肾先天性发育异常(肾内肾)一例报告

肾先天性发育异常有重复肾、多囊肾、单侧肾缺如等。笔者遇到一肾内肾(肾实质异位于肾乳头与肾盂粘膜之间)罕见病例,现报告如下: 患者男性,60岁,右侧腰痛伴血尿二天于1985年8月20日入院,近十年来同样发作多次,均经保守治疗好转。但最近发作频繁。患者曾有十余年的溃疡病史,近四年来曾二次呕血与便血诊断为溃疡病出血;还有慢性肝炎史多年,已治愈。查体:体温36℃,血压120/85,心肺正常,腹部平软,肝在肋缘下1.5cm,中等硬度,     

先天性单侧肾发育不全1例报告

1 标本基本情况 男性尸体，约30岁，外观发育正常，无畸形，死因不详。2007年在制作标本过程中发现，其左侧肾脏明显小于正常，右侧肾脏发育正常，经拍照（见图1）后送昆明医学院第一附属医院，经泌尿外科专家和昆明医学院解剖学教研室专家鉴定为“先天性左侧肾发育不全”。     

先天性肺发育异常2例报告

<正> 先天性肺发育异常是少见疾病之一,患者常因呼吸道症状,病因不清而多处就诊,临床上一般常规检查又难于明确诊断,现将我院经吏气管碘油造影等检查,证实的2例报告如下: 例1:女性,40岁,农民。患者原有间断性的发热、咳嗽、咳血病史已三年,曾先后多次到外地医院就诊,均拟诊为支气管感染,支扩,给多种抗生素治疗,病情时有好转。1986年5月因发热、咳吐脓痰并伴左侧胸痛,在当地医院给抗炎抗痨联合治疗三月无效,疑左侧胸膜炎于1986年8月2日转入我院。入院体检:T:37℃,R:25次,B P:110/70     

新生儿多项先天性发育异常一例报告

1 病例介绍 孕妇24岁,妊娠31周时经B超检查发现胎儿唇腭裂(图1),至39周 3时,在会阴侧切下顺产一活女婴,哭声洪亮,体重3750g,头围35cm,胸围35cm,身长50cm.身体检查,多处可见先天性发育异常:     

先天性孤立肾(附12例报告)

肾脏先天性畸形较常见，但先天性孤立肾较为少见。1609年Consiliorium最早描述本病，而且是在在尸体中发现的一侧肾缺如。此后也曾有报告，但     

先天性单侧膝关节屈曲(异常肌腱1例报告)

半膜肌半腱肌腱畸形和异常胭绳腱很少见,我们查阅有限的文献,未找到类似报道。兹报告1例如下。 患者 男,16岁。因右膝屈曲及跛行于1981年1月8日住院。1岁学走路时就发现跛行,屈右髋后右膝不能伸直,右膝后有一索状物。3年来未治,跛行加重,两下肢的绝对长度相同,右腿稍细。右髋功能正常,右膝有30°屈曲,腘窝有一条较粗的腱索限制膝关节     

先天性肾脏发育异常(附4例报告)

小儿先天性肾脏发育异常发生率并不低,由于多数无明显症状,临床发现的不多。近年来由于诊断技术的进步,确诊率逐步提高。两年来我们收治重症患儿4例,报告如下。例1 女,12岁。因浮肿头痛半月视力模糊并呕吐一周,抽搐一次收住。患儿一月前曾发烧、咳嗽3天。半月前发现双眼睑、面部及双下肢浮肿,尿少,头痛、头     

先天性输尿管发育异常(附18例报告)

报道先天性输尿管发育异常18例,讨论其发病特点、诊断及治疗。认为B超、静脉肾盂造影联合检查为首选辅助检查;在诊断明确的基础上应尽早选用适当的手术方式。     

双侧肱骨及股骨颈先天性发育异常一例报告

患者,女,42岁.以右侧肩关节疼痛半个月就诊.自幼双上肢短,抬举无力.月经周期正常,生1男3女均体健.无外伤史,否认家族史.查体:双上臂短,旋外受限,右肩关节压痛( ).双髋关节外展、旋内轻度受限.脊柱、胸廓正常.血清钙2.2mmol/L(2.1～2.9mmol/L)、磷1.34mmol/L(0.72～1.34mmol/L)、镁0.9mmol/L(0.8～1.0mmol/L),血、尿常规,血清碱性磷酸酶等无异常.     

先天性眼睑缺损伴眼球发育异常一例报告

患儿男，2岁。出生就发现右眼睑，眼球畸形被遗弃，被当地孤儿院收留，现因“明天计划”入院治疗。眼部检查：右眼睑眼裂长约23cm．上睑中央2／3缺损，缺损区中央有一硬性圆形组织，上方连于皮肤，下方连于结膜．表面有结痂，紧贴上眶缘，活动差，内部结构不清，结膜囊狭窄，下睑轻度外翻，泪点可见。左眼无异常．系统体检未发现异常。眼眶CT未发现右眼眼眶内眼球结构，眶骨无异常。右眼B超未发现眼球结构；行染色体检查未发现异常。临床诊断：先天性眼睑缺损(右)，眼球畸形(右)，眼球异位(右)，     

小儿先天性气管和肺的发育异常4例报告

小儿先天性肺部异常发育疾患是一组比较少见的疾病,近年来由于人们认识水平的不断提高,现将确诊为先天性肺部疾患4例报告如下。例1 女,3个月。因喘促3个月、呼吸困难2小时入院,系第一胎,足月人工助产娩出,生后不啼哭,经吸痰后方可啼哭。以后常闻及喉中痰鸣,活动     

先天性肾动脉发育不良性肾血管性高血压5例报告

肾血管性高血压(RVH)是一种较常见的继发性高血压,在我国其发病按常见性依次为肾动脉炎、肾动脉粥样硬化斑块性狭窄及肾动脉纤维肌性发育异常为多见,少见原因有先天性肾动脉发育不良、肾动脉栓塞、肾动脉瘤,肾动静脉瘘等。现将我院1998～2001年共收治5例先天性肾动脉发育不良性肾血管性高血压报告如下。     

先天性孤立肾一例报告

患者,男,30岁,腰痛10年,尿频,尿急4个月。在单位医务所针炎、按摩以及药物对症治疗效果不佳,于1985年4月2日入院。既往曾尿检发现滴虫而诊断为滴虫性尿道炎。查体:体温36℃,血压120/80mmHg,一般情况良好,双肾区叩击痛(+),左侧尤甚,腹部未扪及异常包块,肝脾不大,心肺(-)。     

先天性孤立肾2例报告

先天性孤立肾为少见疾病,国内文献仅有少数病例记载。我科最近收治2例,报告如下。例1 男性,57岁。因“高血压病、陈旧性脑血管病、腰椎骨关节病”于1991年7月住院。入院常规腹部B超检查未探及右肾,静脉尿路造影示右肾盂及     

先天性孤立肾6例报告

泌尿生殖系畸形约占全部先天性畸形的35%～40%,往往是多发性畸形。但一侧无肾脏临床上少见。根据全世界1,027,904尸检的统计,约1,286人中有孤立肾1例,迄今同外报告先天性孤立肾600多例,国内报道19例。我院于1972～1985年遇见6例,男性5人,女性1人。报告如下:例1,男,38岁。因左侧腰痛伴血尿6年余入院。尿路平片提示左肾盂结石,右肾影缺如。膀胱镜检查,右侧输尿管口     

先天性异位肾1例报告

本例先天异位肾与目前报道的类型有所不同,并在生理保护和外科损伤方面也具一定特点。故结合文献复习报告如下。病历摘要患儿男,14小时,住院号125285,病理号780。1983年7月6日以吸入性肺炎入院。患儿为足月顺产第一胎,生后无窒息。父母健康,非近亲结婚。查体:体温35℃,脉搏120次,呼吸56次,身长51cm,体重3kg,反应低下,面色青灰,呼吸急促,吸气三凹征阳性,双肺叩浊,呼吸音粗糙,腹平坦,肝大右肋下锁骨中线1.5cm,双手均为六指畸形。     

先天性孤立肾7例报告

先天性孤立肾临床上少见,迄今为止国内仅报导8例,我院共收治7例,现介绍如下。 临 床 资 料 (1)本组7例年龄在24～59岁之间,其中男5例,女2例,左侧5例,右侧2例。 (2)多数病例均作系统的泌尿系检查;包括同位素肾图,超声波,静脉肾盂造影,膀胱镜等。其中2例行腹膜后充气造影,2例作腹主动脉造影,2例经手术探查证实。 (3)7例均有腰痛或血尿、尿频等症状,1例合并附睾结核,2例并发肾结石。 (4)2例女性患者同时合并双子宫畸形,男性5例均未发现生殖系统及其他器官异常。