舍曲林治疗组（27例）和对照组（29例）3组,分别于治疗前、治疗后4周及8周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易精神状况表（MMSE）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthe指数评定,并对3组结果进行比较。结果：3组患者治疗前HAMD、MMSE、NIHSS、Barthel指数评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组HAMD评分低于对照组（P〈0.05）;治疗8周3组HAMD评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组MMSE评分高于对照组（P〈0.001,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组NIHSS评分低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组Barthel评分高于舍曲林组及对照组（P〈0.05,P〈0.001）,舍曲林组Barthel指数评分高于对照组（P〈0.05）。结论：联合使用舍曲林与多奈哌齐可明显促进脑卒中患者病后功能恢复。     

盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄的疗效.方法 早泄患者60例按就诊单双号随机分为两组,对照组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d;实验组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d,复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4周.记录治疗前后射精潜伏时间和配偶性交满意度.结果 对照组治疗前阴道射精潜伏时间为(0.9...     

行为疗法治疗功能性早泄的临床疗效观察

目的观察行为疗法治疗功能性早泄的临床疗效,探讨在我国推行该法的优势和可行性。方法按Masters-Johnson提出的性感集中训练为基本模式,应用系统脱敏理论并依照国情作出适当的改良,对121例功能性早泄患者进行行为疗法治疗。结果治愈93例,治愈率76.86%;满意66例,满意率54.55%。其中夫妻共同参与的性感集中训练58例,治愈55例,治愈率94.83%;满意45例,满意率81.81%。丈夫单独接受行为治疗63例,治愈38例,治愈率60.32%;满意21例,满意率55.26%。结论行为疗法治疗功能性早泄具有疗效高、经济、无副作用、便于增进夫妻感情交流等优点,并具有较高的可行性。     

口服盐酸曲马多缓释片结合行为疗法治疗早泄的临床观察

目的:评价口服曲马多缓释片结合行为疗法治疗早泄的可行性与疗效。方法:将120例早泄患者随机分为三组,每组40例,试验组口服盐酸曲马多缓释片100 mg/次,1次/d,连服8周,同时进行改进后的行为疗法;对照组Ⅰ单纯口服帕罗西汀20 mg/次,1次/晚,连服8周;对照组Ⅱ单纯采用改进后的行为疗法治疗,为期8周。观察各组治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、中国早泄指数评估表(CIPE)评分结果,并进行比较分析。结果:三组患者治疗后阴道内的射精潜伏期均延长,CIPE评分均较治疗前显著增加(试验组治疗、对照组Ⅰ、对照组Ⅱ治疗前及治疗后评分分别为:(21.28±3.80)、(36.82±4.96);(21.32±3.85)、(30.50±5.03);(21.49±3.8)、(28.23±5.21)(P<0.01),且曲马多缓释片+改进的行为疗法组优于其他两组(P=0.038<0.05)。结论:盐酸曲马多缓释片结合改进后的行为疗法治疗早泄临床疗效确切,值得临床推广。     

盐酸舍曲林治疗前后早泄患者血浆瘦素及5-羟色胺水平的变化

对71例早泄患者行盐酸舍曲林治疗8周,测定治疗前后血浆瘦素及5一羟色胺（5-HT）水平,并通过射精潜伏期、中国早泄患者性功能评分表对受试者射精功能进行评估。与64例健康男性相比,早泄患者治疗前血浆瘦素水平增高[中位数为8和29μg/L,P2.5～P97.5为（4～15）和（7～40）μg/L],5-HT水平降低[121（72～240）和62（34～108）μg/L]（均P〈0．01）;治疗后瘦素水平下降[8（3～13）μg/L],与健康对照比较差异无统计学意义（P〉0．05）,血浆5-HT水平有明显升高[98（87～178）μg/L],但与健康对照差异仍有统计学意义（P〈0．05）。提示,血浆高瘦素与低5-HT水平可作为早泄治疗的监测指标。     

舍曲林联合行为疗法治疗早泄的探讨

目的:探讨口服舍曲林联合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法:对45例早泄患者采用治疗前后自身对照研究,比较患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果:45例患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:口服舍曲林联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

安心神法治疗早泄的临床疗效观察

目的观察安心神法治疗早泄的临床疗效。方法采用简单随机方法将符合诊断标准和纳入标准的156例患者分为两组,治疗组80例,对照组76例。治疗组口服自拟安神锁阳方,对照组服用西药盐酸曲唑酮。用药4周后,比较两组的临床疗效、夫妻双方性满意度、射精潜伏期（IELT）以及中医症状积分的变化情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,两组治疗后均可延长患者的IELT,提高夫妻双方的性满意度,但治疗组的作用效果明显优于对照组;治疗后治疗组的中医症状积分较治疗前明显降低（P〈0．05）,而对照组治疗前后的中医症状积分对比变化不大（P〉0．05）。结论安心神法可作为治疗早泄的法则之一。     

心脑宁胶囊治疗气滞血瘀型慢性脑供血不足的疗效观察

目的观察心脑宁胶囊对慢性脑供血不足(CCCI)患者的脑血流动力学的疗效。方法将98例患者随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)。治疗组给予口服心脑宁胶囊,对照组给予口服尼莫地平片,疗效8周。观察治疗前后征候积分和治疗前后TCD探测的脑平均脑血流速度(Vm)的变化。结果两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=12.503,P<0.01);治疗后治疗组与对照组比较脑血流量增加(P<0.05),治疗后两组自身脑血流量与治疗前比较,脑血流量均有增加(P<0.05、P<0.01)。治疗组显效率为96.0%,高于对照组的73.2%(P<0.01)。结论心脑宁胶囊能提高脑血流量,增加脑部供血,显著改善CCCI症状。     

健身气功·易筋经对老年女性身体素质的影响

目的探讨健身气功易筋经对老年女性身体素质的影响。方法以64名老年女性为对象,随机分为练功组（n=34）和对照组（n=30）,练功组进行每周6次,每次40～50min,共6个月的锻炼,对照组不参加任何集体或个人的有计划锻炼。分别于实验前和6个月练功后对实验对象的握力、背力、坐位体前屈、闭眼单腿站立、反应时进行测试。结果练功6个月后,练功组背力明显高于练功前（P〈0.01）,坐位体前屈、闭眼单腿站立明显高于练功前（P〈0.05）,反应时明显低于练功前（P〈0.01）,握力高于练功前,但差异未见显著性（P〉0.05）。对照组在实验前后身体素质测试结果未发生明显变化（P〉0.05）。结论健身气功易筋经锻炼有助于提高老年女性的力量、柔韧、平衡和灵敏等身体素质。     

舍曲林对脑卒中后抑郁患者血清细胞因子水平的影响及疗效观察

目的探讨舍曲林对脑卒中后抑郁(PSD)患者血清细胞因子水平的影响及疗效观察。方法 80例PSD患者随机分为舍曲林组和对照组。两组均予以脑血管病常规治疗和康复训练。舍曲林组加用舍曲林治疗,对照组加用阿米替林治疗,疗程均为8周。结果治疗8周后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-1β(IL-1β)水平较前均有明显下降(P<0.05或P<0.01),且舍曲林组下降值较对照组更明显(P<0.05);舍曲林组临床总有效率(95.0%)明显高于对照组(77.5%)(χ2=5.16,P<0.05)。结论舍曲林治疗PSD具有较好的疗效,作用机制与其降低血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平,纠正炎症细胞因子网络失衡密切相关。     

五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄临床观察

【目的】探讨五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄的临床疗效和安全性。【方法】将96例肾虚湿热型早泄患者随机分为中药对照组、西药对照组和联合治疗组,每组各32例。中药对照组给予五子四妙加减方治疗,西药对照组给予盐酸舍曲林片治疗,联合治疗组给予五子四妙加减方联合盐酸舍曲林片治疗,疗程为4周。观察3组患者治疗前后中医证候评分、中国早泄患者性功能评价量表(CIPE-10)评分和阴道内射精潜伏期(IELT)的变化情况,评价3组患者的总体疗效和安全性。【结果】(1)研究过程中,有12例患者未完成1个疗程治疗而脱落退出,最终共有84例患者纳入统计分析,每组各28例。(2)治疗4周后,中药对照组的总有效率为53.57%(15/28),西药对照组为60.71%(17/28),联合治疗组为85.71%(24/28);组间比较,联合治疗组的总体疗效明显优于中药对照组和西药对照组(P<0.05),而中药对照组与西药对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,3组患者的中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(...     

介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效和安全性分析

目的探讨介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法将60例经病理证实为进展期胃癌的患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组采取单纯动脉介入化疗,化疗方案为:0.5 g/m25-Fu+50 mg表柔比星+130 mg/m2奥沙利铂;观察组在此基础上口服替吉奥胶囊治疗,50 mg,2次/d,比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能及不良反应发生率。结果 (1)对照组临床总有效率为63.33%,显著低于观察组(83.33%)(P<0.05);(2)两组治疗前后免疫功能指标(IgG、IgM及IgA)相比,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且两组治疗后免疫功能相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效较好,应在临床上加以推广并应用。     

柴胡陷胸汤加减治疗2型糖尿病合并脂肪性肝炎临床观察

目的观察柴胡陷胸汤加减对2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗效果。方法将门诊49例确诊为T2DM合并NASH的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组26例,对照组23例。两组均接受饮食控制、运动及阿卡波糖与水飞蓟宾胶囊降糖、保肝治疗,治疗组在此基础上加服中药颗粒柴胡陷胸汤加减。两组疗程均为3个月,观察两组患者治疗前与治疗后证候积分情况及血糖、血脂、肝功能指标,并进行疗效比较。结果两组患者治疗前后证候积分比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗前后血糖、血脂、肝功能指标等比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论柴胡陷胸汤加减治疗T2DM合并NASH有效,安全性好,值得临床推广应用。     

有氧运动联合呋塞米对心衰大鼠NT-proBNP及TNF-α的影响

目的 观察有氧运动联合药物治疗方案对心衰大鼠脑钠肽前体（NT-proBNP）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响机制.方法 将50只SD大鼠随机分为正常对照组（10只）与模型组（40只）,模型组采用阿霉素腹腔注射7周造模,每周0.75 mL/kg,注射2次,共21 mg/kg.造模成功后,随机分为心衰模型组、呋塞米治疗组、有氧运动治疗组、运动呋塞米合治组.分别用生理盐水、呋塞米、有氧运动、有氧运动联合呋塞米干预4周,再从腹主动脉采血,离心后提取上清液,用ELISA法检测NT-proBNP与TNF-α.结果 与正常对照组比较,其他4组NT-proBNP与TNF-α明显增高,差异有统计学意义（P＜0.01）;与心衰模型组比较,NT-proBNP与TNF-α在有氧运动治疗组、呋塞米治疗组、运动呋塞米合治组呈逐渐下降趋势,差异有统计学意义（P＜0.01）;与有氧运动、呋塞米治疗组比较,运动呋塞米合治组最低（P＜0.01）.结论 有氧运动联合呋塞米治疗方案可以明显降低NT-proBNP与TNF-α指标,值得进一步研究.