生脉散合六味地黄汤治疗糖尿病的临床效果

目的:探讨生脉散合六味地黄汤治疗糖尿病的价值.方法:选取2018年6月～2019年6月收治的76例糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组38例.对照组行常规方案,观察组在上述基础上给予生脉散合六味地黄汤.比较两组临床疗效、血脑、血糖等指标.结果:观察组总有效率、血糖水平以及血脂指标等明显优于对照组(P<0....     

利拉鲁肽在早期2型糖尿病患者中的应用效果观察

目的:探究利拉鲁肽在早期2型糖尿病治疗中的应用效果。方法:选取2017年6月~2019年1月收治的70例早期2型糖尿病患者为研究对象,依据治疗方式的不同分为对照组和观察组,各35例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上接受利拉鲁肽组治疗。比较两组血糖指标、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能、肿瘤坏死因子α及二磷酸腺苷水平以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能、肿瘤坏死因子-α及二磷酸腺苷水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周、12周后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,胰岛β细胞功能及二磷酸腺苷水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽在早期2型糖尿病患者中的应用效果较好,对患者的血糖、胰岛β细胞功能及微炎症状态均具有较好的改善作用。     

达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果及其作用机制

目的 探讨达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果及其作用机制。方法 选取2019年5月至2022年5月收治的130例2型糖尿病患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例。对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组采用达格列净联合利拉鲁肽治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的平均血糖（MBG）、血糖水平标准差（SDBG）、餐后血糖波动幅度（PPGE）低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）低于对照组,胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、胱抑素C(CysC)水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的Nesfatin-1、热休克蛋白60(HSP60)水平低于对照组（P<0.05）。结论 达格列净联合利拉鲁肽有利于降低2型糖尿病患者的血糖波动、胰岛素抵抗,下调TNF-α、PAI-1、CysC、Nesfatin-1、HSP60水平,值得推广。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效

目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及不良反应。方法将75例确诊为T2DM的患者按随机数字表法分为利拉鲁肽组(38例)和格列美脲组(37例)。利拉鲁肽组给予利拉鲁肽1.8mg·d-1皮下注射,格列美脲组给予格列美脲4 mg·d-1口服。2组均16周为1个疗程。观察2组治疗前后的糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖、体质量、收缩压、β细胞功能指数(HOMA-β)的变化及不良反应(恶心、腹泻、低血糖)发生率。结果治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(均P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组HOMA-β较治疗前明显升高,利拉鲁肽组较格列美脲组升高更明显(均P<0.05)。利拉鲁肽组的体质量减轻、收缩压降低与格列美脲组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。利拉鲁肽组早期胃肠道反应(恶心、腹泻)明显高于格列美脲组(P<0.05),格列美脲组低血糖事件发生率明显高于利拉鲁肽组(16.2%比0.00%,P<0.05)。结论利拉鲁肽治疗T2DM安全、有效。更多还原     

门冬胰岛素30注射液联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果分析

目的分析2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30注射液联合利拉鲁肽治疗的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月45例2型糖尿病患者作为研究对象,将其按照双盲原则分为对照组23例与观察组22例。对照组患者服用二甲双胍治疗,观察组则采取门冬胰岛素30注射液联合利拉鲁肽治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组显效15例,有效6例,总有效率为95.4%(21/22),而对照组显效9例,有效10例,总有效率为82.6%(19/23),差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病患者,仅靠胰岛素控制血糖是远远不够的,应在合理的糖尿病治疗规范下采取两种药物联合治疗,有利于规范患者的血糖控制,提高治疗效果。     

利拉鲁肽在2型糖尿病患者中的应用分析

目的观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法 2型糖尿病患者200例,随机分为A、B两组,A组给予格列美脲胶囊治疗,B组给予利拉鲁肽注射治疗,观察两组的治疗效果与副作用。结果 B组患者的治疗效果明显优于A组,且副作用发生率明显低于A组。结论利拉鲁肽降糖效果良好,副作用发生率低,可作为临床2型糖尿病的安全有效的治疗药物。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗初诊2型糖尿病的效果观察

目的 探讨二甲双胍联合利拉鲁肽治疗初诊2型糖尿病的临床效果.方法 选择我院内分泌科门诊初诊为2型糖尿病的患者120例,应用计算机随机分为对照组和观察组,每组60例.两组均给予二甲双胍1.0g/次,3次/d口服治疗,观察组联合利拉鲁肽1.2 mg、1次/d皮下注射治疗,两组疗程均为24周.观察并比较两组患者治疗前和治疗12、24周的体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果 治疗12、24周时,观察组BMI、HOMA-IR、2 hBG、FBG、HbAlc、TG、TC、LDL-C均低于对照组(P均＜0.05),HDL-C与对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 二甲双胍联合利拉鲁肽治疗初诊2型糖尿病临床效果显著,不良反应少,值得在临床推广应用.     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的效果,旨在为临床治疗该病提供参考。方法 选取2019年6月至2021年2月我服务中心收治的2型糖尿病患者150例,采用随机数表分为对照组和观察组各75例。对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者则采用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后临床血糖水平、脂肪因子水平,观察患者低血糖及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组脂联素(ADPN)水平明显高于对照组,瘦素(LP)、抵抗素(ADSF)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率为2.67%,与对照组的1.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应情况发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,能够更好地控制患者血糖水平,改善其脂肪因子水平,并且能够避免或减少低血糖发生情况,安全性有保障。     

达格列净联合利拉鲁肽在2型糖尿病患者临床治疗中应用的效果分析

目的 分析达格列净联合利拉鲁肽在2型糖尿病患者治疗中应用的效果。方法 选取2021年1月—2023年3月盐城市大丰人民医院内分泌科收治的122例2型糖尿病患者为研究对象,用随机数表将其分为两组,各61例。对照组给予达格列净治疗,观察组联合利拉鲁肽治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗后,观察组血糖、血脂指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(98.26%)高于对照组(86.89%),差异有统计学意义(χ²=4.319,P<0.05)。结论 达格列净联合利拉鲁肽在2型糖尿病患者临床治疗中的应用能有效改善患者的血糖水平和血脂指标水平,取得较为显著的疗效。可见该治疗方式在患者临床治疗应用的价值较为显著。     

利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病观察

目的：探讨利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病（T2DM）的疗效。方法：按随机数字表法将2018年2月至2020年2月收治的87例肥胖T2DM患者分为对照组与观察组。对照组（43例）采用阿卡波糖治疗,观察组（44例）在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗。比较两组治疗前和治疗90 d后体质量、腹围、血糖水平、血脂水平[血清总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）]、胰岛素抵抗指数（Homa-IR）和不良反应发生情况。结果：治疗前,两组腹围、体质量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗90 d后体质量（77.62±5.42） kg,低于对照组的（80.24±5.49） kg;腹围为（94.01±7.32） cm,小于对照组的（98.06±7.36） cm,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及Homa-IR水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗90d后FPG(5.31±0.95) mmol/L,2 h PG(9.51±1.94) mmol/L,HbA1c(7.04±0....     

利拉鲁肽与达格列净联合治疗肥胖2型糖尿病的疗效探讨

目的探讨利拉鲁肽联合达格列净治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法选取收治的肥胖型2型糖尿病患者46例进行研究,按照服药方式的不同分为观察组与对照组各23例,对照组单独使用利拉鲁肽治疗,观察组使用利拉鲁肽联合达格列净治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗前体重、BMI、FBG、2hPG、FCP、2hCP、FINS、2hINS、Hb Alc、HOMA-β、HOMA-IR无明显差异(P>0.05);治疗后上述指标均得到明显改善,与治疗前相比组内差异明显(P<0.05);治疗后两组体重、BMI值无明显差异(P>0.05),而观察组的其他相关指标明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论利拉鲁肽与达格列联合使用对肥胖2型糖尿病血糖控制及其他糖尿病指标的控制效果较好,还能防止出现低血糖,避免体重增加,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽与格列美脲治疗2型糖尿病疗效对比研究

目的对比观察利拉鲁与格列美脲治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法对比分析应用利拉鲁肽(n=28)与格列美脲(n=30)治疗2型糖尿病12周的降糖效果,比较两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG)、体重以及低血糖发生率。结果两组治疗后FBG、PBG、HbA1c均明显下降(P<0.01),但利拉鲁肽组FBG、PBG、HbA1c相对下降更明显(P<0.01);利拉鲁肽组体重显著下降(P<0.01),而格列美脲组体重稍增加(P>0.05);利拉鲁肽组低血糖发生比率明显低于格列美脲组;利拉鲁肽组5例出现一过性恶心反应。结论利拉鲁肽治疗2型糖尿病降糖效果优于格列美脲,低血糖发生率低,且能降低体重。     

加味六味地黄汤治疗2型糖尿病伴失眠32例疗效观察

目的:探讨使用加味六味地黄汤治疗2型糖尿病伴失眠32例疗效。方法:选取2018年6月至2019年5月厦门市中医院收治的2型糖尿病伴失眠患者32例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组16例。对照组使用阿普唑仑治疗,观察组使用六味地黄汤治疗。治疗时间为2周。在治疗结束后,统计比较2组治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)和PSQI评分,并比较2组患者在停药3周后的失眠治疗有效率。结果:治疗后2组的PSQI评分均降低,且观察组显著低于对照组,治疗后观察组的FBG、2 h PBG均低于对照组(P 0.05)。结论:对2型糖尿病伴失眠患者使用六味地黄汤治疗,不仅能够增强糖尿病患者的血糖控制,使血糖保持在平稳的状态,也能够有效提高患者的长期睡眠质量,具有临床推广价值。     

利拉鲁肽与胰岛素强化治疗新发肥胖2型糖尿病的疗效比较

目的 比较新发肥胖2型糖尿病(T2DM)患者分别采取胰岛素强化治疗及利拉鲁肽治疗的临床价值。方法 选取2017年11月至2019年10月在平煤神马医疗集团总医院治疗的100例新发肥胖T2DM患者,根据随机数字表法分为两组,每组50例。对照组采取胰岛素强化治疗,观察组采取利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前、治疗后12周的体质指数(BMI)、腰围、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)等。结果 治疗后,观察组腰围、BMI明显低于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组血糖指标,例如Hb A1c、FBG、2 h PG等,均明显低于对照组(P 0. 05);观察组低血糖发生率(2%,1/50)明显低于对照组(18%,9/50),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 对新发肥胖T2DM患者采取利拉鲁肽治疗可更好的控制其血糖水平,同时可降低其BMI及腰围,减少低血糖事件,应用效果良好。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴有肥胖症的临床观察与护理

目的总结应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴有肥胖症的临床疗效以及护理体会。方法将20例口服降糖药效果欠佳的2型糖尿病伴有肥胖症的患者随机分为对照组和治疗组各10例,经过为期3个月的治疗,其中对照组采用甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,治疗组采用利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗。在用药之前医护人员均给患者详细讲解了药物的治疗作用及可能出现的不良反应;并在用药同时向患者及家属教授注射方法,指导口服药的服用;定时监测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量。结果治疗后两组血糖水平改善幅度相近,对照组出现2例低血糖,治疗组体质量减轻效果明显优于对照组,期间出现胃肠道反应1例,但随着用药时间的延长,可逐步缓解,对治疗疗程无影响,并且无低血糖出现。结论应用利拉鲁肽合并二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效显著,能够有效降低和控制血糖水平,减轻体质量,低血糖发生事件发生极少,安全可靠,有利于临床治疗。     

利拉鲁肽3.0mg/d治疗非2型糖尿病肥胖者效果的Meta分析

目的评价利拉鲁肽3.0 mg/d治疗非2型糖尿病肥胖者的效果。方法检索Highwire、Web of science、Medline、Pubmed、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台以及中国生物医学文献数据库这七个系统中至2016年4月的关于利拉鲁肽3.0 mg/d应用于非2型糖尿病肥胖患者的相关临床随机对照试验。对纳入研究利用Rev Man 5.3进行Meta分析研究。结果共纳入研究4篇,皆是随机对照试验研究。Meta分析结果表明,利拉鲁肽3.0 mg/d皮下注射使减重5%的患者数与减重10%的患者数皆多于使用安慰剂,且结果均有统计学意义,并且亚组分析表明使用利拉鲁肽3.0 mg/d在半年后及一年后的减重效果都优于安慰剂(RR:2.58,95%CI:2.03~3.28,P<0.000 01;RR:2.30,95%CI:2.10~2.51,P<0.000 01;RR:13.43,95%CI:5.50~32.82,P<0.000 01;RR:3.19,95%CI:2.71~3.76,P<0.000 01)。结论利拉鲁肽3.0 mg/d治疗非2型糖尿病肥胖者有显著效果。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病肥胖患者的效果研究

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病肥胖患者的临床效果。方法 选取2019年4月至2020年9月芜湖市第五人民医院收治的2型糖尿病肥胖患者130例进行前瞻性研究,按照随机信封法分为联合组和对照组各65例。两组患者均采用饮食控制、二甲双胍治疗,联合组联合利拉鲁肽治疗。对比两组患者治疗前、治疗16周后的空腹血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(Fins)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、淀粉样蛋白A(ASAA)、趋化素、C1q/肿瘤坏死因子关蛋白9(CTRP9)。结果 治疗后,联合组的空腹血糖、Hb A1c、HOMA-IR为(7.13±0.70) mmol/L、(6.34±0.72)%、(2.20±0.68),均低于对照组[(7.65±0.74) mmol/L、(6.70±0.84)%、(2.67±0.75)],Fins测定值为(10.74±1.60) mU/L,高于对照组[(10.10±1.42)mU/L],差异均有统计学意义(P <0.05)。联合组的TNF-α、IL-6、ASAA为(12.50±1.7...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对氧化应激指标的影响

目的 分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对氧化应激指标的影响.方法 回顾性选取2019年1月至2021年1月本院收治的96例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,依据治疗方法将其分为利拉鲁肽联合二甲双胍治疗组(联合治疗组)和二甲双胍单独治疗组(单独治疗组),各48例.比较两组患者的BMI、血糖指标、临床疗效...     

速效胰岛素联合利拉鲁肽在老年2型糖尿病患者中应用效果

目的 探讨速效胰岛素强化降糖后联合利拉鲁肽对老年2型糖尿病患者胰岛功能及血清成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)、糖类抗原125(CA125)水平的影响。方法 选取阜南县人民医院102例老年2型糖尿病患者作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组予以速效胰岛素强化降糖治疗,并于强化治疗后根据老年患者特点、病程、血糖特点、并发症等情况给予口服降糖药进行后续治疗。观察组在对照组治疗基础上于强化治疗后加用利拉鲁肽治疗,均治疗3个月。比较两组血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、体质量[包括体质量指数(BMI)]控制情况、治疗前后空腹胰岛素(FIns)、C肽(FCP)及胰岛功能[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]、血清FGF-21、CA125水平、不良反应发生率。结果 治疗后观察组FPG、2 h PG、HbAlc水平、TC、TG、LDL-C水平、体质量、BMI均低于对照组,...