湖南引种温莪术挥发油的GC-MS分析

目的对比湖南引种温莪术与浙江产温莪术挥发油的化学成分。方法运用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法结合计算机检索对浙江、湖南产温莪术挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法计算各组分的相对百分含量。结果湖南引种温莪术与浙江产温莪术的挥发油含量分别为3.4%(m L·g-1)、3.1%(m L·g-1),均符合中国药典2010年版一部质量标准;浙江温莪术中共分离得到33个色谱峰,相对含量>2%的有9种,占总含量的89.92%;湖南引种温莪术中共分离得到34个色谱峰,相对含量>2%的有10种,占总含量的86.80%。结论湖南引种温莪术挥发油含量符合药典质量标准。     

覆盆子挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析覆盆子挥发油的成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油，气相色谱-质谱法（GC—MS）对挥发油的成分进行分析鉴定。结果：共鉴定出28种成分，占挥发油总成分的86．03％。结论：覆盆子挥发油主要成分为正十六酸、黄葵内酯，分别占挥发油总量的28．23％和26．24％。     

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的　研究比较《中华人民共和国药典》2000年版一部(以下简称药典)收载的莪术项下3个品种,蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异。方法　采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油,用GC MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果　不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1. 68% ~2. 27%之间,分别鉴别出约25种化学成分。结论　药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异,挥发油成分以萜类及倍半萜类为主。     

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的研究比较<中华人民共和国药典>2000年版一部(以下简称药典)收载的莪术项下3个品种,蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1.68%～2.27%之间,分别鉴别出约25种化学成分.结论药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异,挥发油成分以萜类及倍半萜类为主.     

江香薷籽挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析江香薷籽挥发油中的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取江香薷籽挥发油,用气相色谱-质谱法鉴定其化学成分,归一化法测定其相对含量。结果:共检出20个色谱峰,鉴定了其中17个化合物,占挥发油总量的99.06%。其主要化学成分为香荆芥酚(57.01%)、百里香酚(30.72%)、乙酸百里酚(2.56%)、乙酸香荆芥酚(2.14%)、α-石竹烯(1.62%)。结论:本研究可为进一步开发利用江香薷提供科学依据,并为江香薷药材质量标准的制订提供参考。     

超临界CO2萃取温郁金和温莪术药材挥发油及其成分分析比较

目的:采用超临界流体萃取技术分别提取温郁金和温莪术的挥发油,并用 GC-MS 对挥发油进行化学成分分析对比。方法:用正交实验法确定超临界 CO_2流体萃取温郁金和温莪术挥发油的最佳条件,考察萃取压力、温度、动态萃取时间及 CO_2流量对挥发油收率的影响;利用 GC-MS 分析最佳萃取条件下所得挥发油的化学成分,面积归一化法测定其百分含量,并对两者挥发油的的化学成分进行对比。结果:温郁金超临界 CO_2萃取最佳条件为:萃取压力30 MPa,温度50℃,萃取时间1 h,CO_2流量5 L·min~(-1);挥发油的得率0.62%,从中鉴定出了21个化合物,其含量占出峰物质总量的96.83%。温莪术超临界CO_2萃取最佳条件为:萃取压力24 MPa,温度60℃,萃取时间2 h,CO_2流量15 L·min~(-1);挥发油的得率4.46%,从中鉴定出了22个化合物,其含量占出峰物质总量的74.63%。结论:温郁金和温莪术挥发油中富含酮、环氧化合物、萜类化合物、酯等组分,两者主要成分相同,但各有特殊成分。     

甘草挥发性成分GC-MS分析

目的对甘草挥发性成分进行研究。方法用水蒸汽蒸馏法提取甘草挥发性成分并采用气相色谱-质谱技术对其进行分析分离、鉴定。结果初步分离出40余个峰,鉴定出32种成分,用峰面积归一化法确定其相对含量。在被测物质中,醇、酚、酯类化合物有2,6-双(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚(20.16%)、邻苯二甲酸二甲酯(6.82%)等8种;酸类化合物有正十六酸(8.33%)、正十八酸(4.68%)等8种;烃类化合物有正十九烷(4.71%)、正十八炕(4.16%)、正十七烷(4.02%)等14种;还有2个酮类化合物。结论通过对甘草挥发性成分的研究,为甘草资源的进一步开发利用提供实验依据。     

广西莪术挥发油化学成分的分析

采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对广西莪术挥发油进行分离测定.色谱柱HP-5MS毛细管柱(30.0m×250μm×0.25μm), 进样温度250℃,不分流;程序升温:初始65℃:恒温2min,以5℃/min升至90℃恒温3 min,以20℃/min升至103℃恒温3 min,以8℃/min升至150℃恒温15 min,以20℃/min升至280℃.结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果共分离得到52个气相色谱峰,鉴定出20种化学成分,其中β-榄香烯、莪术酮、莪术醇、莪术二酮4种主要抗肿瘤活性成分均能检测到.此方法可用于莪术原料药材和莪术挥发油制剂的检测和相对含量测定.     

不同产地莪术挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的：对三种不同产地温莪术、蓬莪术以及广西莪术挥发油的化学成分进行了GC—MS分析比较。方法：采用水蒸气蒸馏法提取三种不同产地的莪术挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定．．结果：初步鉴定了三种不同产地莪术挥发油中的主要成分,不同产地莪术挥发油成分有一定差异。结论：为莪术药材的质量评价提供依据。     

低温冷藏对原料用温莪术中挥发油的影响

目的:了解冷藏贮存对原料用温莪术中挥发油的影响。方法:药材分为鲜品冷藏、鲜品直接提取、阴干室温贮存和阴干冷藏4组。均照药典法测定比较挥发油含量。用高效液相色谱法(HPLC)测定比较挥发油中莪术醇含量。结果:按鲜重计算,鲜药材直接提取得油率最高,但莪术醇含量较低。阴干冷藏和鲜品冷藏油中,莪术醇均有较高含量。结论:冷藏可作为原料用温莪术的一种贮存方式。     

GC-MS法研究竹节参和深裂竹根七挥发性成分

目的比较竹节参与深裂竹根七的挥发性成分。方法分别超声提取竹节参和深裂竹根七,并对提取物用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果从竹节参提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的94.2%;从深裂竹根七提取物中鉴定了9种组分,占总峰面积的78.8%。结论棕榈酸和亚麻酸为两种药材的共有成分,本研究为竹节参和深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。     

顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发性成分的比较

目的:采用顶空固相微萃取和水蒸气蒸馏法分别提取姜黄挥发性成分并进行GC-MS比较分析,并结合PCA技术对分析结果进行验证。方法:采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发性成分,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其挥发性成分进行分离鉴定,并通过PCA技术对结果进行验证。结果:2种方法共鉴定出48个挥发性成分,其中顶空固相微萃取法鉴定出41种挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法鉴定出33种挥发性化学成分,共有成分为26种。结论:2种方法鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,PCA分析亦进一步验证了其异同。与水蒸气蒸馏法比较,顶空固相微萃取法所得挥发性成分数目和种类较多,顶空固相微萃取法比水蒸气蒸馏法具有明显的优越性。     

温莪术中的愈创木烷型倍半萜

目的对温莪术(Curcuma wenyujin)的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC进行分离和纯化,并依据理化性质和谱学分析鉴定其化学结构。结果从温莪术的体积分数为50%的乙醇溶液提取物中分离得到7个愈创木烷型倍半萜,分别鉴定为zedoarondiol(1)i、sozedoarondiol(2)a、erugidiol(3)z、edoalactone A(4)z、edoalactone B(5)、zedoalactone C(6)和zedoarolide B(7)。结论化合物1-7均为首次从该植物中分离得到。     

GC-MS测定白背叶中的挥发油

目的 分析白背叶挥发油的化学成分并用归一化法测定各成分的质量分数.方法 采用水蒸气蒸馏法提取白背叶中的挥发油.用GC-MS法鉴定其化学成分.结果 共鉴定了41个成分,占挥发油总成分的90%以上.结论 白背叶挥发油的主成分为橙花叔醇、1,6-辛二烯-3-醇、冰片基胺、己二酸二异辛酯和2,7-二甲基-1,6-辛二烯.     

GC-MS测定槐米萃取液中的挥发性化学成分

目的研究槐米中的挥发性化学成分。方法采用微波辅助法萃取,用气相色谱-质谱法进行定性分析,按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量。结果分离出51个峰,已鉴定了31个化合物。结论已鉴定的化合物包括酮、醇、酸、甾醇、酚、醛、酯、烷烃、烯烃及杂环等10类化合物,酮类化合物占总色谱流出峰面积的21.15%;醇类化合物占13.78%;酸类占9.15%。其主要组分有1,9,12-三氧-4,6-二氨基环十四烷-5-硫酮(20.58%)、棕榈酸(9.05%)、9,12,15-十八碳三烯醇(7.05%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(6.85%)和β-谷甾醇(6.11%)。     

二妙丸中挥发油化学成分的GC-MS分析

目的采用GC-MS法分析不同厂家生产的二妙丸中挥发油化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,并使用GC-MS联用技术对其进行化学成分分析。结果鉴别了二妙丸中挥发油成分中大部分色谱峰,经与文献资料比对,对化学结构进行了确证,初步推测5种未见报道的挥发油组分的结构。结论不同来源的二妙丸的挥发油成分略有不同,应加强对药材质量和工艺过程的控制,以保持该药品的质量稳定性;建立的方法可作为挥发性成分的控制方法。     

GC-MS测定青果中的挥发油

目的研究青果的挥发油成分。方法水蒸汽蒸馏法提取青果挥发性成分,用气质联用技术分离测定,结合计算机检索技术对化合物进行结构鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共分离出30种成分并确认了其中22种主要成分(占总挥发油含量的94.86%),分别为肉豆蔻醚(32.58%)、γ-芹子烯(12.47%)、β?香烯氧化物(7.26%)、α-古芸烯(6.83%)、绿花烯(6.02%)等。结论22个化合物均为首次从青果挥发油中检出。     

GC-MS法检测球花石斛花中挥发性成分

目的研究球花石斛花中挥发性的化学成分。方法采用水回流法从球花石斛花中提取挥发性成分,并用气相色谱—质谱(GC-MS)联用技术,对球花石斛花中的挥发性成分进行了测定。结果共鉴定出22种化学成分,其中含量较高的主要有亚油酸(51.82%)、亚麻酸(10.056%)、棕榈酸(9.282%)、硬脂酸(4.579%)、8-羟基-4,7-二甲基香豆素(4.727%)、6,7-二甲氧基香豆素(3.083%)、二十三烷(4.490%)等。结论该文首次采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对球花石斛花挥发性成分进行提取研究。     

茅苍术挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究

用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析不同产地17个茅苍术样品,研究茅苍术挥发油的指纹图谱,为茅苍术的内在质量评价和鉴定提供特征性数据。采用“中药指纹图谱相似性计算”软件进行模式分析及相似度计算并进行SPSS聚类分析;建立道地茅苍术的特征指纹图谱并研究有效成分之间的配比。建立了5批道地茅苍术的共有指纹图谱模式,挥发油中苍术酮、茅术醇、 β-桉叶醇和苍术素4种有效成分呈一特定的配比关系,即(0.89～1.12)∶(0.11～0.15)∶(0.48～0.61)∶1;相似度计算结果表明不同产地茅苍术与道地的相比差异明显;聚类分析结果可分为2大类,道地产区可与江苏汤山的和江苏南山的聚为一类,安徽和湖北的聚为一类。茅苍术指纹图谱的建立和有效成分配比关系分析结合聚类分析的方法可用于茅苍术质量控制,为全面有效评价茅苍术质量提供可靠依据。