HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（4.6mm×250mm,5μm）,检测波长216nm,流动相为甲醇-0.05mol.L^-1磷酸二氢钾-三乙胺（20：80：0.02）（用磷酸调节pH至3.4）,流速为1.0mL.min^-1。结果对乙酰氨基酚在108.7μg.mL^-1～1087.0μg.mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）平均回收率为99.83%,RSD为0.58%（n=9）。咖啡因在1.98μg.mL-1～19.84μg.mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）平均回收率为99.98%,RSD为0.99%（n=9）。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好。     

RP-HPLC法测定凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立RP-HPLC法测定凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱：HYPERSIL ODS2柱;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：216nm;柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚和咖啡因浓度分别在0.04～1.03μg,0.01～0.25μg的范围内呈良好线性关系（r=1.0000）;平均加样回收率（n=9）分别为93.6%（RSD=1.6%）,96.7%（RSD=2.5%）;最小检测量分别为0.25、0.20ng。结论本方法快速、灵敏、专属性强,适用于凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因含量的测定。     

HPLC法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚、咖啡因、没食子酸的方法。方法采用 Phenomenex Luan C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以0．1％磷酸溶液－乙腈（80∶20）为流动相,流速为1．0mL? min －1,检测波长为210nm。结果对乙酰氨基酚在38．02～380．25μg范围内,呈良好的线性关系（r＝0．9998）,平均回收率为99．92％,RSD为0．28％（n＝9）;咖啡因在3．838～38．375μg范围内,呈良好的线性关系（ r＝0．9999）,平均回收率为99．67％, RSD 为0．18％（ n ＝9）;没食子酸在1．08～10．8μg 范围内,呈良好的线性关系,（ r ＝0．9999）,平均回收率为98．34％,RSD为0．60％（n＝9）。结论本方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

新复方大青叶片中4种西药成分的含量测定方法的研究

目的:建立新复方大青叶片中扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法测定了扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量。结果:扑热息痛在199.5～1247μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.81%,RSD=0.99%(n=6);咖啡因在20.64～129μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=1.43%(n=6);异戊巴比妥在8.42～210.5μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=1.41%(n=6);维生素 C 在40.48～253.0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.36%,RSD=1.42%(n=6)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制新复方大青叶片的质量。     

双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷的含量

目的：建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津 Inertsil ODS－SP 柱（5μm,250mm ×4．6mm）,流动相为甲醇－水－冰醋酸（26∶23∶1）,流速1．0mL? min －1,检测波长260nm（对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏）和334nm（蒙花苷）,柱温35℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在109．22μg? mL －1～1092．20μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为99．09％,RSD为0．95％;咖啡因在2．05μg? mL －1～20．50μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为100．17％,RSD为0．85％;马来酸氯苯那敏在2．06μg? mL －1～20．59μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝1．0000）,平均回收率为99．74％,RSD为1．05％;蒙花苷在9．77μg? mL －1～97．69μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9998）,平均回收率为98．22％,RSD为1．48％。结论该方法精密度、准确度、重复性和耐用性均较好,可作为感冒灵胶囊中4种成分的含量测定方法。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（24：76）为流动相，检测波长为215nm。结果：对乙酰氨基酚与咖啡因的平均回收率分别为100．5％与98．8％，RSD分别为0．16与0．31（n=6）。对乙酰氨基酚与咖啡因分别在2．4～9．6μg和0．24～0．96μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

HPLC法测定氨酚比林注射液含量及有关物质

目的建立氨酚比林注射液含量及有关物质测定方法。方法采用Agela Venusil MP-C18色谱柱,紫外与DAD检测器,流动相为乙腈-0.02mol.L-1的醋酸铵（15∶85）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长：242nm;有关物质：257nm。结果对乙酰氨基酚在20.008~200.08μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.8%（n=6）,RSD=0.9%;安替比林在25.432-254.32μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）平均回收率为100.6%（n=6）,RSD=0.5%。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好,可用于氨酚比林注射液质量控制。     

HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶0.15）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998（n=5）,其平均回收率（n=5）分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用Hypersil C18柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长216 nm,流速为1.0ml·min-1.结果 对乙酰氨基酚在101.5～1522.5μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.0%,咖啡因在9.36～47.34μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率99.7%.结论 本方法简便快速,结果正确、可靠、重复性好.     

高效液相色谱法同时测定小儿感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立同时测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱方法.方法:采用HypersilODS C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水(30∶70),检测波长为280 nm,峰面积外标法.结果:对乙酰氨基酚在10.08～100.80μg·ml-1,咖啡因在0.592～5.920μg·ml-1浓度范围内线性关系良好;对乙酰氨基酚回收率为98.9%,RSD为0.58%(n=6),咖啡因回收率为100.15%,RSD为2.52%(n=6).结论:该方法具有操作简便、结果准确等优点.     

HPLC法测定氨酚咖黄烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立氨酚咖黄烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为270 nm。结果对乙酰氨基酚在120.06～280.13 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.89%,RSD=0.23%;无水咖啡因在7.24～16.89 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.70%,RSD=0.50%。结论本法操作简便、准确、快捷,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法的改进

目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：1％醋酸溶液（用三乙胺调pH为3．5）-甲醇-乙腈（65：10：25）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：273nm;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚的线性范围为12．3～123．2μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．65％,R．如为0．31％（n=5）;咖啡因的线性范围为2．44～24．42μg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为99．15％,RSD为0．15％（n：5）;氨基比林的线性范围为8．23～82．34μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．40％,RSD为0．39％（n=5）。结论：方法简单可行,可用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

UFLC同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：建立UFLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：shim—packXR—ODSII C18柱（75mm×2．0mm,2．2μm）,以0．058mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液-甲醇-三乙胺（80：30：0．05pH3．4）为流动相,检测波长为215nm、柱温为40℃、流速为0．7ml·min^-1。结果：对乙酰氨基酚和咖啡因分别在0．24—6．0mg·ml^-1（r=0．9996）和0．016～0．40mg·ml^-1（r=0．9991）范围内呈现良好的线性关系;回收率分别为99．86％和99．65％,RSD分别为0．48％和0．88％（n=9）。结论：方法简便、迅速、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定复方丙谷胺片含量

目的：拟建立用高效液相色谱法测定复方丙谷胺片中丙谷胺含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以2%醋酸铵-甲醇（40∶60）为流动相,检测波长为225 nm,外标法计算含量。结果：丙谷胺在2.60-208.10μg与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.5%（n=6）。结论：HPLC法测定复方丙谷胺片中丙谷胺含量准确度高,操作简单,重复性好。     

HPLC法测定跌打促愈片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相色谱法测定跌打促愈片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（30∶70）;检测波长为212 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为室温;进样量为10μl。结果：川续断皂苷Ⅵ进样量在0.04~0.32μg之间线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为97.84%,RSD为1.70%（n=6）。结论：该含量测定方法简单易行,结果可靠,重复性好,可用于该制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定。     

双波长HPLC法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:色谱柱:CAPCELL PAK-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(48:52);流速为1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:225 nm(穿心莲内酯)、250 nm(脱水穿心莲内酯);进样量:5 μl.结果:穿心莲内酯在4.17～41.68 μg·ml-1 (r=0.999 9)、脱水穿心莲内酯在4.04～40.40 μg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好;穿心莲内酯回收率为99.21%(RSD=1.3%,n=6),脱水穿心莲内酯回收率98.73%(RSD=1.1%,n=6).结论:该方法简单、准确,可作为止痢宁片的质量控制.     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的含量。方法：采用Elitec,8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇（65：35）;检测波长272nm;流速1．0ml·min^-1。结果：对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的线性范围分别为0．19～2．92μg（r=0．9994）,0．34～5．23μg（r=0．9999）,0．04～0．61μg（r=0．9999）。平均回收率分别99．8％（RSD=0．6％）,100．2％（RSD=0．9％）,101．5％（RSD=0．6％）（n=6）。结论：本方法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的测定

目的建立测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以用三乙胺调pH至3．0的0．025mol／L磷酸溶液-乙腈（85：15）为流动相,检测波长为271nm,进样量为20μL。结果对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为120～2000μg／mL（r=0．9999）和2．4～200μg／mL（r=0．9999）。对乙酰氨基酚的平均回收率为100．33％,RSD=0．56％（n=5）;咖啡因的平均回收率为102．59％,RSD=1．75％（n=5）。结论该法简单、快速、准确、稳定、重现性好;     

HPLC法测定阿咖酚胶囊中对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因的含量

目的建立HPLC法测定阿咖盼胶囊中三种成分的含量。方法 采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-1％醋酸溶液（65：35）（用三乙胺调节pH至3．5）为流动相．柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1,检测波长272nm。结果对乙酰氨基酚在1．263μg～6．316μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．45％,RSD为0．95％;阿司匹林在2．305μg～11．525μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99．20％,RSD为1．2％;咖啡因在0．302pg～1．510μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为101．20％．RSD为0．8％。结论方法简便,结果准确．可作为本品质量和含量测定控制方法。