小花清风藤中生物碱类成分的研究

目的 对小花清风藤Sabia parviflora中的生物碱类成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱、制备薄层色谱及重结晶等方法,对小花清风藤中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从小花清风藤中分离得到12个化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酰基-3-甲氧基酪胺(1)、N-顺式阿魏酰基-3-甲氧基酪胺(2)、cassythicine(3)、litseglutine A(4)、鹅掌楸碱(5)、荷叶碱(6)、莲明碱(7)、白鲜碱(8)、γ-崖椒碱(9)、venoterpine(10)、桂皮酰胺(11)、莲碱(12)。结论 化合物1～11为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物12为首次从小花清风藤中分离得到。     

粉防己生物碱化学成分的分离与鉴定

目的对防己科千金藤属植物粉防己(Stephania tetrandraS.Moore)的生物碱化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到7个生物碱类化合物,分别鉴定为粉防己碱(tetrandrine,1)、防己诺林碱(fangchinoline,2)、2′-N-chloromethyltetrandrine(3)、氧化防己碱(oxofangchirine,4)、粉防己碱D盐酸盐(fenfangjine D hydrochloride,5)、荷苞牡丹碱((+)-dicentrine,6)、tazopsine(7)。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到。     

拟康定乌头中二萜生物碱成分的研究

目的 研究毛茛科乌头属拟康定乌头中的二萜生物碱成分.方法 采用硅胶柱色谱法进行分离,再根据HR-ESI-MS和NMR等多种方法鉴定化合物的结构.结果 从拟康定乌头95％乙醇提取物中分离并鉴定了 17个单体化合物,分别鉴定为 talatisamine、14-O-acetyltalatisamine、dolichotine...     

洋紫荆中生物碱类抗肿瘤活性成分的研究

目的研究洋紫荆中的抗癌活性成分.方法采用色谱法与生物活性追踪相结合分离纯化活性成分.丽丝胺罗丹明B(SRB)法检测化合物对K562细胞增殖的影响,流式细胞仪检测化合物对K562细胞周期的影响.结果分离得到4个具有活性的生物碱类化合物,用现代谱学方法鉴定为N-naphthyl-2-aniline(1)、biocyclomahanimbine(2)、mahanimbine(3)、girinimbine(4).化合物1～3体外具有明显诱导K562细胞调亡作用.结论 4个生物碱类化合物均为该属中首次分离,其中化合物1的体外抗癌活性为首次报道.     

彭州岩乌头根中生物碱成分的研究

目的：研究彭州岩叶乌头根中的生物碱成分。方法：ｐＨ梯度洗脱及硅胶柱层析。结果;从中分得七个已知去甲二萜生物碱,通过光谱法鉴定为塔拉萨敏（ｔａｌａｔｉｓａｍｉｎｅ）１,异塔拉萨定（ｉｓｏｔａｌａｔｉｚｉｄｉｎｅ）２,ｓａｃｈａｃｏｎｉｔｉｎｅ３,ｎｅｖａｄｅｎｉｎ４,伪乌头宁（ｐｓｅｕｄａｃｏｌｌｉｎｅ）５,ｖｉｒｅｓｅｎｉｎ６和牛扁碱（ｌｙｃｏｃｔｏｎｉｎｅ）７。结论：以上化合物均是首次从该植物中     

凹叶厚朴中生物碱成分的研究

目的 研究凹11111叶厚朴Magnolia officinalis Rehder et Wils中的生物碱化学成分.方法 离子交换树脂法提取总碱,硅胶柱层析法分离纯化,波谱法鉴定结构.结果 从中分得9个异喹啉生物碱.分别为N-降荷叶碱(1)、lirinidine(2)、罗默碱(3)、番荔枝碱(4)、lysicamine(5)、鹅掌楸碱(6)、瑞枯灵(7)、isosalsoline(8)、N-methylisosalsoline(9).结论 生物碱2、3、5、8、9为首次从该植物中分离得到,应用光谱法鉴定了所有化合物的结构.     

北豆根中生物碱类成分的研究

对中药北豆根中所含的化学成分主要是生物碱类成分进行综述,包括生物碱类成分的类型,提取方法,分离纯化,以及含量测定方法。为北豆根中生物碱成分的深入研究提供参考,为有效地控制北豆根药材及其制剂的质量提供科学依据。     

交让木的生物碱成分研究

目的研究交让木中的生物碱成分。方法样品用95%的乙醇进行提取,所得浸膏用酸-碱处理方法处理后得到总生物碱,之后经正相硅胶、Sephadex LH-20、反向硅胶(RP-18)、高效制备液相等多种色谱方法分离得到生物碱单体,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到4个虎皮楠生物碱,经鉴定分别为daphniyunnine B(1)、daphmacrodin A(2)、macropodumine B(3)、daphnicyclidin L(4)。结论化合物daphniyunnine B(1)为首次从该植物中分离得到。     

茶藤中生物碱成分的研究

目的:研究茶藤的生物碱类成分。方法:运用多种层析方法对茶藤进行分离与纯化,并根据理化性质和波谱数据对其结构进行鉴定。结果:从茶藤中分离得到4个化合物,分别为斯砍定(Scandine)、柳叶水甘草碱(Tabersonine)、11-羟基柳叶水甘草碱(11-Hydroxytabersonine)、19S-长春里宁(19S-Vindolinine)。4个化合物均为首次从该植物中分离得到。结论:本试验结果可在一定程度上为茶藤的活性研究奠定基础。     

博落回总生物碱提取方法的研究

目的：探讨博落回中总生物碱的提取方法。方法：用酸水浸提，提取液通过阳离子交换树脂柱。将吸附了生物碱的阳离子树脂洗至中性，放入索氏提取器中，酸化后用混合有机溶剂提取。方法的可行性用小檗碱进行验证。提取所得的总生物碱用HPLC－MS进行分析。结果：与文献中常 用的碱性条件下的索氏提取法相比，在酸性条件下用混合有机溶剂进行提取，所得的生物碱成分较多，收率较高。结论：此方法不仅适用博落回中总生物碱的提取，也可用于其他药用植物总生物碱的提取。     

鱼腥草的化学成分及其药理作用

目的了解鱼腥草的化学成分与药理作用研究现状，以合理利用鱼腥草。方法查阅相关文献，对鱼腥草的化学成分及其药理作用进行了较全面的综述。结果鱼腥草化学成分复杂，含有多种对人体有效的物质，药理作用广，并且毒副作用低。结论鱼腥草是一种既具有广泛的药理活性，又具有食用价值的植物资源，极具开发潜力。     

碱法提取鱼腥草多糖的工艺研究

目的优选碱法提取鱼腥草多糖的制备工艺。方法以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对碱法提取鱼腥草多糖的工艺进行优选。结果及结论实验结果表明,最佳工艺为:用40倍的0.2mol.L-1的氢氧化钠的溶液,65℃浸提3h。     

HPLC法测定鱼腥草中的黄酮类化合物

目的建立RP—HPLC测定鱼腥草中芦丁和槲皮素含量的方法。方法采用色谱柱：ODS—C18柱（150x4．6ram,5μm）,流动相：甲醇-1％乙酸水（55：45,v／v）梯度洗脱．流速：1．0mL·min-1,检测波长：260nm,枉温：30~C。结果芦丁进样浓度在6．0—144．Oμg·mL-1。范围内线性关系良好,r=0．9984,平均回收率为97．4％（RSD=1．38％）;槲皮苷进样浓度在8．0～128．0μg·mL-1。范国内有良好的线性关系,r=O．9995,平均回收率为93．3％（RSD=1．82％）;槲皮素进样浓度在4．0~96．0μ·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0．9995．平均回收率为87．3％（RSD=1．58％）。结论谊方法简便、准确度较高、重现性好,为鱼腥草中药材的质量控制提供了实验依据。     

鱼腥草不同部位挥发油组分分析及其抗菌活性研究

目的 研究不同生长月份鱼腥草各部位挥发油含量变化,比较不同部位挥发性油组分和抗菌活性,为鱼腥草采收部位的选择提供依据和指导.方法 用水蒸气蒸馏法从不同部位的新鲜鱼腥草中提取并测定挥发油含量,用GC-MS分析挥发油组分.用药敏纸片法和肉汤稀释法测定抗金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌活性.结果 不同月份和不同部位鱼腥草挥发油含量变化较大,根状茎在全年各月份含量均较高,地上茎、叶、花穗则只有在特定的月份才含有可检测的挥发油;各部位挥发油的抗菌活性以花穗最好,叶和根状茎次之,地上茎最差,其中与抗菌活性呈正相关的相对总含量依次为花穗＞根状茎＞叶＞地上茎,组分数则分别为13、10、13和12个.结论 鱼腥草药材品质与部位关系密切,其地上部分的最佳采收季节是花果盛期前后;全草采集时全年均要重视地下部分,在夏末地上部分开始衰老后更要以地下部分为主要采集部位.     

鱼腥草注射液质量控制中的谱效学初步探讨

鱼腥草用于治疗呼吸系统疾病,在临床上有一定疗效.然而,由于国内中药质量缺乏有效稳定的控制手段及标准,一直很难被国际医药市场所接受.近年来,指纹图谱技术用于中药的质量控制取得了较好的成绩,但是目前用于中药质量控制的指纹图谱技术多是在承认其传统药效的基础上,开展其化学物质组成及量化研究,尚没有以这些成分的药效作为指纹性依据.也就是说,这种指纹图谱的研究与建立只是对中药产品成分的稳定性和可控性实现改进,而没有与中药的药效建立直接的内在联系.本实验在鱼腥草注射液指纹图谱研究的基础上,     

用合成的癸酰乙酸检测鱼腥草注射液中的杂质

目的探讨鱼腥草注射液中癸酰乙酸。方法采用HPLC进行定性分析。结果建立了癸酰乙酸的合成方法和HPLC定性分析方法。结论鱼腥草注射液中不含癸酰乙酸,排除了癸酰乙酸为鱼腥草注射液中引起不良反应的成分。     

GC法同时测定鱼腥草注射液中4种成分的含量

目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法.方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃·min-1上升至140℃,保持5 min,再以20℃·min-1升至250℃;进样口温度:25...