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1.
目的:建立傣药材蝉翼藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD50为46.61g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材蝉翼藤的质量。 相似文献
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目的:建立傣药藤苦参的质量标准.方法:采用<中国药典>一部附录方法.测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:水分不得过14.0%,总灰分不得过11.5%,酸不溶性灰分不得过4.0%,浸出物不得少于19.0%.薄层色谱鉴别专属性强.重现性好.结论:该方法简单快速,能有效评价藤苦参的质量. 相似文献
3.
目的:建立傣医常用药材黑面神的质量标准.方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目.结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果LD50为123.87g生药/kg.结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材黑面神的质量. 相似文献
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傣药材榼藤子质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立傣药材榼藤子的质量标准。方法:采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果:薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论:该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。 相似文献
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目的:建立傣药材榼藤子的质量标准。方法:采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果:薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论:该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。 相似文献
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目的:建立傣族常用药材大剑叶木根的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴剐、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性实验结果安全。结论:该方法简便快速,能有效控制傣药材大剑叶木根的质量。 相似文献
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目的:研究傣药材卵叶巴豆的质量标准。方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材卵叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过12.5%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论:该方法简单快速,能够控制傣药材卵叶巴豆的质量。 相似文献
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目的:制定蔓荆叶药材质量标准,为傣药资源的开发利用提供复学依据。方法:生药学研究,浸出物测定法,灰分没定法,薄层色谱法。结果:对蔓荆叶的性状、显微特征进行了描述;对三个不同产地10批蔓荆叶的水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属和浸出物进行了测定;同时对其蔓荆子黄素进行了薄层定性鉴别研究。结论:通过研究制定了傣药蔓荆叶的质量控制标准。 相似文献
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《中成药》2019,(4)
目的研究扁担藤Tetrastigma planule(Hook.) Gagnep.的化学成分。方法扁担藤80%乙醇提取物采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为coelarthenol (1)、ethyl 3β-hydroxy-5-cholen-26-oate (2)、蒲公英赛酮(3)、 dennettine (4)、3-β(stearyolxy)olean-12-ene (5)、棕榈酸(6)、水杨酸(7)、β-谷甾醇油酸酯(8)、香草酸(9)、豆甾醇(10)、12-methyltridecan-1-ol(11)、异东莨菪内酯(12)、estigmast-4-en-6β-ol-3-one (13)、stigmast-4,2 2-dien-3-one (14)、D-葡萄糖(15)、D-甘露醇(16)。结论化合物1~5、8、11~16为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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[目的]对瑶药扁担藤的化学成分进行系统成分预试验.[方法]分别以水、乙醇、石油醚为溶剂,对扁担藤药材化学成分进行提取,通过各类化学成分的定性试验,初步探索瑶药扁担藤可能含有的化学成分.[结果]化学成分预试表明,该药材可能含有糖类、皂苷类、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、甾体、三萜类、油脂类等成分.[结论]扁担藤中可能含有黄... 相似文献
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傣药雅解片质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了控制傣药雅解片的质量。方法:采用理化鉴别及薄层色谱法鉴别方中主要药材雅解先打(大百解)、那罕(羊耳菊)、嘿别龙(葛根)、沙英(甘草)。结果:显示反应灵敏,特征斑点清晰,阴性对照品无干扰,重现性好。结论:本质量标准能有效地控制雅解片的质量。 相似文献
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目的 研究我国瑶族植物药扁担藤[Tetrastigma planicaule(Hook.) Gagnep.]的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 从扁担藤茎的体积分数95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为stigmast-4-en-6β-ol-3-one(1),7α-hydroxysitosterol(2),古柯二醇(3),水杨酸(4),香草酸(5),丁香酸(6),原儿茶酸(7),glycerol-2-(3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid) ether(8)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~3,5~8为首次从该属植物中分得。化合物8为首次从天然产物中分离得到。 相似文献
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目的:建立傣药黑种草籽的质量标准.方法:采用<中国药典>一部附录方法,测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:水分不得过8.0%,总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.0% ,浸出物不得少于30.0%.薄层色谱鉴别专属性强,重现性好.结论:该方法简单快速,能有效评价黑种草籽的质量. 相似文献
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扶芳藤药材质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立扶芳藤药材质量标准,为控制该药材的质量提供实验依据。采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对该药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,分别以卫矛醇和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;在成分分布和组成分析的基础上,以苷元槲皮素和山柰素为指标,通过系统的方法学考察,建立了药材总黄酮醇苷的含量测定方法。含量测定方法采用C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(51:49)为流动相,在366 nm波长下对槲皮素和山柰素进行定量分析,再根据换算系数计算总黄酮醇苷的含量。该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均为8.76%,总灰分平均为6.48%,酸不溶性灰分平均为0.31%,醇溶性浸出物平均为17.48%,总黄酮醇苷含量平均为0.211%。根据实验结果建立了扶芳藤药材质量标准,所建立的质量标准可用于扶芳藤药材的质量控制。 相似文献
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目的:改变剂型将原傣医临床传统使用的“乳结消”外包散剂研制成橡胶膏剂。方法:采用传统和现代橡胶膏剂工艺相结合的方法进行研制。结果:通过多次工艺及质量标准实验研究。研制成质量稳定,携带使用方便,疗效可靠,具有傣医特色的新剂型膏剂。结论:傣药乳结消膏按《中国药典》2000年版一部附录橡胶膏剂标准检验。各项指标均符合规定,经临床后复应用证明,本品粘性良好,疗效增强,无过敏反应及其他不良反应,且对各种痛症(如:骨质增生,牙痛,风湿痛,外伤肿瘤等)均有明显疗效,扩大了应用范围。 相似文献
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抗肿瘤片是我所在进行民间调查研究时,将治疗无名肿毒的有效傣医验方合并上新发现的具抗癌活性的拉祜族药鹿仙草,经多方科学配伍,并结合临床经验研制成片剂,作为抗肿瘤药应用于临床已有26年之久,患者反应疗效良好.为了保证抗肿瘤片的质量,通过对抗肿瘤片质量标准的研究,将其制备成医院制剂,并结合多年生产经验,总结了保证抗肿瘤片质量的一些重要技术,现报道如下. 相似文献
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傣药比比蒿比比娘质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对兰雪科植物比比蒿,比比娘进行了理化分析研究。方法 采用TLC法,原子吸收法,紫外分光光度法对比比蒿,比比娘进行定性,定量分析;结果两种植物中均含有白花丹醌,但比比蒿的含量低(两种植物的化学成分组成基本一致);两种植物中微量元素Ca,K,Mg,Fe的含量高,结论该结果为比比蒿,比比娘药材的标准制订及开发利用提供了参考资料。 相似文献
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《中华中医药学刊》2017,(1)
目的:建立锡叶藤药材的质量标准。方法:对锡叶藤根的性状、显微进行鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对锡叶藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定药材中的没食子酸含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),检测波长280 nm,流速1 m L·min-1,柱温30℃。结果:锡叶藤根的薄层鉴别鉴别特征明显,专属性强;没食子酸的进样量在0.026 8~1.342μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.65%(RSD=1.26%,n=6)。结论:所建标准可用于锡叶藤药材的质量控制。 相似文献
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傣药材鸡蛋花树皮质量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立傣族医常用药材鸡蛋花树皮的质量评价方法。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD_(50)为59.64g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材鸡蛋花树皮的质量。 相似文献