透明细胞汗腺瘤1例

患者女性,36岁,右手掌皮下无痛性包块1年。病理检查：带皮肤组织1．5cm×1．0cm大小,切面见真皮层1．0cm×0．5cm灰白色结节,无包膜,切面质韧,未见明显囊腔。镜下：可见类圆形、梭形肿瘤细胞呈小叶状及带状分布,并可见空泡样透明细胞区域及腺管状结构。腺管状结构可见由双层细胞组成。瘤细胞之间可见淡嗜伊红物质,未见角化物。间质中可见数量不等的纤维结缔组织穿插于肿瘤细胞间。PAS（＋＋）．Foot瘤细胞无嗜银纤维。免疫织化,keratin（＋＋）,EMA（＋＋）,vimentin（＋＋）。病理诊断：右手掌皮肤透明细胞汗腺瘤。讨论透明…     

阴囊皮肤巨大恶性透明细胞汗腺瘤1例

患者,男,32岁。3年前无意中发现左侧阴囊内有一红枣大肿物,质硬无痛,增长较迅速,3个月后已如鸡蛋大。同侧腰背部酸胀,周身低热,无寒战。半年后又于左侧腹股沟中下段及右侧阴囊内发现肿     

汗孔样汗腺瘤一例

患者女,30岁.因前额肿物1年逐渐增大无自觉症状于2002年1月17日来本院就诊.皮肤科检查：前额黄豆大结节,淡红色,质地较硬,边界清楚,基底可移动.外科全部切除送检.     

外阴乳头状汗腺瘤2例

例1：女,50岁,发现外阴包块4月余。查体：包块位于左侧大阴唇中段,直径1．5cm,活动,轻压痛,表面无破溃。例2：女,54岁,发现外阴包块2年余．查体：包块位于左侧小阴唇．直径1．0cm。两例包块均切除送病理检查。     

乳头汗腺瘤样腺瘤1例及文献复习

目的 探讨乳头汗腺瘤样腺瘤的临床病理和免疫表型特点及诊断与治疗。方法 通过HE及免疫组化染色观察1例乳头汗腺瘤样腺瘤,并结合文献讨论。结果 肿瘤发生于乳头,由上皮细胞形成的不规则巢、小条索或小管在致密的纤维间质及平滑肌之间呈浸润性生长,其中可见“蝌蚪状”细胞巢及角化囊肿,病变边界不清。免疫表型：CK阳性,p63、SMA部分阳性,ER、PR及GCDFP-15均阴性。结论 乳头汗腺瘤样腺瘤是一种呈局部浸润性生长的非常罕见的乳头部良性肿瘤,局部切除后可复发,但不转移。组织学上主要应与乳头管腺瘤、导管内乳头状瘤伴鳞化及管状癌鉴别。适当的治疗应该包括肿瘤及其周边充分的正常组织完整切除,且标本切缘阴性。     

复发性透明细胞型脊膜瘤1例

<正>患者女性,26岁,因腰椎管内肿瘤术后复发入院。既往于2013年在外院行腰椎管肿瘤切除术,术后病理检查结果不详。体检:双上肢肌力对称V级,双下肢肌力IV级,肌张力正常,双侧对疼痛刺激敏感。生理反射正常,病理反射未引出。磁共振平扫示腰椎管肿瘤术后,腰椎生理曲度轻度存     

20例原发性肝癌实体瘤的细胞遗传学研究

本研究采用直接法制备和分析了２０例原发性肝癌实体瘤Ｇ带染色体，每例实体瘤都有明显的染色体数目和结构异常。常见出现结构异常的染色体有１、２、３、７、和１１，９０％（１８例）的实体瘤有１号染色体长短臂不同程度的缺失和重排，２号染色体异常在８０％的实体瘤出现，尤以２ｐ－为突出。本研究所见提示各种染色体的缺失和重排特别是１号染色体的改变、２号和７号染色体短臂的缺失，可能是引起多个原癌基因的激活和抑癌基因失活的基础。     

乳头汗腺瘤样腺瘤一例

患者女 ,35岁。因右乳头肿物 4个多月 ,于 2 0 0 2年 2月2 2日入院。体检 :右乳头内触及 1cm× 1cm大小的肿块 ,质硬 ,与周围边界不清 ,活动差。无疼痛和压痛 ,无乳头溢液。行肿物切除术。病理检查 :灰白色球形肿物一枚 ,直径 1cm ,质韧。切面实性 ,灰白色 ,与周围组织界限不清 ,无明显结节及微囊形成。镜下观察 :在致密的纤维间质中有散在分布的鳞状上皮细胞巢 ,呈索状、巢状或小管状。在一些切面上细胞巢一端为管腔 ,另一端为实心条索 ,形成“蝌蚪”状或“逗点”状。肿瘤细胞大小一致 ,核小 ,染色较浅 ,核仁不明显 ,核分裂象少见。管腔内…     

1例罕见嵌合型Klinefelter综合征细胞及分子遗传学研究

目的 观察1例嵌合型Klinefelter综合征患者的染色体及Y染色体AZF区域基因微缺失发生情况。方法 通过外周血染色体核型分析观察患者染色体情况；采用PCR荧光探针法检测Y染色体上性别决定基因（SRY）及无精症因子（AZF）区域[AZFa(sY84,sY86)、AZFb(sY127,sY134)、AZFc(sY254,sY255)]微缺失状态。结果 患者核型分析结果为47,XXY[38]/46,XX[3]/49,XXXXY[2]/48,XXYY[2]/48,XXXY[1]/46,XY[7]，计数172个细胞，分析53个细胞，众数46[14]/47[153]/48[3]/49[2]，妻子染色体结果正常；患者SRY基因检测结果为男性，Y染色体AZF区域未检测到微缺失发生。结论 此例罕见嵌合型Klinefelter综合征患者染色体数目异常是导致其发生不育的最主要遗传因素。     

卵巢Sertoli细胞瘤1例

患者,62岁,孕3产1,子宫次全切除术后19年。因无明显诱因下出现尿频、排尿困难伴腹胀半个月,外院B超示盆腔肿物遂入院。患者既往体健,平素月经规律。患者一般情况良好。妇科检查:外阴正常,阴道通畅,宫颈光滑,上方     

胆囊纤维组织细胞瘤1例

患者,34岁,因反复右上腹疼痛3个月余加重半月伴黄疸入院。患者3月前在劳动时突发左上腹持续性绞痛,伴阵发性加剧,并向右肩放射。此后常感右上腹胀痛,     

人体实体瘤细胞遗传学分析方法进展

1985年3月,在美国亚利桑纳州立大学召开了第一届实体瘤染色体国际会议.与会者就实体瘤细胞遗传学及分子遗传学的现状,发展方向进行了广泛讨论.本文是这届会议主持人之一,Trent J博士所作的关于实体瘤细胞遗传学方法专题报告,其中所涉及的问题对于今后该领域的研究工作具有重要意义,现译此文以供同志们参考.     

乳头状汗腺瘤9例临床病理分析

目的研究乳头状汗腺瘤的临床病理特点和免疫学表型。方法收集三峡大学第一临床医学院病理科1995～2009年存档和诊断的9例乳头状汗腺瘤的临床及病理资料并对切除的标本进行免疫组织化学染色,抗体包括ER、PR、CK(AE1/AE3)、CK5/6、CK7、CK20、CK(Low MW)、CK34βE12、EMA、p63、actin、CD10、S-100、Calponin、GCDFP-15和vimentin。结果9例患者平均发病年龄48岁,男女比例1∶8,主要发生于外阴及肛周。临床表现为单发的直径0.5～1.2 cm大小的半球形、孤立的、界限清楚的皮下结节;组织病理可见肿瘤由大小不一的腺泡、腺管和复杂折叠的乳头状结构组成,乳头的轴心为纤维血管。腺腔和乳头结构内衬单层柱状上皮细胞,可见顶浆分泌;在柱状细胞外周见梭形或立方形的肌上皮细胞,肌上皮与内层柱状细胞形成双层排列。免疫组化检测显示:9例肿瘤的内层柱状细胞均表达ER、PR、CK(AE1/AE3)、CK(Low MW)、CK7和EMA,7例表达CK34βE12,所有肿瘤的肌上皮细胞均表达p63、actin、CD10、S-100和Calponin,7例肿瘤的内层柱状细胞与肌上皮同时表达CK5/6,所有的肿瘤细胞均不表达CK20、GCDFP-15和vimentin,但纤维间质均表达vimentin。结论乳头状汗腺瘤是一种少见的皮肤良性肿瘤,临床表现多样,极易误诊。确诊依赖于组织病理检查。完整切除肿物后不复发。     

1例嵌合型环状X染色体Turner综合征患者的细胞遗传学分析

本文报道1例45,X/46,X,r(X)Turner氏综合征的临床表现及细胞遗传学检查情况,对环状染色体的发生机制、致病机制以及相关临床表现进行了讨论。各种不同类型和数目的环,其形成主要决定于细胞分裂过程中姐妹染色单体是否发生交换,以及交换发生的次数。其致病及临床表现情况主要决定于45,X细胞系所占的比例,以及r(X)两端丢失片段的大小。     

结肠节细胞神经瘤1例

正患者男性,32岁,因腹胀不适3个月余就诊。查体:全腹未触及包块。实验室检查:各项指标均未见异常。肠镜检查:距肛缘35 cm乙状结肠处,见一大小0.4 cm×0.3 cm×0.3 cm息肉(图1),表面光滑。临床诊断:乙状结肠息肉。病理检查眼观:灰白色组织一粒,大小0.4 cm×0.3cm×0.3 cm,切面灰白色,质软。镜检:乙状结肠黏膜固有层内见梭形神经纤维细胞增生,排列不规则,其间可见神经节细胞散在及簇状分布。神经节细胞体积大,胞质丰富,淡染,     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例

患者女 ,5 4岁。因右乳房肿物 2 0年 ,渐增大 2个月余入院。检查 :右乳内上象限可触及 5cm× 4cm× 4cm大小肿物 ,表面光滑 ,边界清楚 ,活动度好 ,与胸壁及皮肤无粘连、固定 ,双侧乳头无凹陷 ,无乳头溢液 ,乳房皮肤无水肿和桔皮样改变 ,浅表淋巴结未触及。病理检查　眼观 :灰红结节 4 5cm× 4cm× 1 5cm ,切面灰白、灰红 ,结节状 ,质软 ,胶冻样 ,包膜完整。镜检 :大部分区域细胞稀少 ,排列松散 ,细胞呈梭形 ,部分细胞呈星形 ;间质伴较多黏液 (黏液变性 >5 0 % ) ,在梭形细胞间可见组织细胞样细胞和少数瘤巨细胞及炎细胞。组织样细胞呈圆形…     

甲状腺恶性纤维组织细胞瘤1例

患者女,６３岁。发现右颈部包块缓慢性生长３０余年。体检：双侧甲状腺明显增大,肿块表面光滑,与周围组织界清,质偏韧,未闻及血管杂音。肿块随吞咽上下移动。Ｂ超示右甲状腺不均质实性占位,肿块向左侧推移气管及左甲状腺,使之偏移。临床诊断：右侧甲状腺腺瘤。术中见肿块位于右侧甲状腺,瘤体与甲状腺腺体连为一体,分离至最底部时见瘤体与气管相连,行瘤体切除。病理检查　灰白结节状标本,大小１０５ｃｍ×１００ｃｍ×８０ｃｍ,质硬、包膜完整。切面灰黄、灰白,部分区域坏死。镜下：瘤细胞呈多形性及席纹状结构。主要由成…     

肝恶性纤维组织细胞瘤1例

患者男,59岁。右上腹部肿物伴疼痛、低热2月入院。体检:右上腹部肋缘下触及9×8cm肿块,质中等,基底部不活动,有触痛。肝同位素扫描及超声波检查示肝右叶占位性病变。肝功能检查正常。患者曾于1年前行肝右叶肿瘤切除术。病理诊断“肝腺瘤”。治疗经过在全麻下行肝右叶肿瘤切除,术中见肿瘤组织与周围粘连,剥离时包膜破溃,肿块送病理检查。术后用环磷酰胺、中药及抗生素等治疗,45d后于     

腮腺恶性纤维组织细胞瘤1例

患者,男,48岁,于4个月前发现左耳垂下长一花生米大小肿物,无任何感觉,肿物渐长至鸡蛋大,门诊以“腮腺混合瘤”入院。体检左耳垂下长一肿物4cm×3cm×3cm,质稍硬,表面光滑,挤压痛不明显,可活动,部分位于左下颌角内侧,颌下淋巴结不肿大,腮腺导管不红肿,分泌尚可。临床诊断:左腮腺混合瘤。手术所见瘤体呈结节状,质地较脆,与周围软组织粘连