依沙吖啶溶液处方改进建议

<正> 《中国医院制剂规范》西药制剂 第二版(P23),依沙吖啶溶液的处方为: 依沙吖啶 1.0g 硫代硫酸钠 0.1g 蒸馏水 加至 1000ml 我们根据此处方配制的依沙吖啶溶液未经高压灭菌的放置5d后就出现沉淀析出,而经0.07MPa,30min高压灭菌后就出现沉淀析出,为此把处方改为: 依沙吖啶 1.0g 亚硫酸氢钠 0.2g 蒸馏水 加至 1000ml 根据此处方配制的依沙吖啶溶液未高压灭菌与高压灭菌经留样观察1hr,产品质量均未发生变化。     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的 建立依沙吖啶制剂合量检测方法。方法 采用紫外分光光度法，在362nm处测定依沙吖啶乳酸盐合量。结果 依沙吖啶乳酸盐平均回收率为99．4％，RSD为1．26％(n＝10)。结论 方法简便、快速、准确，可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量到定。     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的 增加依沙吖啶临床应用的剂型，探讨一种用于皮肤创伤，黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂。方法 按照《中国医院制剂规范》第二版依沙吖啶溶液剂的处方，添加2％羧甲基纤维素钠，制备成依沙吖啶胶浆。结果 所得制剂为黄色稠状溶液，具有荧光。结论 依沙吖啶胶浆剂质量可控，可供临床选用。     

正交设计优选依沙吖啶凝胶的配方

［摘要］目的优选依沙吖啶凝胶的最佳处方。方法采用正交实验设计法考察不同处方制备的依沙吖啶凝胶的抗菌效果和制剂稳定性，根据考察数据设计最佳处方。结果依沙吖啶凝胶的处方为每100 g中含依沙吖啶1.0 g，羧甲基纤维素钠（CMC Na）2.8 g，甘油12 g，硫代硫酸钠0.1 g。结论该处方设计合理，方法可行，效果满意。     

依沙吖啶溶液稳定性考察

0 .1%依沙吖啶 (利凡诺 ,雷佛奴尔 )溶液是医院临床常用创面、粘膜的消毒防腐药 ,按“中国医院制剂规范”配制的溶液 ,在贮存过程中 ,有时会出现不同程度的变色、沉淀。为考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性 ,本文选择了不同贮存条件下 ,不同处方配制的依沙吖啶溶液稳定性作试验。1　处方设计Ｒ1:乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ2 [1] :乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 1ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ3:乳酸依沙吖啶 1 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 1ｇ ,乙二胺四乙酸二钠 0 1ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ;Ｒ4 乳酸依沙吖…     

依沙吖啶溶液处方设计与稳定性考察

0 1%依沙吖淀溶液 (利凡诺溶液、雷佛奴尔溶液 )是医院临床常用创面、粘膜的消毒防腐药 ,在贮存过程中 ,有时会出现不同程度的变色、沉淀现象。为考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性 ,本文选择了不同贮存条件下 ,添加不同附加剂处方配制的依沙吖啶溶液稳定性因素作试验。1　仪器与药物5 3ＷＢ型紫外分光光度计 (上海光学仪器厂 ) ;32 0 -Ｓ梅特勒 -托利多ｐＨ计 ;ＹＢ -Ⅲ澄明度检测仪 (天津大学精密仪器厂 ) ;乳酸依沙吖啶 (吉化公司辽东药业有限责任公司 ,批号 980 60 6) ;乳酸依沙吖啶对照品 (乳酸依沙吖啶于 10 5℃干燥至恒重即…     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的　增加依沙吖啶临床应用的剂型 ,探讨一种用于皮肤创伤 ,黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂。方法　按照《中国医院制剂规范》第二版依沙吖啶溶液剂的处方 ,添加 2 %羧甲基纤维素钠 ,制备成依沙吖啶胶浆。结果　所得制剂为黄色稠状溶液 ,具有荧光。结论　依沙吖啶胶浆剂质量可控 ,可供临床选用。     

依沙吖啶胶浆剂的制备

目的增加依沙吖啶临床应用的剂型,探讨一种用于皮肤创伤,黏膜感染清洗后的消毒杀菌制剂.方法按照<中国医院制剂规范>第二版依沙吖啶溶液剂的处方,添加2%羧甲基纤维素钠,制备成依沙吖啶胶浆.结果所得制剂为黄色稠状溶液,具有荧光.结论依沙吖啶胶浆剂质量可控,可供临床选用.     

不同处方乳酸依沙吖啶溶液稳定性试验

目的考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性。方法选择不同处方配制的乳酸依沙吖啶溶液在不同贮存条件下的稳定性作试验,观察外观性状、pH值及含量变化。结果不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液颜色加深,含量下降;附加剂对含量影响不大,但可使溶液颜色逐渐加深,且有少量棕色沉淀生成。结论乳酸依沙吖啶水溶液pH为5.5~6.5,偏酸性,硫代硫酸钠呈碱性与之配伍不稳定而产生沉淀,而不加稳定剂硫代硫酸钠配制的乳酸依沙吖啶溶液在暗凉处保存,溶液稳定性提高,处方更合理。     

HPLC法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶的含量

目的 建立RE-HPLC测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18柱;流动相为甲醇-乙腈-水（60：37：3）,流动相中含有0．005mol／L的PICB-7试剂;检测波长为270nm,外标法定量。结果 依沙吖啶在0．3μg/ml-1．25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9993）,0．5μg／ml和1μg／ml依沙吖啶溶液样品平均加样回收率分别为99．23％（RSD=0．73％）和100．4％（RSD=0．79％）。结论 本法可用于依沙吖啶溶液制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的建立依沙吖啶制剂含量检测方法.方法采用紫外分光光度法,在362nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量.结果依沙吖啶乳酸盐平均回收率为99.4%,RSD为1.26%(n=10).结论方法简便、快速、准确,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定.     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的　建立依沙吖啶制剂含量检测方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 36 2nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量。结果　依沙吖啶乳酸盐平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.2 6 % (n =10 )。结论　方法简便、快速、准确 ,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定     

依沙吖啶外用治疗新生儿脓疱疮的疗效及护理观察

目的：观察依沙吖啶在新生儿脓疱疮治疗过程中的有效性及护理。方法用依沙吖啶注射液配制成0．1％溶液外用治疗20例新生儿脓疱疮，通过将0．1％依沙吖啶液外涂敷患处，并予消毒隔离、控制感染、加强心理及皮肤护理等。结果0．1％依沙吖啶溶液外用治疗新生儿脓疱疮并予适当护理，疗效显著。结论0．1％依沙吖啶溶液用于治疗新生儿脓疱疮能杀灭患部细菌，促进患部及早结痂，缩短病程，方法简单易行，加以合理护理，疗效显著，值得临床推广应用。     

米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中、晚期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析应用米非司酮联合依沙吖啶对500例中、晚期妊娠引产的临床效果和不良反应。结果：引产成功率99．2％，产程短，出血少，并发症少。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中、晚期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用

目的:分析米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用价值.方法:将54例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇根据引产方法分为两组,对照组26例以依沙吖啶引产,观察组28例以米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组引产结果及孕妇情况.结果:对照组引产成功率96.15％,观察组引产成功率100.00％,两组差异不显著(P>0.05).观察组产后出血量、产程时间均明显少于对照组(P<0.05),软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短产程,减少产后出血,给孕产妇造成的创伤少,值得推广.     

米非司酮与依沙吖啶用于未成年人中期引产

依沙吖啶又称利凡诺，据国内大量报道依沙吖啶引产成功率在95％以上。因此依沙吖啶是中期引产最常用的方法之一。未成年人正处于青春发育期，子宫、宫颈、阴道都尚未发育成熟，不恰当的方法极易造成软产道损伤。因此如何对未成年人选择一种行之有效的中期妊娠方法．而又不造成软产道损伤是临床医师值得深思熟虑的。笔者将米非司酮与依沙吖啶配伍用于未成年人中期引产收到了满意的结果。报告如下。     

天花粉和依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究

目的：研究天花粉和依沙吖啶在中期妊娠引产中的不同特点。方法：选择134例孕12－28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为A,B两组,A组62例使用天花粉,B组72例使用依沙吖啶,结果：天花粉和依沙吖啶的引产成功率分别为100％和98．0％。住院时间,A组比B组长,引产总产程时间,A组比B组长1倍;胎盘剥离程度,A组自然娩出100％,B组自然娩出率84．7％,平均出血量,A组81．4mL,B组161．2mL,不良反应发生率,A组12．9％,B组无不良反应发生。结论：天花粉用于中期妊娠引产效果,引产成功率优于依沙吖啶,更有利于产妇健康,依沙吖啶的不良反应发生率,总住院费用均低于天花粉。     

正交设计优选依沙吖啶溶液的处方及制备工艺

目的 比较依沙吖啶溶液在pH值、抗氧剂和惰性气体三因素共同影响下的稳定性,并结合经济效益,为医院配制依沙吖啶溶液最经济有效的方案提供途径.方法 采用分光光度法测定依沙吖啶的含量,用初匀速法预测其室温储存期,按正交设计选择最优条件组合.结果 在pH值4.0,0.10％对乙氧基苯胺＋氮气2 min的条件下依沙吖啶稳定性最好;在pH4.5,0.00％对乙氧基苯胺＋氮气2 min的条件下依沙吖啶的稳定性次之.结论 综合考虑依沙吖啶溶液的刺激性、生产成本和操作难度等问题,选择pH4.5＋氮气2 min作为最优选择,后期还应补充试验,以寻找最优生产方案.     

米非司酮依沙吖啶用于中晚期妊娠引产的观察

目的:观察米非司酮促宫颈成熟的作用与依沙吖啶联合用于中晚期妊娠引产效果。方法:本院选择100例16～39孕周要求终止妊娠的孕妇,随机分成两组,观察组50例,为依沙吖啶联合米非司酮引产;对照组50例,为依沙吖啶引产,观察引产所需的时间、产后出血量及引产成功率。结果:米非司酮、依沙吖啶引产组所需的引产时间及产后出血量与依沙吖啶引产组有显著的差异(P<0.05),引产成功率高,有效、实用、安全。     

依沙吖啶溶液变色原因的探讨

目的：探讨引起依沙吖啶溶液在贮存期变色与含量变化的关系。方法：以依沙吖啶溶液的外观性状、透光率、含量为指标,考察贮存条件、光强度、附加剂对其稳定性的影响。结果：不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液透光率下降、颜色加深,含量下降。结论：依沙吖啶溶液在贮存期变色受光线的影响很大,应注意避光贮存