萘哌地尔联合双氯芬酸治疗输尿管下段结石临床研究

目的:评价萘哌地尔联合双氯芬酸治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法:选取90例输尿管下段结石(0.4～1.0 cm)患者随机分为两组。A组为对照组,给予传统治疗方法,口服山莨菪碱5 mg,3次/d;氧氟沙星0.2 g,2次/d;排石冲剂1包,3次/d。B组为治疗组,在A组治疗基础上加服萘哌地尔25 mg,1次/d;双氯芬酸肠溶胶囊50 mg,2次/d。统计结石排出率、结石排出时间、使用止痛剂例数。结果:A组排出结石15例,B组排出结石31例,B组排石率大于A组(P<0.05)。A组排出结石时间(7.8±3.2)d,B组排出结石时间(4.1±2.3)d,B组排石时间短于A组(P<0.05),使用止痛剂例数A组5例,B组1例(P<0.05)。治疗期间未出现明显并发症。结论:萘哌地尔联合双氯芬酸治疗输尿管下段结石安全、有效,排石率高,排石时间短,止痛剂使用例数少。     

萘哌地尔治疗输尿管下段结石的临床评价

目的 评价萘哌地尔治疗输尿管下段结石的排石疗效.方法 输尿管下段结石50例.随机分为两组,对照组抗感染治疗,多饮水.治疗组,在对照组的基础上,口服萘哌地尔25mg 1次/d.连用两周.结果 对照组结石完全排出5例(20%),治疗组结石完全排出20例(80%),P<0.01.结论 萘哌地尔具有明显促进下段输尿管结石的排出.     

坦索罗辛在输尿管下段结石ESWL治疗后辅助排石中的作用

目的:探讨坦索罗辛在输尿管下段结石ESWL治疗后辅助排石中的效果。方法:将80例输尿管下段结石患者随机分成两组,组1为对照组,ESWL治疗后应用黄体酮20mg,肌注,2次/d,排石无糖颗粒5g,3次/d;组2为实验组,ESWL治疗后在对照组治疗方案基础上予以口服坦索罗辛0.4mg,1次/d。每例患者观察时间不超过2周。结果:在观察时间内两组排石率分别为82.5%和92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:坦索罗辛能提高输尿管下段结石ESWL后的排石率,且无明显不良反应,可作为输尿管下段结石ESWL治疗后的辅助排石方法。     

坦索罗辛联合排石颗粒治疗输尿管下段结石48例临床分析

目的:探讨坦索罗辛联合排石颗粒治疗输尿管下段结石的临床效果。方法:48例输尿管下段结石患者随机分成两组,每组24例,结石直径0.4～0.8 cm。治疗组服用排石颗粒20 g,2次/d,同时给予坦索罗辛0.2 mg,每晚1次。对照组单纯服用排石颗粒20 g,2次/d。两组患者均口服左氧氟沙星0.2 g,2次/d,每例患者治疗观察期不超过2周。结果:2周内治疗组结石排出18例(75%),对照组结石排出12例(50%),平均排石时间对照组为9.9 d,治疗组5.8 d。两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。因发生肾绞痛需要镇痛治疗组1例,对照组4例。2周内两组均未出现明显不良反应,无因不能耐受而退出者。结论:坦索罗辛联合排石颗粒治疗输尿管下段结石可明显提高结石排石率,减少排石时间,是一种有效、经济、无创的输尿管结石排石疗法。     

α1肾上腺素能受体阻滞剂在输尿管下段结石体外震波碎石后辅助排石中的应用

目的探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂在输尿管下段结石体外震波碎石(ESWL)后辅助排石中的效果。方法80例输尿管下段结石患者随机分成对照组和治疗组,对照组ESWL后应用消炎痛25 mg,3次/d,排石颗粒5 g,3次/d,未应用输尿管平滑肌松弛剂;治疗组ESWL后在对照组治疗方案基础上予以口服α1肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛0.4 mg,1次/d。观察结石排出情况、是否再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗和药物的副作用。每例患者观察时间不超过2周。结果对照组排石率为45.0%,治疗组排石率为77.5%,两组比较差异具有显著性(P<0.01)。两组再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗的患者分别为对照组20.0%和治疗组5.0%,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗组除2例发生头晕外,无其他不良反应发生,而对照组无不良反应发生。结论坦索罗辛能提高输尿管下段结石ESWL后的排石率,减少再发生肾绞痛的几率,且安全有效,可作为输尿管下段结石ESWL后的辅助排石方法。     

坦索罗辛联合冲击波体外碎石治疗输尿管上段结石78例疗效观察

目的:探讨坦索罗辛联合冲击波碎石治疗输尿管上段结石排石效果。方法:将156例输尿管上段结石患者随机分为观察组和对照组,每组各78例。对照组采用冲击波体外碎石,观察组在照组治疗基础上联合坦索罗辛治疗,观察两组患者临床治疗疗效。结果:观察组治疗总有效率为94.78%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患者结石排净率、结石排出时间、肾绞痛发生情况均好于对照组(P<0.05);两组患者住院时间、治疗费用等比较无显著性差异(P>0.05)。结论:在体外冲击波碎石治疗输尿管上段结石后应用坦索罗辛可以促进结石排出,提高结石排净率,减少肾绞痛发生。     

盐酸坦索罗辛联合硝苯地平治疗输尿管下段结石149例

目的探讨盐酸坦索罗辛联合硝苯地平治疗输尿管下段结石的疗效。方法选取输尿管下段结石患者149例,在传统治疗方法治疗基础上,加服盐酸坦索罗辛（0．4mg／次、1次／d）、硝苯地平（10mg／次、3次／d）,连续治疗两周。结果治疗两周后,排石率为76．5％（114/149）;平均排石时间为4．7d。治疗期间4例出现轻微头昏,未出现明显体位性低血压;3例因疼痛肌注杜冷丁;无1例出现不能耐受药物而中断治疗。114例排石成功者随访2～4周,两周结石排净率为92．1％（105/114）,4周均复查双肾输尿管B超,114例无结石残留,结石排净率为100％,肾积水消失,肾功能恢复正常,无尿道及输尿管狭窄。结论盐酸坦索罗辛联合硝苯地平输尿管下段结石疗效满意,不良反应少及安全性高。     

输尿管结石ESWL治疗后辅助药物排石作用的研究

目的:探讨输尿管结石行体外冲击波碎石(ESWL)后,不同药物在促进排石、缓解症状中的作用。方法:160例输尿管结石患者随机分成两组,每组各80例。组1为对照组,行体外冲击波碎石(ESWL)治疗后应用黄体酮20mg,肌注,2次/d;排石无糖颗粒5g,3次/d,口服;组2为实验组,ESWL治疗后在对照组治疗方案基础上予以口服坦索罗辛0.4mg,1次/d。每例患者观察时间不超过2周。结果:在观察时间内两组排石率分别为82.5%和92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:坦索罗辛能提高输尿管结石ESWL治疗后的排石率,无明显不良反应,可作为输尿管结石的辅助用药。     

盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床研究

目的 评价盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床效果.方法 采用随机数字表法将患者分为A、B两组,每组65例.A 组(对照组):采用黄体酮20 mg,肌肉注射,2次/d,金钱草冲剂10 g/次,3次/d,疼痛难忍时给予盐酸曲马多注射液100 mg或哌替啶50 mg,肌肉注射;B组(试验组):除A组上述治疗外,加用盐酸坦索罗辛0.4 mg/次,每晚饭后1次,以及醋酸泼尼松片10 mg/次,1次/d.两组治疗期间多饮水(每日饮水2500～3000 ml)、多运动.每位患者疗程为6周,每周复查B超或腹部平片,记录结石位置、排石情况、是否有肾积水、是否有肾绞痛、有无药物副作用等.结石排出即治疗结束,6周后结石仍未排出者,改行输尿管镜下气压弹道碎石术或取石术.结果 治疗组完全排石率达81%,对照组完全排石率为64%,两组结果差异有统计学意义.治疗组与对照组结石排出时间分别为(6.8±2.5) d和(10.5±3.4) d,差异有统计学意义.结论 盐酸坦索罗辛与糖皮质激素联用治疗输尿管下段结石能有效提高排石率,缩短排石时间,降低手术治疗率.     

萘哌地尔联合复方石淋通在体外冲击波碎石术后的应用效果

目的评价萘哌地尔联合复方石淋通在体外冲击波碎石术（EswL）治疗输尿管下段结石后的辅助排石效果。方法将200例输尿管下段结石患者按治疗方法的不同分为治疗组及对照组,各100例。两组患者经单次ESWL后,治疗组予萘哌地尔联用复方石淋通,对照组仅口服复方石淋通。治疗观察期为2周,比较两组患者结石排净时间、结石排净率及肾绞痛发生率。结果治疗组结石排净时问、结石排净率及肾绞痛发生率分别为（4．3-4-1．5）d、96％（96／100）及7％（7／100）,对照组为（11．3＋1．7）d,68％（68／100）及23％（23／100）,两组差异均有统计学意义（均P〈0．01）。治疗组有2例患者出现轻微头晕症状,经休息后均能自行缓解,其他患者无明显不良反应。结论ESWL治疗输尿管下段结石后,联用萘哌地尔及复方石淋通能明显提高结石排净率,缩短排石时间,减少肾绞痛的发作。     

盐酸坦洛新治疗老龄男性输尿管下段结石临床观察

目的 观察盐酸坦洛新治疗老龄男性输尿管下段结石的疗效.方法 采用随机对照临床观察的研究方法,将54例患者随机分为对照组和试验组,每组各27例,试验组给予盐酸坦洛新0.4 mg/d,山莨菪碱5 mg,3次/d;对照组给予排石颗粒5 g,3次/d,山莨菪碱5 mg,3次/d,比较两组排石率、排石时间和国际前列腺症状(IPSS)评分.结果 试验组排石率92%(25/27),平均排石时间(4.6±2.7) d,治疗前后IPSS评分显著降低;对照组排石率81%(22/27),平均排石时间(5.6±3.5) d,治疗前后IPSS评分显著增加.结论 盐酸坦洛新可提高输尿管下段结石排石率,缩短排石时间,同时改善老龄男性排尿症状.     

新药物辅助排石疗法在输尿管下段结石的临床研究

目的探讨新药物辅助排石疗法（α1-RB＋NSAIDs）在治疗输尿管下段结石的作用。方法输尿管下段结石患者120例,随机平分为3组。每组患者皆应用左氧氟沙星0.2g,2次/d;吲哚美辛栓1枚,塞肛2次/d;对照组患者加用中成药结石通1.0g,3次/d;组2在对照组基础上加服硝苯地平10mg,3次/d;组3在对照组基础上加服萘哌地尔25mg,2次/d。以结石排出输尿管或治疗随访期满2周为疗效观察终点。结果3组均无因发生药物不良反应而退出研究者。3组患者的平均年龄、性别比例、结石大小比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。2周内排出结石者组：组1为15例（37.5%）,组2为28例（70%）,组3为37例（92.5%）。组2、组3与组1的排石率比较有统计学意义（P〈0.05）,而组2与组3间排石率亦有统计学意义（P〈0.05）。组1-组3平均排石时间分别为9d,8d和4d：组1与组3比较差异有统计学意义（P〈0.05）,组2与组1、组3比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2周内肾绞痛再次发作：组1有8例（20%）,组2有5例（12.5%）,组3为0例,经肌注酮络酸氨丁三醇30mg或哌替啶50mg后缓解。3组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新药物辅助排石疗法可明显提高输尿管下段结石的排出率,缩短结石排出时间,减少肾绞痛发作概率,可作为输尿管下段结石药物治疗的一线选择。     

体外冲击波碎石后辅以中西医治疗疗效观察

目的比较观察体外冲击波碎石（ESWL）后辅以中药、西药、中西药结合的排石疗效。方法输尿管上段1.0～1.5cm结石患者200例。随机分成4组,第1组ESWL治疗后加环丙沙星0.5g,2次/d,共7d;第2组在第1组方案基础上加中药自拟的排石一号方治疗;第3组在第1组方案基础上加西药硝苯地平片10mg,3次/d,双氯酚酸钠片100mg,2次/d.第4组将前3组方案组合一起。各组方案用药以结石排出输尿管或治疗2周为疗效观察终点。结果 4组均无因ESWL并发症或药物不良反应而退出研究者。结石平均约1.0～0.2cm,结石排出率分别是70%、80%、82%、94%,P≤0.02。排石时间9～12d.4组再发疼痛率约9例（18%）、6例（12%）、4例（8%）、2例（4%）。结论输尿管上段结石体外冲击波碎石后辅以中药方剂（排石一号方）和西药硝苯地平片和双氯酚酸钠片能提高排石率,缩短排石时间,减少疼痛再发。     

特拉唑嗪治疗输尿管下段结石的临床研究

目的研究特拉唑嗪在输尿管下段结石药物排石治疗中的使用方法及临床效果。方法采用随机对照实验。将102例输尿管下段结石患者随机分为治疗组52例,对照组50例。治疗组口服特拉唑嗪2mg,1次／d,时间控制在2周以内。结果治疗组排石率为78．8％;对照组排石率为46．O％,差异有统计学意义（P〈O．05）,治疗组平均排石时间为5d。对照组为8d;治疗组在治疗中无绞痛复发。结论特拉唑嗪能提高输尿管下段结石的排石率,缩短排石时间,减少止痛药物的使用,可作为输尿管下段结石治疗的新选择。     

不同α1-受体阻滞剂对输尿管下段结石的疗效比较

目的 比较三种不同α1-受体阻滞剂在输尿管下段结石保守治疗中的作用.方法 126例确诊输尿管下段结石的患者,结石大小4～10 mm,年龄17～63岁,男女按比例随机分成4个组,1组31例为对照组,2组31例服用坦索罗辛0.2 mg,1次/d,3组32例服用阿夫唑嗪2.5 mg,2次/d,4组32例服用多沙唑嗪4 mg,1次/d.全部患者均服用尿石通6 g,2次/d,以及服用先锋类抗生素防治感染,鼓励患者多喝水及做运动.疗程2周.每周复诊了解排石情况,复查腹部B超,记录排石时间、使用镇痛药情况以及药物的副作用.结果 4组患者的基本情况统计学无差异,具可比性.治疗后的排石率1～4组分别为63.3%,80.6%,75.0%和78.1%,排石时间分别为(9.2±3.8)d,(5.1±2.3)d,(6.4±2.9)d,(5.5±2.7)d,4组患者使用哌替啶镇痛分别是12,4,6,5例,分别统计以上3个指标,1组和其他组之间差异有显著性(P＜0.001),2,3,4组之间差异无显著性.药物副作用轻微,无不能耐受者.结论 无其他严重合并症的输尿管下段结石应该首选保守治疗.使用α1-受体阻滞剂能显著提高排石率,缩短排石时间,减少镇痛剂的使用.三种不同α1-受体阻滞剂的作用无差异.     

多沙唑嗪在输尿管远段结石体外震波碎石术后的应用

目的评估多沙唑嗪在输尿管远段结石体外震波碎石（ESWL）后应用的效果。方法把131例输尿管下段结石患者随机分成对照组和治疗组。对照组ESWL后抗炎治疗3d,每天服用排石冲剂,饮水不少于1.5L;治疗组在对照组治疗方案基础上予以口服1受体阻滞剂多沙唑嗪4mg,1次/d。观察结石排出情况、出现绞痛时镇痛药的使用次数和药物的不良反应。每例患者观察时间不超过4周。结果对照组排石完全排出42例（66.7%）,治疗组排石完全排出41例（82.4%）,两组比较差异具有显著性（〈0.05）。对照组平均使用止痛药次数1.08次,而治疗期间治疗组平均使用止痛药次数0.62次,两组比较差异具有显著性（〈0.01）。治疗组除2例发生眩晕外,无其他不良反应发生,而对照组无不良反应发生。结论多沙唑嗪能提高输尿管下段结石ESWL后的排石率,减少止痛药的使用次数,且安全有效,可作为输尿管下段结石ESWL后的辅助排石方法。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床研究

目的:观察坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法:将新近发生的输尿管下段结石80例患者随机分为2组,治疗组40例予口服坦索罗辛治疗2周,并予适度镇痛治疗。对照组40例仅予大量饮水及镇痛治疗。结果:治疗组结石清除率47.5%,对照组结石清除率22.5%。两组的差异具有统计学意义(P<0.05),两组排石时间未见明显差异。结论:坦索罗辛可用于治疗输尿管下段结石。     

坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中的疗效观察

目的:评价坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果.方法:选取90例确诊单纯输尿管下段结石的患者,年龄21-72岁,结石0.4-1.0cm,随机分为两组(每组45例):对照组给予左氧氟沙星(0.2g 2次/d)及中药排石汤(1剂 1次/d )治疗;坦索罗辛组在对照组治疗基础上加用坦索罗辛(0.2mg,1次/d).两组间在年龄、性别、结石直径等差异上均无统计学意义.治疗10天,随访至15天,观察结石排出率及排出时间、肾绞痛发生率、镇痛剂使用等情况和药物不良反应.结果:坦索罗辛组的结石完全排出率为86.7%(39/45),显著高于对照组的57.8%(26/45),两组的排石率有显著性差异(P<0.01);对照组、坦索罗辛组的排石时间分别为7.51±2.34d、5.02±1.27d,两组比较有显著性差异(P<0.05);坦索罗辛组肾绞痛发生率和镇痛剂的使用率为17.8% (8/45)和6.7%(3/45),也均显著低于对照组的42.2%(19/45)和28.9%(13/45),(P均<0.05).两组患者在治疗期间内均未发现明显的不良反应,无因不能耐受而退出者.结论:坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中,能缩短排石时间,降低肾绞痛发作频率,明显提高排石率,安全性高.     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石80例报告

目的评价坦索罗辛在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果。方法将80例确诊为单纯输尿管下段结石的患者,随机分为两组：对照组及坦索罗辛（0.2 mg,1次/d）治疗组。两组间患者的年龄、性别、结石直径等差异均无统计学意义。随访2周,观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生、镇痛剂使用情况和药物不良反应。结果坦索罗辛治疗组的结石完全排出率为72.5%,显著高于对照组的37.5%（P〈0.05）;结石排出时间（5±3）d、因肾绞痛的发作而需镇痛剂的使用率为2.5%、也显著低于对照组的（10±3）d及17.5%（P〈0.05）。2周内两组患者未观察到明显的药物不良反应,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛可明显促进输尿管下段结石排出,缓解肾绞痛发生,可作为一种有效的输尿管下段结石辅助药物疗法。     

七叶皂苷钠治疗输尿管下段结石体外冲击波碎石(ESWL)术后的疗效观察

目的:探讨七叶皂苷钠对输尿管下段结石体外冲击波碎石术结石排出和疼痛缓解的疗效.方法:200例输尿管下段结石患者随机分为2组,每组100例,结石直径0.5～1.0 cm.对照组仅采用ESWL,七叶皂苷钠组除采用ESWL外,给予七叶皂苷钠10 mg静点,每例患者均观察2周.结果:2周内结石排出率对照组为72％,七叶皂苷钠组为87％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).七叶皂苷钠组发热、血尿、肾绞痛等并发症的发生率明显低于对照组,ESWL术后疼痛VAS评分七叶皂苷钠组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在输尿管下段结石体外冲击波碎石术后应用七叶皂苷钠在辅助排石方面是安全有效的,能够提高结石排出率,缩短结石排出时间,缓解疼痛,降低并发症发生率.