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相似文献
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1.
目的 观察盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效。方法将120例早产儿随机分为治疗组(60例)与对照组(60例)。两组均给予常规护理和治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索注射液7.5mg/kg·次,静脉滴注,每6h一次,疗程3~5d,观察两组RDS发生率和并发症发生率。结果①治疗组RDS的发生率明显低于对照组(P〈0.01);②治疗组并发症发生率低于对照组(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索对预防早产儿RDS,保护肺功能,有效。  相似文献   

2.
沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
我科于2003—12~2005—02应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS),取得了满意疗效,现报告如下。  相似文献   

3.
目的 分析研究盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方 法选择2012年4月~2013年4月我院收治的62例早产儿,随机分为观察组39例和对照组23例,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索,对照组仅给予常规治疗。观察两组氧分压变化,NRDS发生率,呼吸机机械通气率,氧疗时间,住院时间等情况。结果观察组新生儿呼吸窘迫综合征发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗后观察组氧合改善时间、机械通气率、住院时间均低于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索能较好地防治早产儿呼吸窘迫综合征,改善肺氧合,缩短住院时间,值得在临床上应用。  相似文献   

4.
目的 研究盐酸氨溴索应用于呼吸系统疾病的治疗,特别是在新生儿呼吸窘迫综合征治疗上的疗效.方法 我院在2003年1月-2006年7月期间共收治52例新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患婴,随机分为治疗组与对照组,并在传统治疗的基础上予以盐酸氨溴索治疗.结果 把2组治疗结果进行统计学分析,2组有显著性差异(P<0.05).结论 NRDS患婴辅以盐酸氨溴索治疗,疗效肯定.  相似文献   

5.
盐酸氨溴索佐治新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的研究盐酸氨溴索应用于呼吸系统疾病的治疗,特别是在新生儿呼吸窘迫综合征治疗上的疗效。方法我院在2003年1月-2006年7月期间共收治52例新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患婴,随机分为治疗组与对照组,并在传统治疗的基础上予以盐酸氨溴索治疗。结果把2组治疗结果进行统计学分析,2组有显著性差异(P<0.05)。结论NRDS患婴辅以盐酸氨溴索治疗,疗效肯定。  相似文献   

6.
目的探讨盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果。方法对2005年9月至2010年9月在新生儿科诊断为呼吸窘迫综合征的62例患儿,采用盐酸氨溴索及氧气治疗,观察其疗效。按照呼吸窘迫对氧气的需求,分别给予不同方式的吸氧,如鼻导管、面罩、氧气涵等,定时清理呼吸道,给予盐酸氨溴索静脉注射,7.5mg·kg-1·次-1,每6小时1次,大约48~72h左右,观察患儿呼吸窘迫改善、血气分析恢复、肺部呼吸音增强、肺CT显示透过改善情况。结果 54例(87.1%)患儿经过72h治疗,呼吸窘迫逐渐减轻,临床治愈;8例治疗过程棘手,难度较大,给予机械通气及气管内滴入肺泡表面活性物质后好转。结论盐酸氨溴索作为促进肺成熟的药物,值得普遍推广,可减少机械通气的应用,从而减轻呼吸窘迫综合征给新生儿及家长造成的负担。  相似文献   

7.
8.
蔡莹 《中国误诊学杂志》2010,10(16):3852-3852
目的回顾性分析固尔苏防治新生儿呼吸窘迫综合征(neonate respiratory distress syndrome,NRDS)的疗效。方法应用固尔苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征,观察治疗后哭声、呼吸,皮肤颜色,氧合,心率,与对照组(空白对照)进行对比。结果应用固尔苏的治疗组与对照组差异有统计学意义。结论固尔苏可以有效地治疗早产儿的呼吸窘迫综合征。  相似文献   

9.
用固尔苏防治早产儿呼吸窘迫综合征的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]分析在早产儿中预防性应用肺泡表面活性物质(PS)对早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的防治效果.[方法]选择50例胎龄小于35周,胃液振荡试验阴性,且在用PS前无RDS的临床与X线胸片表现.将上述50例新生儿随机分成预防与对照组,各组25例,在生后1 h内给预防组PS预防性治疗,对照组不予PS,其他综合治疗两组相同.[结果]经上述治疗后,预防组较对照组在SPO2达90%~95%所需时间明显缩短(P<0.01);氧疗天数明显缩短(P<0.01),RDS发生率明显下降(P<0.05),上机率及发生RDS严重程度明显减少与减轻(P<0.01).[结论]予以PS在早产儿中预防性替代治疗,可明显改善患儿换气功能,减少氧疗时间,降低RDS发生率、上机率,减轻RDS的严重程度.  相似文献   

10.
目的观察盐酸氨溴索对防治新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法将75例早产儿随机分为两组,观察组39例,对照组36例;两组基础治疗相同,如出现NRDS症状,给予鼻塞持续气道正压通气(nCPAP),观察组加用盐酸氨溴索,剂量30mg/(kg.d),分4次静滴,共用5天。结果对照组NRDS发生率为61.11%(22/36),观察组发生率为38.46((15/39),差异有统计学意义(P<0.05);在治疗NRDS时,需要nCPAP时间及总氧疗时间,观察组皆小于对照组,差异有显著意义(P<0.05);结论盐酸氨溴索对防治NRDS有一定疗效。  相似文献   

11.
选择患呼吸窘迫综合征(NRDS)的早产儿62例在常规治疗的基础上使用盐酸氨溴索联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)吸氧.结果所有患儿临床症状明显改善,治疗成功率93%.认为盐酸氨溴索联合NCPAP对早产儿呼吸窘迫综合征有很好的疗效,专业、正确的护理和呼吸道管理,是治疗成功的关键.  相似文献   

12.
罗泓 《浙江临床医学》2011,13(5):516-518
目的 探讨肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 83例新生儿呼吸窘迫综合征采用随机数字表的方法分为观察组(42例)和对照组(41例),对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予肺表面活性物质和盐酸氨溴索,观察比较两组患儿治疗前和用药后2h、6h、12h的血气指标,治疗前和用药后6h、24h、48h胸部X线评分,以及并发症和预后.结果 两组患儿治疗后临床症状改善,PaO2、pH值升高,PaCO2、胸部X线评分下降,观察组患儿改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征安全有效,可减少机械通气时间、住院天数.  相似文献   

13.
目的探讨盐酸氨溴索联合牛肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法 50例呼吸窘迫综合征患儿分为单独应用注射用牛肺表面活性物质组(对照组)以及盐酸氨溴索联合注射用牛肺表面活性物质组(观察组)。比较2组患儿在治疗后1、12、24、48 h的氧分压[p(O_2)],二氧化碳分压[p(CO_2)]以及计算氧合指数[p(O_2)/FiO_2];比较2组患儿呼吸机治疗时间、撤离呼吸机后的氧疗时间以及住院时间。结果观察组治疗后12、24、48 h的p(CO_2)水平较同时间点的对照组降低更为显著(P<0.05)。观察组治疗后12、24、48 h的p(O_2)水平较同时间点的对照组升高更为显著(P<0.05)。观察组p(O2)/FiO_2在治疗后12、24 h较同时期对照组显著更高(P<0.05)。观察组的上机时间以及撤机后的氧疗时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合牛肺表面活性物质治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征,能早期有效的提高氧分压以及氧合指数,降低二氧化碳分压,降低辅助通气以及氧疗时间。  相似文献   

14.
李芳  王炜 《临床荟萃》2007,22(22):1651-1652
新生儿呼吸窘迫综合征为肺表面活性物质(PS)缺乏所致,多见于早产儿,生后数小时内出现症状.自1980年日本藤原哲郎首次应用外源性PS替代治疗新生儿呼吸窘迫综合征至今已有27年历史[1],欧洲2001年PS应用指南显示,预防或使用PS治疗可减少新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿病死率,减少缺氧、气漏(气胸或间质气肿)和呼吸机应用.  相似文献   

15.
沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
呼吸窘迫综合征(RDS)是早产儿常见危重病,是导致围产儿早期死亡的主要原因。我院新生儿重症监护中心自2002年应用沐舒坦治疗早产儿RDS以来,取得满意疗效,现报告如下。  相似文献   

16.
选择患呼吸窘迫综合征(NRDS)的早产儿62例在常规治疗的基础上使用盐酸氨溴索联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)吸氧。结果所有患儿临床症状明显改善,治疗成功率93%。认为盐酸氨溴索联合NCPAP对早产儿呼吸窘迫综合征有很好的疗效,专业、正确的护理和呼吸道管理,是治疗成功的关键。  相似文献   

17.
目的评价肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)预防早产儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的疗效。方法95例胎龄为28~34周早产儿,均给予保暖、通畅呼吸道、吸氧、呼吸机辅助呼吸、控制感染、防治出血等常规治疗的基础上,按照家长对PS的使用意见分为两组。观察治疗组45例,出现典型临床表现确诊为NRDS后使用PS,若未出现典型临床表现,则不使用PS;预防使用组50例,全部在出生后30分钟内,无论有无NRDS的临床表现均使用PS。比较两组患儿NRDS发生率、胸部X射线、辅助呼吸时间、并发症率和病死率。结果预防使用组的NRDS发生率(38.00%)明显低于观察治疗组(75.56%),确诊病例较观察治疗组的胸片分级低,辅助呼吸时间短,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组并发症发生率及病死率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与观察确诊后才使用PS相比,早期预防使用PS能够减少NRDS的发生率,降低胸片分级,缩短辅助呼吸时间。  相似文献   

18.
固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察及护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 总结12例新生儿呼吸窘迫综合征患儿应用肺表面活性物质-固尔苏的疗效和相应的护理.方法 12例应用固尔苏时,采用左侧卧位或右侧卧位经气管匀速注入,每次注入后用气囊加压给氧60s再连接呼吸机,并在用药前、后进行血气监测和摄胸片对比观察.结果 本组10例患儿呼吸窘迫症状明显减轻,应用固尔苏后1h血氧饱和度明显升高.结论 掌握好给药时机及给药前的准备非常重要,给药时确认气管插管位置,采取正确的体位,迅速而准确将固尔苏通过气管插管注入肺内,使药物在肺部均匀分布是保证治疗成功的关键.同时用药后严密观察患儿生命体征和血氧饱和度变化,适时降低呼吸机参数,注意呼吸道管理,严格无菌操作,是减少感染和并发症的重要措施.  相似文献   

19.
廖翠芳  廖幼萍 《临床荟萃》2006,21(6):426-427
由于早产儿肺发育不完全,合成、分泌肺表面活性物质不足,易致呼吸窘迫综合征(RDS)亦称肺透明膜病(HMD)的发生,是早产儿早期死亡的重要原因,因此要重视HMD的预防,是降低其病死率的关键。我院自2003年5月开始应用盐酸氨溴索(沐舒坦)注射液预防早产儿HMD,取得了较好的疗效,现报道如下。  相似文献   

20.
目的观察鼻塞持续气道正压通气CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法用CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征43例,观察患儿的临床症状及呼吸指标在治疗前后的变化。结果 43例患儿中,36例治疗成功,7例转为机械通气。结论对大多数新生儿呼吸窘迫综合征采用CPAP治疗能取得很好的临床疗效,值得推广应用;少部分极重症新生儿呼吸窘迫综合征的患儿,采用CPAP治疗效果差,需尽早采用呼吸机治疗。  相似文献   

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