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相似文献
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1.
2.
目的:评价卡维地洛(carvedilol)治疗充血性心力衰竭的临床疗效及机理。方法:56例CHF患者随权分为两组:常规治疗组26例应用洋地黄、利尿剂及转换酶抑制剂等药物治疗;卡维地洛组30例在常规治疗基础上加用卡维地洛。治疗前后分别行超声心动图、血常规及血生化检查。结果:治疗3个月后两组心功能均有显著改善,但卡维地洛组的改善比常规组更明显。结论:卡维地洛可改善心功能,延缓心室重构,对心衰患者心肌具有保护作用。  相似文献   

3.
目的 观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将124例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,治疗组加用卡维地洛治疗24周,观察两组治疗效果.结果 卡维地洛对改善充血性心力衰竭患者临床症状、体征及心脏收缩功能、舒张功能均有显著效果.结论 在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡维地洛能明显改善患者的心功能,提高患者的生存率.  相似文献   

4.
近代心脏病学认为慢性充血性心力衰竭是由于神经内分泌失调导致心室重构所致,在临床治疗中阻断肾上腺素能受体使B受体上调、周围血管阻力下降是心衰治疗的一项重要手段。卡维地洛(商品名:络德)是第三代肾上腺素能受体阻滞剂,对B、d受体具有双重阻滞作用。我院近年来使用卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭30例,并进行疗效对比。  相似文献   

5.
王洪涛 《中外医疗》2012,31(28):98-99
目的观察β受体阻滞剂卡维地洛在治疗慢性充血性心力衰竭的疗效,并评价卡维地洛治疗的安全性。方法将80例慢性充血性心力衰竭患者随机平均分为两组,一组为对照组,采用常规血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄、硝酸酯类等药物治疗。另一组为实验组,采用除常规治疗措施以外,加用从小剂量开始到耐受剂量的卡维地洛治疗。比较两组患者6个月后的超声心动图、NYHA心功能分级的变化及两组的安全性参数。结果实验前两组的的左室舒张末期内径(LVDd)及左室射血分数(LVEF)无明显差异,而试验后实验组的左心室舒张末期容积(58.43±2.53)小于对照(63.43±2.35),而且实验组的左心室射血分数(44.64±2.52)明显高于对照组(38.45±1.89),而且实验组的心功能分级改变情况也明显优于对照组,而实验组的不良事件发生率远远小于对照组,并且实验组的肝肾功能前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者可以明显改善其心室重构,并在一定程度上改善其心功能,其治疗是安全的。  相似文献   

6.
目的:观察卡维地洛对应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等基础治疗的充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响.方法:如选的86例CHF患者均接受基础治疗(洋地黄、利尿剂、ACEI)加用卡维地洛,治疗12个月.结果:总有效率95.3%,治疗后收缩压120.1±14.7mmHg,舒张压80.8±10.2mmHg,心率76.5±8.3次/分,LVEF 42.5±3.4%,LVEDD 50.6±4.6mm.结论:卡维地洛能明显改善心功能,对心率、血压无不良影响.  相似文献   

7.
目的 探讨卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 将 5 8例心衰患者随机分为卡维地洛治疗组和常规治疗组 ,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上 ,加用卡维地洛 ;常规治疗组采用安慰剂加常规抗心衰治疗 ,观察三个月并进行比较。结果 卡维地洛治疗组的心率、心功能分级、左室射血分数情况与常规治疗组相比 ,有显著差异性 (P <0 .0 5 )。结论 卡维地洛是治疗充血性心力衰竭的有效药物之一。  相似文献   

8.
目的:观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:选择CHF患者72例,随机分为心衰常规治疗组(35例)和卡维地洛治疗组(37例),后者在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,从小剂量开始,渐增至最大耐受量,疗程6个月,两组治疗前和治疗3、6个月均使用超声心动图分别测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF),并观察6min步行距离,心率变化,记录不良反应。结果:CHF患者用卡维地洛治疗后,LVEDD、LVESD和LVEF的改善均优于常规治疗组(P〈0.01),6min步行距离增加较常规治疗组更为显著(P〈0.01)、心率有所下降,但在治疗6个月后,心率稳定,治疗期间无严重不良反应出现。结论:在心衰常规治疗基础上加用卡维地洛治疗CHF,可明显改善心功能,提高运动耐量,缩小心室,改善左室重构。  相似文献   

9.
目的:观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效.方法:选择充血性心力衰竭(CHF)患者66例,随机分为常规治疗组(33例)和卡维地洛治疗组(33例),后者在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,两组治疗前和治疗6个月均使用超声心动图分别测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF),并观察6min步行距离和心率变化.结果:CHF患者应用卡维地洛治疗后,LVEDD、LVESD和LVEF的改善均优于常规治疗组(P<0.01),6min步行距离增加较常规治疗组更为显著(P<0.01)、心率有所下降.结论:在心衰常规治疗基础上加用卡维地洛治疗CHF,可明显改善心功能.  相似文献   

10.
充血性心力衰竭(CHF)的治疗,目前强调。肾素血管紧张素转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂、洋地黄为基本治疗药物,β受体阻滞剂近年受到临床重视,血管扩张剂的应用减少。本文旨在观察兼具血管扩张、β受体阻滞作用的药物卡维地洛在治疗CHF中的作用。  相似文献   

11.
卡维地洛对充血性心力衰竭患者心功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨卡维地洛对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将30例充血性心力衰竭病人随机会为卡维他洛组,安慰剂组。于治疗前后检测左心室射血分数(LVEF)及左心室腔径的变化,15例健康人为正常对照组。结果:结果显示:经卡维地洛治疗后LVEF升高(P>0.01),左室舒张末径(LVDED)、左室收缩末径(LVSED)均缩短(P<0.01),左室收缩末容量(LVSEV)减少(P<0.01)。结论:提示卡维地洛能改善左心功能,可使扩大的左心室腔径缩小。  相似文献   

12.
卡维地洛治疗充血性心力衰竭及其抗氧自由基作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究卡维地洛治疗充血性心力衰竭的效果及其抗氧自由基的作用。方法 选取 6 5例充血性心力衰竭患者随机分为试验组 (34例 )和对照组 (31例 ) ,试验组给予常规药物 (强心剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂 )加卡维地洛治疗 ,对照组给予常规药物加美托洛尔治疗 ,共 12周。两组患者治疗前后分别进行心脏超声检查评价心功能并测定血浆丙二醛水平。结果 治疗前两组患者心功能及血浆丙二醛水平无显著性差异。治疗 12周后两组患者心功能较治疗前均有改善 (P <0 0 5 ) ;试验组血浆丙二醛水平较治疗前明显降低 (P <0 0 5 ) ,而对照组血浆丙二醛水平无明显改变。结论 卡维地洛不仅可改善充血性心力衰竭患者心功能状况 ,还具有明显的抗氧化特性  相似文献   

13.
目的:探讨卡维地洛治疗慢性充血性心衰的临床疗效与安全性。方法:180例慢性充血性心力衰竭患者随机分为研究组和对照组,每组90例。研究组在常规抗心衰治疗基础上给予卡维地洛,从起始剂量逐步增加至目标剂量或最大耐受量。对照组在常规抗心衰治疗基础上,按照研究组卡维地洛的使用方法给予安慰剂。两组均治疗24周。治疗前后观察两组患者的HR、BP、心功能NYHA分级、超声心动图及不良反应等。结果:研究组与对照组总有效率分别为96.67%、82.22%;研究组治疗后HR、SBP降低,运动耐量指标提高,左心室射血分数(LVEF)改善,左室舒张末期内径(LVEDD)及左室收缩末容积(LVESD)减小,NE、PRA、AngⅡ下降,无明显不良反应,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在常规抗心衰治疗基础上,对Ⅱ、Ⅲ级心力衰竭患者加用卡维地洛治疗,临床疗效确切。  相似文献   

14.
卡维地洛对老年心力衰竭患者心功能及神经内分泌的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨老年心力衰竭患者应用卡维地洛治疗后对心功能及神经内分泌的影响。方法老年心力衰竭患者84例,分为卡维地洛治疗组和常规治疗组,每组各42例。两组患者心脏基础疾病、入院时纽约心脏协会(NYHA)分级和常规心力衰竭治疗用药无显著差异。卡维地洛治疗组在常规抗心衰治疗基础上接受卡维地洛递增剂量治疗。比较治疗前、卡维地洛达到维持量时和维持量治疗6个月后两组患者心功能指标、血浆脑钠素(BNP)和肾上腺髓质素(ADM)浓度。结果两组患者在治疗过程中心率、血压及左心室内径均逐渐下降,左心室射血分数逐渐增加,血浆BNP和ADM浓度也显著下降。在达维持量时两组之间上述指标变化程度大致相同,而在维持量治疗6个月后卡维地洛治疗组与常规治疗组比较,心率(70次/min∶84次/min,P<0.01)、舒张压(73.2mmHg∶79.1mmHg,P<0.05)、左室舒张末期内径(53.8mm∶60.1mm,P<0.05)和收缩末期内径(38.5mm∶45.8mm,P<0.01)、BNP浓度(178.6pg/ml∶289.3pg/ml,P<0.01)和ADM浓度(24.92pg/ml∶31.28pg/ml,P<0.05)的平均值显著下降,左心室射血分数显著增加(45.2%∶40.1%,P<0.01)。结论老年心力衰竭患者在常规抗心衰治疗的基础上给予卡维地洛治疗在改善心功能状态的同时,可进一步减慢心率、缩小左心室容积、拮抗神经内分泌,对左心室收缩功能的恢复及改善预后具有重要的意义。  相似文献   

15.
目的观察卡维地洛联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择慢性CHF患者60例,随机分为两组:对照组30例,给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规药物治疗;治疗组30例,在常规药物治疗基础上加用卡维地洛(2次/d,25mg/次,疗程60d)和曲美他嗪(3次/d,20mg/次,疗程60d)。结果治疗组心功能改善有效率为90.0%,明显高于对照组的60、0%(P〈0.01)。治疗前后相比,治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善(P〈0.01或P〈0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0、01或P〈0.05)。结论用卡维地洛和曲美他嗪辅助治疗慢性CHF是一种安全有效的方法。  相似文献   

16.
左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察左旋卡尼汀 (L carnitine ,L CN )治疗慢性充血性心力衰竭 (CHFF)患者的临床疗效。方法 :选择住院的 96例慢性充血性心力衰竭患者 ,随机分为左旋卡尼汀治疗组和对照组。对照组 (48例 )给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或 β受体阻滞剂等常规药物 ;L CN组 (48例 )在常规治疗的基础上加用L CN治疗 ,10d为一疗程。结果 :L CN组心功能改善的临床显效率 (43.8% )和总有效率 (91.7% )均较对照组 (2 5 .0 %和 70 .8% )显著提高 (P <0 .0 5 ) ,且无不良反应出现。结论 :用L CN辅助常规药物治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。  相似文献   

17.
目的:探讨卡维地洛在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的疗效。方法:将96例病情稳定无明显液体潴留的CHF患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组予血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)、利尿剂和洋地黄制剂等常规治疗,治疗组在此基础上加用卡维地洛,随访6个月。对照观察治疗前后超声心动图、静息时心率、6min步行试验等以判断疗效。结果:治疗后心功能各项指标治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:卡洛地洛治疗CHF有显著疗效。  相似文献   

18.
目的 :探讨卡维地洛对充血性心衰患者心室重塑和及心功能的影响。方法 :充血性心衰患者 6 0例 ,左室射血分数≤ 4 5 % ,心功能 (NYHA)Ⅱ -Ⅳ级 ,常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组。治疗 6个月观察卡维地洛对心室重塑 ,心功能的影响 ,应用心脏彩色超声仪测定基线值及 3个月、6个月左室结构及功能指标的变化。结果 :经过 6个月治疗 ,卡维地洛治疗组的左室结构和心功能均有明显改善 ,左室射血分数卡维地洛组与对照组相比明显上升 (49.1± 8.1) %vs(39.2± 11.0 ) % ,P <0 .0 5。结论 :在强心、利尿、血管紧张素转化酶抑制剂基础上应用卡维地洛能显著改善心衰患者的心功能及心室重塑 ,长期应用可改善衰竭心脏心肌细胞的生物学效应。  相似文献   

19.
目的:观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果和毒副作用。方法:各种原因所致慢性充血性心力衰竭患者68例,在常规治疗、病情基本稳定的基础上,随机分为对照组和观察组各34例。对照组予强心甙、利尿药、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用卡维地洛治疗,初始剂量2.5mg,2次/d,每2周剂量倍增1次,直至最大剂量20mg,2次/d。治疗持续3个月以上。结果:卡维地洛组心功能改善的临床显效率47.1%和总有效率91.2%,均高于对照组(26.5%和67.6%),总有效率差别有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,卡维地洛组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期内径均有显著改善,差异有统计学意义,疗效优于对照组。结论:卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,毒副作用轻微,值得在常规治疗基础上推广使用。  相似文献   

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