低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期伴胎儿生长受限的临床价值

目的：探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期伴胎儿生长受限的临床价值。方法：纳入信阳市平桥区妇幼保健院于2021年10月至2022年10月收治的56例重度子痫前期伴胎儿生长受限患者,随机分为两组,各28例。所有患者行常规治疗,在此基础上对照组采用硫酸镁治疗,联合组采用低分子肝素联合硫酸镁治疗,连续治疗1周。比较两组治疗前后胎儿生长指标（头围、腹围、双顶径、股骨长度）、凝血四项指标[纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活血部分凝血活酶时间（APTT）]、脐血流指标[搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、血流速度峰谷比（S/D）],并记录两组新生儿预后。结果：联合组治疗后胎儿头围、腹围、双顶径及股骨长度每周增长较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后FIB水平较对照组高,PT较对照组长,差异有统计学意义（P<0.05）;联合组治疗后TT、APTT水平,对照组治疗后FIB、PT、TT、APTT水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）。联合组治疗后PI、RI、S/D水平较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;...     

低分子肝素应用于早发型重度子痫前期中的效果分析

探讨低分子肝素应用于早发型重度子痫前期中的效果。选择2014年8月~2016年8月收治的早发型重度子痫前期患者86例,以随机数字表将其均分为研究组与对照组。对照组采取常规治疗措施,研究组在对照组的基础上应用低分子肝素治疗。研究组治疗后DD与HCT水平低对照组(P0.05)。研究组孕周延长(10.6±2.3)d,高于对照组(4.6±1.2)d(P0.05)。研究组并发症发生率为4.65%,低于对照组18.60%(P0.05)。低分子肝素在早发型重度子痫患者中具有显著的应用效果。     

低分子肝素钙合硫酸镁及尼卡地平治疗早发型重度子痫前期临床效果

目的:探讨低分子肝素钙联合硫酸镁及尼卡地平治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果。方法:选取2017年3月~2019年3月收治的早发型重度子痫前期患者92例,按治疗方案不同分联合组与参照组各46例。参照组采用硫酸镁联合尼卡地平治疗,联合组在参照组基础上采用低分子肝素钙治疗。比较两组治疗前后D-二聚体、红细胞压积水平,分娩时孕周,新生儿出生后1 min、5 min Apgar评分。结果:治疗后联合组D-二聚体、红细胞压积水平均低于参照组(P<0.05);联合组分娩时孕周大于参照组(P<0.05);联合组新生儿出生后1 min、5 min Apgar评分均高于参照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合硫酸镁及尼卡地平治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果显著,可有效缓解患者血液高凝状态,改善微循环,延长孕周,提高新生儿Apgar评分。     

低分子肝素联合叶酸治疗子痫前期合并胎儿生长受限对妊娠结局的影响

分析低分子肝素联合叶酸治疗子痫前期合并胎儿生长受限对妊娠结局的影响。收集子痫前期合并胎儿生长受限患者80例,按随机数表法分为对照组和观察组各40例。两组均给予常规治疗,对照组加用低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上加用叶酸治疗。观察两组妊娠结局情况。治疗后观察组早产率(30.00%)、剖宫产率(47.50%)、产后出血率(2.50%)均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组新生儿窒息、新生儿贫血、新生儿黄疸发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。低分子肝素联合叶酸治疗子痫前期合并胎儿生长受限能显著改善妊娠结局。     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期

目的:观察丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的早发型重度子痫前期患者106例为研究对象,遵循随机对照组原则分为对照组和观察组,各53例。对照组给予低分子肝素钙治疗,观察组在对照组治疗基础上联合丹参注射液治疗。对比两组治疗前后凝血功能、妊娠结局及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组D-二聚体、纤维蛋白原水平低于对照组,凝血酶原时间长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组胎龄延长时间大于对照组,新生儿体质量高于对照组,产后24 h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率24.53%低于对照组的9.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期患者可有效改善患者凝血功能,降低并发症发生率,改善母婴结局。     

低分子肝素钙辅助治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的:观察低分子肝素钙辅助治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:采用随机双盲法将2017年7月～2019年6月就诊的早发型重度子痫前期患者102例分为对照组和观察组,各51例。对照组接受镇静、解痉、降压等常规治疗,观察组在常规治疗基础上接受低分子肝素钙辅助治疗。对比两组治疗前后肾功能、凝血功能及不良妊娠结局发生率。结果:观察组治疗后尿素氮、24 h尿蛋白定量水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗后纤维蛋白原水平低于对照组,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间均短于对照组(P0.05);观察组不良妊娠结局发生率9.80%低于对照组的31.37%(P0.05)。结论:低分子肝素钙辅助治疗早发型重度子痫前期患者可有效改善患者凝血功能和肾功能,降低不良妊娠结局发生风险。     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子病前期临床疗效.方法 选取孕龄26～34周重度子痫前期患者60例,分为观察组28例和对照组32例,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,对比两组治疗后延长孕龄时间、脐动脉S/D比值、羊水指数、胎盘重量、新生儿体质量及Apgar评分间的差异.结果 平均延长孕龄时间观察组与对照组比较差异有统计学意义[(10.19±4.57)d与(6.14±3.56)d,t=3.872,P＜0.01].脐动脉S/D比值、羊水指数、胎盘重量、新生儿体质量,两组比较差异均有统计学意义(t值分别为9.056、5.259、2.157,2.027;P ＜0.01,＜0.05).1分钟及5分钟新生儿Apgar评分提高,两组比较差异均有统计学意义(x2值分别为8.058、7.190,P均＜0.01).结论 应用低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期可延长孕龄,增加新生儿体质量,有效改善新生儿预后.     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的疗效

目的探究丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法选取2016年3月～2018年4月在我院接受治疗的早发型重度子痫前期患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组采用低分子肝素钙治疗,观察组采用丹参注射液联合低分子肝素钙治疗,将两组患者治疗前后的血浆黏度、D-二聚体水平与治疗期间的并发症发生状况进行比较。结果治疗2w后,两组患者的血浆黏度、D-二聚体水平均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组的并发症发生率(6.67%)显著低于对照组的(24.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果显著,能有效降低患者的血浆黏度与D-二聚体水平以及并发症发生率。     

低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的：研究低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期（EOSP）的临床疗效。方法：将2020年4月至2021年4月收治的82例EOSP患者作为研究对象,按随机数表字表法分为两组。对照组41例采用低分子肝素治疗,研究组41例在低分子肝素治疗基础上联合拉贝洛尔治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血压、24 h尿蛋白水平、凝血功能、子宫动脉血流参数,母婴结局及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率（97.56%）较对照组（80.49%）高（P<0.05）。两组治疗1周后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24 h尿蛋白水平、纤维蛋白原（FIB）、收缩期与舒张期流速比值（S/D）、子宫动脉阻力指数（RI）、搏动指数（PI）水平均较治疗前显著下降,且研究组低于对照组（P<0.05）;凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）水平较治疗前显著上升,且研究组高于对照组（P<0.05）。研究组不良母婴结局发生率（19.51%）较对照组（46.34%）低（P<0.05）。两组不良反应发生率（9.76%vs4.88%）对比,无显著性差异（P>0.05）。结论：低分子肝素...     

小剂量低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的效果探讨

目的探讨小剂量低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的效果。方法将我院收治的70例重度子痫前期患者按照住院先后顺序分为两组,对照组35例予以硫酸镁治疗,观察组35例采用小剂量低分子肝素联合硫酸镁治疗,对比两组患者的临床效果。结果观察组治疗后血压、血脂、尿量、凝血功能优于对照组,围生儿不良结局、母体并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度子痫前期应用小剂量低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期,可改善患者的症状指标、母婴结局,应用效果显著。     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期35例临床护理

目的:探讨低分子肝素治疗早发型重度子痫前期患者的临床护理方法。方法:对35例早发型重度子痫前期患者应用低分子肝素抗凝治疗。使用药物前正确评估患者,加强心理护理、病情观察;使用时正确选择注射部位和注射方法,密切观察用药后不良反应。结果:本组35例患者均顺利出院,其中剖宫产27例,阴道分娩8例;胎死宫内2例,终止妊娠1例,注射部位皮肤淤血、瘀斑1例,未发生注射部位皮下血肿、硬结、感染及过敏反应,产后出血量未增加。结论:低分子肝素治疗早发型重度子痫前期患者经积极有效的护理可提高抗凝药物效果,减少不良反应发生,保证母婴安全。     

低分子肝素联合硫酸镁及小剂量阿司匹林对早发型重度子痫前期患者子宫动脉血流及NLR、hs-CRP、PCT水平的影响

目的 探讨低分子肝素联合硫酸镁及小剂量阿司匹林治疗早发型重度子痫前期的效果。方法 选取2018年5月至2021年3月我院收治的48例早发型重度子痫前期患者为研究对象,将其随机分为对照组及观察组,各24例。对照组采用硫酸镁及小剂量阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上采用低分子肝素治疗。比较两组的治疗效果。结果 两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均延长,血浆纤维蛋白原（Fbg）、阻力指数（RI）、收缩期峰值血流速度/舒张末期血流速度（S/D）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及降钙素原（PCT）水平均降低,搏动指数（PI）均升高,且观察组优于对照组（P<0.05）。观察组的剖宫产、产后出血及胎膜早破发生率低于对照组（P<0.05）。结论 低分子肝素联合硫酸镁及小剂量阿司匹林可改善早发型重度子痫前期患者的凝血功能、子宫动脉血流,减轻炎症反应,降低不良妊娠结局发生率,提高治疗效果。     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的护理体会

目的:探讨应用低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期患者期待治疗过程中的危险因素及护理对策。方法:应用低分子肝素钙治疗60例早发型重度子痫患者,观察分析期待治疗过程中药物对孕妇的不良影响,制定相应的护理措施,进行针对性的护理。结果:延长孕龄5~14 d,孕妇无皮下出血、瘀斑、硬结,凝血功能无影响,产后出血量无增加。结论:密切观察应用药物期待过程的不良反应,制定完善的护理对策,进行个性化的精心护理是获得良好妊娠结局的重要保障。     

低分子肝素对早发型重度子痫前期的疗效

目的探讨低分子肝素对早发型重度子痫前期的疗效。方法将50例患者随机分为治疗组与对照组,每组25例,对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上予以低分子肝索治疗,观察两组患者治疗前后的症状及体征变化,比较疗效。结果治疗组在降低D-二聚体方面明显优于对照组（P〈0．05）,在孕周延长时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,在PLT、Prr、APTT方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素治疗早发型重度子痫前期安全有效,值得推广。     

低分子肝素钠治疗早发型重度子痫前期的疗效

目的:研究低分子肝素钠治疗早发型重度子痫前期的疗效及对血清同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白水平的影响。方法:选取2018年1月～2019年7月收治的112例早发型重度子痫前期患者进行研究,按照随机数字表法分为对照组及观察组,每组56例。对照组采用常规保守治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用低分子肝素钠注射液治疗。观察两组治疗前后凝血功能、平均动脉压、24 h尿蛋白、24 h尿量及血清超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸水平。结果:治疗后,两组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均较治疗前升高,纤维蛋白原、D-二聚体均较治疗前下降,且观察组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间高于对照组,纤维蛋白原、D-二聚体低于对照组(P<0.05);两组平均动脉压、24 h尿蛋白定量水平均较治疗前下降,24 h尿量较治疗前升高,且观察组平均动脉压、24 h尿蛋白定量水平低于对照组,24 h尿量水平高于对照组(P<0.05);两组同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素可显著改善早发型重度子痫前期患者的血液高凝状态,有效降低平均动脉压及24 h尿蛋白水平,增加尿量,降低血清同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白水平。     

在妊娠期高血压中使用低分子肝素可以提高子宫动脉阻力指数预测子痫前期和胎儿生长受限

目的探讨在高危孕妇中短疗程的皮下注射低分子肝素是否能提高子宫动脉阻力指数预测子痫前期和胎儿生长受限。方法挑选24至26周妊娠期高血压患者96名和正常孕妇30名,治疗前和治疗2周后超声多普勒测量子宫动脉阻力指数,58例妊娠期高血压为治疗组,38例妊娠期高血压和30正常孕妇为对照组。结果低分子肝素治疗组子宫动脉阻力指数明显下降,而对照组无明显改变。然而低分子肝素引起的子宫动脉阻力指数减少只局限有正常妊娠结局的产妇,从0.64±0.01降至0.52±0.01（P〈0.05）。结论低分子肝素可以提高子宫动脉阻力指数预测子痫前期和胎儿生长受限。     

重度子痫前期孕妇血清Endocan 表达水平及其对胎儿生长受限的预测价值

目的 探讨重度子痫前期患者血清内皮细胞特异性分子(Endocan)表达水平对胎儿生长受限(fetal growthrestriction, FGR)的预测价值。方法 选取2020 年6 月~2021 年12 月于陕西省人民医院分娩的90 例重度子痫前期并发胎儿生长受限(FGR)孕妇为实验组,160 例重度子痫前期未并发FGR 孕妇为对照组。收集两组患者的临床资料,采用酶联免疫吸附法测定血清Endocan 的表达。采用Logistic 回归分析重度子痫前期FGR 发病的独立危险因素;采用ROC曲线分析Endocan 对重度子痫前期FGR 的预测价值。结果 实验组血清Endocan 表达(449.18±166.68pg/ml)显著高于对照组(331.44±63.07pg/ml),差异有统计学意义(t=7.99,P ＜ 0.05);Logistic 多因素回归分析,血清Endocan、舒张压及24h 尿蛋白是子痫前期FGR 发病的独立危险因素,这3 个危险因素联合检测对预测重度子痫前期孕妇FGR 发病的价值最高,ROC 曲线下面积为0.828(95%CI: 0.773~0.884)。结论 血清Endocan 是重度子痫前期FGR 发病的独立危险因素,其联合舒张压及尿蛋白检测对预测重度子痫孕妇FGR 的发病有一定价值。     

低分子肝素钙联合复方丹参治疗早发型子痫前期重度的临床效果及护理

目的：研究低分子肝素钙联合复方丹参治疗早发型子痫前期重度的疗效及护理。方法选取95例早发型子痫前期重度患者为研究对象,并随机分为治疗组（50例）和对照组（45例）,治疗组在对照组的基础上使用低分子肝素钙联合复方丹参进行治疗,并实行责任制整体护理。观察两组临床指标变化。结果两组临床指标MAP、24 h尿量、尿蛋白、延长孕龄时间、胎儿重量、胎盘重量及1 min新生儿Apgar评分比较,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;红细胞比容（ HCT）、产后出血量比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论低分子肝素钙联合复方丹参治疗早发型子痫前期重度并进行责任制整体护理,可加强降压效果、增加尿量、减少尿蛋白、延长孕龄、改善胎盘功能和新生儿预后。