门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效观察

目的观察并分析门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法选取我院于2007年至2011年四年期间曾经收治过的67例肝性脑病患者为研究对象,并将所有的患者随机分为两组,即治疗组和对照组,每组患者由39例和38例肝性脑病患者组成。治疗组在常规的治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸,对照组组采用常规的治疗方式,在治疗1周以后,对其疗效进行观察,并对治疗前后患者的总胆红素、血氨水平及神志变化进行观察。结果治疗组的总胆红素及血氨水平明显低于对照组(P<0.01),同时,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论门冬氨酸鸟氨酸对于肝性脑病的临床治疗疗效确切,值得推广。     

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效观察

目的 观察门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效.方法 我院2010年1月至2012年5月收治入院的肝性脑病患者48例,并将所有的患者随机分为两组,即治疗组和对照组,两组患者均给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸鸟氨酸,而对照组仅采用常规治疗.在治疗结束后,对其疗效进行观察,并对治疗前后患者的神志变化及血氨水平进行观察.结果 治疗组降低血氨显著优于对照组(P<0.05),同时,治疗组的总有效率明显高于对照组 (P<0.05).结论 门冬氨酸鸟氨酸对于肝性脑病的临床治疗疗效确切,安全性好,不良反应少,值得临床推广应用.     

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病56例疗效观察

目的 观察门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的疗效.方法 将110例肝性脑病患者分为治疗组56例,对照组54例,治疗组给予门冬氨酸鸟氨酸20 g静脉滴注,对照组给予乳果糖口服液30 ml保留灌肠,疗程均为10 d.密切观察患者的意识程度、计算能力、行为异常等的恢复,扑翼样震颤变化.治疗前后分别查空腹血氨和肝功能等.结果 两组血氨治疗后较治疗前均有显著下降,且治疗组患者血氨下降程度明显大于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率显著高于对照组((P＜0.01).结论 门冬氨酸鸟氨酸能有效降低肝性脑病患者的血氨水平,缓解各种精神神经症状,改善肝性脑病患者的生存质量,提高生存率.     

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化伴发肝性脑病的疗效观察

目的探究门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化伴发肝性脑病的疗效。方法选取2016年1月至2018年4月来我院治疗肝硬化伴发肝性脑病患者90例作为研究对象,运用随机分组法分为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组采用常规治疗,观察组采用门冬氨酸鸟氨酸药物治疗,观察两组患者治疗有效率以及血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、血氨(NH3)水平。结果观察组患者治疗有效率为95.56%明显高于对照组治疗有效率80.00%,且观察组ALT、TBIL、NH3水平均显著降低,数据差异显著具有统计学意义(P <0.05)。结论门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化伴发肝性脑病效果良好,显著改善各项生理指标,帮助患者快速痊愈,值得广泛推广。     

门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮注射液治疗肝性脑病的疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸（商品名：瑞甘）纳洛酮注射液治疗肝硬化合并肝性脑病患者的临床疗效。方法将42例肝性脑病患者随机分为治疗组22例和对照组20例。治疗组在常规综合治疗的基础上将门冬氨酸鸟氨酸5g加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注2次／d和纳洛酮注射液0．8mg静脉推注2次／d。对照组在常规综合治疗的基础上加乙酰谷酰胺、支链氨基酸等。治疗7d后观察2组患者的临床表现、血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮注射液治疗肝性脑病疗效显著优于对照组,治疗后静脉血氨浓度下降明显,两组有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮注射液治疗肝性脑病疗效确切。     

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病临床观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的疗效。方法将64例肝性脑病患者随机分为两组,每组32例,对照组进行常规综合治疗,治疗组在此基础上使用门冬氨酸鸟氨酸,观察治疗前后和两组间患者的肝功能,血氨浓度的变化。结果治疗组疗效显著优于对照组,经统计处理有显著性差异P〈0.05）。结论门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病,改善肝功能,降低血氨具有显著作用。     

左旋门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床观察

目的 观察左旋门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法 60例慢性肝病合并肝性脑病患者，随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规保肝、抗肝性脑病治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用左旋门冬氨酸鸟氨酸治疗。治疗前及治疗后1周、2周分别检测肝功能、凝血酶原活动度，血氨浓度及肝性脑病分级计分，评价左旋门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的疗效。结果 治疗组能显著改善患者的肝功能，提高凝血酶原活动度，降低血氨浓度，降低肝性脑病分级计分值（P＜0．01）。结论左旋门冬氨酸鸟氨酸能显著改善患者肝功能，促进患者清醒，治疗慢性肝病合并肝性脑病疗效显著。     

乳果糖联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的疗效观察

目的观察乳果糖与门冬氨酸鸟氨酸联合治疗肝性脑病的临床疗效。方法 60例肝性脑病患者随机分为治疗组和对照组,对照组综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加口服乳果糖、门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注。观察治疗前后两组肝功能(总胆红素、转氨酶)及血氨值的变化;比较两组有效率。结果治疗组降低血氨和改善肝功能明显优于对照组(P<0.05);肝性脑病分级计分低于对照组(P<0.05);治疗组对照组的总有效率分别为86.7%和60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖与门冬氨酸鸟氨酸联合治疗肝性脑病可明显提高疗效,无明显不良反应,是目前治疗肝性脑病的有效方法。     

门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病50例疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法将80例重型肝炎、肝硬化并肝性脑病患者分为治疗组50例,在综合治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸,对照组30例,在综合治疗基础上加用乙酰谷酰氨,治疗7d后观察疗效。监测治疗前后血氨、肝功能及神志变化。结果治疗组降低血氨、总胆红素的效果明显优于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效确切。     

洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦配伍稳定性考察

目的考察门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液(GS)中配伍的稳定性。方法在25、37℃下,模拟临床常用浓度,将洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中配伍,观察6 h内的配伍液外观、扫描紫外光谱、pH值、洛美沙星及阿昔洛韦含量的变化。结果门冬氨酸洛美沙星注射液在配伍前后pH值有明显变化,注射用阿昔洛韦的pH值变化不明显;25℃时,注射用阿昔洛韦的含量均>90%,37℃时含量均<90%。结论门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中不宜配伍使用。     

门冬氨酸鸟氨酸注射液的处方与工艺优化研究

目的研究门冬氨酸鸟氨酸注射液的处方及制备工艺。方法通过考察门冬氨酸鸟氨酸注射液的性状、色泽、p H、含量及有关物质,得到优选处方。结果本品最适p H值为6.0⁷.0,以115℃热压蒸汽灭菌30 min作为本品的灭菌方法。本品在室温避光放置12个月,各项质量指标均在合格范围内。结论本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。     

复合辅酶对肝性脑病的治疗作用

目的　观察复合辅酶治疗肝性脑病的临床疗效。方法　选择 30例发生肝性脑病的 Child- Pugh B级肝硬化患者 ,随机分成 2组 ,均给予保肝、抗感染治疗。其中治疗组用复合辅酶注射液 2支溶于 2 5 0 m L 10 %葡萄糖液静脉滴注 ,1次 / d,疗程 1周。观察两组治疗后肝功能、数字连接实验等指标。结果　复合辅酶治疗组肝功能明显好转 (P <0 .0 5 ) ,数字连接实验时间为 5 6 s,肝性脑病明显好转。结论　复合辅酶可促进肝性脑病患者清醒 ,明显改善肝功能。     

氟马西尼治疗严重肝性脑病的临床研究

目的研究氟马西尼治疗严重肝性脑病(Ⅲ、Ⅳ期)的疗效。方法72例Ⅲ、Ⅳ期肝性脑病的患者,在去除诱因,限制蛋白饮食,乳果糖灌肠,门冬氨酸-鸟氨酸降血氨等综合治疗的基础上,随机分成2组,治疗组给予氟马西尼,安慰剂组给予生理盐水。对比观察两组给药前、给药后2h的临床症状和脑电图的改善率,并观察2周后患者的存活率。结果治疗组给药后临床症状改善率为43.6%,脑电图的改善率48.7%,均明显高于安慰剂组;2周后两组患者的存活率大致相同。结论氟马西尼能改善Ⅲ、Ⅳ期肝性脑病患者的意识状态,有催醒作用,并可以消除脑电图异常,但维持时间短,对提高患者的存活率无明显作用。     

对1例肝硬化并肝性脑病患者的药学监护

1例54a男性患者,因肝硬化并肝性脑病、2型糖尿病入院,给予降血氨、保肝、抑酸、抗感染等综合治疗。入院后4d患者出现肝昏迷现象,为及时降低血氨浓度、改善患者临床症状,临床药师建议增加门冬氨酸鸟氨酸给药剂量,并联合使用精氨酸,之后患者症状好转;考虑到患者对青霉素过敏,对硫普罗宁致过敏反应进行判断和评估,并建议将硫普罗宁换为多烯磷脂酰胆碱;并对双歧三联活菌与双八面体蒙脱石的相互作用给予监测,建议将两药间隔1h服用;结合患者肝硬化病情建议对奥美拉唑的给药剂量进行调整,以减少对肝功能损害。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的疗效观察

目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果.方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗.结果:观察组总有效率为96.15%,对照组为69.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者均获得复律,无死亡病例;对照组1例心室扑动及1例心室颤动患者死亡.两组患者均未见明显的药物不良反应.结论:胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果明确.     

国人C型肝性脑病发病诱因分析

目的了解国人C型肝性脑病发病诱因及相关因素。方法对国内已经发表的11个研究样本（患者总样本量1131例）进行综合分析。结果在9类纳入统计分析的诱因中：消化道出血占43．8％、各种感染占33．9％、电解质紊乱占29．1％、医源性因素占28．2％、饮食不节占14．2％、肾功能衰竭占13．0％，分居前6位，另外腹泻占2．4％，便秘占1．8％，原因未明／无占2．7％。其中医源性因素按照发生频率依次为：大量利尿和／或放腹水占14．5％、手术／创伤占6．0％，药物占4．5％，输血／输复合氨基酸占3．2％。结论警惕肝性脑病多种诱因的存在，尤其不能忽视医源性因素。按照发病概率积极寻找并消除诱因，对于改善顸后尤为重要。     

肝性脑病的病因及治疗进展

肝性脑病是严重肝病引起的,以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征,根据临床症状的轻重分为症状明显型肝性脑病和轻微型肝性脑病。本文中,作者就肝性脑病在病因及治疗的应用进展方面作了一个综述。     

丹参注射液改善新生儿缺氧缺血性脑病血流动力学的探讨

目的:探讨丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血流动力学的影响以及治疗HIE的作用机制。方法:74例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,两组均常规治疗,治疗组加用丹参注射液;在生后1、2、3、7日龄用超声多普勒检测两侧大脑前动脉(A鄄CA)、大脑中动脉(MCA)和大脑后动脉(PCA)的血流动力学指标。结果:1日龄时,HIE患儿脑血流变化特点为舒张末血流速度降低,其中以左侧ACA、PCA的血流速度降低最为明显,2、3日龄时HIE治疗组患儿左侧MCA的Vs、Ved及Vm均较HIE对照组有所改善(P<0.05);7日龄时治疗组患儿两侧ACA、MCA、PCA的Vs、Ved及Vm均较对照组有明显改善。结论:HIE患儿的两侧A鄄CA、MCA、PCA血流速度普遍降低;丹参注射液能明显改善HIE患儿的脑血流动力学。     

丙泊酚镇静对肝性脑病患者安全性的临床观察

目的探讨丙泊酚镇静对肝性脑病患者的安全性。方法选取2009年1月~2012年5月在我科治疗的肝性脑病患者50例,随机分为两组,均行血液滤过透析治疗清除毒素,根据患者躁动程度以及对血滤机的耐受程度选择丙泊酚镇静,其中22例应用丙泊酚镇静（治疗组）,28例未作镇静处理（对照组）,观察两组患者苏醒时间和镇静前后胆红素变化。结果治疗组与对照组相比,苏醒时间明显延长（P〈0.05）,差异有统计学意义。两组之间胆红素变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用丙泊酚可明显延长肝性脑病昏迷患者的苏醒时间,这可能和丙泊酚的蓄积作用和肝脏的代谢障碍有关,对患者苏醒不利,但对患者胆红素变化没有显著影响,因此对因需血液滤过透析治疗而需要镇静的患者,也应限制丙泊酚的应用。