紫外分光光度法测定碘化钾溶液含量

目的 　观察采用紫外分光光度法测定碘化钾含量的结果。方法 　采用紫外分光光度法。结果 　在 2 2 5 nm波长处测定吸收度 ,拟合工作曲线 ,碘化钾 1.9～ 9.4mg· ml- 1 范围内线性良好 ,回归方程为 :a=0 .0 0 93 1+ 0 .0 780 3 C,r=0 .9999。 结论 　方法简单 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定甲紫溶液含量

甲紫溶液为皮肤科常用制剂。福建省医院制剂规程（１９８４）、中国医院制剂规范（１９９５）和《中国药典》１９９５年版均规定用重量法测定其含量。但操作繁琐，时间长，准确度低。笔者利用甲紫在紫外有吸收的特点，探索了紫外分光光度法测定甲紫溶液含量的新方法，取得...     

甲紫溶液的紫外分光光度法含量测定

甲紫溶液含量测定法,《福建省医院制剂规程》采用重量法,操作繁琐费时,本文采用紫外分光光度法测定,操作简单,结果准确。     

紫外分光光度法测定溶液中硫代硫酸钠含量

目的：用紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量。方法：以0.7%碳酸氢钠溶液为溶剂，在217 nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：该方法在16.16～36.36 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 3，平均回收率99.49%，RSD＝0.23%(n＝5)。结论：该法操作简单、快速，结果准确，能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定。     

紫外分光光度法测定0.1%苯扎溴铵溶液含量

目的建立测定0.1%苯扎溴铵溶液含量的方法.方法根据0.1%苯扎溴铵溶液在(256±1)nm波长处有一稳定的肩峰,且无其它干扰,故采用紫外分光光度法,选择(256±1)nm为测定波长,以重蒸馏水为溶剂和空白,测定0.1%苯扎溴铵溶液含量.结果浓度在0.25～1.5 g@L-1范围内吸收度呈线性关系(r=1.0000,n=6).其平均回收率为99.82%,RSD为0.24%(n=54).结论该测定方法简单、快速、结果准确可靠,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量，测得结果与卫生部药品标准(89版)(化学药品及制剂)第一册(下称部标准)测定方法的结果基本一致。A=0．0548C-0．005(r=0．9998)，回收率99．96％，RSD=0．28％。     

紫外分光光度法测定戊二醛溶液含量

目的：测定2％戊二醛溶液含量。方法：采用紫外分光光度法测定(波长233nm)。结果：戊二醛含量在0．4～1．2mg／ml范围内呈线性关系,r=0．9999。结论：该方法简便、准确。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液的含量

目的：测定盐酸达克罗宁溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法回收率为１０１．０％±２．１％。结论：该测定方法简单、快速、结果准确可靠     

紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量

本文采用紫外分光光度法在λ363处测定利凡诺溶液的含量，结果满意。溶液浓度在6～18μg／ml范围内线性关系良好．标准曲线的回归方程为A＝0．0215＋0．03909℃，相关系数γ＝0．9999，平均回收率为99．94％（n＝5）．变异系数CV＝0．063．     

紫外分光光度法测定甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的测定甘油溶液中的盐酸丁卡因含量.方法紫外分光光度法.结果在波长(310±1)nm,在2～12μg·ml-1的浓度范围内,吸收度与溶液浓度呈良好的线性关系,回归方程C=13.104A-0.1067,r=0.999 9,平均回收率99.3%,RSD=0.49%(n=6).结论该法操作简便、结果满意.     

紫外法测定硫柳汞醇溶液的含量

目的:寻找操作简便、快速准确的测定硫柳汞醇溶液含量的定量方法.方法:采用紫外分光光度法,溶剂为0.1mol/L HCL溶液,检测波长为248nm.结果:标准曲线回归方程为Y=0.02079X-0.0178,r=0.9999,线性范围为20μg/mL～60μg/mL,平均回收率为100.3%,RSD=0.73%,n=9.结论:该方法具有操作简便、测定准确的特点,结果满意.     

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。     

Excel“规划求解”在紫外分光光度法试验数据处理中的应用

利用 Excel“规划求解”功能完成紫外分光光度法试验数据的处理 ,实现混合物中各组分含量的定量分析 ,方法简便易行 ,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用紫外分光光度法在波长270nm处直接测定苯酚含量。结果苯酚在10~30mg.L-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9997)。平均回收率为99.7%,RSD为0.76%(n=5)。结论该法简便、准确、稳定性高,可作为其质量控制方法。     

紫外分光光度法测定利培酮分散片中利培酮的含量

目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.31%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于利培酮分散片的质量控制。     

氯化钾溶液中羟苯乙酯含量考察

摘 要 目的：研究氯化钾溶液处方中抑菌剂羟苯乙酯含量。方法: 参照中国药典2015年版四部抑菌效力检查法,以药典规定的5种标准菌株（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉）作为挑战菌,以菌落的对数下降值为指标,分别对不同浓度羟苯乙酯的抑菌效果进行考察,筛选出适宜的羟苯乙酯加入量。结果: 氯化钾溶液中羟苯乙酯的加入量为0.05% ,对5种挑战菌均有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。 结论:可选择0.05%羟苯乙酯作为氯化钾溶液的抑菌剂。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中山梨酸钾的含量

摘 要 目的：建立HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中防腐剂山梨酸钾的含量。方法: 采用Phenomenex Gemini C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以0.02 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至4.0） 乙腈（80∶20）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为262 nm,柱温为30℃,进样体积为20 μl。结果:山梨酸钾浓度在8.584～85.840 μg · mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为0.47%（n=9）,山梨酸钾检测限为0.43 ng,定量限为1.29 ng。结论:经过方法学验证,本法可用于小儿咳喘灵口服液中防腐剂山梨酸钾的含量测定。     

铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量

目的:建立铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量。方法:根据度米芬中溴阴离子能与AgNO3生成溴化银沉淀的原理,采用铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量,并与2005年版《中国药典》采用的四苯硼钠法结果进行比较。结果:铬酸钾指示剂法RSD=0.18%,平均回收率为100.2%;2种测定方法结果经t检验表明无显著性差异。结论:铬酸钾指示剂法简便、快速、准确,也可用于度米芬原料药的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸莫扎伐普坦片的含量

目的：建立测定盐酸莫扎伐普坦片含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为252mm。结果：盐酸莫扎伐普坦检测质量浓度线性范围为5．0~40μg／ml（r=0．9992）,平均回收率为99．90％,RSD=1．14％（n=3）。结论：建立的方法操作简便,测定结果准确、可靠,适用于盐酸莫扎伐普坦片的质量控制。     

紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在244nm波长处测定吸光度。结果:环己碘二甲酚检测浓度线性范围为2.0～20μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.46%,RSD=0.58%(n=3)。结论:该方法简便、结果准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。