人子宫内神经的形态观察

在人子宫壁浆膜下的神经束和分支之间有不同大小的三类神经节:疏松型、密集型和混合型。前两者分别是副交感神经和交感神经节后神经元、在神经束和肌内偶见有单个神经元,可能属于内脏中间神经元。神经伴随血管走行,分别形成浆膜下丛,肌内丛,血管周围丛和上皮下神经,其中胆碱能神经分布于血管壁、肌肉和内膜腺体,而肾上腺素能神经见于血管壁中膜,肌内和粘膜皱襞内。止于肌束表面的神经终末呈结状和环状,子宫内感觉神经在肌内和内膜层有不同形态的神经末梢。     

新生儿肺的神经支配

本文采用Cajal-Faworsky等神经纤维的镀银染色法,对新生儿肺内神经支配进行了较为系统的观察。其结果如下: 1.肺内的神经可分为支气管周围神经和肺血管周围神经。支气管神经以软骨片为界形成支气管外膜内神经丛和支气管内神经丛,而无软骨片的细支气管内仅见单一的神经丛布于肌层和粘膜层内。 2.支气管神经束及其分支内的粗神经纤维为内脏传入纤维,布于支气管壁内的上皮细胞之间。固有膜、肌束和软骨膜内。其神经末梢分别为无分支的及分支呈树枝状(末梢呈结节状的膨大)。细的纤维主要来自支气管周围神经节或壁内神经节,换元后的节后纤维布于支气管平滑肌,腺体和血管。 3.支气管和肺血管周围的神经节均系付交感神经的节后神经元集聚而成,一般与神经束及其分支伴行。 4.本文所见肺动脉周围的神经分支进入壁内,除有细支伸入外膜和中膜交界处外;还在中膜和内膜之间见有神经细丝存在。 5.新生儿肺泡膨胀不全,无法证实肺泡壁是否有神经分布。 6.我们尚发现一孤立的类似双极神经元的神经细胞,后者出现在软骨片外侧的支气管外膜内,对其形态和性质有待进一步证实。     

新生儿胆囊的神经支配

采用儿茶酚胺荧光和胆碱酯酶组化、髓鞘染色、镀银等技术,对41例新生儿胆囊的神经支配进行了系统地观察。胆囊壁有丰富的胆碱能、肾上腺素能神经分布。在该组织中未见肾上腺素能节后神经元,但可见副交感节后神经元,后者属DogielⅠ型和Dogiel Ⅱ型神经细胞。大小不等的AChE阳性神经节、神经节丛位于外膜、肌层。在外膜血管附近还发现ButhE阳性小神经节、小神经节群。ButhE阳性神经纤维布于粘膜下及血管壁,并在血管附近形成小丛。     

大鼠肝脏内神经分布的形态学观察

肝脏内神经纤维分布的方式在文献[1]报道中不尽相同。本实验即对肝脏内的神经纤维分布、神经末梢突触的分布以及肝实质内的神经未稍与肝细胞的相互关系进行了观察。     

胎儿胃食管角AchE阳性神经的分布

用Karnovsky-Root法，观察到胎儿同食管角的肌间丛、粘膜下丛、上皮下丛内有丰富的AchE阳性神经，在肌间丛和肌内神经纤维尤为密集，着色深。粘膜下层内的血管和腺体周围、粘膜肌内神经纤维交织成网，上皮下神经伸达上皮之间。肌间丛和粘膜下丛内有深染的大型多极形、卵圆形AchE阳性神经元，也有浅染的中小型圆形的AchE阳性神经元在丛内密集分布。同时还与邻近的食管壁内的神经形态作了比较。     

对肝脏迷走神经功能的研究

迷走神经干是由延髓的迷走神经背核发出的迷走神经中副交感节前纤维组成；左侧迷走神经经食管裂孔进入腹腔形成迷走神经前干，右侧迷走神经经食管裂孔进入腹腔形成迷走神经后干。在哺乳动物，迷走神经前干直接分出肝支进入肝脏，后干分出腹腔神经丛，再由腹腔神经丛发出支配肝的主要分支，构成肝前神经丛和肝后神经丛，由前神经丛发出的神     

哺乳类松果体内肽类神经分布的免疫组织化学研究

用免疫组织化学方法以光镜和电镜观察了金黄地鼠、大白鼠、沙土鼠松果体内的肽类神经分布,其中应用的第一抗体为降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)神经肽Y(NPY)、促生长激素释放抑制激素(SRIH),结果发现,SP免疫反应阳性神经纤维主要分布于松果体实质的周围部,而在松果体实质中心部较缺乏。CGRP免疫反应阳性神经纤维在松果体实质内分布较丰富。在松果体实质周围部的CGR与PSP免疫反应的阳性神经纤维分布几乎重复,电镜观察结果,CGRP免疫反应阳性神经纤维为无髓纤维,与松果体细胞相接触,但无膜特化的结构,VIP免疫反应阳性神经纤维分布于松果体实质内,为无髓纤维,与松果体细胞相接触,但无膜特化的结构。NPY免疫反应阳性神经纤维更丰富地分布于整个松果体实质内,但其实质的周围部分布较密集。NPY免疫反应阳性神经纤维为无髓纤维,其末梢内含有大颗粒小泡和小颗粒小泡,神经末梢与松果体细胞相接触,但无膜特化的结构。SRIH免疫反应阳性神经纤维主要分布于松果体实质的中心部。     

大鼠食管颈段神经形态的组化研究

本文采用多种组化方法结合神经银染技术,对大鼠的食管颈段神经形态观察发现:延髓内双侧疑核的咀侧端及迷走神经背核闩平而附近,分别见散在的多极和梭形标记细胞;颈前、中节、颈胸节和胸交感节(T_2-T_4),结状节,脊神经节(C_2-C_8)内均见标记细胞。 食管壁内的神经束及分支,由粗、细两类神经纤维组成。其中AchE阳性的胆碱能纤维占优势,分别见于外膜丛、肌内丛、粘膜下丛,腺体血管周围和粘膜肌内,粗纤维末梢伸向上皮基部和上皮之间,肌内的神经末梢呈结状膨大。外膜和肌肉见有神经节和散在的神经细胞。而食管壁内肾上腺素能纤维稀少,仅见于神经束和分支内及血管壁周围。     

大鼠小肠胆碱能神经及血管活性肠肽的正常分布

本实验用组化和免疫组化方法研究了大鼠小肠胆碱能神经及血管活性肠肽(VIP)的正常分布。结果表明,粘膜下层有大量胆碱能神经干和神经纤维交织而成神经丛,但神经节较少。在肌层间有大量神经丛和神经节。VIP能神经分布在小肠各层,并以腺泡周围和肌层内较多。本文着重对胆碱能神经和VIP的关系进行了讨论。     

正中神经和尺神经的神经供应

研究目的是确定正中神经和尺神经的神经供应的来源及追查神经纤维在神经结缔组织鞘内的分布。作者以放大镜进行解剖,将分离的带有动脉的神经小块,按照Одноралов氏硝酸银镀银法进行研究,证明由脊神经和植物神经纤维分支所形成的血管周围神经丛,是这些神经在臂部及前臂的神经供应来源,纤维起自肱动     

新生儿胃壁的神经支配

新生儿胃的神经支配通过三种方法进行了研究:(1)乙酰胆碱酯酶活性的测定;(2)乙醛酸诱发荧光;(3)Cajal-Faworsky神经染色。胆碱能神经在粘膜下层有大量的神经干和神经纤维交织组成丛,一些穿过粘膜肌层终止在腺细胞,神经节较少。在肌层间有大量神经节和神经丛。肾上腺素能神经在粘膜下层和肌层常攀附小动脉壁,在动脉中、外膜之间形成丛。且肾上腺素能神经和胆碱能神经同时分布到胃壁的平滑肌和粘膜腺。本文并对胃壁内的神经节进行了讨论。     

SP免疫阳性神经纤维在人胃癌组织中分布的实验研究(四)

目的研究人胃癌组织内SP阳性神经纤维的分布.方法人的胃癌组织固定后切片,进行抗SP硫酸镍胺加强ABC组化染色,光镜下观察胃癌组织内SP免疫组化阳性神经纤维的分布.结果在所有胃癌组织标本内均发现有较多的SP免疫反应阳性神经纤维,神经纤维的由周边组织向癌巢内方向延伸,并不断分支较多细小神经纤维穿行于癌细胞间.在癌巢内神经分布紊乱.无明显的层次,明显不同于正常的胃壁组织神经生长规则分布于黏膜下和平滑肌层的结构特点.结论胃癌组织内有神经纤维的存在,SP阳性纤维分布于胃癌细胞间,提示这些神经纤维的存在可能对胃癌细胞的某些生物学特性起调控作用.     

SP免疫阳性神经纤维在人胃癌组织中分布的实验研究(四)

目的研究人胃癌组织内SP阳性神经纤维的分布。方法人的胃癌组织固定后切片，进行抗SP硫酸镍胺加强ABC组化染色。光镜下观察胃癌组织内SP免疫组化阳性神经纤维的分布。结果在所有胃癌组织标本内均发现有较多的SP免疫反应阳性神经纤维，神经纤维的由周边组织向癌巢内方向延伸，并不断分支较多细小神经纤维穿行于癌细胞间。在癌巢内神经分布紊乱．无明显的层次，明显不同于正常的胃壁组织神经生长规则分布于黏膜下和平滑肌层的结构特点。结论胃癌组织内有神经纤维的存在，SP阳性纤维分布于胃癌细胞间．提示这些神经纤维的存在可能对胃癌细胞的某些生物学特性起调控作用：     

超声波评分系统评估病毒性肝炎相关性肝纤维化

目的 了解肝、胆、脾超声波检查指标与肝脏纤维化程度的相关性,探讨代偿性肝炎后肝硬化超声波筛检诊断组合。方法 统计248例慢性肝炎病人超声波检查资料及肝组织病理学诊断。进行回顾性统计学分析。结果肝组织纤维化状态与肝包膜光滑度、门静脉内径无相关性;不同肝组织纤维化状态的肝实质回声均匀度、血管走行、胆囊壁状态及脾大程度有统计学差别：上述4个指标正常时．其肝硬化阴性预告值高达96．3％,评分≥5可筛检出90％代偿性肝硬化,7诊断代偿性肝硬化的准确率85．9％、特异性度高达95．2％。但灵敏度低至37．5％。结论 代偿性肝硬化超声波肝实质回声、血管走行、胆囊壁状态及脾大等指标与其他肝纤维化状态有显著差别,其评分系统可作为慢性肝炎病人筛检代偿性肝硬化的灵敏诊断系统。     

家兔肝脏淋巴管的微细分布

目的：研究家兔肝脏内淋巴管的微细分布及各叶淋巴管的分布密度。方法：采用半薄切片光镜观察和超薄切片电镜观察方法。结果：肝脏的毛细淋巴管和淋巴管仅见于小叶间的门管区结缔组织内，而肝小叶及肝被膜内均未见到毛细淋巴管和淋巴管。肝脏各叶淋巴管的检出率：右外侧叶占17％，右内侧叶占23％，左外侧叶占27％，左内侧叶占17％，尾状叶占20％。结论：家兔肝小叶内不存在淋巴管及肝脏各叶淋巴管的分布密度无显差异。     

5－羟色胺能神经在扬子鳄食管的配布

用ＡＢＣ法显示扬子鳄食管壁的５－羟色胺（５－ＨＴ）能神经。在肌内丛和粘膜下丛内见有５－ＨＴ能神经细胞。粗、细不等的膨体纤维在肌内交织成网，粘膜下层内散在的５－ＨＴ能神经细胞和膨体纤维围绕血管和伸向上皮之间。粘膜下层、固有层内还见有５－ＨＴ阳性反应的内分泌细胞和肥大细胞。实验结果对神经比较解剖学的研究、神经内分泌和神经免疫调节机制的研究提供了形态学依据。     

蟾蜍椎旁神经节胆碱能传递的实验观察

用常规细胞内记录技术,对蟾蜍椎旁神经节胆碱能传递进行了系统的观察。发现第八或第九椎旁神经节中几乎所有细胞对节前神经刺激有快兴奋性突触后电位(f-EPSP)反应,其电生理和药理学特征与牛蛙标本的结果类似。约60％的细胞,节前神经刺激还引起受阿托品阻抑的慢兴奋性突触后电位(s-EPSP),多数情况下它与肽能性迟慢兴奋性突触电位的起始部相叠加。适宜频率(20—80Hz)刺激下,单纯的s-EPSP幅度与刺激脉冲个数成正比,其电生理特征符合钾电导失活为主要生电机制的假说。所有受试细胞,节前刺激不能引起可见的慢抑制性突触后电位(s-IPSP),压力注射乙酰胆硷能产生药理性质类似于f-EPSP和s-EPSP的电位,但不能产生超极化电位。因而,与牛蛙不同,蟾蜍交感节细胞可能缺乏这种抑制性胆硷能突触机制。     

Histochemical and immunohistochemical studies on intraepithelial nerve fibers in the ejaculatory duct of the monkey (Macaca fuscatus)

With special attention to intraepithelial nerve supply, the distribution of peripheral nerve fibers in the ejaculatory duct of the monkey (Macaca fuscatus) was examined by histochemical and immunohistochemical methods and conventional transmission electron microscopic (TEM) method. The conventional TEM study has suggested that there are two types of intraepithelial nerve fibers, i.e. cholinergic and peptidergic. Acetylcholinesterase (AChE)-positive nerve fibers which were seen by means of light microscopy (LM) as surrounding the epithelium were revealed to be present intraepithelially by means of TEM examination. Neuropeptide Y (NPY)-like immunoreactive nerve fibers were richly distributed in the ejaculatory duct with a dense plexus spreading just beneath the epithelium. The immunoreactive nerves appeared, in part, to enter the epithelium. Substance P (SP)- and calcitonin gene-related peptide (CGRP)-like immunoreactive nerve fibers were found to be present to a moderate extent in the ejaculatory duct; some of them entered the interior of the epithelium to extend their nerve terminals to its free surface. Neural elements clearly immunoreactive for tyrosine hydroxylase (TH) and vasoactive intestinal peptide (VIP) could not be found in the ejaculatory duct, except for the surroundings of the blood vessels. Possible functional roles of these intraepithelial nerves were discussed on the basis of their distribution pattern.