头孢地嗪的抗菌活性及其药动学与临床应用

 目的：介绍头孢地嗪的抗菌活性、对免疫系统的影响，及其药动学特性和临床应用，为医药工作者提供新资料。方法：根据离体抗菌，整体动物实验及临床药动学、对不同感染病人的疗效观察研究的文献资料进行综述介绍。结果：头孢地嗪具有其它第三代头孢菌素的广谱抗菌特性，对宿主防御系统有一定影响并能使免疫功能低下的群体得到不同程度的恢复，具有半衰期长，组织浓度高，机体耐受性好等特点，对治疗上下呼吸道感染、中耳炎、尿道感染，以及生殖器官感染疗效较好。结论：头孢地嗪是具有免疫调节特性的广谱第三代头孢抗生素，可广泛用于临床。     

头孢地嗪的抗菌活性及其药动学与临床应用

目的:介绍和总结头孢地嗪的抗菌活性及其药动学与临床应用,为临床用药提供科学的参考依据。方法:根据离体抗菌、临床药动学以及临床治疗各种感染患者的研究文献进行综述介绍。结果:头孢地嗪具备广谱抗菌特性,能增强患者的免疫功能,同时还有渗透力强、组织浓度高、半衰期长、机体耐受性好等优点,对尿道感染、生殖器感染、中耳炎以及下呼吸道感染有较好的治疗效果。结论:头孢地嗪作为第三代头孢类抗生素中对人体免疫功能具有一定的调节功能的抗生素药物,其可在临床进行推广并广泛应用。     

多糖放射性同位素标记及其体内药动学应用的研究进展

多糖具有良好的药理活性和较低的毒副作用,关于天然多糖药理活性的报道也是层出不穷。随着对多糖理化性质研究的进一步深入,多糖作为生物材料也逐渐用于新制剂的开发。但是相较于多糖药理活性和作为生物材料的研究,多糖体内药动学的研究十分匮乏,这严重限制了多糖进一步的开发应用。目前,体外放射性同位素标记成为了多糖体内药动学研究的重要手段,本研究总结了用于多糖标记的各种放射性同位素,并分析了不同放射性同位素在多糖体内药动学研究中的特点,以及影响多糖药动学的因素和基于多糖体内药动学特征的应用。对多糖体内药动学的深入研究,能够为多糖作为药品和生物材料的开发提供重要的指导。     

眼用制剂的前药及其药动学研究进展

前药是自身无活性,在体内经化学或酶代谢后释放出有药效活性的原药或代谢物的化合物。前药设计是一种改善眼用制剂不良性质,如水溶性差、生物利用度低、半衰期短和眼部刺激性的重要手段。眼用制剂的药动学主要研究眼对药物的吸收、分布、代谢和排泄的规律。笔者将按照结构修饰类型综述眼用前药的药动学研究进展,从而指导临床合理用药、减少不良反应、提高疗效。     

美国的临床药动学服务体系

 本文介绍美国肯塔基大学医学中心的临床药动学服务体系及美国临床药学的发展和现状。具体介绍了临床药动学服务体系的人员组成、工作性质、工作流程及意义等。     

清热解毒药抗菌作用的评价

 凊热解毒药具有广泛的药理作用，其中抗菌作用是抗感染治疗的重要药理学基础，但因抗菌作用较弱，影响了临床疗效。应加强这方面的研究，制定出统一的评定标准，以确定每种清热解毒药及其制剂的抗菌强度及临床价值，并从药剂学、药动学、药效学各方面探求增强抗菌作用的途径，才可望研制出高效价的中药抗菌制剂。     

浅谈阿奇霉素的过敏护理

阿奇霉素为大环内酯类抗生素，抗菌作用机制与红霉素相似，具有生物利用度高，组织选择性和细胞渗透性强、半衰期长等药动学特点，抗菌谱较广，尤其对流感嗜血杆菌等革兰阴性菌和厌氧菌的抗菌活性较强，为红霉素的2～8倍。广泛应用于呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤和软组织感染。本人亲自参与护理门诊静脉滴注阿奇霉素药物后发生不良反应4例次，经加强护理，临床症状缓解，未酿成后果，现将阿奇霉素过敏的症状、应急处理和预防护理作一浅谈。     

临床药动学给药个体化系统的研制及应用

 目的：为利用临床常规监测的血药浓度数据估算病人的个体药动学参数，优化给药方案，设计、研制了临床药动学给药个体化系统（CPKDP程序）。方法：依据群体药动学原理及Bayes公式，CPKDP程序用FOXPRO 2.6和BORLAND C++ 3.1开发，在希望汉字系统UCDOS 5.0平台上运行。结果：CPKDP程序适用于具有不同药动学特征的多种药物，适用于不同给药途径的单剂量或多剂量给药。在群体药动学参数的基础上，结合病人个体特征，以1，2血药浓度作为反馈，即可拟合估算个体药动学参数，优化给药方案。结论：经初步应用，CPKDP程序是应用Bayes反馈法开展临床个体化给药工作非常实用的工具。     

人工神经网络在药动学和药效学研究中的应用新进展

 目的 综述人工神经网络技术在药动学和药效学中的研究现状和应用新进展。方法 以近年来国内外相关文献为依据,对该技术在药物代谢动力学/毒性性质预测、药动学参数预测、临床药效预测、群体药动学研究、药动学-药效学结合研究、治疗药物监测及中药药动学/药效学方面的应用进行分析归纳和总结。结果与结论 人工神经网络是药动学和药效学研究的一种有力工具,具有较好的作用和良好的应用前景。     

氧氟沙星的临床评价

 目的：对氧氟沙星的药理及临床应用进行综合评价。方法：根据其作用机制和临床用途与其它有相同临床治疗指征的药物做比较。结果：口服吸收完全,抗菌活性强于依诺沙星和诺氟沙星,对绿脓杆菌活性较环丙沙星弱,与茶碱、咖啡因等联合应用无明显药动学参数改变,对泌尿系统、呼吸系统、消化系统及耳、鼻、眼部感染有效率分别为:95%，86%，100%，72.7%，89.8%及96%。结论：氧氟沙星是一个广谱、高效、低毒，在临床抗感染方面应用广泛的药物。     

微透析技术在脑部喹诺酮类药物药代动力学中的研究进展

 目的 分析微透析技术在药物代谢动力学研究中的应用现状,探索不同给药途径下,喹诺酮类药物在中枢内的药动学差异。方法 检索国内外相关资料,归纳总结利用微透析技术研究外源性化学物质,特别是抗感染药物药动学的优点,分析喹诺酮类药物在中枢神经系统的应用及药动学研究现状。结果 通过微透析取样,可获得异源物质的动力学数据,且不会引起实验动物明显的生理变化。喹诺酮类药物具有良好的血脑屏障穿透力和抗菌活性,适用于中枢神经系统敏感菌株感染的治疗。结论 利用微透析技术,比较口服和静脉给药途径下,喹诺酮类药物在中枢内的药动学差异,将会给临床给药途径的选择提供可靠的理论依据。     

川芎嗪的研究概况

川芎嗪是中药川芎中的主要活性生物碱，临床上广泛用于缺血性脑血管病的治疗并取得较好疗效。该文从川芎嗪的分析方法、药理作用、临床疗效、药动学研究、制剂研究及结构修饰等方面进行了综述。     

阿齐红霉素的基础研究与临床评价

 研究表明，国产阿齐红霉素（商品名：泰力特）与进口品在体外抗菌活性及主要药代动力学特征方面相近。本文介绍了阿齐红霉素体外抗菌活性、药代动力学特征及临床应用。     

HPLC法测定灌胃虎杖提取物大鼠粪便及尿液中大黄素和大黄素甲醚

蒽醌类化合物具有消炎、抗菌、致泻、利尿以及抗肿瘤、抗病毒等作用，是大黄、虎杖、何首乌、决明子等中药的主要活性成分。蒽醌类化合物有游离型和结合型两种存在形式。结合型蒽醌不吸收，在肠道内被细菌代谢后产生泻下作用，因此结合型蒽醌在肠道内的吸收、代谢与其药动学有关。已有的药动学研究均为测定血清或血浆中的蒽醌类成分，由于代谢物中成分复杂，干扰较多，因此本实验建立了测定大鼠灌胃虎杖提取物后的粪便和尿液中的游离型和结合型大黄素总量的非水反相液相色谱法。     

中药复方的临床药动学进展

近十年来,中药复方的临床药动学研究已逐渐成为中医药理论研究的热点。中药复方的临床药动学研究可分为实验动物药物动力学和临床药物动力学两个阶段、已有的中药复方药动学以实验动物药物动力学研究为主,着力于研究中药药理、新药开发、质量控制、安全有效等主要问题,建立了中药复方有效成分检测方法、药理效应法、效量半衰期法等一系列研究方法,并初步形成了一套适应中药本身特点的科学的中药药物动力学实验研究规程,为临床药物动力学的进一步发展奠定了基础。 中药复方的临床药动学研究则刚刚起步。在实验动物药动学研究的基础上,临床药动学直接研究中药复方有效成分在人体内的药动学     

马钱子碱在大鼠体内的药动学

 目的考察马钱子碱在大鼠体内的药动学性质。方法考察不同给药途径对马钱子碱在大鼠体内药动学的影响。HPLC测定静脉注射、灌胃和腹腔注射10 mg·kg^-1马钱子碱溶液后不同时间点的血药浓度。药动学参数采用3P97程序进行拟合。结果马钱子碱溶液灌胃和腹腔注射给药的绝对生物利用度分别为33.3%和74.9%。与静脉注射相比,灌胃和腹腔注射后的药动学特性发生显著改变。静脉注射和灌胃给药后的体内药动学符合二室模型,但腹腔注射符合一室模型。结论给药途径是影响马钱子碱体内药动学性质的重要因素。     

茶多酚的药动学研究进展

大量的国内外研究表明,自绿茶中得到的儿茶素类成分,即茶多酚具有极强的抗氧化、抗自由基活性和多种有益的药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值,从而受到医药界广泛的重视.近20年来.其药动学研究亦取得很大进展.综合国内外文献并结合多年的研究,综述了茶多酚吸收、分布、代谢和排泄等体内过程,非临床和临床药动学特点以及用于药动学研究的儿茶素类的生物分析方法,为其进一步研究提供参考.     

方剂化学成分药代动力学的研究进展

方剂在体内化学成分的定性、定量四谱（UV、IR、MS和NMR）法、2维和3维HPLC法，经不同途径给药后，方剂在体内化学成分的动力学特征与“证”、临床疗效、中药配伍、制剂与给药时间有明显关系。现从定量构效关系、药动学一药效学结合模型、代谢产物动力学、生物活性物质，中医辩证施治药动学与临床药动学等方面进行综述。     

朝药抗菌植物资源的研究进展

阐述了临床和民间应用的具有抗菌活性的朝药植物及其可抑制的菌种，为更进一步了解应用朝药抗菌植物资源提供了资料。     

进口与国产罗红霉素片的药动学参数及生物利用度比较

进口与国产罗红霉素片的药动学参数及生物利用度比较凌燕张桂凤孙亚欣刘鸿琴（沈阳１１０００３中国医科大学第二临床学院药剂科）罗红霉素（ｒｏｘｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）是新一代大环内酯类抗生素，其抗菌谱和红霉素相似。本文采用微生物法对进口和国产罗红霉素片的药...