基于网络药理学方法研究大黄牡丹汤治疗阑尾炎的作用机制及物质基础

目的 运用网络药理学方法研究大黄牡丹汤治疗阑尾炎的作用机制及分子基础。方法 在TCMSP数据库中,检索大黄牡丹汤中五味中药的主要化学成分,通过TCMSP平台查找及预测中药化合物对应靶点,在genecards数据库中搜索阑尾炎疾病靶点,取二者靶点交集导入Swiss平台获得PPI网络,筛选核心作用靶点并构建大黄牡丹汤-潜在靶点-阑尾炎作用网络。对核心靶点进行基因本体（gene ontology,GO）分子功能及基因组百科全书（kyto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）富集分析。采用DiscoverStiudio软件对活性成分与靶点进行分子对接。结果 筛选得大黄牡丹汤中主要活性成分有11个,该活性成分的有效靶点有166个,阑尾炎疾病709个,取交集得核心靶点66个;GO富集分析显示靶点基因主要涉及RNA聚合酶II启动子的转录正调控、一氧化氮生物合成过程的正调控、平滑肌细胞增殖正调控、蛋白磷酸化正调控等;KEGG富集结果显示大黄牡丹汤可能具有调控FoxO信号通路、鞘脂类信号通路、toll样受体信号通路等功效;结论 大黄牡丹汤可通过调控机体炎症反应、NF-kappa B信号通路、炎症介质对TRP通道,参与促炎症细胞因子的转录调节等治疗阑尾炎。     

腹腔镜手术联合大黄牡丹汤治疗急性阑尾炎的效果及安全性

目的观察急性阑尾炎患者应用腹腔镜联合大黄牡丹汤辅助治疗的效果及安全性。方法选取2017年9月至2019年8月在林州市中医院治疗的72例急性阑尾炎患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为两组。对照组36例采取腹腔镜手术治疗,观察组36例在此基础上联合大黄牡丹汤治疗。观察比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97. 22%(35/36),高于对照组[83. 33%(30/36)],差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,观察组炎症指标明显低于对照组(P <0. 05);观察组并发症率为5. 56%(2/36),对照组为22. 22%(8/36),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论对急性阑尾炎患者行腹腔镜手术治疗并联合应用大黄牡丹汤可提高临床疗效,降低炎症因子,减少并发症发生。     

手术配合大黄牡丹汤加减治疗化脓性阑尾炎的临床疗效观察

目的观察化脓性阑尾炎术后给予大黄牡丹汤的临床疗效。方法将79例患者随机分为治疗组和对照组。对照组手术后常规治疗,治疗组37例在对照组治疗基础上给予大黄牡丹汤加减水煎服。结果治疗组与对照组42例之间肠鸣音恢复、通气时间、排便时间、切口感染及术后住院天数有显著性差异(P<0.01)。结论化脓性阑尾炎术后给予大黄牡丹汤加减疗效确切。     

大黄牡丹汤应用于穿孔性阑尾炎腹腔镜手术后的疗效观察

目的：探讨大黄牡丹汤应用于穿孔性阑尾炎腹腔镜手术后的效果。方法：选择2018年12月~2020年12月收治的72例穿孔性阑尾炎患者，按掷骰子法分为对照组和观察组，各36例。两组均行腹腔镜手术治疗，对照组术后行常规抗感染治疗，观察组在对照组基础上服用大黄牡丹汤治疗。比较两组术后肠功能恢复时间，术前、治疗7 d时两组炎症介质[C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）]水平，治疗期间两组不良反应发生情况。结果：观察组术后肠鸣音恢复、肛门排气、首次排便时间均短于对照组（P＜0.05）；治疗7 d时，两组CRP、WBC水平均低于术前，且观察组低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：穿孔性阑尾炎腹腔镜手术后联合大黄牡丹汤可促进穿孔性阑尾炎患者术后肠功能恢复，减轻患者炎症反应，且未增加不良反应。     

基于网络药理学探讨肝积汤治疗肝癌的分子机制

目的 探讨基于网络药理学的肝积汤活性成分、治疗靶点及分子机制。方法肝积汤的活性成分及作用靶点从TCMSP数据库筛选,肝癌相关靶点从GeneCard数据库获取,运用String数据库对共同靶点做蛋白互作网络分析,GO和KEGG富集分析采用Bioconductor生物信息软件包进行,“成分－靶点－通路”网络图采用Cytoscape制作。结果 从 TCMSP 中获得肝积汤有效活性成分 80种以及249 个药效分子靶点。与检索到的885 个肝癌相关靶点取交集,得到95个共同靶点。蛋白互作网络分析显示有TP53、VEGFA、AKT1等15个核心靶点。GO 功能分析表明,这些靶点主要富集在细胞对化学应激的反应,细胞对氧化应激的反应,对脂多糖反应等；涉及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物,蛋白络氨酸激酶等,主要涉及DNA结合转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合、泛素样蛋白连接酶结合。KEGG 富集分析结果显示,肝积汤作用靶点富集在相关肝癌发生与发展的通路上,如PI3K-Akt信号通路、乙型肝炎病毒信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路。结论 槲皮素、木犀草素、山柰酚等可能为肝积汤治疗肝癌的关键成分,TP53、VEGFA、AKT1等为核心靶点,PI3K-Akt、乙型肝炎病毒、人巨细胞病毒感染等通路为主要作用的通路。     

基于网络药理学探讨肝积汤治疗肝癌的分子机制

目的：基于网络药理学探讨肝积汤治疗肝癌活性成分、靶点及分子机制。方法：从TCMSP数据库筛选肝积汤的活性成分及作用靶点,从GeneCard数据库获取肝癌相关靶点,运用String数据库对共同靶点做蛋白互作网络分析,采用Bioconductor生物信息软件包进行GO和KEGG富集分析,采用Cytoscape制作“成分-靶点-通路”网络图。结果：从TCMSP中获得肝积汤有效活性成分80种,药效分子靶点249个。与检索到的885个肝癌相关靶点取交集,得到95个共同靶点。蛋白互作网络分析显示有TP53、血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶-1(AKT1)等15个核心靶点。GO功能分析表明,这些靶点主要富集在细胞对化学应激的反应、细胞对氧化应激的反应、对脂多糖反应等;涉及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物、蛋白络氨酸激酶等,主要涉及DNA结合转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合、泛素样蛋白连接酶结合。KEGG富集分析结果显示,肝积汤作用靶点富集在相关肝癌发生与发展的通路上,如磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt...     

大黄牡丹汤灌肠治疗急性胰腺炎的临床观察

目的临床观察应用大黄牡丹汤灌肠方法治疗急性胰腺炎的疗效。方法于我院2005年1月～2011年12月临床诊断为急性胰腺炎(AP)患者60例纳入本实验研究,将其随机分为对照组与观察组各30例。对照组予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上予大黄牡丹汤灌肠治疗。结果对照组总有效率86.67%,观察组总有效率93.34%,两组比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医治疗急性胰腺炎的基础上,加上大黄牡丹汤灌肠治疗,治疗效果显著优于单用西医治疗,说明大黄牡丹汤灌肠治疗急性胰腺炎有效。     

基于网络药理学探讨冬虫夏草治疗糖尿病肾病的作用机制

目的 通过网络药理学探讨冬虫夏草治疗糖尿病肾病方面的作用机制研究.方法 首先利用TCMSP平台检索冬虫夏草的化学成分和作用靶点,并通过GeneCards、OMIM、TTD和CTD等数据库筛选出治疗糖尿病肾病的靶标,借助Uniprot数据库对靶点进行基因注释,基于STRING 10.0构建PPI蛋白互作网络,通过R语言中...     

基于网络药理学分析黄芩素降低血压和调控炎症的作用机制

目的：探讨黄芩素对AngⅡ诱导高血压小鼠血压及血清中炎症相关因子表达的影响,并基于网络药理学进一步分析黄芩素治疗高血压的潜在作用机制。方法：利用AngⅡ皮下埋泵灌注的方式建立高血压小鼠模型,将24只C57BL/6小鼠随机分为对照组、AngⅡ组、AngⅡ+黄芩素组。黄芩素每天灌胃剂量为5 mg/（kg·d）,对照组和AngⅡ组给予等体积生理盐水灌胃,连续干预4周。利用鼠尾无创血压仪每周监测各组小鼠血压;利用Bio-plex试剂盒检测各组小鼠血清中炎症相关因子的表达。同时,运用ETCM、TCMSP数据库筛选黄芩素的作用靶点基因;再运用Disgenet、OMIM等数据库筛选高血压疾病相关的靶点基因,取两者交集,并利用KEGG进行通路富集分析。结果：AngⅡ组第1～4周的收缩压、舒张压及平均动脉压均显著高于对照组（P<0.05）;黄芩素干预2周后,能显著抑制AngⅡ诱导高血压小鼠收缩压、舒张压及平均动脉压的升高（P<0.05）;与对照组比较,AngⅡ组小鼠血清中的白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1α (IL-1...     

基于网络药理学的黑地黄丸治疗肾性贫血机制探究

目的:基于网络药理学方法探究黑地黄丸治疗肾性贫血的作用机制.方法:运用网络数据库对黑地黄丸成分及肾性贫血靶点进行检索筛选;运用Cytoscape软件,构建中药成分-靶点网络,运用STRING数据库构建黑地黄丸治疗肾性贫血的蛋白互作网络图,进行拓扑分析,找出核心靶点,最后用DAVID6.8数据库对药物-疾病交集靶点进行G...     

基于整合药理学平台预测黄芩-黄连对溃疡性结肠炎的作用靶点

目的:基于网络药理学,预测黄芩-黄连药对治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)的有效活性成分及其潜在的作用机制。方法:以"黄芩-黄连"药对为检索词,在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中按条件查找,逐步筛选出相应活性成分及潜在作用靶点;然后在GeneCards数据库中查找出UC的疾病靶基因;通过软件分析,得出活性成分与靶点之间,以及疾病各靶点蛋白之间的相互关系,并通过GO和KEGG富集分析获得黄芩-黄连药对治疗UC的潜在作用靶点和通路。结果:通过查找有效成分,分析出黄芩-黄连药对中有效活性成分共51个,其中与UC密切相关的靶点共136个;通过GO富集分析得到2 226条与生物过程相关的条目,采用KEGG通路富集分析得到165条潜在信号通路。结论:磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和AKT蛋白酶b (PI3K-AKT),丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)可能是黄芩-黄连药对治疗UC调控的主要通信号通路,涉及的靶点包括肿瘤蛋白53(TP53)、丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、转录因子JUN、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK1)、肿瘤坏死因子(TNF)等,为实验验证该药对治疗UC的作用机制提供了证据。     

“独活-桑寄生”药对治疗膝骨性关节炎的药理学及分子对接分析

目的：采用整合药理学平台分析“独活-桑寄生”治疗膝骨性关节炎（KOA）的作用机制。方法：通过药理学数据库查找出“独活-桑寄生”药对的活性成分及作用靶点,并从数据库平台查找出KOA的疾病靶点,利用软件分析出药对和疾病的交集靶点及其相应的活性成分,构建药物-成分-KOA网络图。基于交集靶点构建蛋白互作网络（PPI）,应用平台及软件进行GO和KEGG富集分析,并采用分子对接技术进行验证。结果：筛选出“独活-桑寄生”有效成分11个,作用靶点151个,KOA靶点2 261个,分析得到药物-疾病的交集靶点94个,根据度值排名靠前的为TNF、ILB、AKT1、TP53、MMP9、CASP3等;通过GO分析发现,涉及的范围包括脂多糖、细菌源性分子反应、氧化应激等;KEGG富集分析表明主要涉及AGE-RAGE、TNF和IL-17等信号通路。结论：“独活-桑寄生”药对KOA的治疗作用可能主要通过调节IL6、VEGFA、CCL2等靶点,涉及的通路主要为AGE-RAGE、TNF、IL-17、NF-κB等。     

基于网络药理和分子对接探究山柰酚治疗抵抗性前列腺癌的机制

目的:利用网络药理学方法和分子对接技术分析山奈酚治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的靶点,并探讨其相关分子机制。方法:从DisGeNET数据库中检索CRPC的靶点,同时,从药物靶点数据库Swiss Target Prediction数据库获取山奈酚治疗靶点,通过韦恩图工具获取靶点交集作为山奈酚抗CRPC的核心靶点,通过R studio中的“clusterProfiler”包对核心靶点进行GO和KEGG通路富集分析,预测山奈酚治疗CRPC的生物学过程和关键信号通路。结果:挖掘了山奈酚治疗CRPC的29个核心靶点：ESR1、SRC、EGFR、AKT1、PTGS2、CYP19A1、MMP9、ABCG2、ESR2、IGF1R等,主要通过调控内分泌抵抗通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、蛋白聚糖在癌症、PI3K-Akt信号通路、雌激素信号通路等信号通路。结论:本研究预测了山奈酚治疗CRPC的核心靶点、生物学过程以及关键信号通路,将有助于山奈酚在去势抵抗性前列腺癌治疗中的临床应用。     

从分子学角度探讨柴胡-郁金对卒中后抑郁潜在作用机制

目的:基于网络药理学探讨柴胡-郁金药对治疗卒中后抑郁(PSD)的潜在分子学机制。方法:通过检索TCMSP(中药系统药理学技术平台)数据库结合文献挖掘筛选出柴胡-郁金药对的主要活性成分及靶点,采用GeneCard与OMIM数据库获得卒中后抑郁的作用靶点,得到药物与疾病相交的靶点,通过Cytoscape软件建立疾病-药物-成分-靶点网络图,将数据输入String数据库,利用Cytoscape构建靶点相互作用的PPI网络,通过Metascape进行GO和KEGG富集分析。结果:从数据库中筛选了“柴胡-郁金”与PSD的36个共有靶基因和8种共有化合物,PPI网络共涉及节点36个,核心蛋白为IL6、AKT1、VEGFA、CRP、CCL2、MMP9、SERPINE1,GO生物学过程、细胞组成和分子功能分别为39条、8个、11个,KEGG通路共12条。结论:通过网络药理学探讨了“柴胡-郁金”对PSD发挥效应的可能潜在机制,为PSD的进一步研究提供了可能。     

胃管注入大黄汤解除急性胰腺炎病人腹胀的临床研究

[目的]探讨从胃管注入大黄汤减轻急性胰腺炎病人腹胀的效果。[方法]选择49例急性胰腺炎病人,随机分为实验组(31例)和对照组(18例),在对照组常规治疗的基础上,实验组加用胃管注入大黄汤法,观察两组病人肠鸣音恢复时间、留置胃管时间、禁食时间等。[结果]实验组留置胃管时间、肠鸣音恢复时间、住院天数比对照组明显缩短(P<0.05)。[结论]从胃管注入大黄汤法,能减轻急性胰腺炎病人的腹胀,减轻病人痛苦。