白三烯受体拮抗剂联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

选取2015年4月~2016年3月我院就诊的72例咳嗽变异性哮喘患者。随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者进行布地奈德雾化治疗并口服氯雷他定,观察组患者在此基础上服用孟鲁司特钠。结果观察组患者病情好转时间和消失时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的总有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05),且观察组患者的复发率(2.78%)显著低于对照组(11.11%)。孟鲁司特钠和氯雷他定联合使用治疗CVA比单独使用氯雷他定更加安全有效,且能降低复发率。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

选取我院2012年8月~2015年8月收治的70例咳嗽变异性哮喘患儿。按照治疗方法分为研究组和对照组各35例。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗。持续治疗3个月后,观察和比较两组的肺功能改善情况、疾病复发情况。结果治疗干预3个月后,研究组肺功能优良率为94.3%,显著高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组3个月内的复发率为11.4%,显著低于对照组的34.3%,差异有统计学意义(P0.05)。针对小儿咳嗽变异性哮喘,采用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗可以显著改善患儿的肺功能状况,降低疾病复发率,值得临床借鉴和采纳。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘患儿血清和诱导痰炎性介质的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清、诱导痰炎性介质的影响。方法将120例CVA患儿120例随机分为观察组和对照组,每组60例。两组均予以常规综合治疗,对照组加用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用氯雷他定治疗。比较两组临床疗效,治疗前后测定血清及诱导痰炎性介质水平。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%(P0.05);治疗后,观察组的血清及诱导痰中白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素8(IL-8)及嗜酸性粒细胞(EOS)占比显著低于对照组,白细胞介素10(IL-10)显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清免疫球蛋白E(IgE)水平显著低于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿CVA能够有效控制气道及全身炎症,提高临床疗效且安全性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)又称隐匿性哮喘或过敏性咳嗽,是小儿慢性咳嗽的常见病因之一,临床以顽固性咳嗽、反复发作为特征.我们应用白三烯受体拮抗药孟鲁司特钠联合氯雷他定口服治疗CVA 30例,并以博利康尼片与酮替酚治疗为对照,观察其疗效及预防复发作用.     

白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的采用白三烯受体拮抗剂对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗并观察临床效果。方法抽取在过去一段时间内来栾川县人民医院就诊的68例患有咳嗽变异性哮喘的临床确诊患儿的临床资料,将其分为A、B两组,每组34例。A组患儿采用布地奈德进行治疗,B组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗。结果 B组患儿的临床治疗效果明显优于A组,B组复发例数明显少于A组,两组患儿在治疗过程中均未出现严重的并发症和不良反应。结论采用白三烯受体拮抗剂对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗的临床效果十分明显。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响

目的:观察白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响.方法:选取2018年8月～2019年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿116例,按照治疗方案不同分为实验组和对照组,各58例.对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用白三烯受体拮抗剂+丙酸氟替卡松气雾剂治疗.比较两组治疗效果、治疗...     

白三烯受体拮抗剂在慢性咳嗽治疗中的临床价值

目的 探讨白三烯受体拮抗剂在慢性咳嗽临床治疗中的意义.方法 选择81例慢性咳嗽患者(根据慢性咳嗽诊断流程诊断),所有患者均符合咳嗽时间≥8周,不吸烟或戒烟4周以上,无服用血管紧张素转换酶抑制剂类药物史,服用者停药观察4周,X线胸片检查未见异常,并除外胃食管反流性咳嗽、除变应性鼻炎的其他上气道咳嗽综合征、支气管内膜结核等其他慢性咳嗽病因.对诊断为咳嗽变异性哮喘、变应性鼻炎、嗜酸粒细胞性支气管炎及感染后咳嗽的患者给予孟鲁司特钠10 mg,每晚1次进行治疗4周并观察疗效.结果 81例入选患者中咳嗽变异性哮喘36例,变应性鼻炎30例,嗜酸粒细胞性支气管炎5例,感染后咳嗽10例.经孟鲁司特钠治疗后,67例患者咳嗽症状临床控制,12例患者显效,2例无效,有效率97.5%(79/81).结论 气道炎症是慢性咳嗽患者常见的病理特征,白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠有显著的抗炎作用,能明显改善咳嗽变异性哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎、感染后咳嗽、变应性鼻炎等慢性咳嗽患者的气道炎症,减轻咳嗽症状,是治疗慢性咳嗽的重要药物.     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法：上呼吸道感染后咳嗽患者65例,治疗组35例,给予孟鲁司特钠10 mg,每日1次及氯雷他定10 mg,每日1次,睡前口服;对照组30例,给予复方磷酸可待因溶液,每次10 mL,每日3次,疗程均为14 d。采用视觉模拟评分（VAS）对患者治疗前及治疗后1周、2周的咳嗽程度进行评分,观察两组治疗后1周、2周VAS评分的改善率,评估疗效。结果：治疗后1周、2周VAS评分的改善率治疗组分别为（47.2±7.3）%及（77.5±7.2）%,对照组分别为（28.2±6.6）%及（58.0±9.6）%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠联合氯雷他啶可明显改善上呼吸道感染后咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法。     

白三烯受体拮抗剂在支气管哮喘中的应用观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗支气管哮喘的可行性和安全性。方法将77例支气管哮喘患者随机分成观察组40例和对照组37例。对照组给予吸人型皮质激素布地奈德和沙丁胺醇治疗,观察组使用白三烯受体拮抗剂-孟鲁司特钠片和沙丁胺醇治疗。观察两组治疗前后患者哮喘症状评分和肺功能状况。结果观察组及常规对照组治疗前后临床症状评分比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;但观察组第3周临床症状全部消失,与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗前后FEV1占预计值的百分比均有显著差异（P〈0．05）,观察组第3周FEV1占预计值的百分比较常规对照组有明显提高（P〈0．05）。观察组治疗前后FEV1改善率（28．0％）较常规对照组（16．6％）明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁’司特治疗支气管哮喘,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法。     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿白三烯、炎性因子水平的影响

目的 探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年3月收治的82例CVA患儿为研究对象,遵循随机数字表法的原则将其分为对照组(40例)和试验组(42例).两组患儿均给予常规吸氧、抗感染等对症治疗.在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,试验组在对照组基础上...     

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

<正>咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘,无明显喘息、气促等症状或体征,但有气道高反应性。患者临床表现为刺激性干咳,较为剧烈,夜间咳嗽为其重要特征。研究发现,中医药在治疗咳嗽变异性哮喘方面具有很好的效果,显示出良好的应用前景[1]。为此,2011年8月~2013年8月我院对收治的15例咳嗽变异性哮喘患儿应用黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗,效果满意。现报道如下:     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:将47例CVA患儿,按抽签法随机分I组22例和Ⅱ组25例.I组早晚吸入沙丁胺醇,至症状消失后停药,同时早晚各吸入丙酸氟替卡松共12周后停药;Ⅱ组早晚亦吸入沙丁胺醇,至症状消失后停药,同时每晚嚼服孟鲁斯特钠共12周后停药.两组用药12周后随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转化成典型哮喘的比例.治疗前和治疗后12周,均给予FEV1测定,比较惠儿治疗前后肺功能变化情况.结果:两组均能有效控制CVA症状、有效改善患儿肺功能、减少症状恶化、降低CVA转变为典型哮喘的比率;两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).用药3个月,组内肺功能较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.001).结论:孟鲁司特钠治疗及预防CVA疗效肯定,不良反应少且轻微,患儿依从性好.     

白三烯受体阻滞剂治疗小儿变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）是以慢性咳嗽为主要或惟一临床表现的一种特殊类型哮喘,认为任何年龄均可患此病,是一种慢性、非特异性、变态反应性气道炎症．又称隐匿性哮喘或过敏性咳嗽,儿童的发病率为0．77％-5．0％,是小儿慢性咳嗽的常见病因之一。本院2007年10月至2009年8月应用治疗咳嗽变异性哮喘患儿62例,取得满意效果,现报道如下。     

氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变性哮喘

目的：评价氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变性哮喘的疗效。方法：将2005年4月至2007年4月期间，经本科门诊明确诊断为咳嗽变性哮喘的病人共120例，随机分为治疗组和对照组各60例，对两组的疗效进行比较。结果：治疗组有效率90．0％，对照组61．5％，两组比较有明显差异（P〈0．005）。结论：氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变性哮喘的疗效确切，副作用小。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法对我院收治的95例过敏性鼻炎患者分为对照组47例和研究组48例。对照组使用氯雷他定治疗,研究组在此基础上联合孟鲁司特治疗,对两组治疗结果进行比较。结果治疗前,两组症状总积分、生活质量评分比较,无显著差异(P0.05);治疗后,研究组症状总积分显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为95.83%,与对照组72.34%相比,相对更高(P0.05);研究组不良反应率为8.33%,对照组为6.38%,组间比较,无显著差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效确切,可显著缓解患者临床症状,提升生活质量,安全性较高,值得推广。