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相似文献
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1.
目的:探讨左乙拉西坦联合羚羊角颗粒在学龄期癫痫治疗中的应用效果。方法:采用前瞻性随机试验方法选择2019年8月至2020年9月确诊的90例学龄期癫痫患儿作为研究对象。采用随机数字表法将90例患儿分为观察组和对照组各45例。两组均接受常规治疗,在此基础上,观察组采用左乙拉西坦联合羚羊角颗粒治疗,对照组采用左乙拉西坦治疗,连续治疗6个月。比较两组患儿的治疗效果;治疗期间,记录两组患儿不良反应发生情况;分别于治疗前,治疗6个月比较两组患儿的认知水平[采用韦氏儿童智力量表(WISC)评估]及癫痫发作情况。结果:观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组患儿WISC各项智商水平较治疗前有所提高,且观察组患儿WISC各项智商水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,两组患儿癫痫发作频率较治疗前低,且观察组较对照组低,持续时间较治疗前短,且观察组较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左乙拉西坦联合羚羊角颗粒在学龄期癫痫的治疗中效果显著,利于改善患儿的整体认知能力,减少癫痫发作频率及持续时间,且联合用药不增加不良反应,安全可靠。  相似文献   

2.
目的:分析左乙拉西坦治疗对癫痫患者脑电图、血清S-100?茁蛋白的影响。方法:选取2017年9月~2020年4月收治的108例癫痫患者,依照随机配比原则分为对照组和观察组,各54例。对照组接受丙戊酸钠治疗,观察组接受左乙拉西坦治疗,比较两组临床疗效、治疗前后脑电图(α波、θ波、δ波)功率比值、血清S-100?茁蛋白、神经元特异性烯醇化酶。结果:与对照组对比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);治疗后,两组α波、θ波、δ波功率比值对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血清S-100?茁蛋白、神经元特异性烯醇化酶较对照组低(P<0.05)。结论:癫痫患者接受左乙拉西坦片治疗,效果显著,能有效减少脑损伤,且对脑电图影响小。  相似文献   

3.
目的:探讨经颅磁刺激(rTMS)联合左乙拉西坦治疗癫痫的疗效。方法:选取2017年3月~2020年2月收治的80例癫痫患者,根据随机数字表法分成观察组与对照组各40例。对照组实施rTMS治疗,观察组在对照组基础上增加左乙拉西坦治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:rTMS联合左乙拉西坦应用于癫痫患者的临床治疗,利于提升临床治疗效果,减少不良反应的发生。  相似文献   

4.
目的:分析不同剂量左乙拉西坦预防小儿热性惊厥的临床疗效。方法:选取2019年3月~2020年1月就诊的80例小儿热性惊厥患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组采取低剂量(15 mg/kg)左乙拉西坦治疗,研究组采用高剂量(30 mg/kg)左乙拉西坦治疗。比较两组临床疗效、血清S-100β蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及不良反应。结果:研究组总有效率(87.50%)高于对照组(80.00%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗16 d后,两组S-100β、NSE水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率(22.50%)略高于对照组(17.50%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左乙拉西坦可有效预防小儿热性惊厥,低剂量与高剂量左乙拉西坦临床疗效无明显差异,可首选低剂量治疗。  相似文献   

5.
目的:对比分析丙戊酸钠和左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的120例癫痫患儿为研究对象,随机分为A组和B组各60例。A组采用丙戊酸钠治疗,B组采用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应情况。结果:A组患儿治疗效果明显高于B组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:丙戊酸钠和左乙拉西坦治疗小儿癫痫均具有较高的安全性,但丙戊酸钠疗效更确切。  相似文献   

6.
《现代诊断与治疗》2019,(8):1203-1205
目的探究和评价维生素B6联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的有效性及安全性。方法选择我院2017年3月~2018年3月收治的90例癫痫患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组各45例。对照组采用左乙拉西坦治疗,研究组采用维生素B6联合左乙拉西坦治疗,对比两组患者治疗期间的不良反应发生率及治疗总有效率。结果研究组治疗期间的不良反应发生率(4.4%)显著低于对照组(31.1%),差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率(86.7%)显著高于对照组(68.9%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用维生素B6联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫不仅能改善患儿临床症状,降低癫痫发作频次,且还能降低患儿因单用左乙拉西坦引起的行为异常,是一种安全、高效的组合治疗方案。  相似文献   

7.
目的:探讨奥卡西平联合左乙拉西坦对成人颞叶癫痫患者认知功能和生活质量的影响。方法:选取2018年12月~2019年10月接诊的64例成人颞叶癫痫患者,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组给予左乙拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合奥卡西平治疗,均治疗3个月。比较两组临床疗效、认知功能和生活质量。结果:观察组患者总有效率(100.00%)高于对照组(84.38%)(P<0.05);治疗后,两组患者韦氏成人智力量表、癫痫患者生活质量评定量表-31评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:奥卡西平联合左乙拉西坦治疗成人颞叶癫痫,可有效减少患者癫痫发作次数,改善患者认知功能,提高其生活质量。  相似文献   

8.
目的分析托吡酯联合左乙拉西坦对难治性癫痫(IE)患儿外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白(Ig)水平的影响。方法前瞻性将潜江市中心医院收治的48例IE患儿作为研究对象,按照随机数字表法,将其分为两组。对照组给予左乙拉西坦,观察组在对照组治疗基础上采用托吡酯治疗,两组各24例,均治疗3个月。比较两组患儿临床疗效及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及Ig水平的差异。结果观察组治疗总有效率为91. 67%,较对照组的62. 50%明显升高(P 0. 05)。治疗后3个月,两组患儿外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较治疗前明显增加,CD8+较治疗前明显减少(P 0. 05);相比对照组,观察组患儿治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显增加,CD8+明显减少(P 0. 05)。治疗后3个月,两组患儿血清免疫球蛋白A(Ig A)和免疫球蛋白G(Ig G)较治疗前明显增加,且观察组血清Ig A和Ig G较对照组明显增加(P 0. 05);而两组患儿治疗前和治疗后免疫球蛋白M(Ig M)水平的比较,并无显著差异(P0. 05)。结论托吡酯联合左乙拉西坦可有效改善IE患儿外周血T淋巴细胞亚群及Ig水平,具有显著的临床疗效,值得临床应用和推广。  相似文献   

9.
《现代诊断与治疗》2020,(11):1704-1705
目的观察左乙拉西坦联合丙戊酸钠及托吡酯片治疗难治性癫痫患者的临床疗效。方法选取我院84例难治性癫痫患者,按照治疗方法分为两组各42例。对照组予以丙戊酸钠及托吡酯片治疗,观察组在对照组基础上予以左乙拉西坦治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率、治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平。结果观察组疗效92.86%(39/42)较对照组76.19%(32/42)高(P<0.05);治疗后观察组血清IgM、IgG水平较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率23.81%(10/42)与对照组11.90%(5/42)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦联合丙戊酸钠及托吡酯片治疗难治性癫痫患者,疗效显著,可增强体液免疫功能,安全性高。  相似文献   

10.
目的:探讨左乙拉西坦对癫痫患者骨代谢及骨密度的影响。方法:选择2017年2月~2018年4月河南科技大学第一附属医院收治的90例癫痫患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组,各45例。对照组实施常规癫痫治疗方案,观察组在对照组基础上增加左乙拉西坦药物治疗方案,比较两组骨代谢及骨密度。结果:两组治疗前血钙、血磷、血清甲状旁腺激素指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血钙、血磷高于对照组,血清甲状旁腺激素低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血钙、血磷及血清甲状旁腺激素与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组腰椎、股骨大转子、股骨颈骨密度指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组腰椎、股骨大转子、股骨颈骨密度较对照组高(P<0.05);观察组治疗后腰椎、股骨大转子、股骨颈骨密度与治疗前对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将左乙拉西坦应用于癫痫患者临床治疗,对患者骨代谢及骨密度无明显不良影响。  相似文献   

11.
目的:观察左乙拉西坦预防复杂性热性惊厥复发的效果及对患者预后的影响。方法:选择福建省妇幼保健院2018年6月~2020年1月收治的60例复杂性热性惊厥患儿作为观察对象,进行回顾性队列研究,根据治疗方法的不同分为参照组和研究组,每组30例。在常规治疗基础上,参照组口服小剂量地西泮至体温正常,研究组口服左乙拉西坦治疗。观察两组患儿治疗前后的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)水平及智商、行为能力评分,同时比较两组患儿不良反应发生情况,并进行1年随访以统计复发率。结果:两组治疗前血清NSE、S-100β水平及智商总分、行为能力总分对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后NSE、S-100β水平明显较参照组低,智商总分、行为能力总分明显较参照组高(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组1年复发率明显较参照组低(P<0.05)。结论:左乙拉西坦在预防复杂性热性惊厥复发方面具有良好效果,不良反应少,不仅可以有效提高患儿智商及行为能力,还可以进一步减轻脑损伤,改善预后。  相似文献   

12.
马莉 《大医生》2023,(12):7-9
目的 研究左乙拉西坦联合奥卡西平治疗儿童难治性癫痫(chilldren refractable epilepsy,CRE)对癫痫发作次数及Th细胞亚群的影响。方法 选取2019年2月至2021年12月兰陵县人民医院收治的106例CRE患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组(n=53)和参照组(n=53)。参照组患儿接受奥卡西平治疗,观察组患儿接受左乙拉西坦+奥卡西平治疗,两组患儿均治疗6个月。比较两组患儿的治疗总有效率,治疗前、治疗6个月后癫痫发作频率、持续时间、外周血Th细胞亚群[辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞17(Th17)、调节性T淋巴细胞(Treg)]、炎性细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素17A(IL-17A)、环氧化物酶2(COX-2)]及治疗期间不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率显著高于参照组(P <0.05);治疗6个月后,两组患儿癫痫发作频率、持续时间、外周血Th1水平、外周血Th17细胞水平、血清IFN-γ、血清IL-17A、血清COX-2水平较治疗前均降低,且观察组低于参照组(P <0.05);两组患儿外周血Treg细胞水...  相似文献   

13.
目的 分析丙戊酸钠单用治疗小儿癫痫的临床效果。方法 回顾性收集我院2019年3月~2020年3月收治的94例癫痫患儿临床资料,将采用左乙拉西坦治疗的44例患儿纳入A组,将采用丙戊酸钠治疗的50例患儿纳入B组。治疗3个月后,比较两组临床疗效、脑电图变化情况及不良反应。结果 B组总有效率均较A组高,差异有统计学意义(P0.05);B组脑电图总好转率较A组高,差异有统计学意义(P0.05);B组不良反应发生率较A组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论 丙戊酸钠单用治疗小儿癫痫效果较好,可有效改善痫样放电次数,改善患儿脑电情况,且安全性较好,疗效显著。  相似文献   

14.
目的:对比四种抗癫痫药物(奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦、托吡酯)对部分性癫痫患者认知功能 及生活质量的影响。方法:部分性癫痫患者128例,随机分为A、B、C、D四组各34例,四组分别应用奥卡西 平、拉莫三嗪、左乙拉西坦、托吡酯单药治疗,对比四组的疗效及脑电图、认知功能、生活质量等变化。 结 果:四组患者治疗前的脑电图各频段功率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A、B、C三组治疗前后的α+ β及θ+δ频段功率均无明显变化(P>0.05)。D组治疗后的α+β频段功率较治疗前降低,θ+δ频段功率较治疗 前升高(P<0.05)。B、C三组治疗前后的各项韦氏智力测验结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。D 组治疗前后的操作测验及总分变化不明显(P>0.05),但是D组治疗后的语言测验得分较治疗前降低(P< 0.05)。四组患者的癫痫控制总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。四组患者治疗后的综合生活质 量、总体健康水平得分均较治疗前明显提高(P<0.05)。A组治疗后的社会功能评分较治疗前提高,对发作 担忧评分较治疗前降低(P<0.05)。B组治疗后的认知功能、社会功能得分均较治疗前提高,对发作担忧评 分较治疗前降低(P<0.05)。C组治疗后的社会功能评分较治疗前提高(P<0.05)。结论:四种抗癫痫药物 治疗部分性癫痫均能有效抑制癫痫样放电,临床疗效相当,其中托吡酯对患者认知功能的损害较重,奥卡西 平会增加θ段功率,拉莫三嗪对患者生活质量的改善效果最明显。  相似文献   

15.
目的探讨左乙拉西坦联合氯硝西泮对儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECTS)脑电图特征及生活质量的影响。方法本研究为随机对照研究, 选取2019年1月至2022年11月周口市妇幼保健院儿科收治的64例BECTS患儿, 男25例, 女39例, 年龄(9.98±1.01)岁, 年龄范围为7~14岁。采用随机数表法将患儿随机分为左乙拉西坦组与氯硝西泮组, 每组32例。左乙拉西坦组患儿采用左乙拉西坦治疗, 氯硝西泮组患儿采用左乙拉西坦联合氯硝西泮治疗, 比较两组患儿治疗效果、治疗后及随访时脑电图特征、治疗前后血清因子[同型半胱氨酸(Hcy)、二甲基精氨酸(ADMA)、胱抑素C]水平及智力水平[韦氏儿童智力量表评估]及生活质量[癫痫患者生活质量评定量表-31(QOLIE-31)评估]。结果氯硝西泮组治疗有效率[93.8%(30/32)]高于左乙拉西坦组[71.9%(23/32)], 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 氯硝西泮组正常范围率[50.0%(16/32)]高于左乙拉西坦组[25.0%(8/32)];随访结束时, 氯硝西泮组正常范围率[90.6%(29/32)]高于左乙拉西坦组...  相似文献   

16.
张京铮  席悦 《临床医学》2022,(9):120-122
目的 分析“痫三针”联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果及对脑电图、血清NSE水平的影响。方法 采用随机数字表法将2018年6月至2021年4月南阳市中心医院收治的86例癫痫患儿分入对照组和观察组,每组43例。对照组给予左乙拉西坦片治疗,观察组给予“痫三针”联合左乙拉西坦治疗。对比两组患儿临床疗效和治疗前后脑电图、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果 观察组治疗有效率(93.02%)高于对照组(74.41%,P <0.05)。治疗后两组患儿脑电图痫样放电次数减少,睡眠纺锤波次数增多,且观察组脑电图痫样放电次数低于对照组,睡眠纺锤波次数高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患儿血清NSE、中枢神经特异蛋白(S100β)、金属基质蛋白(MMP)-9水平均降低,且观察组低于对照组(P <0.05)。结论 “痫三针”联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫可有效提高临床疗效,改善患儿脑电图,降低血清NSE、S100β、MMP-9水平。  相似文献   

17.
目的观察小儿抗痫胶囊联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫伴智力低下疗效及对血清瘦素、白细胞介素6(IL-6)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)的影响。方法选取2015年12月-2017年7月在我院就诊的96例小儿癫痫伴智力低下患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,对照组给予左乙拉西坦片治疗,观察组在对照组基础上联合小儿抗痫胶囊治疗,均治疗3个月。比较两组治疗前后癫痫发作次数及持续时间,血清瘦素、白细胞介素6(IL-6)和胰岛素样生长因子1 (IGF-1)水平,采用韦氏儿童智力量表第四版(SISC)进行智商(IQ)评分,并评价综合疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组患儿癫痫发作次数及持续时间均显著低于对照组(P0.05),语言能力评分、操作能力评分及IQ总评分均显著高于对照组(P0.05),血清瘦素显著高于对照组(P0.05),血清IL-6、IGF-1水平均显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后患儿嗜睡、食欲减退等不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论小儿抗痫胶囊联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫伴智力低下患儿,有助于病情控制,疗效显著且安全性高。  相似文献   

18.
目的探讨左乙拉西坦辅助治疗小儿癫痫的可行性及安全性。方法选取90例癫痫患儿,采用随机数字表法将其随机分成对照组和观察组,每组45例,给予对照组奥卡西平治疗,给予观察组奥卡西平联合左乙拉西坦治疗,治疗6个月后,对两组的治疗效果、脑电图及不良反应进行观察比较。结果治疗后两组治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P0.05);治疗后,通过脑电图显示,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中,两组用药不良反应比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论应用单纯奥卡西平和奥卡西平联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫均具有良好的治疗效果,但采用联合疗法对患儿局灶性痫样放电的治疗效果更好,有效提高患儿的认知能力,疗效安全可靠,适合推广应用。  相似文献   

19.
张笃伟  王超  陈鹏 《系统医学》2023,(22):115-117+121
目的 分析癫痫实施丙戊酸钠+左乙拉西坦治疗的效果。方法 选取2022年7月—2023年7月枣庄市薛城区人民医院神经内科92例癫痫患者作为研究对象,按照随机数表法分为单独组和联合组,每组46例,单独组予以丙戊酸钠治疗,联合组予以丙戊酸钠+左乙拉西坦治疗,比较两组患者癫痫发生情况,脑损伤程度,治疗有效率,不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者癫痫发生次数和平均时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组癫痫发生次数和平均时间优于单独组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein 1, HMGB-1)和星形胶质源性蛋白(S-100β)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组HMGB-1和S100β水平低于单独组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率97.83%高于单独组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙戊酸钠+左乙拉西坦能增强脑组织保护效果,有效抑制癫痫发作...  相似文献   

20.
选取2008年5月-2012年12月我院收治的114例小儿癫痫伴智力低下患儿,分为观察组和对照组各57例。观察组予以左乙拉西坦单药治疗,对照组57例采取添加药治疗,观察并分析药物治疗效果。结果观察组癫痫控制总有效率为89.5%,对照组为61.4%;观察组智力提高总有效率为91.2%,对照组智力提高总有效率为66.7%;两组对比(P〈0.05)。观察组智力提高明显高于对照组(P〈0.05)。两组患者治疗期间无严重不良反应。左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫伴智力低下具有显著疗效,可改善患儿智力情况,具有较高安全性。  相似文献   

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