中药落地生根对小鼠血液系统及免疫功能的调节作用

目的:观察中药落地生根对小鼠血液系统及免疫功能的调节作用。方法:实验于2005年在滨州医学院免疫教研室完成。实验用落地生根水溶液由滨州医学院药理教研室制备,内含枸橼酸、苹果酸、琥珀酸、延胡索酸、乙醛酸、丙酮酸、草乙酸等14种氨基酸和槲皮素-3-双阿托伯糖甙及紫云英甙等。实验选用清洁级昆明种小鼠56只,随机分为高剂量落地生根组、低剂量落地生根组、地塞米松组和生理盐水组,每组14只。高剂量落地生根组采用800mL/L落地生根水溶液(0.01mL/g)灌胃;低剂量落地生根组用500mL/L落地生根水溶液(0.01mL/g)灌胃;地塞米松组给予5mL/L地塞米松(0.01mL/g)灌胃;生理盐水组给予等量的生理盐水灌胃。1次/d,灌胃15d后观察落地生根对小鼠脾淋巴细胞增殖、白细胞介素2、骨髓细胞增殖反应以及血液系统的影响。结果:56只小鼠全部纳入结果分析。①高浓度的落地生根明显促进小鼠淋巴细胞增殖反应,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01);低浓度的落地生根对小鼠淋巴细胞增殖反应无明显的影响;地塞米松组与生理盐水组比较差异明显(P<0.05)。②高浓度的落地生根能促进细胞因子白细胞介素2的产生,与生理盐水组比较差异有显著性意义(P<0.05);低浓度的落地生根对白细胞介素2的产生无明显的影响;地塞米松组与生理盐水组比较差异不显著(P>0.05)。③落地生根对骨髓细胞增殖反应无明显影响;地塞米松组与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。④高浓度落地生根组血小板的浓度为(711.33±234.05)×109L-1,生理盐水组为(684.20±539.53)×109L-1,两组比较差异有显著性意义(P<0.01),低浓度落地生根对血小板浓度无明显影响。结论:中药落地生根可以增强小鼠的免疫功能,并有促进血液凝固的作用。     

牡蛎提取物对足球运动员免疫功能的调节作用

目的：观察足球运动员在两周大运动量训练期间服用牡蛎提取物对机体免疫功能的调节。 方法：实验于2005-12／2006-01在辽宁师范大学体育学院完成。选择大连实德三队健康男性足球运动员16名。①分组：按名单顺序随机分为两组，单号为对照组，双号为实验组：对照组8名，年龄（16&;#177;3）岁，身高（176．08&;#177;8．89）cm，体质量（75．36&;#177;4．20）kg；实验组8名，年龄（15&;#177;5）岁，身高（175．60&;#177;8．47）cm，体质量（74．28&;#177;4．10）kg。②给药：实验组训练同时服用含牡蛎提取物的胶囊（韩国Duckman公司生产并提供，批号DP59483），3次／d，15g／d，共14d。对照组服用等量的安慰剂（颜色相同的胶囊内填普通饼干屑）。③训练方案：5d为一个周期，每个周期前3d进行大强度训练，后2d为小强度训练。每天上午2h技术和战术训练，下午2．5h模拟比赛和身体素质训练。体能训练时心率控制在180次／min左右；技能训练时心率控制在170次／min左右。共训练2周。④训练前后运动员分别于安静状态下抽取肘静脉血5mL，肝素抗凝，经离心后取上清液，用真空采血管制备血清后存放于-20℃冰箱，用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定白细胞介素2，可溶性白细胞介素2受体和肿瘤坏死因子水平。采用免疫比浊法测定补体C3，C4含量。结果：16名运动员均进入结果分析。①血液白细胞介素2和补体C3含量：实验组实验后显著高于实验前[（119．47&;#177;41．2），（59．46&;#177;23．5）ng／L；（1264．7&;#177;174．0），（1132．3&;#177;147．8）mg／L，P＜0．051，实验后实验组显著高于对照组[（119．47&;#177;41．2），（76．34&;#177;31.3）ng／L；（1264．7&;#177;174．0），（1045．1&;#177;162．0）mg／L，P＜0．05]。②血液可溶性白细胞介素2受体浓度：实验组实验后显著低于实验前[（401．94&;#177;40．3），（518．14＋34．2）ng／L，P＜0．05]，实验后实验组显著低于对照组[（401.94&;#177;40．3），（523．1&;#177;37．2）ng／L，P＜0．05]。 结论：牡蛎提取物能维持运动员免疫系统机能的相对稳定，对大运动量训练期间运动员的免疫机能产生良好影响。     

高压氧对小鼠脾细胞IL—2产生及反应能力的影响

Ｃ５７ＢＬ／６小鼠在０．２５ＭＰａ下吸９９．２％氧，其脾淋巴细胞白细胞介素－２（ＩＬ－２）产生能力及对ＩＬ－２反应能力变化如下：高压氧（ＨＢＯ）组均明显低于正常组小鼠，去肾上腺组、去肾上腺髓质组均明显高于ＨＢＯ组、假手术组。实验证明，高压氧可降低脾淋巴细胞ＩＬ－２的产生及对ＩＬ－２的反应能力，在这一影响中肾上腺有一定作用。     

CD3单抗诱导的T细胞功能检测法

建立了用特异性刺激原白细胞分化抗原３（ＣＤ３）单克隆抗体（单抗）诱导外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）增殖转化、产生白细胞介素－２（ＩＬ－２）及ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达等检测Ｔ细胞功能的方法，并对其实验影响因素进行探讨。结果表明：ＣＤ３单抗诱导ＰＢＬ活化的过程与Ｔ细胞在体内的活化过程相符；ＣＤ３单抗的丝裂原作用所需浓度范围广、用量少；由ＣＤ３单抗诱导的ＰＢＬ转化能力受ＣＤ３单抗的浓度和培养时间的影响；     

复方木鸡冲剂对荷瘤小鼠淋巴细胞功能的影响

目的:探讨复方木鸡冲剂对荷瘤小鼠淋巴功能的影响.方法:收集荷瘤小鼠的脾淋巴细胞,检测淋巴细胞的杀瘤活性、存活能力及分泌IL-2的情况,比较复方木鸡冲剂对荷瘤小鼠淋巴细胞的作用和影响.结果:与未给予复方木鸡冲剂处理组相比,复方木鸡冲剂能增强荷瘤小鼠淋巴细胞的杀瘤活性,提高淋巴细胞的存活能力,复方木鸡冲剂处理后淋巴细胞分泌IL-2明显增加.结论:复方木鸡冲剂能够增强荷瘤小鼠淋巴细胞的功能,刺激淋巴细胞分泌IL-2,以此影响机体的免疫功能和抗肿瘤.     

牡蛎提取物对足球运动员免疫功能的调节作用

目的:观察足球运动员在两周大运动量训练期间服用牡蛎提取物对机体免疫功能的调节。方法:实验于2005-12/2006-01在辽宁师范大学体育学院完成。选择大连实德三队健康男性足球运动员16名。①分组:按名单顺序随机分为两组,单号为对照组,双号为实验组:对照组8名,年龄(16±3)岁,身高(176.08±8.89)cm,体质量(75.36±4.20)kg;实验组8名,年龄(15±5)岁,身高(175.60±8.47)cm,体质量(74.28±4.10)kg。②给药:实验组训练同时服用含牡蛎提取物的胶囊(韩国Duckman公司生产并提供,批号DP59483),3次/d,15g/d,共14d。对照组服用等量的安慰剂(颜色相同的胶囊内填普通饼干屑)。③训练方案:5d为一个周期,每个周期前3d进行大强度训练,后2d为小强度训练。每天上午2h技术和战术训练,下午2.5h模拟比赛和身体素质训练。体能训练时心率控制在180次/min左右;技能训练时心率控制在170次/min左右。共训练2周。④训练前后运动员分别于安静状态下抽取肘静脉血5mL,肝素抗凝,经离心后取上清液,用真空采血管制备血清后存放于-20℃冰箱,用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定白细胞介素2,可溶性白细胞介素2受体和肿瘤坏死因子水平。采用免疫比浊法测定补体C3,C4含量。结果:16名运动员均进入结果分析。①血液白细胞介素2和补体C3含量:实验组实验后显著高于实验前[(119.47±41.2),(59.46±23.5)ng/L;(1264.7±174.0),(1132.3±147.8)mg/L,P<0.05],实验后实验组显著高于对照组[(119.47±41.2),(76.34±31.3)ng/L;(1264.7±174.0),(1045.1±162.0)mg/L,P<0.05]。②血液可溶性白细胞介素2受体浓度:实验组实验后显著低于实验前[(401.94±40.3),(518.14±34.2)ng/L,P<0.05],实验后实验组显著低于对照组[(401.94±40.3),(523.1±37.2)ng/L,P<0.05]。结论:牡蛎提取物能维持运动员免疫系统机能的相对稳定,对大运动量训练期间运动员的免疫机能产生良好影响。     

人脐带间充质干细胞联合番茄红素对衰老小鼠免疫功能的影响

背景：人脐带间充质干细胞、番茄红素均有延缓衰老的作用,而二者联合应用对衰老机体免疫功能影响的研究却未见报道。目的：分析人脐带间充质干细胞联合番茄红素对D-半乳糖诱导衰老小鼠免疫功能的影响。方法：ICR小鼠雌雄各半,随机分为正常对照组、模型组、番茄红素组、干细胞组及干细胞联合番茄红素组。模型组与各治疗组连续8周颈背部皮下注射D-半乳糖溶液,同时进行相应的治疗干预。造模结束后检测各组小鼠血液衰老相关T淋巴细胞百分比、血清白细胞介素2、白细胞介素4水平并观察脾脏、胸腺组织结构。结果与结论：3个治疗组均能提高衰老小鼠血液CD3＋、CD8＋ CD28＋T细胞百分比及血清白细胞介素2、白细胞介素4水平（P〈0．01）;与模型组相比,联合组初始性CD8＋T细胞百分比升高,记忆性CD8＋T细胞百分比降低（P〈0．05）,干细胞及番茄红素组初始性及记忆性CD8vT细胞百分比变化不显著（P〉0．05）：各组初始性及记忆性CD4＋T细胞百分比变化均不显著（P〉0．05）;胸腺、脾脏镜下观察发现：模型组胸腺小体缩小,脾脏淋巴小结明显增多,髓质淤血;正常对照组与3个治疗组胸腺、脾脏皮质髓质均未见明显病变。结果表明人脐带间充质干细胞、番茄红素均可以不同程度改善衰老小鼠免疫功能,且联合治疗效果更优。     

磁场对荷瘤小鼠免疫功能的影响

我们用ＳＰ2 / 0骨髓瘤细胞致瘤的小鼠作为实验模型 ,研究了磁场对荷瘤小鼠ＮＫ细胞及巨噬细胞表达ＩＬ 1的影响。材料和方法　　取ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠 2 4只 ,体重 18～ 2 2 ｇ ,雌雄各半 ,随机分成 3组 ,每组 8只。背部脱毛 ,取ＳＰ2 /0细胞 3× 10 6 个接种于背部皮下 (脾区 ) ,接种 2 4ｈ后分组处理。对照组不进行磁疗 ;旋磁组采用ＲＭＴ 3磁疗机 ,磁头磁片 4片 ,直径为 1.3ｃｍ的永久磁铁 ,异名极排列 ,磁头紧贴小鼠脾区 (距鼠颈1.5ｃｍ ,脊椎左侧 0 .1ｃｍ ) ,磁感强度在转速2 0 0 0ｒ/ｍｉｎ为 0 .2Ｔ ,每天 1次 ,2 0ｍｉｎ ,连续10次 ;…     

中药复方一身清改善便秘小鼠的排便功能

目的:观察中药复方一身清对正常小鼠小肠运动和便秘小鼠排便功能的影响。方法:实验于2004-04/05在北京大学医学部基础医学院药理学系神经药理实验室完成。①选用ICR小鼠80只,雌雄各半,清洁级。②观察中药复方一身清对正常小鼠肠道炭粉推进率的影响:取40只小鼠,随机分为4组,每组10只:对照组(灌胃100g/L阿拉伯胶 50g/L的活性炭液配成的混悬液)和中药复方一身清小、中、大剂量组眼按0.5,1.0,2.0g/kg灌胃0.1mL/10g中药复方一身清混悬液(复方由壳聚糖、拟黑多刺蚁和黑木耳微粉3种成分按4∶3∶3的质量比组成,为灰黑色粉末,易吸水膨胀,不溶于水和有机溶剂。将中药复方一身清原料粉加上述100g/L阿拉伯胶,再加上50g/L的活性炭液按一定比例搅拌混匀,配成50,100,200g/L的中药复方一身清混悬液)演。灌胃20min后处死小鼠,剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管,将小肠拉成直线,测量肠管总长度和炭粉推进长度,计算炭粉推进率眼炭粉推进长度穴cm雪/小肠总长度穴cm雪×100%演。③观察中药复方一身清对便秘小鼠排便功能的影响:将其余40只ICR小鼠随机分为4组,每组10只:中药复方一身清小、中、大剂量组,模型组。将40只ICR小鼠灌胃复方地酚诺酯(10mg/kg)造成便秘模型。灌胃地酚诺酯1h后,中药复方一身清小、中、大剂量组:干预措施同“炭粉推进率观察”;模型组:只造模。记录给药后6h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数,称其质量;将粪便干燥,计算粪便含水量(%)眼穴湿便质量-干便质量雪/湿便质量×100%演。④计量资料差异比较采用t检验。结果:进入结果分析小鼠80只,每组10只。①小鼠肠道炭粉推进率:中药复方一身清中剂量和大剂量组明显高于对照组眼穴78±8雪%,穴71±11雪%,(60±9)%,P<0.01,0.05演,以中剂量组作用最为明显;而中药复方一身清小剂量组与对照组相近眼(58±10)%,P>0.05演。②首次排黑便时间:中药复方一身清3个剂量组均明显短于模型组(P<0.01)。③粪便含水量:中药复方一身清3个剂量组明显大于模型组(P<0.05～0.01)。④排黑便粒数:中药复方一身清小、中剂量组明显多于模型组(P<0.01)。结论:中药复方一身清可促进正常小鼠肠蠕动,可促进便秘小鼠排便、增加其便量和粪便中的含水量,起到治疗便秘的作用。     

中药复方一身清改善便秘小鼠的排便功能

目的：观察中药复方一身清对正常小鼠小肠运动和便秘小鼠排便功能的影响。 方法：实验于2004-04／05在北京大学医学部基础医学院药理学系神经药理实验室完成。①选用ICR小鼠80只。雌雄各半，清洁级。②观察中药复方一身清对正常小鼠肠道炭粉推进率的影响：取40只小鼠，随机分为4组, 每组10只：对照组（灌胃100g／L阿拉伯胶＋50g／L的活性炭液配成的混悬液）和中药复方一身清小、中、大剂量组[按0．5,1．0，2．0g/kg灌胃0．1mL／10g中药复方一身清混悬液（复方由壳聚糖、拟黑多刺蚁和黑木耳微粉3种成分按4：3：3的质量比组成，为灰黑色粉末，易吸水膨胀，不溶于水和有机溶剂。将中药复方一身清原料粉加上述100g／L阿拉伯胶，再加上50g/L的活性炭液按一定比例搅拌混匀，配成50,100,200g/L的中药复方一身清混悬液）]。灌胃20min后处死小鼠，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，将小肠拉成直线，测量肠管总长度和炭粉推进长度，计算炭粉推进率[炭粉推进长度（cm）／小肠总长度（cm）&;#215;100％]。③观察中药复方一身清对便秘小鼠排便功能的影响：将其余40只ICR小鼠随机分为4组，每组10只：中药复方一身清小、中、大剂量组，模型组。将40只ICR小鼠灌胃复方地酚诺酯（10mg／kg）造成便秘模型。灌胃地酚诺酯1h后，中药复方一身清小、中、大剂量组：干预措施同“炭粉推进率观察”；模型组：只造模。记录给药后6h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数，称其质量；将粪便干燥，计算粪便含水量（％）[（湿便质量一千便质量）／湿便质量&;#215;100％]。④计量资料差异比较采用t检验。 结果：进入结果分析小鼠80只，每组10只。①小鼠肠道炭粉推进率：中药复方一身清中剂量和大剂量组明显高于对照组[（78&;#177;8）％，（71&;#177;11）%,（60&;#177;9）％，P〈0．01，0．05]，以中剂量组作用最为明显；而中药复方一身清小剂量组与对照组相近[（58&;#177;10）％，P〉0．05]。②首次排黑便时间：中药复方一身清3个剂量组均明显短于模型组（P〈0．01）。③粪便含水量：中药复方一身清3个剂量组明显大于模型组（P〈0．05～0．01）。④排黑便粒数：中药复方一身清小、中剂量组明显多于模型组（P〈0．01）。 结论：中药复方一身清可促进正常小鼠肠蠕动，可促进便秘小鼠排便、增加其便量和粪便中的含水量，起到治疗便秘的作用。     

玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化

目的:观察具有扶正固本,养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响,探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只,随机分为5组:正常对照组、衰老模型组和低、中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时低、中、高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5,1,2g/kg剂量的玉竹多糖(玉竹为百合科黄精属植物药,药用根茎,由锦州医学院免疫教研室采摘,经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序,得到玉竹多糖;玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区)溶液0.5mL,正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0.5mL。②给药6周后,麻醉下将小鼠摘除眼球取血,常规分离血清,在4℃下3000r/min离心5min,取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平,并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏,用电子天平称质量,以脏器湿质量(mg/g)表示小鼠脾指数和胸腺指数,用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数,用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群,观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。结果:昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组,丙二醛水平明显高于正常对照组(P<0.05)。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组,丙二醛水平明显低于衰老模型组(P<0.01,0.05);中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较,差异不明显(P>0.05)。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组(P<0.01,0.05);低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组(P<0.05～0.01),以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显(P<0.01);3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。③衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组(P<0.05,0.01);高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组(P<0.05)。④各组小鼠脾脏中CD4 细胞数差异不明显(P>0.05);正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8 细胞数明显多于衰老模型组(P<0.05～0.01),CD4 /CD8 比值则明显低于衰老模型组(P<0.01)。结论:①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性,增强对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化,降低丙二醛含量,从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度,以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用,可改善机体的免疫失衡状态,从而增强机体的细胞及体液免疫功能,延缓衰老。     

玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化

目的：观察具有扶正固本，养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响，探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。 方法：实验于2004-07／2005—05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只，随机分为5组：正常对照组、衰老模型组和低．中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外，其余各组每只颈背部皮下注射50g／L D-半乳糖0．5mL，连续6周。同时低、中．高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5，1，2g／kg剂量的玉竹多糖（玉竹为百合科黄精属植物药，药用根茎，由锦州医学院免疫教研室采摘，经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序，得到玉竹多糖；玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区）溶液0．5mL，正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0．5mL。②给药6周后，麻醉下将小鼠摘除眼球取血，常规分离血清，在4℃下3000r／min离心5min，取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平，并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏，用电子天平称质量，以脏器湿质量（mg/g）表示小鼠脾指数和胸腺指数，用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数，用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群，观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。 结果：昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组，丙二醛水平明显高于正常对照组俨〈0．05）。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组，丙二醛水平明显低于衰老模型组（P〈0．01，0．05）；中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较，差异不明显（P〉0．05）。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组（P〈0．01，0．05）；低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组（P〈0．05-0．01），以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显（P〈0．01）；3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。⑧衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组（P〈0．05，0．01）；高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组（P〈0．05）。④各组小鼠脾脏中CD4^＋细胞数差异不明显（P〉0．05）；正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8^＋细胞数明显多于衰老模型组（P〈0．05-0．01），CD4^＋／CD8^＋比值则明显低于衰老模型组（P〈0．01）。 结论：①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性，增强对自由基的清除能力，抑制脂质过氧化，降低丙二醛含量，从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度，以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用，可改善机体的免疫失衡状态，从而增强机体的细胞及体液免疫功能，延缓衰老。     

扶正排毒片对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的调节

目的:观察扶正排毒片对氢化可的松所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴,清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。实验分为3批,每批选用小鼠60只,随机数字表法分为6组,每组10只,其中5组皮下注射氢化可的松制备免疫抑制小鼠模型。于造模第1天,高、中、低剂量扶正排毒片组分别灌服0.15,0.10,0.05g/mL扶正排毒片(主要由西洋参64.0g,黄芪160.0g,连翘106.7g,白花蛇舌草160.0g,甘草64.0g等药组成,河南中医学院第三附属医院)混悬液(200mL/kg),香菇多糖片组灌服5g/L香菇多糖片混悬液(200mL/kg),模型组灌服同体积的生理盐水。另有一组为空白对照组,每鼠仅灌服同体积的生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。①实验1:第1批小鼠于第7天早上每鼠均腹腔注射5%鸡红细胞液0.5mL,于给鸡红细胞2h后给药,给药后2h,即给鸡红细胞后4h处死小鼠,脱颈椎处死小鼠。观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬情况。②实验2:第2批小鼠于给药第1天每鼠腹腔注射5%鸡红细胞液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清。取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色。观察溶血素形成和空斑形成细胞情况。③实验3:第3批小鼠于给药第1,2,3天每鼠加肌注0.8g/L植物血凝素(8mg/kg),于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,推片,瑞氏染色,油镜观察,计算外周血淋巴细胞转化百分率。结果:纳入小鼠180只,均进入结果分析。①实验1:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数高于模型组[分别为(52.8±7.6)%,(55.6±7.2)%,(45.9±7.1)%,(48.7±8.3)%,(35.3±7.1)%,P<0.01;0.82±0.08,0.84±0.07,0.66±0.10,0.67±0.11,0.55±0.10,P<0.05,0.01]。②实验2:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠溶血素形成和空斑形成细胞(A)高于模型组(分别为0.120±0.015,0.131±0.019,0.101±0.017,0.104±0.018,0.063±0.020;0.446±0.047,0.498±0.016,0.383±0.060,0.387±0.064,0.221±0.061,P<0.01)。③实验3:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠外周血淋巴细胞转化率高于模型组[分别为(60.9±5.0)%,(54.8±6.7)%,(49.3±5.9)%,(51.9±10.4)%,(32.5±4.5)%,P<0.01]。结论:扶正排毒片可显著促进氢化可的松所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,显著促进溶血素形成和空斑形成细胞,显著促进外周血淋巴细胞转化。     

扶正排毒片对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的调节

目的：观察扶正排毒片对氢化可的松所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响，探讨扶正排毒片的益气滋阴，清热解毒的功效。 方法：实验于2005-02／10在河南中医学院动物实验中心完成。实验分为3批，每批选用小鼠60只，随机数字表法分为6组，每组10只，其中5组皮下注射氢化可的松制备免疫抑制小鼠模型。于造模第1天，高、中、低剂量扶正排毒片组分别灌服0．15，0．10，0．05g／mL扶正排毒片（主要由西洋参64．0g，黄芪160．0g，连翘106．7g，白花蛇舌草160．0g，甘草64．0g等药组成，河南中医学院第三附属医院）混悬液（200mL／kg），香菇多糖片组灌服5g/L香菇多糖片混悬液（200mL／kg），模型组灌服同体积的生理盐水。另有一组为空白对照组，每鼠仅灌服同体积的生理盐水。每天给药1次，连续给药7d。①实验1：第1批小鼠于第7天早上每鼠均腹腔注射5％鸡红细胞液0．5mL，于给鸡红细胞2h后给药，给药后2h，即给鸡红细胞后4h处死小鼠，脱颈椎处死小鼠。观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬情况。（④实验2：第2批小鼠于给药第l天每鼠腹腔注射5％鸡红细胞液0．2mL，于最后一次给药后2h，小鼠眼眶取血，分离血清。取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后，取脾细胞混悬液，取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色。观察溶血素形成和空斑形成细胞情况。③实验3：第3批小鼠于给药第1，2，3天每鼠加肌注0．8g／L植物血凝素（8mg／kg），于最后一次给药后2h，小鼠剪尾取血，推片，瑞氏染色，油镜观察，计算外周血淋巴细胞转化百分率。 结果：纳入小鼠180只，均进入结果分析。①实验1：高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数高于模型组[分别为（52．8&;#177;7．6）％，（55．6&;#177;7．2）％，（45．9&;#177;7．1）％，（48．7&;#177;8．3）％，（35．3&;#177;7．1）％，P＜0．01：0．82&;#177;0．08，0．84&;#177;0．07，0．66&;#177;0．10，0．67&;#177;0．11，0．55&;#177;0．10，P＜0．05，0．011。②实验2：高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠溶血素形成和空斑形成细胞（A）高于模型组（分别为0．120&;#177;0．015．0．131&;#177;0．019，0．101&;#177;0．017，0．104&;#177;0．018，0．063&;#177;0．020；0．446&;#177;0．047．0．498&;#177;0．016，0．383&;#177;0．060，0．387&;#177;0．064，0．221&;#177;0．061，p＜0．01）。③实验3：高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小鼠外周血淋巴细胞转化率高于模型组[分别为（60．9&;#177;5．0）％，（54.8&;#177;6．7）％，（49．3&;#177;5．9）％，（51．9&;#177;10．4）％，（32．5&;#177;4．5）％，P＜0．011。 结论：扶正排毒片可显著促进氢化可的松所致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，显著促进溶血素形成和空斑形成细胞，显著促进外周血淋巴细胞转化。     

淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的:研究淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:①小鼠(n=30)腹腔注射1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g),15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02mL/g,观察小鼠翻正反射消时间。③小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g),15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.01mL/g,观察小鼠翻正反射消时间。结果:①1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g)能非常显著抑制小鼠自发活动(大、中波次数:7.4±6.5),与对照组(大、中波次数:47.1±18.7)比较,差异有非常显著性意义(t=3.265;P<0.01)。②1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g)能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间犤(3.9±2.8)min犦和延长戊巴比妥钠的睡眠时间犤(219.7±87.2)min犦,与对照组犤(5.8±2.9)和(113.0±77.4)min犦比较,差异有显著性意义(t=2.452,2.501;P<0.05)。③1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01ml/g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间犤(6.6±5.2)min犦和延长戊巴比妥钠的睡眠时间犤(60.3±71.7)min犦,与对照组比较,差异有非常显著性意义(t=2.168,3.275;P<0.05～0.01)。与戊巴     

同种异体输血对肝癌患者术后免疫功能的影响

同种输血是临床治疗的重要手段之一，对严重出血、贫血、多种血液性疾病、晚期肿瘤有辅助治疗作用，对外科复杂手术的顺利进行起到了保障作用。但近年来发现同种输血可能会导致部分肿瘤患者术后复发率增加，5年生存率下降^[1],并初步认为与同种输血引起机体免疫功能下降有关。为了研究血液中何种成分影响免疫功能，笔者选择原发性肝癌患者作为研究对象，观察不同成分输血后肝癌患者细胞及体液免疫功能的变化，以探讨解决同种输血的副作用。     

桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：观察传统中药肉桂挥发油中桂皮醛的细胞毒作用，并以小鼠S180移植性肿瘤为模型，进行其体内外抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能影响的实验。 方法：实验于2005—03／06在解放军第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。取BALB／c小鼠60只，雌雄各半，体质量18-22g。先设1组不接种瘤株的生理盐水正常对照组，10只，雌雄各半。余50只小鼠每只右腋皮下接种0．2mL，24h后随机分成5组，即生理盐水荷瘤对照组，卡铂阳性药对照组，桂皮醛25，50，100mg／kg3个剂量组，每组10只，雌雄各半。用四甲基偶氮唑蓝法观察桂皮醛对6种人癌细胞的体外抗肿瘤作用；对25，50，100mg／kg3个剂量组分别腹腔注射相应剂量用含0．5％土温80生理盐水溶解的桂皮醛（购自中国医药集团上海化学试剂公司），正常对照组和荷瘤空白对照组腹腔注射生理盐水，阳性药对照组腹腔注射卡铂5mg／kg。接种第2天开始全部腹腔注射给药，10mL／kg，每天1次，连续给药10d，于最后1次给药后次日处死动物，测定肿瘤抑制率、免疫器官质量、血常规、NK细胞活性、T淋巴细胞转化率，分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及与免疫调节的关系。 结果：参加实验的动物60只全部进入结果分析，没有脱失。①桂皮醛对体外培养的6种人肿瘤细胞有直接细胞毒作用，其IC50的范围为12．3—37．1mg／L。②咎桂皮醛50，100mg／kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用，抑瘤率分别为33．08％和46．92％；同时能有效保护荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。③桂皮醛25，50mg／kg剂量组可以升高白细胞，与生理盐水荷瘤对照组比差异有显著性意义（11．13&;#177;1A9，1125&;#177;9．18，8．78&;#177;1．33。P〈0．01）。④桂皮醛25，50mg／kg剂量组的T淋巴细胞增殖能力显著或非常显著高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05—0．01）；桂皮醛50mg／kg剂量组NK细胞杀伤活性明显高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05）。⑤桂皮醛100mg／kg剂量组显著降低白细胞（P〈0．01）；抑制T淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤活性，与荷瘤空白对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。 结论：桂皮醛对体外培养的肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用，在适当剂量范围内可以保护和恢复荷瘤小鼠的免疫功能。