管碟法与HPLC法测定盐酸环丙沙星软膏含量的比较

目的：建立了盐酸环丙沙星软膏的微生物二剂量含量测定方法,并与HPLC法进行了比较。方法：微生物法测定条件为：检定菌：枯草芽孢杆菌,培养基：II号培养基（pH7.8),缓冲溶液：磷酸盐缓冲液（PH7．8）,剂距比为2：1,剂量反应直线方程的范围在0．5－5．0ug/ml,r=0.9993。结果和结论：两种含量测定方法具有可比性,均可用于盐酸环丙沙星软膏的含量测定。     

替硝唑注射液无菌检查法验证

建立替硝唑注射液无菌检查方法 ,并对该法的有效性进行评价,通过试验确定了替硝唑注射液的无菌检查方法。1材料与方法 1.1培养基及试剂虎红琼脂培养基;营养琼脂培养基;硫乙醇酸盐流体培养基;改良马丁液体培养基;改良马丁琼脂培养基;营养肉汤;PH7．0无菌氯化钠一蛋白胨缓冲液1．2实验仪器高压蒸汽灭菌锅、天平、净化间、净化工作台、恒温生化培养箱、WJ-6集菌仪。1．3阳性菌枯草芽孢杆菌[CMCC（B）65301];金黄色 葡萄球菌[CMCC（B）];白色念珠菌[CMCC（B）98001];生孢梭菌[CMCC（B）64941];黑曲霉[CMCC（B）98003];铜绿假单胞菌[CMCC（B）10104]（菌种来源：中国药品生物制品检定所提供）     

利福霉素S-Na盐生物效价的测定

建立准确的利福霉素S-Na盐生物效价的测定方法。经枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）为菌种，PH7．8-8．0磷酸盐缓冲液为稀释液测定利福霉S-Na盐的生物效价。结论：该方法菌种易保存，不易变异，抑菌圈清晰，准确度高，适合于利福霉素S-a盐生物效价的测定。     

麦迪霉素效价测定方法的探讨

目的：探讨麦迪霉素效价的测定方法,方法：采用中国药典2000年版附录ⅥA操作方法,比较不同培养基对麦迪霉素抑菌圈清晰度的影响。结果：选用Ⅱ号培养基浓度5－40u、ml^－1时相关系数为0．9979回收率为99．5％,3批样品含量测定结果均符合规定,可信限率均低于5％,结论：确定了采用PH7．8－8．0Ⅱ号培养基,PH7．8－8．0磷酸盐缓冲液、枯草芽孢杆菌为鉴定菌的麦迪霉素微生物效价测定法、测定麦迪霉素胶囊的含量。     

用微生物方法测定盐酸左氧氟沙星的含量

建立了用微生物二剂量法测定盐酸左氧氟沙星含量。测定条件为：检定菌：枯草芽孢杆菌；培养基：Ｉ号培养基（ｐＨ７．８）；缓冲溶液：磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．８）；剂距比为２１。剂量反应直线方程的范围在０．４～２．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９７，实验结果稳定，误差小。     

西红花酸胶囊微生物限度检查方法学验证研究

目的：建立西红花酸胶囊微生物限度检查方法。方法：按2005年版中国药典，用大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、金葡菌、黑曲霉和白色念珠菌对3批次西红花酸胶囊进行微生物限度检查方法学验证试验。结果：采用常规法，仅有枯草芽胞杆菌试验组平均回收率为59％，其余各菌株试验组回收率均大于70％；采用培养基稀释法，所有验证菌试验组回收率均大于70％；控制菌检查试验组采用常规法，检出了大肠埃希菌。结论：本项研究提供了一个适用于西红花酸胶囊微生物限度检查的方法。     

复方庆大霉素膜效价测定方法的改进

目的改进复方庆大霉素膜效价含量测定方法,提高方法的可靠性与可操作性。方法管碟法。新制培养基pH9．0;pH7．8磷酸盐缓冲液;检定菌短小芽胞杆菌[CMCC（B）63202];培养时间在（15±I）h;高低剂量10和5U·mL-1,结果抑菌圈大小符合规定,边缘清晰,可以使用效价仪进行测量;并对结果进行分析,在0．2～0．45U·mL-1浓度范围内线性良好（回归方程：Y=-0．6758X＋0．0891,R2=0．9956）;平均回收率为99．19％,RSD为1．71％（n=9）。结论可以作为复方庆大霉素膜的常规质量控制方法。     

pH指示剂吸收度比值法测定烟酰胺的含量

烟酰胺的含量测定，药典采用非水滴定法[1]。本文采用pH指示剂吸收度比值法，方法简便、快速、准确。1仪器与试药UV－240（波长经校正）；pHS－3C酸度计（上海产）；pH缓冲液（pH1.0、2.0、3.0、4．0）；烟酰胺对照品（原料精制）。2实验方法与结果2.1指示剂的选择：中和烟酰胺等电点为2.3，据本法原理[2]，橙黄IVpH变色范围内1．3～3．2（由红→橙）[3]，恰在等当点附近，故选橙黄IV为指示剂。图：橙黄IV在不同PH仅吸收图谱。2．2测定波长的确定：准确吸取0．05％橙黄IV指示液1．oml（份），分置于50nd量瓶中，分别用PHI．0、2．0…     

差示分光光度法测定解热止痛散中扑热息痛的含量

解热止痛散由扑热息痛、乙酰水杨酸、咖啡因所组成。其中扑热息痛的含量测定采用回流水解后的外指示剂法，操作繁琐。作者以差示分光光法不经分离直接测定组方中扑热息痛的含量[1-2]，结果较满意。1．实验仪器与试药：岛津Uu－2100分光光度计，扑热息痛对照品（中检所）；乙酰水杨酸，咖啡因原料（药用规格）。2．测定条件的选择：2．1最大吸收波长的确定称取扑热息痛适量，用0．01mol／L氢氧化钠溶液制成15μg／ml和相同浓度的水溶液，以水溶液作参比，在350～200urn范围内扫描，得朴热息痛的凸A曲线，按处方比例同法制备其它组分的凸A曲…     

枯草芽孢杆菌用于硫酸庆大霉素的效价测定

目的：改变实验用菌种,测定硫酸庆大霉素的含量,使结果更加准确可靠。方法：采用抗生素微生物检定法中的管碟法,改用枯草芽孢杆菌为实验菌种,测定硫酸庆大霉素的含量。结果：硫酸庆大霉素的线性范围为1～12μg·ml^-1（r=0．9927）,平均回收率为：96．6％;样品测定中用枯草芽孢杆菌所得结果的可信限明显低于用短小芽孢杆菌所得结果的可信限,结果更加准确、可靠。     

罗红霉素胶囊效价测定方法探讨

罗红霉素是一种新型14元文环内酯类抗生素,其抗菌谱与红霉素相似,除对葡萄球菌、链球菌等革蓝氏阳性菌有强大的抗菌活性外,对嗜肺军团菌、支原体、衣原体等亦有良好抗菌作用。并且有对酸稳定、D服易吸收、半衰期较长、胃肠道不良反应较轻等特点。九七年被国家批准为新药,该药含量测定法为微生物检定法。部颁标准“‘以枯草芽抱杆菌［CMCC（B）63501］为试验菌,培养基Ⅱ（pH7．8－8．0）为培养基,该培养基与上层菌液层颜色接近,抑菌圈清晰度较差。因此笔者参照《中国药典》[2]红霉素效价的测定方法,以短小芽抱杆菌[CMCC（B）632…     

氨茶碱的药代动力学研究

1材料与方法1．1仪器与药品：UV－2000型双光束分光光度计（日本日立）；茶碱标准品（中国药品生物制品检定所，批号121－9202）；异丙醇、氯仿、氢氧化钠、盐酸等均为分析纯；氯仿一异丙醇溶液（95：5）、0．1mol·L－1NaOH溶液，0．1mol·L－1HCl溶液（自制）。1．2茶碱标准曲线的绘制精密称取茶碱适量用0．1mol·L-1NaOH溶液溶解制成含茶碱为0．25、1．0、2．0、3.0g／ml，测定λ274nm－λ298nmA，根据条碱的浓度C（ug／ml）和其A值，求出回归方程为：1．3测定方法取使用氨茶碱患者的静脉血适量，分离血清，吸取0．5ml，置试管…     

抗生素微生物检定法-比浊法测定红霉素含量

目的：建立浊度法测定红霉素的效价。方法：以金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]为实验菌，培养基为pH7．0的Ⅲ号培养基，缓冲液为pH7．8的磷酸盐缓冲液。结果：线性范围0．10～0．85u·mL^-1，r=0．9972；平均回收率为99．4％（n=9），与管碟法比较，结果无显著性差异。结论：本法快速、准确，可信限率优于管碟法，可作为红霉素含量测定方法。     

HPIC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量。方法：用HypersilBDS（5um，4．6mm＊250mm）C18柱；以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钠（8：92，磷酸调节PH至4．0±0．1）为流动相；流速0．8ml／min；检测波长220hm；进样量2μl。结果：天麻素在2．5μg／ml～25μg／ml范围内，天麻素浓度与峰面积的线性关系良好（r=0．9998），检测限为1．15ng（S／N=3）。回收率为98．9％，R5D=0．08％（n=9）。结论：方法简便，结果准确，重复性好。     

比浊法测定抗生素微生物检定试验菌菌液浓度

采用比浊法对中国药典抗生素微生物检定法中藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌等试验菌菌液浓度进行测定。结果显示：菌液浓度与透光率（T）的负对数呈良好的线性关系，测定波长分别为500±2nm，760±2nm，865±2nm，回归直线方程分别为C八叠＝0.87111gl／T-0.0116（r＝0.9997），C枯草＝8.75991gl／T-0.0118（r＝0．9998），C短小＝10．32901gl／T-0.0099（r＝0．9997）。     

HPLC法测定饮料中维生素C,咖啡因的含量

天然饮料富含多种有益人体的有效成份，为有效监控天然饮料的质量，参考有关文献[1，2]应用HPLC法对天然饮料乌龙茶、菊花茶中的维生素C、咖啡因进行含量测定，方法简便、快速、准确。1．仪器与试药：美国WatersHPLC仪；甲醇、醋酸按、醋酸（AR）；维生素C、咖啡因（药用规格）；乌龙茶、菊花茶（市售）。2色谱条件：固定相为NOVAPAKC－18不锈钢住问．gX150mm）；流动相为0．02mol／L醋酸法溶液一甲醇（75：25）；检测波长为254urn；流速：1、oml／min。3．溶液酝制及工作曲线制作：3．1维生素C储备液配制：取维生素C适量，精密称…     

西索米星发酵液的薄层层析生物显影测定

通过对检定菌的敏感性，检定培养基、展开剂和发酵液样品等影响因素的考察，建立了一种检测发酵液中西索米星浓度的方法。采用短小芽孢杆菌为生物显影检定菌，双层琼脂扩散法于37℃培养16～18h，控制检定培养基的PH为7．5～8．0，发酵液样品pH为4．5～7，0，展开剂为15％的KH2PO4，点样量为10μl，薄板和菌层接触时间为20min等检定条件，能用于发酵液中西索米星效价的直接测定，其线性回归方程为 Y＝0．0115X＋1．747，r=0．9877。在相同条件下，对536μg/ml的西索米星标准液连续测定6次，测定结果为（531．0 ±12．7）μg/ml，RSD=3．28％，该法具有较高的实验重复性和准确性，分析稳定性基本符合要求。     

茶树油抗菌活性的实验研究

目的：观察茶树油对白色念珠菌、耐药金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌及芽胞、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和痢疾志贺菌的抗菌活性。方法：将试验中的微生物分别与不同浓度茶树油混合后进行两次培养，观察培养结果。用纸片琼脂扩散法观察不同浓度茶树油纸片对各种微生物产生的抑菌圈。结果：茶树油浓度≥10 mL·L 1时对铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，浓度≥5 mL·L 1时对白色念珠菌和其他各种细菌都显示出很好的抗菌活性，浓度为2.5 mL·L 1时对痢疾志贺菌仍有明显的抗菌活性，浓度为1.25 mL·L 1时对枯草芽胞杆菌及芽胞仍有明显的抗菌活性。各浓度茶树油纸片只对枯草芽胞杆菌产生抑菌圈。结论：茶树油对试验中的真菌、细菌及芽胞有明显的杀菌作用和持久的抑菌作用。     

阴沟杆菌肺部感染20例临床分析及药敏测定

1995年6月～1997年6月我院收治阴沟杆菌肺部感染20例，现报告如下。方法一、诊断依据（1）患者有咳嗽、咳痰、发热等呼吸道症状；（2）肺部X线检查见浸润性炎性病灶或肺纹理增多；（3）痰培养H次有阴沟杆菌生长。二、阴沟杆菌分离与鉴定清晨深部咳出之痰标本接种子血琼脂培养基，可疑菌落进行革兰氏染色和生化反应鉴定。三、药物敏感测定采用纸片法（Kirby－Baner法），以WHO的标准菌株大肠埃希菌ATCC25922和铜绿假单胞菌ATCC27853为质控标准，结果判断根据美国NCCLC1991年标准。临床资料一、一般资料20例中男12例，女8例，年龄58．…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片的含量测定，各省标准[1~2]均采用微生物法测定，操作繁琐、费时、本文试用紫外分光光度法测定本品的含量，该法简便、快速且准确，结果较为满意。1．仪器与试剂：岛津UV－2201紫外分光光度计（日本）；乙酸螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所），乙西，分析纯；乙酸螺旋霉素片，市售品；淀粉、糊精、硬脂酸镁等辅料均为药用规格。2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱取乙酸螺旋霉素标准品适量，用乙酸制成20ng／ml的溶液，在2O0～300urn波长范围内扫描，在232urn波长处有最大吸收，故选择232urn波长为测定波长。22吸收…