HPLC法测定丁酸氢化可的松软膏中丁酸氢化可的松含量

目的 探讨丁酸氢化可的松软膏中氢化可的松含量的测定方法.方法 采用HPLC法进行含量测定(岛津CIS-ODS柱,(150 mm×4.6 mm,5 μm).流动相为甲醇∶水∶乙醚(62∶38∶2),流速1.0 ml/min.检测波长240 nm.结果 在30～450 mg/L浓度范围内呈良好线性关系,r＝0.9993.平均回收率为99.89%(RSD为0.54%).结论 HPLC法测定丁酸氢化可的松软膏中的丁酸氢化可的松含量,方法简便、快速、准确,对药品的质量控制有重要意义.     

HPLC法测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量

目的 建立丁酸氢化可的松乳膏的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Waters Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm),以水-乙腈-冰醋酸(50∶50∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 丁酸氢化可的松在5.3727μg·mL-1～80.5901μg·mL-1范围内呈良好线性,r=1.0000(n=7).平均回收率为100.66%(n=9,RSD=0.6%).结论 本法简便,准确性、稳定性和重复性好.     

气相色谱法测定丁酸丙酸氢化可的松的残留溶剂

目的:建立丁酸丙酸氢化可的松中有机残留溶剂的测定方法。方法:采用气相色谱法对丁酸丙酸氢化可的松中乙酸乙酯、氯仿的残留量进行测定。色谱柱:DB-624石英毛细管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷,30 mm×0.32 mm,1.8μm);柱温:程序升温,40℃保持3 min,以2℃/min的速度升至75℃,再以80℃/min的速度升至230℃,保持10 min;气化室:200℃;检测器:FID,250℃;载气:氮气;分流比:10∶1;流速:0.6 ml/min;进样量:1μl。结果:乙酸乙酯、氯仿均能得到有效分离,平均回收率分别为101.6%和102.2%,RSD分别为1.1%和1.5%。结论:本法简便、准确、可靠,适用于丁酸丙酸氢化可的松有机溶剂残留量的测定。     

HPLC法测定氢化可的松二甲基亚砜搽剂中氢化可的松的含量

目的 建立测定氢化可的松二甲基亚砜搽剂中氢化可的松含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agela Venusil MP C₁₈(3μm, 4.6×150 mm),流动相为乙腈∶水(25∶75),流速为1.0 mL·min^-1;氢化可的松的检测波长为246 nm;柱温为30℃,进样量为10μL。结果 氢化可的松在4.12μg·mL^-1～82.4μg·mL^-1(r=0.9999)范围内,线性关系良好,平均回收率为99.2%(RSD=0.53%)。结论 方法专属性强、重现性好、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法学研究

目的建立用反相高效液相色法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法.方法以Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm×15cm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(内含1.5%冰醋酸)(65:35)为流动相,流速1.0mL/min,进样量10μL.结果一次进样可同时测定两种组分的含量,氯霉素在154.5～1030.0μg/mL,氢化可的松在32.4～210.0μg/mL范围内,峰面积与其浓度均呈良好的线性关系,r值分别为0.999 9和0.999 6,日内精密度和日间精密度良好,平均回收率分别为100.1%,RSD=0.49%(n=9)和100.2%,RSD=0.42%(n=9)结论方法简单快速,结果准确,可作为该制剂的质控分析.     

积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性评价

目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。     

毛细管气相色谱法测定丁酸丙酸氢化可的松中有机溶剂残留量

目的 建立丁酸丙酸氢化可的松中4种残留有机溶剂的分离测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DB-Ⅰ石英毛细管柱(30m×0.3 mm×1.8μm),载气为氮气,柱温40℃保持9 min,以2℃/rnin升至68℃,再以70℃/min升至230℃,保持13 min;测定丁酸丙酸氢化可的松原料中甲醇、丙酮、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的残留量.结果 各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.998 3～0.999 7,平均回收率为98.1％～100.0％.结论 本方法灵敏、简便快速、结果准确,可用于丁酸丙酸氢化可的松中残留有机溶剂的检测.     

反相高效液相色谱法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠中21-氢化可的松半琥珀酸钠、17-氢化可的松半琥珀酸钠与游离氢化可的松的量.方法:ODS柱(4.0×250mm,10μm),流动相为甲醇:磷酸盐缓冲液,用0.008mol/L K2HP04溶液调节0.008mol/L KH2 P04溶液至pH=5.0)(43 : 57),检测波长242nm,流速1.0ml/min,柱温40℃.结果:氢化可的松琥珀酸钠的平均回收率99.68%.RSD为0.26%,氢化可的松琥珀酸钠在0.16～1.44μg浓度范围内呈良好线性,r=0.9999.游离氢化可的松在0.240～0.560μg浓度范围内呈良好线性,r=0.9999.结论:该方法快速、准确、灵敏,并能更好地控制药品质量.该方法已被中国药典2000年版2002增补本收载.     

HPLC法测定氢化可的松洗剂的含量

目的 建立HPLC 法测定氢化可的松洗剂的含量.方法 色谱柱为Kromstar C18 柱,流动相为乙腈-水(28:72),检测波长为245 nm.结果 氢化可的松浓度的线性范围为0.04~0.2 mg/ml,平均回收率为100.13%,RSD=1.47%(n=9).结论 该法简便、准确,重现性好,可用于氢化可的松洗剂的质量控制.     

HPLC-ELSD法同时测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量

目的建立HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法,同时测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量。方法色谱条件:C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol/L三氟乙酸溶液(梯度洗脱);漂移管温度:110℃;载气流速:2.6 L/min。用硫酸新霉素和氢化可的松对照品分别测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量。结果硫酸新霉素进样量在0.7～4.3μg范围内(r=0.999 7),氢化可的松进样量在1.0～2.9μg范围内(r=0.999 9)。结论该方法快速、简便、重现性好,灵敏度高。     

丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的效果研究

目的探讨丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的效果。方法选取2018年1月至2019年1月在中国医科大学附属盛京医院大连医院儿科就诊的80例新生儿湿疹患者,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规丁酸氢化可的松治疗,试验组40例使用复方炉甘石洗剂联合丁酸氢化可的松治疗新生儿湿疹。跟踪记录两组患儿经治疗后血清中的炎性因子水平,并且统计临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果经治疗后,试验组患儿血清中IL-4、IL-5水平要低于对照组。试验组患儿血清中的IL-2、IFN-γ水平要高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组临床总有效率相比较,试验组患儿高于对照组,且试验组患儿临床复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂可有效降低新生儿湿疹患者的炎症水平,降低不良反应发生率,改善临床症状,降低临床复发率。     

丁酸氢化可的松中有关物质检测方法的改进

通过对丁酸氢化可的松原料药的紫外光谱分析以及流动相和色谱柱的比较研究,对《中国药典》中关于该原料药中的有关物质检测进行改进,结果表明,采用Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇-四氢呋喃(20:65:15)为流动相,紫外检测波长为314 nm,不仅检出信息量大,而且杂质检出多,分离效果好,优于药典的规定。     

百多邦联合尤卓尔治疗脓疱疮的临床疗效评估

目的分析研究百多邦联合尤卓尔治疗脓疱疮的临床效果,以提高患者的生活质量。方法回顾性分析2011年6月至2012年6月期间在我院治疗的72例脓疱疮患者的临床资料。72例患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予百多邦联合尤卓尔治疗,对照组单独使用百多邦治疗,疗程均为7d。观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为97．22％,对照组总有效率为83．33％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论百多邦联合尤卓尔治疗脓疱疮疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

摘 要 目的：探讨苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法: 240例婴儿湿疹患儿随机分为观察组、对照1组和对照2组,各80例。观察组采用苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗,对照1组采用苋黄洗剂治疗,对照2组采用丁酸氢化可的松乳膏治疗,3组均治疗7 d。比较3组患者的疗效、皮损改善情况及复发率。结果: 治疗7 d后,观察组的痊愈率和有效率分别为45.00%和92.50%,明显高于对照1组和对照2组(P<0.05)。3组患儿皮损情况均有明显改善,且观察组皮损改善情况明显优于两个对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组复发率为16.67%,明显低于对照1组（31.82%）和对照2组（41.67%）(P<0.05)。结论:苋黄洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹疗效显著,有效率和减少复发率均优于单用一种药物,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中两组分的含量

应用高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中丁酸氢化可的松和盐酸苯海拉明含量.色谱条件为:色谱柱:XTerra RP C18(250 mm×4.6 mm,5 mm);流动相:甲醇-乙腈-0.5％醋酸铵溶液(35∶27∶38);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:232 nm.丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明在125～250 μg· mL-1及25～50 μg·mL-1范围内线性关系良好,表明应用HPLC法可同时测定该制剂丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明的含量.     

多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的疗效观察

目的： 观察多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴幼儿湿疹的临床疗效及安全性。方法：治疗组多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏涂于患处;对照组仅外用丁酸氢化可的松乳膏涂于患处,每天早晚各一次。用药7 d、14 d及痊愈后2周分别记录皮疹情况。结果：治疗组、对照组各观察60例,痊愈率分别为81.67%、63.33%;总有效率分别为90.00%、75.00%,治疗组疗效优于对照组,且起效时间较对照组短,复发率低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴幼儿湿疹疗效肯定,起效时间短,安全性高,复发率低。     

分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量

氢化可的松与氯化三苯基四氮唑在碱性条件下反应可生成红色化合物,采用分光光度法测定其含量,检测波长为485nm,结果表明氢化可的松浓度在12～30μg*ml-1范围内与吸收度之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该复方制剂中氢化可的松的质量控制.     

HPLC测定黄体酮氢化可的松霜中黄体酮和氢化可的松的含量

目的 建立黄体酮氢化可的松霜中黄体酮和氢化可的松含量测定的高效液相法.方法采用C18色谱柱,,流动相为乙腈-水(11),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果黄体酮浓度在8.012～40.06μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 91),平均回收率为99.56%(RSD%为1.47%).氢化可的松浓度在59.43～138.67 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 94),平均回收率为100.19%(RSD%为1.28%).结论 本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量控制.